{"title":"BIENESTAR, SALUD Y PREVENCIÓN","description":"","products":[{"product_id":"anemia-hemolitica-hereditaria-panel-por-exoma-clinico-sec-cnvs-54-genes","title":"ANEMIA HEMOLÍTICA HEREDITARIA: PANEL POR EXOMA CLÍNICO (Sec. \u0026 CNVs) - 54 genes","description":"\u003cp\u003eABCB6, ABCG5, ABCG8, ADA, AK1, ALAS2, ALDOA, ANK1, BPGM, C15orf41, CD59, CDAN1, COL4A1, CYB5R3, EPB41, EPB42, FANCA, FANCC, FANCG, G6PD, GATA1, GCLC, GPI, GPX1, GSR, GSS, GYPC, HBB, HBD, HK1, HMOX1, KIF23, KLF1, LPIN2, NT5C3A, PFKL, PFKM, PGK1, PIEZO1, PKLR, RHAG, SEC23B, SLC2A1, SLC4A1, SLCO1B1, SLCO1B3, SPTA1, SPTB, STOM, TPI1, UGT1A1, UGT1A6, UGT1A7, XK\u003c\/p\u003e","brand":"LabGenetics","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600373907722,"sku":"1313","price":650.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_15.png?v=1758033817"},{"product_id":"hiperplasia-suprarrenal-congenita","title":"Hiperplasia suprarrenal congénita","description":"\u003cp\u003eEstudio genético de hiperplasia suprarrenal congénita\u003c\/p\u003e","brand":"Health Diagnostic","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600393896202,"sku":"1200","price":530.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_19.png?v=1767115739"},{"product_id":"hemocromatosis-hfe-mutaciones-c282y-h63d-y-s65c","title":"Hemocromatosis (HFE mutaciones C282Y, H63D y S65C)","description":"\u003cp\u003eLa hemocromatosis es una enfermedad genética con una elevada incidencia (1 de cada 250 personas) que se transmite de padres a hijos mediante la transmisión de un gen defectuoso (gen HFE). En estas personas el intestino absorbe una cantidad excesiva del hierro que contiene los alimentos ingeridos. Este exceso se acumula en los tejidos, articulaciones, hígado, páncreas, riñones, tiroides y corazón, y esta acumulación provoca lesiones con la consiguiente alteración en las funciones de los respectivos órganos.\u003c\/p\u003e","brand":"Dreamgenics","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600393961738,"sku":"1198","price":95.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_19.png?v=1767115739"},{"product_id":"cancer-de-mama-y-ovario-hereditario-brca1-y-brca2","title":"CÁNCER DE MAMA Y OVARIO HEREDITARIO: Genes BRCA1 y BRCA2 - Dreamgenics","description":"\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl análisis de los genes BRCA1 y BRCA2 es un test genético orientado a la identificación de variantes asociadas a cáncer de mama y ovario hereditario. Estos genes desempeñan un papel fundamental en los mecanismos de reparación del ADN, y determinadas alteraciones genéticas pueden aumentar de forma significativa el riesgo de desarrollar determinados tipos de cáncer.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl cáncer de mama y ovario hereditario se caracteriza por la presencia de mutaciones germinales que pueden transmitirse dentro de una familia y que suelen asociarse a una aparición más temprana de la enfermedad o a antecedentes familiares sugestivos. La identificación de estas variantes permite confirmar el origen hereditario del proceso oncológico. \u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003eDentro de los tumores ginecológicos, el cáncer de mama y ovario es el tipo de cáncer más prevalente en mujeres. El 5-10% de los casos presentan un componente hereditario debido a mutaciones germinales en los genes BRCA1 y BRCA2. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste estudio genético dirigido está diseñado como una herramienta de apoyo al diagnóstico molecular y al asesoramiento genético, tanto en pacientes con clínica compatible como en estudios familiares.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eQUÉ INCLUYE EL TEST\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl test incluye el análisis de los genes BRCA1 y BRCA2, mediante técnicas de secuenciación genética empleadas en el estudio de cáncer hereditario. El análisis permite detectar variantes genéticas relevantes asociadas a síndromes de predisposición hereditaria a cáncer de mama y ovario.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl estudio proporciona un informe genético detallado, elaborado por especialistas en genética, que incluye la interpretación de los resultados en el contexto clínico correspondiente.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa prueba se realiza a partir de una muestra biológica válida obtenida mediante hisopo bucal, saliva o sangre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e¿A QUIÉN VA DIRIGIDO?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEste test está dirigido tanto a clientes particulares como a profesionales sanitarios y centros médicos, siempre que la prueba se realice en un centro especializado y con consentimiento informado (CI). Está especialmente indicado en los siguientes casos:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Personas con antecedentes familiares de cáncer de mama y\/o ovario hereditario.\u003cbr\u003e• Pacientes con cáncer de mama u ovario de aparición precoz.\u003cbr\u003e• Estudios genéticos para confirmación diagnóstica de cáncer hereditario.\u003cbr\u003e• Familiares de pacientes portadores de variantes en BRCA1 o BRCA2.\u003cbr\u003e• Asesoramiento genético en el contexto oncológico y familiar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eENVÍO Y RECEPCIÓN DE LA MUESTRA\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSi eres un cliente particular:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e1.    Una vez adquirido el test, la toma de la muestra se realiza en un centro especializado, mediante hisopo bucal, saliva o extracción de sangre.\u003cbr\u003e2.    El centro se encarga de la correcta recogida, identificación y preparación de la muestra siguiendo los protocolos establecidos.\u003cbr\u003e3.    La muestra se envía al laboratorio para su análisis genético.\u003cbr\u003e4.    El plazo estimado para todo el proceso, desde la recepción de la muestra en el laboratorio hasta la emisión de los resultados, es de aproximadamente 5 a 6 semanas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSi eres un profesional sanitario o centro médico:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e1.    La toma de la muestra puede realizarse en el propio centro mediante hisopo bucal, saliva o sangre.\u003cbr\u003e2.    La muestra se envía al laboratorio conforme a los protocolos establecidos, garantizando su correcta conservación y trazabilidad.\u003cbr\u003e3.    Una vez recibida la muestra, se inicia el análisis genético correspondiente.\u003cbr\u003e4.    El plazo estimado de análisis es de aproximadamente 5 a 6 semanas desde la recepción de la muestra en el laboratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\n\u003cstrong\u003e¿TIENES DUDAS?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi tienes cualquier duda sobre el test, el proceso de análisis o la interpretación de los resultados, nuestro equipo está disponible para ayudarte y orientarte. De forma opcional, puedes contratar una consulta especializada para que un profesional sanitario valore el caso de manera individualizada.\"\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Dreamgenics","offers":[{"title":"1. Muestra extraída directamente en la clínica o centro solicitante [+0,00€] \/ Hisopo Bucal \/ Saliva","offer_id":52626612879626,"sku":"DREA-0005-07-1","price":450.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"1. Muestra extraída directamente en la clínica o centro solicitante [+0,00€] \/ Sangre EDTA","offer_id":52626612912394,"sku":"DREA-0005-07-2","price":450.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"Muestra extraída en un centro colaborador autorizado [Coste Adicional - Según zona] \/ Hisopo Bucal \/ Saliva","offer_id":52626612945162,"sku":"DREA-0005-07-3","price":450.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"Muestra extraída en un centro colaborador autorizado [Coste Adicional - Según zona] \/ Sangre EDTA","offer_id":52626612977930,"sku":"DREA-0005-07-4","price":450.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"Auto-Test (realizada extracción por el cliente en domicilio) \/ Hisopo Bucal \/ Saliva","offer_id":52626613010698,"sku":"DREA-0005-07-5","price":450.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"melatonina","title":"Melatonina","description":"\u003cp\u003eCuantificación de melatonina para valorar la calidad del sueño, desequilibrios hormonales o estados anímicos alterados\u003c\/p\u003e","brand":"Health Diagnostic","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600400220426,"sku":"1177","price":70.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_5.png?v=1767115739"},{"product_id":"hipercolesterolemia-familiar-y-score-riesgo-enfermedad-coronaria","title":"Hipercolesterolemia familiar y score riesgo enfermedad coronaria","description":"\u003cp\u003eDiagnóstico de hipercolesterolemia y riesgo de desarrollo de enfermedad coronaria\u003c\/p\u003e","brand":"Health Diagnostic","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600400285962,"sku":"1172","price":450.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_19.png?v=1767115739"},{"product_id":"dg-preventive-essential","title":"DG PREVENTIVE ESSENTIAL (ENF CARDIOVASCULARES Y CÁNCER): PANEL POR EXOMA CLÍNICO (Sec+ CNVs) - 78 genes - Dreamgenics","description":"\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLas enfermedades cardiovasculares y el cáncer son las dos primeras causas de muerte en todo el mundo. Hasta un 15% de los cánceres y un 25% de las muertes súbitas cardíacas tienen un origen genético.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/Captura_de_pantalla_2026-02-07_a_las_18.26.43.png?v=1770485235\" alt=\"\" width=\"274\" height=\"177\" style=\"display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConocer la predisposición a ciertas enfermedades de base hereditaria permite establecer estrategias preventivas o de detección en fases muy tempranas o incluso presintomáticas, lo que posibilita instaurar un tratamiento más eficaz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003eDG Preventive Essential es un test que analiza los 81 genes accionables cuyo estudio está recomendado por la ACMG y que están relacionados con 37 enfermedades de elevada incidencia, la mayoría de ellas enfermedades cardiovasculares y cáncer.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa combinación de ambos estudios facilita una visión global del perfil genético preventivo del individuo, permitiendo identificar variantes asociadas a patologías oncológicas y cardiovasculares hereditarias en un único análisis.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste test está diseñado como una herramienta de prevención genética integral, orientada a la detección temprana de factores de riesgo hereditarios relevantes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eQUÉ INCLUYE EL TEST\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl test incluye el análisis conjunto de genes asociados a cáncer hereditario y a enfermedades cardiovasculares hereditarias, mediante técnicas de secuenciación genética de alta precisión.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl estudio proporciona un informe genético detallado, elaborado por especialistas en genética, con la interpretación clínica de los resultados obtenidos.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa prueba se realiza a partir de una muestra biológica válida obtenida mediante hisopo bucal, saliva o sangre.\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cstrong\u003eGENES ESTUDIADOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eCáncer: Síndrome de Lynch (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2). Poliposis adenomatosa familiar (APC). Síndrome de poliposis juvenil (BMPR1A, SMAD4). Poliposis asociada a MUTYH (MUTYH). Cáncer de mama y ovario hereditario (BRCA1, BRCA2, PALB2). Retinoblastoma (RB1). Neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (MEN1). Cáncer familiar tiroideo familiar \/ neoplasia endocrina múltiple tipo 2 (RET). Feocromocitoma–paraganglioma hereditario (MAX, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, TMEM127). Síndrome de hamartoma PTEN (PTEN). Síndrome de Peutz-Jeghers (STK11). Síndrome de von Hippel-Lindau (VHL). Síndrome de Li-Fraumeni (TP53). Tumor de Wilms (WT1). Complejo de esclerosis tuberosa (TSC1, TSC2). Neurofibromatosis tipo 2 (NF2).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCardiovascular: Aortopatías hereditarias (ACTA2, FBN1, MYH11, SMAD3, TGFBR1, TGFBR2). Síndrome de Ehlers-Danlos tipo vascular (COL3A1). Síndrome de Brugada (SCN5A). Síndrome de QT largo tipos 1 y 2 (KCNH2, KCNQ1). Síndrome de QT largo tipos 14–16 (CALM1, CALM2, CALM3). Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica (CASQ2, RYR2, TRDN). Miocardiopatía arritmogénica (DSC2, DSG2, DSP, PKP2, TMEM43). Miocardiopatía dilatada (BAG3, DES, FLNC, LMNA, RBM20, TTN, TNNC1, TNNT2). Miocardiopatía hipertrófica (ACTC1, MYBPC3, MYH7, MYL2, MYL3, PRKAG2, TPM1, TNNI3). Hipercolesterolemia familiar (APOB, LDLR, PCSK9).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eErrores innatos del metabolismo: Deficiencia de biotinidasa (BTD). Enfermedad de Fabry (GLA). Deficiencia de ornitina transcarbamilasa (OTC). Enfermedad de almacenamiento del glucógeno tipo II – enfermedad de Pompe (GAA).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOtros: Hemocromatosis hereditaria (HFE). Telangiectasia hemorrágica hereditaria (ACVRL1, ENG). Diabetes del adulto de inicio juvenil (HNF1A). Amaurosis congénita de Leber \/ retinitis pigmentosa tipo 20 (RPE65). Enfermedad de Wilson (ATP7B). Hipertermia maligna (CACNA1S, RYR1). Amiloidosis hereditaria mediada por transtiretina (TTR).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003eEn DG Preventive Essential se han incluido los 81 genes accionables cuyo estudio está recomendado por el American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG) en su actualización de junio de 2023 (v3.2). \u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003ePueden encontrar más información en el siguiente \u003ca href=\"https:\/\/www.dreamgenics.com\/wp-content\/uploads\/2025\/11\/Folleto-DG-Preventive-Cancer-2025-V2.pdf\"\u003eLINK\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e¿A QUIÉN VA DIRIGIDO?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEste test está dirigido tanto a clientes particulares como a profesionales sanitarios y centros médicos, siempre que la prueba se realice en un centro especializado y con consentimiento informado (CI). Está especialmente indicado en los siguientes casos:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Personas interesadas en una evaluación genética preventiva global.\u003cbr\u003e• Individuos con antecedentes familiares de cáncer y\/o enfermedad cardiovascular.\u003cbr\u003e• Estudios preventivos en personas asintomáticas.\u003cbr\u003e• Evaluación genética en programas de salud preventiva.\u003cbr\u003e• Asesoramiento genético integral.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/Captura_de_pantalla_2026-02-07_a_las_18.27.54.png?v=1770485289\" alt=\"\" width=\"347\" height=\"151\" style=\"display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eENVÍO Y RECEPCIÓN DE LA MUESTRA\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSi eres un cliente particular:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e1.    Una vez adquirido el test, la toma de la muestra se realiza mediante autocolección de muestra en domicilio (hisopo bucal\/saliva) o en un centro especializado, mediante hisopo bucal, saliva o extracción de sangre. \u003cbr\u003e2.    El centro se encarga de la correcta recogida, identificación y preparación de la muestra conforme a los protocolos establecidos.\u003cbr\u003e3.    La muestra se envía al laboratorio para su análisis genético.\u003cbr\u003e4.    El plazo estimado para todo el proceso, desde la recepción de la muestra en el laboratorio hasta la emisión de los resultados, es de aproximadamente 5 semanas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSi eres un profesional sanitario o centro médico:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e1.    La toma de la muestra puede realizarse en el propio centro mediante hisopo bucal, saliva o sangre.\u003cbr\u003e2.    La muestra se envía al laboratorio siguiendo los protocolos de conservación y trazabilidad.\u003cbr\u003e3.    Una vez recibida la muestra, se inicia el análisis genético correspondiente.\u003cbr\u003e4.    El plazo estimado de análisis es de aproximadamente 5 semanas desde la recepción de la muestra en el laboratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\n\u003cstrong\u003e¿TIENES DUDAS?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi tienes cualquier duda sobre el test, el proceso de análisis o la interpretación de los resultados, nuestro equipo está disponible para ayudarte y orientarte. De forma opcional, puedes contratar una consulta especializada para la valoración individualizada del caso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Dreamgenics","offers":[{"title":"Auto-Test (realizada extracción por el cliente en domicilio) \/ Hisopo Bucal \/ Saliva","offer_id":52518545424650,"sku":"DREA-0003-03-2","price":425.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"Muestra extraída en un centro colaborador autorizado [Coste Adicional - Según zona] \/ Sangre EDTA","offer_id":52518545457418,"sku":"DREA-0003-03-3","price":425.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"Muestra extraída en un centro colaborador autorizado [Coste Adicional - Según zona] \/ Hisopo Bucal \/ Saliva","offer_id":52518545490186,"sku":"DREA-0003-03-4","price":425.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"1. Muestra extraída directamente en la clínica o centro solicitante [+0,00€] \/ Sangre EDTA","offer_id":52518545522954,"sku":"DREA-0003-03-5","price":425.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"dg-preventive-cancer","title":"DG PREVENTIVE CANCER (PREVENCIÓN CÁNCER): PANEL POR EXOMA CLÍNICO (Sec+ CNVs) - 86 genes - Dreamgenics","description":"\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDG Preventive Cancer es un test genético preventivo orientado al estudio de la predisposición hereditaria a distintos tipos de cáncer. Analiza genes implicados en síndromes de cáncer hereditario, permitiendo identificar variantes genéticas asociadas a un mayor riesgo de desarrollar determinados tumores a lo largo de la vida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003eEl cáncer es la segunda causa de muerte en todo el mundo y se sabe que existe un componente hereditario hasta en un 15% de los casos. Los datos epidemiológicos demuestran la importancia de un diagnóstico precoz para la supervivencia del paciente. Así, el cáncer colorrectal y el cáncer de mama, por ejemplo, tienen supervivencias a cinco años del 14% y 30%, respectivamente, cuando se diagnostican en estadio IV, pero que se elevan al 91% y 99% si se diagnostican en estadio I.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg style=\"display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;\" height=\"173\" width=\"389\" alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/Captura_de_pantalla_2026-02-06_a_las_9.38.19.png?v=1770367151\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003eDG Preventive Cancer es un test genético preventivo que analiza 86 genes relacionados con nueve tipos de cáncer hereditario.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/Captura_de_pantalla_2026-02-06_a_las_9.39.21.png?v=1770367177\" width=\"465\" height=\"125\" style=\"display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003eEl cáncer hereditario representa un porcentaje relevante de los casos oncológicos y suele asociarse a mutaciones germinales que pueden transmitirse dentro de una familia. La identificación de estas alteraciones genéticas resulta clave para la evaluación del riesgo individual y familiar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste estudio está diseñado como una herramienta de prevención genética, proporcionando información útil para la planificación del seguimiento clínico y el asesoramiento genético en personas con o sin antecedentes oncológicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eQUÉ INCLUYE EL TEST\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl test incluye el análisis de un panel de 86 genes asociados a cáncer hereditario, mediante técnicas de secuenciación genética de alta precisión. Permite detectar variantes genéticas implicadas en diferentes síndromes hereditarios de predisposición al cáncer.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl test ofrece un informe genético detallado, elaborado por especialistas en genética, que recoge los resultados obtenidos y su interpretación clínica.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa prueba se realiza a partir de una muestra biológica válida obtenida mediante hisopo bucal, saliva o sangre.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cstrong\u003eGENES ESTUDIADOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli class=\"p1\"\u003eCáncer colorrectal: Síndrome de Lynch (EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2). Cáncer colorrectal hereditario (RPS20, MLH3, TGFBR2). Poliposis adenomatosa (APC, NTHL1, MUTYH, MSH3, POLD1, POLE). Síndrome de poliposis serrada (RNF43). Síndrome de poliposis juvenil (BMPR1A, SMAD4, GREM1).\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"p1\"\u003eCáncer gástrico: Adenocarcinoma de esófago (MSR1). Cáncer gástrico difuso hereditario (CDH1). Tumor estromal gastrointestinal familiar (KIT, PDGFRA).\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"p1\"\u003eCáncer de mama: Cáncer de mama y ovario hereditario (ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, PALB2, RAD51, RAD51C, RAD51D).\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"p2\"\u003eCáncer genitourinario: Cáncer de próstata hereditario (HOXB13, RNASEL). Carcinoma papilar de células renales familiar (MET). Carcinoma de células renales (HNF1A, HNF1B). Leiomiomatosis y cáncer renal (FH).\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"p1\"\u003eCáncer de piel: Melanoma cutáneo (CDK4, CDKN2A, MITF).\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"p1\"\u003eRetinoblastoma: Retinoblastoma (RB1).\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"p1\"\u003eTumores neuroendocrinos: Neoplasia endocrina múltiple (CDKN1B, CDKN2A, MEN1, RET). Cáncer tiroideo no medular (NKX2-1). Feocromocitoma–paraganglioma hereditario (MAX, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, TMEM127). Hiperparatiroidismo–síndrome de tumor de mandíbula (CDC73). Adenoma hipofisario (AIP).\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"p1\"\u003eSíndromes de predisposición hereditaria al cáncer: Síndrome de Birt-Hogg-Dubé (FLCN). Síndrome de Cowden (AKT1, PIK3CA, SEC23B, USF3). Síndrome de Gorlin (PTCH1). Síndrome de hamartoma PTEN (PTEN). Síndrome de Peutz-Jeghers (STK11). Síndrome de predisposición tumoral (SMARCA4, SMARCB1, BAP1, DICER1). Oligodoncia–síndrome de predisposición al cáncer (AXIN2). Síndrome de rotura de Nijmegen (NBN). Síndrome de von Hippel–Lindau (VHL). Síndrome de Li-Fraumeni (TP53, CHEK2). Tumor de Wilms (WT1). Xeroderma pigmentoso (DDB2, ERCC1, ERCC2, ERCC3, ERCC4, ERCC5, POLH, XPA, XPC). Complejo de esclerosis tuberosa (TSC1, TSC2). Neurofibromatosis (NF1, NF2). Complejo de Carney (PRKAR1A).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003eLos genes incluidos han sido seleccionados en base a criterios clínicos y científicos a partir de las recomendaciones de la ACMG y otras sociedades científicas, como la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM). \u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003ePueden encontrar más información en el siguiente \u003ca href=\"https:\/\/www.dreamgenics.com\/wp-content\/uploads\/2025\/11\/Folleto-DG-Preventive-Essential-2025-V2.pdf\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\"\u003eLINK\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e¿A QUIÉN VA DIRIGIDO?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEste test está dirigido tanto a clientes particulares como a profesionales sanitarios y centros médicos, siempre que la prueba se realice en un centro especializado y con consentimiento informado (CI). Está especialmente indicado en los siguientes casos:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Personas con antecedentes familiares de cáncer hereditario.\u003cbr\u003e• Individuos con antecedentes personales de cáncer de aparición precoz.\u003cbr\u003e• Estudios preventivos en personas asintomáticas.\u003cbr\u003e• Evaluación genética en el contexto de asesoramiento oncológico.\u003cbr\u003e• Planificación de seguimiento clínico personalizado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eENVÍO Y RECEPCIÓN DE LA MUESTRA\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSi eres un cliente particular:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e1.    Una vez adquirido el test, la toma de la muestra se realiza en un centro especializado, mediante hisopo bucal, saliva o extracción de sangre. \u003cem\u003eExiste la posibilidad de autocolección de muestra en domicilio, consulta con nosotros.\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e2.    El centro se encarga de la correcta recogida, identificación y preparación de la muestra conforme a los protocolos establecidos.\u003cbr\u003e3.    La muestra se envía al laboratorio para su análisis genético.\u003cbr\u003e4.    El plazo estimado para todo el proceso, desde la recepción de la muestra en el laboratorio hasta la emisión de los resultados, es de aproximadamente 5 semanas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSi eres un profesional sanitario o centro médico:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e1.    La toma de la muestra puede realizarse en el propio centro mediante hisopo bucal, saliva o sangre.\u003cbr\u003e2.    La muestra se envía al laboratorio siguiendo los protocolos de conservación y trazabilidad.\u003cbr\u003e3.    Una vez recibida la muestra, se inicia el análisis genético correspondiente.\u003cbr\u003e4.    El plazo estimado de análisis es de aproximadamente 5 semanas desde la recepción de la muestra en el laboratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e¿TIENES DUDAS?\u003cbr\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi tienes cualquier duda sobre el test, el proceso de análisis o la interpretación de los resultados, nuestro equipo está disponible para ayudarte y orientarte. De forma opcional, puedes contratar una consulta especializada para la valoración individualizada del caso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Dreamgenics","offers":[{"title":"1. Muestra extraída directamente en la clínica o centro solicitante [+0,00€] \/ Hisopo Bucal \/ Saliva","offer_id":52518552404234,"sku":"DREA-0002-03-1","price":425.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"1. Muestra extraída directamente en la clínica o centro solicitante [+0,00€] \/ Sangre EDTA","offer_id":52518552437002,"sku":"DREA-0002-03-2","price":425.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"Muestra extraída en un centro colaborador autorizado [Coste Adicional - Según zona] \/ Hisopo Bucal \/ Saliva","offer_id":52518552469770,"sku":"DREA-0002-03-3","price":425.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"Muestra extraída en un centro colaborador autorizado [Coste Adicional - Según zona] \/ Sangre EDTA","offer_id":52518552502538,"sku":"DREA-0002-03-4","price":425.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"Auto-Test (realizada extracción por el cliente en domicilio) \/ Hisopo Bucal \/ Saliva","offer_id":52518552535306,"sku":"DREA-0002-03-5","price":425.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"estudio-de-estudio-de-la-enfermedad-de-von-willebrand","title":"ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND: SECUENCIACIÓN GENES VWF, F8, GPIBA (NGS-Sec) – ATG Medical","description":"\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl estudio genético de la enfermedad de Von Willebrand es una prueba orientada a la identificación de variantes genéticas asociadas a trastornos hereditarios de la coagulación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e Esta enfermedad es el trastorno hemorrágico hereditario más frecuente y se caracteriza por alteraciones en la función o en la cantidad del factor de Von Willebrand.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl factor de Von Willebrand desempeña un papel esencial en la hemostasia, participando en la adhesión de las plaquetas y en la estabilización del factor VIII de coagulación. Las alteraciones genéticas en los genes implicados en estos procesos pueden producir diferentes formas clínicas de la enfermedad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl análisis genético permite identificar variantes asociadas a este trastorno y contribuir al diagnóstico molecular en pacientes con sospecha de enfermedad de Von Willebrand o con antecedentes familiares de trastornos hemorrágicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eQUÉ INCLUYE EL TEST\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl test incluye la secuenciación genética de los genes VWF, F8 y GPIBA, implicados en procesos relacionados con la coagulación sanguínea y con los trastornos hemorrágicos hereditarios.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl estudio se realiza mediante técnicas de secuenciación genética y análisis bioinformático para la identificación e interpretación de variantes potencialmente asociadas a alteraciones de la coagulación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl resultado se entrega en un informe genético elaborado por especialistas en genética clínica que recoge los hallazgos identificados y su interpretación en el contexto clínico aportado. La prueba se realiza a partir de una muestra biológica válida obtenida mediante sangre o saliva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e¿A QUIÉN VA DIRIGIDO?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEste test está especialmente recomendado en los siguientes casos:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Pacientes con sospecha clínica de enfermedad de Von Willebrand.\u003cbr\u003e• Pacientes con antecedentes de sangrados anormales o trastornos hemorrágicos.\u003cbr\u003e• Estudios genéticos en unidades de hematología.\u003cbr\u003e• Evaluación genética en pacientes con alteraciones en pruebas de coagulación.\u003cbr\u003e• Asesoramiento genético en familias con antecedentes de trastornos hemorrágicos hereditarios.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eENVÍO Y RECEPCIÓN DE LA MUESTRA\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEl kit de extracción de saliva y la extracción en centro colaborador tiene un COSTE ADICIONAL. Los costes de envío y recogida son GRATUITOS.\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/h4\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cstrong\u003eSi eres un cliente particular:\u003c\/strong\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cdiv\u003e1.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eUna vez adquirido el test, puedes realizar la \u003cstrong\u003eextracción sanguínea\u003c\/strong\u003e en un \u003cstrong\u003ecentro colaborador cercano [coste adicional: 25,00 -50,00€ según centro elegido].\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e2.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eSi lo prefieres, este test también está disponible mediante \u003cstrong\u003eauto-toma de muestra con \u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003ekit de saliva [+25,00€ incluido envío y recogida].\u003c\/strong\u003e En este último caso, te enviaremos el kit directamente a tu domicilio:\u003c\/div\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003eRecibe el kit en casa y realiza la toma de la muestra siguiendo las instrucciones.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003eUna vez obtenida la muestra, podrás solicitar su recogida para el envío al laboratorio.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003eEl kit incluye todas las instrucciones detalladas para realizar correctamente la toma y gestionar la recogida.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv\u003e3.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eNos encargamos de la \u003cstrong\u003erecogida y del envío \u003c\/strong\u003ede la muestra siguiendo los protocolos establecidos de transporte y conservación.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e4.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLa muestra es enviada al laboratorio para la realización del \u003cstrong\u003eanálisis genético\u003c\/strong\u003e.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e5.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eEl plazo estimado para todo el proceso, desde la recepción de la muestra en el laboratorio hasta la emisión de los \u003cstrong\u003eresultados\u003c\/strong\u003e, es de aproximadamente \u003cstrong\u003e6-8\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003esemanas.\u003c\/strong\u003e Este plazo puede verse ligeramente incrementado en situaciones excepcionales.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cem\u003e\u003cstrong\u003eEs importante que la interpretación de los resultados del test genético sea realizada por un profesional médico cualificado.\u003c\/strong\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cstrong\u003eSi eres un profesional sanitario o centro médico:\u003c\/strong\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cdiv\u003e1.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLa toma de muestra puede realizarse en el propio centro mediante:\u003c\/div\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eExtracción sanguínea en tubo EDTA\u003c\/strong\u003e, coordinando la recogida en tu centro \u003cstrong\u003e[Sin coste adicional - Recogida gratuita].\u003c\/strong\u003e \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003eKit de saliva \u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e[+25,00€ incluido envío y recogida]\u003c\/strong\u003e, enviamos el kit recolector a tu centro.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv\u003e2.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLa muestra debe enviarse al laboratorio siguiendo los \u003cstrong\u003eprotocolos de envío.\u003c\/strong\u003e establecidos, garantizando su correcta identificación, conservación y transporte.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e3.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eUna vez recibida la muestra en el laboratorio, se inicia el proceso de \u003cstrong\u003eanálisis genético\u003c\/strong\u003e.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e4.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eEl plazo estimado de \u003cstrong\u003eresultados\u003c\/strong\u003e es de\u003cstrong\u003e 6-8 semanas \u003c\/strong\u003edesde la recepción de la muestra. Este tiempo puede variar en función del volumen de muestras o de circunstancias logísticas excepcionales. \u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e¿TIENES DUDAS?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi tienes cualquier duda sobre el test, el proceso de análisis o la interpretación de los resultados, nuestro equipo está disponible para ofrecerte soporte y orientación especializada. De forma opcional, puedes contratar una consulta especializada para que un profesional sanitario valore el caso de manera individualizada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"ATG Medical","offers":[{"title":"1. Muestra extraída directamente en la clínica o centro solicitante [+0,00€] \/ Sangre EDTA","offer_id":52728657903882,"sku":"ATGM-0010-07-1","price":600.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"Muestra extraída en un centro colaborador autorizado [Coste Adicional - Según zona] \/ Sangre EDTA","offer_id":52728657936650,"sku":"ATGM-0010-07-3","price":600.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"4. Kit de extracción en Domicilio ADNI (Extracción con kit en Domicilio del Paciente) [+24,00€] \/ Saliva","offer_id":52728657969418,"sku":"ATGM-0010-07-6","price":624.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"estudio-de-la-enfermedad-de-von-willebrand","title":"Estudio  de la enfermedad de Von Willebrand","description":"\u003cp\u003eAnálisis del gen VWF para el estudio de la enfermedad de Von Willebrand\u003c\/p\u003e","brand":"LabGenetics","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600411853066,"sku":"1084","price":600.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_19.png?v=1767115739"},{"product_id":"cancer-de-mama-brca1-y-brca2","title":"Cáncer de mama (BRCA1 y BRCA2)","description":"\u003cp\u003ePanel de cáncer de mama (BRCA1 y BRCA2)\u003c\/p\u003e","brand":"Genodiagnosis","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600414245130,"sku":"1083","price":541.33,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_19.png?v=1767115739"},{"product_id":"atrofia-muscular-espinal","title":"Atrofia Muscular Espinal","description":"\u003cp\u003e\"La Atrofia Muscular Espinal (SMA por sus siglas en inglés) engloba a un grupo de enfermedades neuromusculares genéticamente heterogéneas. SMA se clasifica clínicamente en tres tipos: aguda, intermedia y suave, I (enfermedad de Werdnig-Hoffmann), II y III (enfermedad de Kugelberg-Welander) respectivamente. Existe un tipo IV adicional correspondiente a la forma adulta. Está entre las enfermedades autosómicas recesivas más frecuentes y posee una frecuencia de portadores de 1\/40- 1\/60.\u003cbr\u003e\nEl gen Survival Motor Neuron (SMN) existe como dos homólogos con, al menos una copia telomérica (SMN1) y, otra centromérica (SMN2) por cromosoma en individuos normales. Los dos genes SMN son altamente homólogos con una diferencia de 5pb en los exones 7 y 8. La deleción homocigota del gen SMN1 es la responsable de la enfermedad en el 95% de los casos, aunque también pueden aparecer mutaciones en el gen SMN1 en pacientes con sólo uno de los dos alelos SMN1 delecionados (estas mutaciones no son detectables por la técnica empleada).\"\u003c\/p\u003e","brand":"Genodiagnosis","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600416047370,"sku":"1077","price":541.33,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_12.png?v=1764499892"},{"product_id":"x-fragil-confirmatorio-tp-pcr","title":"X-Fragil confirmatorio TP-PCR","description":"\u003cp\u003eEl Síndrome de X Frágil (FXS; MIM #300624) es la forma de retraso mental hereditaria más frecuente. Se hereda siguiendo un patrón ligado al cromosoma X y es debido, en más del 99% de los casos, a la expansión del tri-nucleótido CGG del extremo 5 ́UTR del gen FMR1 (MIM *309550), localizado en la región cromosómica Xq27.3.\u003c\/p\u003e","brand":"Genodiagnosis","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600416145674,"sku":"1074","price":487.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_5.png?v=1767115739"},{"product_id":"x-fragil-screening","title":"X-Fragil screening","description":"\u003cp\u003eEl Síndrome de X Frágil (FXS; MIM #300624) es la forma de retraso mental hereditaria más frecuente. Se hereda siguiendo un patrón ligado al cromosoma X y es debido, en más del 99% de los casos, a la expansión del tri-nucleótido CGG del extremo 5 ́UTR del gen FMR1 (MIM *309550), localizado en la región cromosómica Xq27.3.\u003c\/p\u003e","brand":"Genodiagnosis","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600416178442,"sku":"1073","price":162.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_5.png?v=1767115739"},{"product_id":"allaboutme-exoma-medicina-personalizada","title":"AllAboutMe - exoma - medicina personalizada","description":"\u003cp\u003e\"Conocer la secuencia de tu ADN ayuda a entender cómo funciona tu organismo y nos permite así aconsejarte cambios en tu estilo de vida o realizar un seguimiento o tratamiento ajustado a tu caso. Sólo con la información genética podemos aplicar la medicina de las 5P: predictiva, preventiva, personalizada, de precisión y participativa. El test se basa en la secuenciación completa del exoma de la persona, es decir, de los más de 20.000 genes del genoma. Esta tecnología nos permite personalizar el estudio según tus antecedentes personales y familiares. El test incluye una consulta de asesoramiento genético previa y posterior a la realización de la prueba. El informe contiene información sobre:\u003cbr\u003e\n + 125 genes responsables de enfermedades accionables*\u003cbr\u003e\n + 50 genes importantes en la prevención al cáncer hereditario\u003cbr\u003e\n + 150 genes importantes en reproducción (carrier y fertilidad)\u003cbr\u003e\n + 180 medicamentos implicados en respuestas farmacogenéticas\u003cbr\u003e\n + 30 genes implicados en respuesta a alimentos y nutrición\u003cbr\u003e\n + 20 características asociadas a bienestar y estilo de vida\u003cbr\u003e\n + 30 subpoblaciones y características ancestrales en un informe de orígenes\u003cbr\u003e\n + panel de genes personalizados según tus antecedentes personales y familiares\"\u003c\/p\u003e","brand":"ADNinstitut","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600421716234,"sku":"1035","price":545.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_5.png?v=1767115739"},{"product_id":"aboutme-prevencion-al-cancer-prueba-cribado","title":"AboutMe TEST DE PREVENCIÓN CÁNCER (CRIBADO): Test genético medicina preventiva - ADNInstitut","description":"\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl \u003cstrong\u003etest de prevención de cáncer de AboutMe\u003c\/strong\u003e \u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003eevalua variantes concretas en genes asociados a diversos síndromes hereditarios de predisposición al cáncer. Los pacientes portadores de estas variantes, generalmente, presentan un riesgo más elevado que la población sana a padecer tipos determinados (\u003cstrong\u003e12 tipos en función de su localización\u003c\/strong\u003e) de cáncer a lo largo de la vida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"UTF-8\"\u003e\u003cspan\u003eSegún datos de la \u003c\/span\u003e\u003cem\u003eInternational Agency for Research on Cancer\u003c\/em\u003e\u003cspan\u003e en 2020 se diagnosticaron aproximadamente unos 18,1 millones de nuevos casos de cáncer en todo el mundo. La misma agencia apunta que este dato podría aumentar hasta los 27 millones alrededor del año 2040, lo que supone un aumento del 50% en los próximos 20 años.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg decoding=\"async\" src=\"https:\/\/aboutme.adninstitut.com\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/pronostico-diagnostico-cancer-aboutme-adn-institut-1600x831-1.png\" alt=\"pronostico diagnostico cancer aboutme adn institut 1600x831 1\" class=\"wp-image-4754\" title=\"Cáncer; prevención y detección precoz 2\" width=\"357\" height=\"186\" style=\"display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe estima que alrededor de un 10% de todos los cánceres corresponden a cánceres de tipo hereditario. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCon este test, podrás:\u003c\/h3\u003e\n\u003cul class=\"elementor-icon-list-items\"\u003e\n\u003cli class=\"elementor-icon-list-item\"\u003e\u003cspan class=\"elementor-icon-list-text\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"italic\"\u003eCONOCER\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e tu ADN permite identificar si presentas riesgo a desarrollar algún tipo de cáncer hereditario.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"elementor-icon-list-item\"\u003e\n\u003ci class=\"fas fa-circle\" aria-hidden=\"true\"\u003e\u003c\/i\u003e\u003cspan class=\"elementor-icon-list-text\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"italic\"\u003ePREVENIR\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e el cáncer hereditario es el mejor método para combatir la enfermedad.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"elementor-icon-list-item\"\u003e\n\u003ci class=\"fas fa-circle\" aria-hidden=\"true\"\u003e\u003c\/i\u003e\u003cspan class=\"elementor-icon-list-text\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"italic\"\u003eACCIONAR\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e seguimientos específicos y tratamientos personalizados a partir de tus resultados.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste estudio permite conocer si presentas un riesgo más elevado que el resto de la población a desarrollar ciertos tipos de cáncer. \u003cmeta charset=\"UTF-8\"\u003eEl test de prevención al cáncer permite el análisis de más de 10.000 variantes relacionadas con diferentes tipos de cáncer hereditario. Se trata de marcadores moleculares de alto valor a nivel de salud, localizados en genes accionables para los cuales se han descrito seguimientos médicos específicos en caso de resultado positivo. \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eConocer esta información permite iniciar medidas de prevención o realizar una detección precoz de la enfermedad.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAnalizamos variantes genéticas responsables de más de 12 tipos de cáncer hereditarios.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSer portador de una variante de cáncer hereditario no significa desarrollar el cáncer pero si señala un riesgo a desarrollarlo por lo que tu seguimiento y cuidado debe ser diferente al resto de la población.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3 class=\"wp-block-heading\"\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\u003ch3 class=\"wp-block-heading\"\u003e\u003cstrong\u003ePrevención del cáncer y detección precoz\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGran parte de la investigación en cáncer se centra en la determinación de nuevos biomarcadores que nos sirvan para la detección precoz. Aunque en la actualidad hay programas de cribado poblacional que usan algunos de estos biomarcadores descubiertos para detectar tipos de cáncer muy específicos en su fase más inicial, aún faltan pruebas que detecten el riesgo a desarrollar diferentes tipos de cáncer a lo largo de la vida en un solo test.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas causas que provocan la aparición de un cáncer son diversas y complejas. En la gran mayoría de casos los responsables son factores externos. De esta manera la exposición continuada a ciertos factores ambientales puede llevarnos a un momento dado a desarrollar un cáncer. Estos factores son bien conocidos e incluyen entre otros:\u003c\/p\u003e\n\u003cul class=\"wp-block-list\"\u003e\n\u003cli\u003eEl tabaquismo.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEl consumo excesivo de alcohol.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEl sobrepeso.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa inactividad física.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEl contacto con ciertos patógenos como el virus del papiloma humano o la infección por \u003cem\u003eHelicobacter pylori.\u003c\/em\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa exposición regular a la luz solar sin la debida protección.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa exposición regular a ciertos productos químicos.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3 class=\"wp-block-heading\"\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\u003ch3 class=\"wp-block-heading\"\u003e\u003cstrong\u003eEstudio genético de prevención al cáncer\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl test genético de prevención al cáncer es una prueba de cribado que permite determinar si presentamos un riesgo más elevado que el riesgo poblacional a desarrollar cáncer. En el caso de este test estudia \u003cstrong\u003ehasta 12 tipos de cáncer diferentes y más de 10.000 variantes genéticas en 47 genes asociados a cáncer hereditario\u003c\/strong\u003e. La detección de alguna de estas variantes nos permitirá el acceso a una serie de acciones preventivas que tendrán como objetivos principales disminuir el riesgo a desarrollar el cáncer o detectarlo precozmente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"UTF-8\"\u003e\u003cimg decoding=\"async\" src=\"https:\/\/aboutme.adninstitut.com\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/tipos-de-cancer-aboutme-adn-institut.png\" alt=\"tipos de cancer aboutme adn institut\" class=\"wp-image-4760\" title=\"Cáncer; prevención y detección precoz 5\" width=\"350\" height=\"182\" style=\"display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 class=\"wp-block-heading\"\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\u003ch3 class=\"wp-block-heading\"\u003e\u003cstrong\u003eQué hacer en caso de tener un riesgo elevado de cáncer hereditario\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDependiendo del tipo de cáncer en el que salga incrementado el riesgo, se aplicarán unas u otras medidas pero siguiendo los ejemplos mencionados anteriormente:\u003c\/p\u003e\n\u003ch4 class=\"wp-block-heading\"\u003e\u003cstrong\u003ePautas control cáncer de mama\u003c\/strong\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eUna mujer que se le identifique una variante en el gen \u003cem\u003eBRCA1 \u003c\/em\u003epodrá acceder a medidas de disminución de riesgo de aparición del cáncer. Los estudios científicos muestran que la mastectomía bilateral profiláctica reduce en más de un 90% el riesgo de desarrollar cáncer de mama en pacientes portadoras de variantes genéticas en el gen \u003cem\u003eBRCA1. \u003c\/em\u003eAlternativamente, también se puede tener acceso a medidas de detección temprana o precoz mediante técnicas de imagen. En este caso concreto se recomendaría realizar una mamografía y una resonancia magnética nuclear mamaria de manera anual a partir de los 30 años.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4 class=\"wp-block-heading\"\u003e\u003cstrong\u003eDetección de riesgo elevado a padecer cáncer de próstata\u003c\/strong\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eDe manera similar, el paciente que presenta la variante en el gen \u003cem\u003eBRCA2\u003c\/em\u003e podrá acceder a acciones concretas de medicina preventiva y no invasiva como la determinación de la proteína PSA a partir de los 40 años (10 años antes que lo recomendable a nivel poblacional). De esta manera y en ambos casos se podría tratar con muchas probabilidades de éxito un posible cáncer.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003e\n\u003cstrong\u003e¿Tienes dudas?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eTe recomendamos solicitar una \u003ca href=\"https:\/\/www.genotica.com\/products\/consulta-medica?_pos=1\u0026amp;_psq=consulta\u0026amp;_ss=e\u0026amp;_v=1.0\"\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline; color: rgb(255, 128, 0);\"\u003e\u003cstrong\u003eprimera visita\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e para que nuestros doctores conozcan tu caso y puedan resolver tus dudas.\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"my-5 leading-normal\"\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eQUÉ INCLUYE EL TEST\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLos test AboutMe de ADN Institut son test genéticos de salud preventiva que se realizan mediante un análisis de muestra de saliva, utilizando la mejor tecnología del mercado y parametrizado por nuestro equipo de científicos. El proceso se realiza todo online y sin costes adicionales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnviamos un kit de saliva y lo recogemos en la dirección indicada para analizarla en nuestro laboratorio y emitir el informe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemás disponemos de asesoramiento genético y profesional, tanto para la interpretación de resultados como para el seguimiento y plan de acción personalizado que potencie tu salud.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl test proporciona un informe genético detallado, elaborado por especialistas, que recoge los resultados obtenidos y su interpretación desde un enfoque informativo y preventivo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa prueba se realiza a partir de una muestra biológica obtenida mediante hisopo bucal o saliva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eENVÍO Y RECEPCIÓN DE LA MUESTRA\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTe enviaremos un kit que contiene todo lo necesario para realizar la toma de muestra de forma segura y correcta: colector de saliva, guantes de látex, instrucciones detalladas de uso, bolsa de envío y el formulario para registrar tu kit y activar el proceso de análisis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"padding-left: 40px;\"\u003e\u003cstrong\u003e1. Te enviamos un kit a tu casa o a tu consulta \u003c\/strong\u003epara la recogida de la muestra de ADN (un sencilla muestra de saliva, 2ml). En España, los plazos estimados de entrega son de 3 a 5 días laborables en la dirección proporcionada. \u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003eENVÍO GRATIS en productos AboutMe.\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e \u003cem\u003eAñade los productos de la gama AboutMe de forma independiente en el carrito para evitar costes adicionales de envío. \u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"padding-left: 40px;\"\u003e\u003cstrong\u003e2. Recoge tu muestra. \u003c\/strong\u003e\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\u003cspan\u003eUna vez extraída, la muestra es estable a temperatura ambiente durante días o meses según el kit usado. Recomendamos que la muestra se envié tan pronto sea posible a nuestro laboratorio. Una vez en el laboratorio, las muestras pasan un control de calidad para comprobar que cumplen con los requisitos mínimos necesarios para iniciar el análisis.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"padding-left: 40px;\"\u003e\u003cstrong\u003e3.\u003c\/strong\u003e Sigue las instrucciones recibidas con el kit. \u003cstrong\u003eIntroduzca la muestra y la hoja de Solicitud dentro del sobre de devolución de la empresa de mensajería\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"padding-left: 40px;\"\u003e\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\u003cstrong\u003e* RECOGIDA GRATIS\u003c\/strong\u003e si entregas \u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003eel paquete tu mismo a cualquier delegación de NACEX \u003cspan style=\"color: rgb(255, 128, 0);\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003ca rel=\"noopener\" style=\"color: rgb(255, 128, 0);\" title=\"Nacex.shop\" href=\"https:\/\/www.nacex.es\/selectorNacexShop.do?codigo_postal=\u0026amp;clientes=0803\/02013\" target=\"_blank\"\u003eNacex-shop\u003c\/a\u003e \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"padding-left: 40px;\"\u003e\u003cstrong\u003e* COSTE ADICIONAL\u003c\/strong\u003e de \u003cstrong\u003e9,95€\u003c\/strong\u003e con recogida en el domicilio con \u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\u003cspan\u003eE-NACEX ECONOMY. \u003c\/span\u003ePara solicitar la \u003cstrong\u003erecogida de la muestra \u003c\/strong\u003esimplemente debe contactarnos a través de nuestros canales de comunicación (teléfono, whatsapp o correo electrónico) y concretar qué día y franja horaria y en qué dirección desea que el repartidor recoja la muestra.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"padding-left: 40px;\"\u003eUna vez la muestra llega a nuestro laboratorio, recibirá un correo electrónico automático notificando la correcta recepción.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"padding-left: 40px;\"\u003e\u003cstrong\u003e4.\u003c\/strong\u003e El plazo de todo el proceso desde que envías el kit hasta que tienes los \u003cstrong\u003eresultados \u003c\/strong\u003ees de aproximadamente \u003cstrong\u003e4 a 6 semanas si envías desde la UE\u003c\/strong\u003e. *El tiempo de envío y proceso podría verse ligeramente incrementado en caso de altos volúmenes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"padding-left: 40px;\"\u003e\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\u003cstrong data-end=\"1367\" data-start=\"1330\"\u003e¿Realizan envíos internacionales? \u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003eSí, realizamos envíos a varios países. Durante el proceso de compra (checkout), se calcularán automáticamente los costes adicionales de envío en caso de que apliquen, antes de confirmar el pago.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch3\u003e\n\u003cstrong\u003e¿TIENES DUDAS?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi tienes cualquier duda sobre el test, el proceso de análisis o la interpretación de los resultados, nuestro equipo está disponible para ayudarte y orientarte. De forma opcional, puedes contratar una consulta especializada para que un profesional sanitario valore el caso de manera individualizada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"ADNinstitut","offers":[{"title":"Kit de extracción en Domicilio (Extracción con kit en Domicilio del Paciente) [+0,00€] \/ Saliva","offer_id":52638537646346,"sku":null,"price":199.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/20.jpg?v=1770633361"},{"product_id":"analisis-expansion-tripletes-gen-dmpk-distrofia-miotonica-tipo-i-enfermedad-de-steinert","title":"DISTROFIA MIOTÓNICA TIPO I (ENFERMEDAD DE STEINERT): Análisis expansión tripletes gen DMPK - ADNInstitut","description":"\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa distrofia miotónica tipo I (DM1), también conocida como enfermedad de Steinert, es una enfermedad neuromuscular de origen genético caracterizada por una afectación multisistémica progresiva. Se manifiesta principalmente con debilidad y atrofia muscular, miotonía, alteraciones cardíacas, respiratorias, endocrinas y, en algunos casos, afectación cognitiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe trata de una enfermedad de herencia autosómica dominante, causada por una expansión inestable del triplete CTG en el gen DMPK, localizado en el cromosoma 19. El número de repeticiones del triplete CTG se correlaciona con la gravedad de la enfermedad y la edad de inicio, existiendo desde formas leves hasta presentaciones congénitas graves.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa distrofia miotónica tipo I es la enfermedad neuromuscular más frecuente en el adulto, con una prevalencia aproximada de 5 casos por cada 100.000 personas. El diagnóstico clínico suele establecerse entre la adolescencia y la edad adulta, aunque puede variar ampliamente. El análisis genético constituye la prueba de referencia para la confirmación diagnóstica, el estudio familiar y el adecuado manejo clínico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eQUÉ INCLUYE EL TEST\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl test incluye el análisis genético de la expansión del triplete CTG en el gen DMPK, responsable de la distrofia miotónica tipo I.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl estudio se realiza mediante técnicas de biología molecular específicas para la detección y caracterización del número de repeticiones del triplete CTG, permitiendo confirmar la presencia de la expansión patológica asociada a la enfermedad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa prueba se lleva a cabo a partir de una muestra biológica válida (hisopo bucal, saliva o sangre) y proporciona un informe genético detallado, en el que se recogen los resultados del análisis y su interpretación en el contexto clínico correspondiente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\n\u003cstrong\u003e¿A QUIÉN VA DIRIGIDO?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEste test está dirigido tanto a clientes particulares como a profesionales sanitarios y centros médicos, siempre que la prueba se realice en un centro especializado con consentimiento informado (CI).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEstá especialmente indicado en los siguientes casos:\u003cbr\u003e•    Pacientes con sospecha clínica de distrofia miotónica tipo I.\u003cbr\u003e•    Personas con síntomas neuromusculares compatibles, como debilidad muscular progresiva o miotonía.\u003cbr\u003e•    Personas con antecedentes familiares de distrofia miotónica de Steinert.\u003cbr\u003e•    Estudio genético de familiares de pacientes diagnosticados.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eENVÍO Y RECEPCIÓN DE LA MUESTRA\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cem\u003e\u003cb\u003eLos resultados del estudio pueden ser más fiables según el tipo de muestra utilizada, siendo la sangre la opción de mayor calidad, seguida de la saliva y el hisopo bucal.\u003c\/b\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cstrong\u003eSi eres un cliente particular:\u003c\/strong\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cdiv\u003e1.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eUna vez adquirido el test, puedes realizar la \u003cstrong\u003eextracción sanguínea en ADNInstitut (sin coste adicional)\u003c\/strong\u003e o en un \u003cstrong\u003ecentro colaborador o mediante servicio de enfermería a domicilio (coste adicional).\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e2.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eSi lo prefieres, este test también está disponible mediante \u003cstrong\u003ekit de saliva \u003c\/strong\u003eo\u003cstrong\u003e auto-toma de muestra con hisopo bucal (bastoncillo).\u003c\/strong\u003e El kit proporciona mayor rentabilidad diagnóstica. Si seleccionas la opción de kit de saliva, te enviaremos directamente a tu domicilio:\u003c\/div\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003eRecibe el kit en casa y realiza la toma de la muestra siguiendo las instrucciones.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003eUna vez obtenida la muestra, podrás solicitar su recogida para el envío al laboratorio.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003eEl kit incluye todas las instrucciones detalladas para realizar correctamente la toma y gestionar la recogida.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv\u003e3.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eNos encargamos de la \u003cstrong\u003erecogida y del envío \u003c\/strong\u003ede la muestra siguiendo los protocolos establecidos de transporte y conservación.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e4.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLa muestra es enviada al laboratorio para la realización del \u003cstrong\u003eanálisis genético\u003c\/strong\u003e.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e5.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eEl plazo estimado para todo el proceso, desde la recepción de la muestra en el laboratorio hasta la emisión de los \u003cstrong\u003eresultados\u003c\/strong\u003e, es de aproximadamente \u003cstrong\u003e3 semanas.\u003c\/strong\u003e Este plazo puede verse ligeramente incrementado en situaciones excepcionales.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003cem\u003e\u003cstrong\u003eNuestro equipo validará previamente la indicación de este test. Es importante que la interpretación de los resultados del test genético sea realizada por un profesional médico cualificado.\u003c\/strong\u003e\u003c\/em\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cstrong\u003eSi eres un profesional sanitario o centro médico:\u003c\/strong\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cdiv\u003e1.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLa toma de muestra puede realizarse en el propio centro mediante:\u003c\/div\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eExtracción sanguínea en tubo EDTA, \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003eKit de saliva, \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003eHisopo bucal.\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv\u003e2.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLa muestra debe enviarse al laboratorio siguiendo los \u003cstrong\u003eprotocolos de envío.\u003c\/strong\u003e establecidos, garantizando su correcta identificación, conservación y transporte.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e3.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eUna vez recibida la muestra en el laboratorio, se inicia el proceso de \u003cstrong\u003eanálisis genético\u003c\/strong\u003e.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e4.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eEl plazo estimado de \u003cstrong\u003eresultados\u003c\/strong\u003e es de \u003cstrong\u003e3 semanas \u003c\/strong\u003edesde la recepción de la muestra. Este tiempo puede variar en función del volumen de muestras o de circunstancias logísticas excepcionales. \u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e¿TIENES DUDAS?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNuestro equipo está disponible para ayudarte y orientarte ante cualquier duda relacionada con el test o el proceso de análisis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe forma opcional, puedes contratar una consulta especializada para la interpretación de los resultados por parte de un profesional sanitario.\u003c\/p\u003e","brand":"ADNinstitut","offers":[{"title":"1. Muestra extraída directamente en la clínica o centro solicitante [+0,00€] \/ Sangre EDTA","offer_id":52725327102218,"sku":"ADNI-0015-07-1","price":405.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"1. Muestra extraída directamente en la clínica o centro solicitante [+0,00€] \/ Hisopo Bucal \/ Saliva","offer_id":52725327134986,"sku":"ADNI-0015-07-2","price":405.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"2. Muestra extraída en ADNInstitut (Sant Cugat del Vallès, Barcelona) [+0,00€] \/ Sangre EDTA","offer_id":52725327167754,"sku":"ADNI-0015-07-3","price":405.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"2. Muestra extraída en ADNInstitut (Sant Cugat del Vallès, Barcelona) [+0,00€] \/ Hisopo Bucal \/ Saliva","offer_id":52725327200522,"sku":"ADNI-0015-07-4","price":405.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"3. Muestra extraída en Centro Colaborador\/Enfermero a Domicilio [+70,00€] \/ Sangre EDTA","offer_id":52725327233290,"sku":"ADNI-0015-07-5","price":475.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"3. Muestra extraída en Centro Colaborador\/Enfermero a Domicilio [+70,00€] \/ Hisopo Bucal \/ Saliva","offer_id":52725327266058,"sku":"ADNI-0015-07-6","price":475.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"4. Kit de extracción en Domicilio ADNI (Extracción con kit en Domicilio del Paciente) [+24,00€] \/ Hisopo Bucal \/ Saliva","offer_id":52725327298826,"sku":"ADNI-0015-07-8","price":429.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"5. Autotest: Muestra con hisopos (bastoncillos) extraída en domicilio [+0,00€] \/ Hisopo Bucal \/ Saliva","offer_id":52725327331594,"sku":"ADNI-0015-07-10","price":405.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"analisis-numero-de-copias-gen-smn1-atrofia-muscular-espinal-prueba-cribado","title":"ATROFIA MUSCULAR ESPINAL - PRUEBA DE CRIBADO: Análisis número de copias genes SMN1 y SMN2 - ADNInstitut","description":"\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa atrofia muscular espinal (AME) es una enfermedad neuromuscular de origen genético caracterizada por la degeneración progresiva de las neuronas motoras, que provoca debilidad y atrofia muscular de gravedad variable. Se trata de una patología hereditaria grave que se transmite con un patrón autosómico recesivo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa causa principal de la AME es la alteración del gen SMN1 (Survival Motor Neuron 1). Las personas que presentan una única copia funcional del gen no desarrollan la enfermedad, pero son portadoras y pueden transmitirla a su descendencia si su pareja también es portadora.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa \u003cstrong\u003eprueba de cribado\u003c\/strong\u003e de atrofia muscular espinal está diseñada para \u003cstrong\u003eidentificar portadores de alteraciones en el gen SMN1 en personas asintomáticas\u003c\/strong\u003e. Este tipo de estudio tiene un enfoque preventivo y reproductivo, permitiendo evaluar el riesgo genético antes de la concepción o durante procesos de planificación familiar.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eQUÉ INCLUYE EL TEST\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl test incluye el análisis del número de copias del gen SMN1, mediante técnicas de biología molecular validadas, con el objetivo de detectar la ausencia o reducción de copias funcionales asociadas al estado de portador de atrofia muscular espinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste estudio permite identificar a personas portadoras de la enfermedad, facilitando la toma de decisiones informadas en el ámbito reproductivo y el asesoramiento genético.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa prueba se realiza a partir de una muestra biológica válida (hisopo bucal, saliva o sangre) y proporciona un informe genético detallado, que recoge los resultados del análisis y su interpretación en el contexto clínico correspondiente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEste test no tiene finalidad diagnóstica y no permite confirmar ni descartar la enfermedad en pacientes sintomáticos.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\u003ch3\u003e\n\u003cstrong\u003e¿A QUIÉN VA DIRIGIDO?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEste test está dirigido tanto a clientes particulares como a profesionales sanitarios y centros médicos, siempre que la prueba se realice en un centro especializado con consentimiento informado (CI).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEstá especialmente indicado en los siguientes casos:\u003cbr\u003e•    Personas que desean conocer su estatus de portador de atrofia muscular espinal.\u003cbr\u003e•    Parejas que planifican un embarazo.\u003cbr\u003e•    Estudios genéticos previos a la reproducción asistida.\u003cbr\u003e•    Personas con antecedentes familiares de atrofia muscular espinal.\u003cbr\u003e•    Programas de cribado genético reproductivo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eENVÍO Y RECEPCIÓN DE LA MUESTRA\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cstrong\u003eSi eres un cliente particular:\u003c\/strong\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cdiv\u003e1.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eUna vez adquirido el test, puedes realizar la \u003cstrong\u003eextracción sanguínea en ADNInstitut (sin coste adicional)\u003c\/strong\u003e o en un \u003cstrong\u003ecentro colaborador o mediante servicio de enfermería a domicilio (coste adicional).\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e2.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eSi lo prefieres, este test también está disponible mediante \u003cstrong\u003eauto-toma de muestra con hisopo bucal (bastoncillo)\u003c\/strong\u003e o \u003cstrong\u003ekit de saliva.\u003c\/strong\u003e En este último caso, te enviaremos el kit directamente a tu domicilio:\u003c\/div\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003eRecibe el kit en casa y realiza la toma de la muestra siguiendo las instrucciones.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003eUna vez obtenida la muestra, podrás solicitar su recogida para el envío al laboratorio.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003eEl kit incluye todas las instrucciones detalladas para realizar correctamente la toma y gestionar la recogida.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv\u003e3.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eNos encargamos de la \u003cstrong\u003erecogida y del envío \u003c\/strong\u003ede la muestra siguiendo los protocolos establecidos de transporte y conservación.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e4.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLa muestra es enviada al laboratorio para la realización del \u003cstrong\u003eanálisis genético\u003c\/strong\u003e.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e5.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eEl plazo estimado para todo el proceso, desde la recepción de la muestra en el laboratorio hasta la emisión de los \u003cstrong\u003eresultados\u003c\/strong\u003e, es de aproximadamente \u003cstrong\u003e1 a 2 semanas.\u003c\/strong\u003e Este plazo puede verse ligeramente incrementado en situaciones excepcionales.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cem\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cem\u003e\u003cstrong\u003eNuestro equipo validará previamente la indicación de este test. Es importante que la interpretación de los resultados del test genético sea realizada por un profesional médico cualificado.\u003c\/strong\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cstrong\u003eSi eres un profesional sanitario o centro médico:\u003c\/strong\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cdiv\u003e1.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLa toma de muestra puede realizarse en el propio centro mediante:\u003c\/div\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eExtracción sanguínea en tubo EDTA\u003c\/strong\u003e, coordinando la recogida en tu centro.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003eHisopo bucal (bastoncillo)\u003c\/strong\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003eKit de saliva (coste adicional)\u003c\/strong\u003e, enviamos el kit recolector a tu centro.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv\u003e2.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLa muestra debe enviarse al laboratorio siguiendo los \u003cstrong\u003eprotocolos de envío.\u003c\/strong\u003e establecidos, garantizando su correcta identificación, conservación y transporte.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e3.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eUna vez recibida la muestra en el laboratorio, se inicia el proceso de \u003cstrong\u003eanálisis genético\u003c\/strong\u003e.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e4.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eEl plazo estimado de \u003cstrong\u003eresultados\u003c\/strong\u003e es de \u003cstrong\u003e1 a 2 semanas \u003c\/strong\u003edesde la recepción de la muestra. Este tiempo puede variar en función del volumen de muestras o de circunstancias logísticas excepcionales. \u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e¿TIENES DUDAS?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAnte cualquier duda relacionada con el proceso de compra, la logística de la muestra o el funcionamiento general del test, nuestro equipo está disponible para ayudarte y orientarte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi deseas una interpretación clínica más detallada de los resultados, puedes contratar de forma opcional una consulta especializada con nuestro equipo para que un profesional sanitario valore tu caso de forma individualizada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"ADNinstitut","offers":[{"title":"1. Muestra extraída directamente en la clínica o centro solicitante [+0,00€] \/ Sangre EDTA","offer_id":52725386117386,"sku":"ADNI-0020-07","price":315.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"1. Muestra extraída directamente en la clínica o centro solicitante [+0,00€] \/ Hisopo Bucal \/ Saliva","offer_id":52725386150154,"sku":"ADNI-0020-08","price":315.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"2. Muestra extraída en ADNInstitut (Sant Cugat del Vallès, Barcelona) [+0,00€] \/ Sangre EDTA","offer_id":52725386182922,"sku":"ADNI-0020-09","price":315.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"2. Muestra extraída en ADNInstitut (Sant Cugat del Vallès, Barcelona) [+0,00€] \/ Hisopo Bucal \/ Saliva","offer_id":52725386215690,"sku":"ADNI-0020-010","price":315.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"3. Muestra extraída en Centro Colaborador\/Enfermero a Domicilio [+70,00€] \/ Sangre EDTA","offer_id":52725386248458,"sku":"ADNI-0020-011","price":385.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"3. Muestra extraída en Centro Colaborador\/Enfermero a Domicilio [+70,00€] \/ Hisopo Bucal \/ Saliva","offer_id":52725386281226,"sku":"ADNI-0020-012","price":385.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"4. Kit de extracción en Domicilio ADNI (Extracción con kit en Domicilio del Paciente) [+24,00€] \/ Hisopo Bucal \/ Saliva","offer_id":52725386313994,"sku":"ADNI-0020-014","price":339.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"5. Autotest: Muestra con hisopos (bastoncillos) extraída en domicilio [+0,00€] \/ Hisopo Bucal \/ Saliva","offer_id":52725386346762,"sku":"ADNI-0020-016","price":315.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"analisis-numero-de-copias-genes-smn1-y-smn2-atrofia-muscular-espinal-prueba-diagnostico","title":"ATROFIA MUSCULAR ESPINAL - PRUEBA DIAGNÓSTICA: Análisis número de copias genes SMN1 y SMN2 - ADNInstitut","description":"\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa atrofia muscular espinal (AME) es una enfermedad neuromuscular de origen genético caracterizada por la degeneración progresiva de las neuronas motoras de la médula espinal, lo que provoca debilidad y atrofia muscular de gravedad variable. Se trata de un trastorno hereditario con una importante repercusión clínica, especialmente en las formas de inicio temprano.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa AME está causada principalmente por la pérdida o alteración funcional del gen SMN1 (Survival Motor Neuron 1). La ausencia de una copia funcional de este gen impide la producción adecuada de la proteína SMN, esencial para la supervivencia de las neuronas motoras. El gen SMN2, estrechamente relacionado, actúa como modulador de la enfermedad: el número de copias de SMN2 influye en la gravedad del fenotipo clínico, ya que puede producir cantidades residuales de proteína funcional.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl análisis del número de copias de los genes SMN1 y SMN2 constituye la prueba genética de referencia para la \u003cstrong\u003econfirmación diagnóstica \u003c\/strong\u003ede la atrofia muscular espinal, así como para la evaluación del riesgo genético y el asesoramiento familiar.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eQUÉ INCLUYE EL TEST\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl test incluye el análisis del número de copias del exón 7 del gen SMN1, así como la determinación del número de copias del gen SMN2, mediante técnicas de biología molecular validadas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste estudio permite confirmar el diagnóstico genético de la atrofia muscular espinal, diferenciar entre portadores y pacientes afectados, y estimar la posible gravedad clínica de la enfermedad en función del número de copias de SMN2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa prueba se realiza a partir de una muestra biológica válida (hisopo bucal, saliva o sangre) y proporciona un informe genético detallado, que recoge los resultados obtenidos y su interpretación en el contexto clínico correspondiente.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\u003ch3\u003e\n\u003cstrong\u003e¿A QUIÉN VA DIRIGIDO?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEste test está dirigido tanto a clientes particulares como a profesionales sanitarios y centros médicos, siempre que la prueba se realice en un centro especializado con consentimiento informado (CI).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEstá especialmente indicado en los siguientes casos:\u003cbr\u003e•    Pacientes con sospecha clínica de atrofia muscular espinal.\u003cbr\u003e•    Pacientes diagnosticados de AME para confirmación genética y caracterización del tipo.\u003cbr\u003e•    Familiares de pacientes afectados por atrofia muscular espinal.\u003cbr\u003e•    Personas que deseen conocer su estatus de portador del gen SMN1, especialmente en el contexto reproductivo.\u003cbr\u003e•    Estudios genéticos en parejas en planificación familiar o reproducción asistida.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eENVÍO Y RECEPCIÓN DE LA MUESTRA\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cstrong\u003eSi eres un cliente particular:\u003c\/strong\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cdiv\u003e1.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eUna vez adquirido el test, puedes realizar la \u003cstrong\u003eextracción sanguínea en ADNInstitut (sin coste adicional)\u003c\/strong\u003e o en un \u003cstrong\u003ecentro colaborador o mediante servicio de enfermería a domicilio (coste adicional).\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e2.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eSi lo prefieres, este test también está disponible mediante \u003cstrong\u003eauto-toma de muestra con hisopo bucal (bastoncillo)\u003c\/strong\u003e o \u003cstrong\u003ekit de saliva.\u003c\/strong\u003e En este último caso, te enviaremos el kit directamente a tu domicilio:\u003c\/div\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003eRecibe el kit en casa y realiza la toma de la muestra siguiendo las instrucciones.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003eUna vez obtenida la muestra, podrás solicitar su recogida para el envío al laboratorio.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003eEl kit incluye todas las instrucciones detalladas para realizar correctamente la toma y gestionar la recogida.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv\u003e3.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eNos encargamos de la \u003cstrong\u003erecogida y del envío \u003c\/strong\u003ede la muestra siguiendo los protocolos establecidos de transporte y conservación.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e4.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLa muestra es enviada al laboratorio para la realización del \u003cstrong\u003eanálisis genético\u003c\/strong\u003e.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e5.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eEl plazo estimado para todo el proceso, desde la recepción de la muestra en el laboratorio hasta la emisión de los \u003cstrong\u003eresultados\u003c\/strong\u003e, es de aproximadamente \u003cstrong\u003e3 a 4 semanas.\u003c\/strong\u003e Este plazo puede verse ligeramente incrementado en situaciones excepcionales.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cem\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cem\u003e\u003cstrong\u003eNuestro equipo validará previamente la indicación de este test. Es importante que la interpretación de los resultados del test genético sea realizada por un profesional médico cualificado.\u003c\/strong\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cstrong\u003eSi eres un profesional sanitario o centro médico:\u003c\/strong\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cdiv\u003e1.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLa toma de muestra puede realizarse en el propio centro mediante:\u003c\/div\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eExtracción sanguínea en tubo EDTA\u003c\/strong\u003e, coordinando la recogida en tu centro.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003eHisopo bucal (bastoncillo)\u003c\/strong\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003eKit de saliva (coste adicional)\u003c\/strong\u003e, enviamos el kit recolector a tu centro.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv\u003e2.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLa muestra debe enviarse al laboratorio siguiendo los \u003cstrong\u003eprotocolos de envío.\u003c\/strong\u003e establecidos, garantizando su correcta identificación, conservación y transporte.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e3.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eUna vez recibida la muestra en el laboratorio, se inicia el proceso de \u003cstrong\u003eanálisis genético\u003c\/strong\u003e.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e4.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eEl plazo estimado de \u003cstrong\u003eresultados\u003c\/strong\u003e es de \u003cstrong\u003e3 a 4 semanas \u003c\/strong\u003edesde la recepción de la muestra. Este tiempo puede variar en función del volumen de muestras o de circunstancias logísticas excepcionales. \u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e¿TIENES DUDAS?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAnte cualquier duda relacionada con el proceso de compra, la logística de la muestra o el funcionamiento general del test, nuestro equipo está disponible para ayudarte y orientarte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi deseas una interpretación clínica más detallada de los resultados, puedes contratar de forma opcional una consulta especializada con nuestro equipo para que un profesional sanitario valore tu caso de forma individualizada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"ADNinstitut","offers":[{"title":"1. Muestra extraída directamente en la clínica o centro solicitante [+0,00€] \/ Sangre EDTA","offer_id":52725328969994,"sku":"ADNI-0019-07-1","price":465.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"1. Muestra extraída directamente en la clínica o centro solicitante [+0,00€] \/ Hisopo Bucal \/ Saliva","offer_id":52725329002762,"sku":"ADNI-0019-07-2","price":465.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"2. Muestra extraída en ADNInstitut (Sant Cugat del Vallès, Barcelona) [+0,00€] \/ Sangre EDTA","offer_id":52725329035530,"sku":"ADNI-0019-07-3","price":465.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"2. Muestra extraída en ADNInstitut (Sant Cugat del Vallès, Barcelona) [+0,00€] \/ Hisopo Bucal \/ Saliva","offer_id":52725329068298,"sku":"ADNI-0019-07-4","price":465.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"3. Muestra extraída en Centro Colaborador\/Enfermero a Domicilio [+70,00€] \/ Sangre EDTA","offer_id":52725329101066,"sku":"ADNI-0019-07-5","price":535.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"3. Muestra extraída en Centro Colaborador\/Enfermero a Domicilio [+70,00€] \/ Hisopo Bucal \/ Saliva","offer_id":52725329133834,"sku":"ADNI-0019-07-6","price":535.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"4. Kit de extracción en Domicilio ADNI (Extracción con kit en Domicilio del Paciente) [+24,00€] \/ Hisopo Bucal \/ Saliva","offer_id":52725329166602,"sku":"ADNI-0019-07-8","price":489.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"5. Autotest: Muestra con hisopos (bastoncillos) extraída en domicilio [+0,00€] \/ Hisopo Bucal \/ Saliva","offer_id":52725329199370,"sku":"ADNI-0019-07-10","price":465.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"analisis-expansion-tripletes-gen-htt-enfermedad-de-huntington","title":"ENFERMEDAD DE HUNTINGTON: Análisis expansión tripletes gen HTT - ADNInstitut","description":"\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa enfermedad de Huntington es un trastorno neurodegenerativo hereditario caracterizado por la aparición progresiva de alteraciones motoras, deterioro cognitivo y síntomas psiquiátricos. Se trata de una enfermedad de herencia autosómica dominante, por lo que una sola copia alterada del gen es suficiente para desarrollar la patología.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa causa genética de la enfermedad de Huntington es la expansión anómala del triplete CAG en el gen HTT, que codifica la proteína huntingtina. En individuos sanos, el número de repeticiones CAG se encuentra dentro de un rango normal, mientras que un número elevado de repeticiones se asocia al desarrollo de la enfermedad y puede influir en la edad de inicio y la gravedad del cuadro clínico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl análisis genético del gen HTT permite determinar el número de repeticiones CAG presentes, facilitando el diagnóstico molecular de la enfermedad de Huntington y el estudio genético de personas en riesgo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eQUÉ INCLUYE EL TEST\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl test incluye el análisis del número de repeticiones del triplete CAG en el gen HTT, mediante técnicas de biología molecular específicas para la detección de expansiones de tripletes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste estudio permite:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eConfirmar el diagnóstico molecular de la enfermedad de Huntington.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIdentificar portadores de la expansión patológica del gen HTT.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eApoyar el asesoramiento genético en familias afectadas.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eEl test proporciona un informe genético detallado, elaborado por especialistas en genética, que recoge el número de repeticiones detectadas y su interpretación en el contexto clínico correspondiente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa prueba se realiza a partir de una muestra biológica válida (hisopo bucal, saliva o sangre).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e¿A QUIÉN VA DIRIGIDO?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEste test está dirigido tanto a clientes particulares como a profesionales sanitarios y centros médicos, siempre que la prueba se realice en un centro especializado y con consentimiento informado (CI).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEstá especialmente indicado en los siguientes casos:\u003cbr\u003e•    Personas con sospecha clínica de enfermedad de Huntington.\u003cbr\u003e•    Familiares de pacientes diagnosticados con enfermedad de Huntington.\u003cbr\u003e•    Personas con antecedentes familiares de la enfermedad que desean conocer su situación genética.\u003cbr\u003e•    Estudios genéticos orientados al diagnóstico molecular y al asesoramiento genético familiar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eENVÍO Y RECEPCIÓN DE LA MUESTRA\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eLa calidad de los resultados puede variar según la muestra utilizada, siendo la sangre la opción más fiable, seguida de la saliva y el hisopo bucal.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cstrong\u003eSi eres un cliente particular:\u003c\/strong\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cdiv\u003e1.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eUna vez adquirido el test, puedes realizar la \u003cstrong\u003eextracción sanguínea en ADNInstitut (sin coste adicional)\u003c\/strong\u003e o en un \u003cstrong\u003ecentro colaborador o mediante servicio de enfermería a domicilio (coste adicional).\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e2.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eSi lo prefieres, este test también está disponible mediante \u003cstrong\u003eauto-toma de muestra con hisopo bucal (bastoncillo)\u003c\/strong\u003e o \u003cstrong\u003ekit de saliva.\u003c\/strong\u003e En este último caso, te enviaremos el kit directamente a tu domicilio:\u003c\/div\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003eRecibe el kit en casa y realiza la toma de la muestra siguiendo las instrucciones.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003eUna vez obtenida la muestra, podrás solicitar su recogida para el envío al laboratorio.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003eEl kit incluye todas las instrucciones detalladas para realizar correctamente la toma y gestionar la recogida.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv\u003e3.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eNos encargamos de la \u003cstrong\u003erecogida y del envío \u003c\/strong\u003ede la muestra siguiendo los protocolos establecidos de transporte y conservación.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e4.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLa muestra es enviada al laboratorio para la realización del \u003cstrong\u003eanálisis genético\u003c\/strong\u003e.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e5.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eEl plazo estimado para todo el proceso, desde la recepción de la muestra en el laboratorio hasta la emisión de los \u003cstrong\u003eresultados\u003c\/strong\u003e, es de aproximadamente \u003cstrong\u003e4 semanas.\u003c\/strong\u003e Este plazo puede verse ligeramente incrementado en situaciones excepcionales.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cem\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cem\u003e\u003cstrong\u003eNuestro equipo validará previamente la indicación de este test. Es importante que la interpretación de los resultados del test genético sea realizada por un profesional médico cualificado.\u003c\/strong\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cstrong\u003eSi eres un profesional sanitario o centro médico:\u003c\/strong\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cdiv\u003e1.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLa toma de muestra puede realizarse en el propio centro mediante:\u003c\/div\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eExtracción sanguínea en tubo EDTA\u003c\/strong\u003e, coordinando la recogida en tu centro.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003eHisopo bucal (bastoncillo)\u003c\/strong\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003eKit de saliva (coste adicional)\u003c\/strong\u003e, enviamos el kit recolector a tu centro.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv\u003e2.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLa muestra debe enviarse al laboratorio siguiendo los \u003cstrong\u003eprotocolos de envío.\u003c\/strong\u003e establecidos, garantizando su correcta identificación, conservación y transporte.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e3.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eUna vez recibida la muestra en el laboratorio, se inicia el proceso de \u003cstrong\u003eanálisis genético\u003c\/strong\u003e.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e4.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eEl plazo estimado de \u003cstrong\u003eresultados\u003c\/strong\u003e es de \u003cstrong\u003e4 semanas \u003c\/strong\u003edesde la recepción de la muestra. Este tiempo puede variar en función del volumen de muestras o de circunstancias logísticas excepcionales. \u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e¿TIENES DUDAS?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAnte cualquier duda relacionada con el proceso de compra, la logística de la muestra o el funcionamiento general del test, nuestro equipo está disponible para ayudarte y orientarte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi deseas una interpretación clínica más detallada de los resultados, puedes contratar de forma opcional una consulta especializada con nuestro equipo para que un profesional sanitario valore tu caso de forma individualizada.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/h4\u003e","brand":"ADNinstitut","offers":[{"title":"Sangre EDTA \/ 1. Muestra extraída directamente en la clínica o centro solicitante [+0,00€]","offer_id":52735719604490,"sku":"ADNI-0025-07-1","price":465.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"Sangre EDTA \/ 2. Muestra extraída en ADNInstitut (Sant Cugat del Vallès, Barcelona) [+0,00€]","offer_id":52735719637258,"sku":"ADNI-0025-07-2","price":465.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"Sangre EDTA \/ 3. Muestra extraída en Centro Colaborador\/Enfermero a Domicilio [+70,00€]","offer_id":52735719670026,"sku":"ADNI-0025-07-3","price":535.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"Hisopo Bucal \/ Saliva \/ 1. Muestra extraída directamente en la clínica o centro solicitante [+0,00€]","offer_id":52735719702794,"sku":"ADNI-0025-07-6","price":465.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"Hisopo Bucal \/ Saliva \/ 2. Muestra extraída en ADNInstitut (Sant Cugat del Vallès, Barcelona) [+0,00€]","offer_id":52735719735562,"sku":"ADNI-0025-07-7","price":465.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"Hisopo Bucal \/ Saliva \/ 3. Muestra extraída en Centro Colaborador\/Enfermero a Domicilio [+70,00€]","offer_id":52735719768330,"sku":"ADNI-0025-07-8","price":535.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"Hisopo Bucal \/ Saliva \/ 4. Kit de extracción en Domicilio ADNI (Extracción con kit en Domicilio del Paciente) [+24,00€]","offer_id":52735719801098,"sku":"ADNI-0025-07-9","price":489.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"Hisopo Bucal \/ Saliva \/ 5. Autotest: Muestra con hisopos (bastoncillos) extraída en domicilio [+0,00€]","offer_id":52735719833866,"sku":"ADNI-0025-07-10","price":465.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"qalygen-diabetes","title":"Qalygen diabetes","description":"\u003cp\u003eQalyGEN diabetes es un producto diseñado para ayudarte a\u003cbr\u003e\npersonalizar tu plan de prevención y manejo de diabetes. Con una simple muestra de\u003cbr\u003e\nsaliva, obtendrás amplia información sobre varias categorías de salud y bienestar\u003cbr\u003e\nesenciales para la prevención y el control eficaz de la diabetes incluyendo Nutrición,\u003cbr\u003e\nDeportes y Farmacogenetica. Utilizamos la tecnología de microarrays de Global\u003cbr\u003e\nScreening Array (GSA) que permite un análisis con 99% de precisión en los\u003cbr\u003e\nresultados acompañado con recomendaciones extensivas personalizadas a tus\u003cbr\u003e\nnecesidades en base a tu genética e historial de salud para lograr mayor años de vida\u003cbr\u003e\najustados a la calidad.\u003c\/p\u003e","brand":"QalyGen","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600432005386,"sku":"979","price":250.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_5.png?v=1767115739"},{"product_id":"test-neurofibromatosis-genes-smarcb1-y-lztr1","title":"Test Neurofibromatosis genes ( SMARCB1 y LZTR1)","description":"\u003cp\u003eEstudio de los genes SMARCB1 y LZTR1\u003c\/p\u003e","brand":"OncoDNA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600434430218,"sku":"965","price":645.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_19.png?v=1767115739"},{"product_id":"test-neurofibromatosis-8-genes-cabin1-coq6-nf1-nf2-lztr1-prkar1a-smarcb1-spred1","title":"Test Neurofibromatosis ( 8 genes:  CABIN1, COQ6, NF1, NF2, LZTR1, PRKAR1A,  SMARCB1, SPRED1)","description":"\u003cp\u003eEstudio genético - secuenciación por NGS:  genes- CABIN1, COQ6, NF1, NF2, LZTR1, PRKAR1A,  SMARCB1, SPRED1\u003c\/p\u003e","brand":"LabGenetics","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600434790666,"sku":"964","price":900.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_19.png?v=1767115739"},{"product_id":"test-neurofibromatosis-deleciones-duplicaciones-gen-lztr1","title":"Test Neurofibromatosis Deleciones\/duplicaciones gen LZTR1","description":"\u003cp\u003eEstudio  Deleciones\/duplicaciones gen LZTR1\u003c\/p\u003e","brand":"Cidegen","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600434823434,"sku":"963","price":302.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_19.png?v=1767115739"},{"product_id":"test-neurofibromatosis-secuenciacion-completa-gen-smarcb1","title":"Test Neurofibromatosis Secuenciación completa gen SMARCB1","description":"\u003cp\u003eEstudio de la secuenciación completa del gen SMARCB1\u003c\/p\u003e","brand":"Cidegen","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600434856202,"sku":"962","price":586.85,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_19.png?v=1767115739"},{"product_id":"test-neurofibromatosis-deleciones-duplicaciones-gen-smarcb1","title":"Test Neurofibromatosis Deleciones\/duplicaciones gen SMARCB1","description":"\u003cp\u003eEstudio de Deleciones\/duplicaciones gen SMARCB1\u003c\/p\u003e","brand":"Cidegen","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600435872010,"sku":"961","price":302.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_19.png?v=1767115739"},{"product_id":"cromosoma-filadelfia-cuantitativo","title":"Cromosoma filadelfia cuantitativo","description":"\u003cp\u003eUn cromosoma anormal denominado cromosoma Filadelfia está asociado con la leucemia mielógena crónica. Cada una de tus células contiene 23 pares de cromosomas que se componen de ADN e poseen instrucciones para cada célula de tu cuerpo. El cromosoma Filadelfia se forma cunado el cromosoma 9 y el cromosoma 22 se dividen e intercambian porciones. Esto produce un cromosoma 22 anormal pequeño y una combinación nueva de instrucciones para tus células que puede desarrollar la leucemia mielógena crónica.\u003c\/p\u003e","brand":"GenoLife","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600439017738,"sku":"941","price":1700.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_19.png?v=1767115739"},{"product_id":"cromosoma-filadelfia","title":"Cromosoma Filadelfia","description":"\u003cp\u003eUn cromosoma anormal denominado cromosoma Filadelfia está asociado con la leucemia mielógena crónica. Cada una de tus células contiene 23 pares de cromosomas que se componen de ADN e poseen instrucciones para cada célula de tu cuerpo. El cromosoma Filadelfia se forma cunado el cromosoma 9 y el cromosoma 22 se dividen e intercambian porciones. Esto produce un cromosoma 22 anormal pequeño y una combinación nueva de instrucciones para tus células que puede desarrollar la leucemia mielógena crónica.\u003c\/p\u003e","brand":"GenoLife","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600439083274,"sku":"940","price":1700.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_19.png?v=1767115739"},{"product_id":"brca1-y-brca2","title":"CÁNCER DE OVARIO Y DE MAMA: ANÁLISIS GENES BRCA1 Y BRCA2 (NGS) - GenoLife","description":"\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl estudio genético de los genes BRCA1 y BRCA2 está orientado a la identificación de variantes asociadas a predisposición hereditaria a determinados tipos de cáncer, especialmente cáncer de mama y ovario. Las alteraciones en estos genes confieren un aumento significativo del riesgo a lo largo de la vida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl análisis genético permite confirmar la presencia de una predisposición hereditaria, apoyar la toma de decisiones clínicas y facilitar el asesoramiento genético tanto del paciente como de sus familiares. Este estudio resulta especialmente relevante en contextos de historia familiar sugestiva o diagnóstico oncológico compatible.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste test se emplea de forma habitual en genética clínica y oncología como herramienta diagnóstica dirigida para el estudio de predisposición hereditaria al cáncer.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eQUÉ INCLUYE EL TEST\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl test incluye el análisis genético completo de los genes BRCA1 y BRCA2 mediante técnicas de secuenciación masiva de nueva generación (NGS), orientado a la detección de variantes genéticas relevantes asociadas a cáncer hereditario.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl análisis incorpora un estudio bioinformático orientado a la interpretación clínica de las variantes identificadas. El resultado se entrega en un informe genético detallado, elaborado por especialistas en genética, que recoge los hallazgos obtenidos y su interpretación en el contexto clínico aportado.\u003cbr\u003eLa prueba se realiza a partir de una muestra biológica válida obtenida mediante hisopo bucal, saliva o sangre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e¿A QUIÉN VA DIRIGIDO?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEste test está dirigido a profesionales sanitarios y centros médicos, siempre que la prueba se realice en un entorno especializado y con consentimiento informado (CI). Está especialmente indicado en los siguientes casos:\u003cbr\u003e• Pacientes con cáncer de mama u ovario y sospecha de predisposición hereditaria.\u003cbr\u003e• Antecedentes familiares de cáncer de mama, ovario u otros cánceres asociados.\u003cbr\u003e• Estudios genéticos dirigidos de predisposición hereditaria.\u003cbr\u003e• Evaluación genética en oncología clínica.\u003cbr\u003e• Asesoramiento genético en familias con mutaciones en BRCA.\u003cbr\u003e• Valoración del riesgo hereditario de cáncer.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eENVÍO Y RECEPCIÓN DE LA MUESTRA\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSi eres un profesional sanitario o centro médico:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003col\u003e\n\u003cli\u003eLa toma de la muestra se realiza en el propio centro mediante hisopo bucal, saliva o extracción de sangre, según la opción indicada.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa muestra se identifica, procesa y prepara siguiendo los protocolos establecidos para garantizar su correcta conservación y trazabilidad.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa muestra se envía al laboratorio para su análisis genético.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEl plazo estimado de análisis es de más de 6 semanas desde la recepción de la muestra en el laboratorio.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e¿TIENES DUDAS?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi tienes cualquier duda sobre el test, el proceso de análisis o la interpretación de los resultados, nuestro equipo está disponible para ofrecerte soporte y orientación especializada. De forma opcional, puedes contratar una consulta especializada para la valoración individualizada del caso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"GenoLife","offers":[{"title":"Muestra extraída en un centro colaborador autorizado [Coste Adicional - Según zona] \/ Hisopo Bucal \/ Saliva","offer_id":52591785574666,"sku":"GENL-0047-07-1","price":660.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"Muestra extraída en un centro colaborador autorizado [Coste Adicional - Según zona] \/ Sangre EDTA","offer_id":52591785607434,"sku":"GENL-0047-07-2","price":660.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_19.png?v=1767115739"},{"product_id":"analisis-de-sobre-expresion-pdl-1","title":"Analisis de sobre-expresion PDL-1","description":"\u003cp\u003eEsta prueba mide la cantidad de PDL1 en las células cancerosas. PDL1 es una proteína que ayuda a que las células inmunitarias no ataquen a células sanas. Normalmente, el sistema inmunitario combate sustancias extrañas como virus y bacterias, pero no a las células sanas propias. Algunas células cancerosas tienen mucho PDL1. Esto permite que las células cancerosas \"engañen\" al sistema inmunitario y eviten ser atacadas como sustancias extrañas y dañinas.\u003c\/p\u003e","brand":"GenoLife","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600441016586,"sku":"935","price":231.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_19.png?v=1767115739"},{"product_id":"biopsia-liquida-solo-ctc","title":"Biopsia liquida solo CTC","description":"\u003cp\u003e\"OncoCell® es un biopsia liquida (análisis molecular) que se realiza en muestras sanguíneas para la detección de células tumorales circulantes (CTCs) en pacientes con o sospecha de cáncer, mediante la técnica de RT q-PCR.\u003cbr\u003e\n \u003cbr\u003e\n El estudio de OncoCell® es totalmente seguro, solamente requiere una muestra de sanguínea, es de riesgo bajo y tiene la capacidad de repetibilidad en comparación con otros métodos donde se utilizan biopsias de tejido y requieren intervención quirúrgica.\u003cbr\u003e\n \u003cbr\u003e\n El análisis de OncoCell® permite cuantificar biomarcadores específicos de células tumorales circulantes (indicio característico de un proceso metástasis) utilizando de referencia para la obtención los resultados del paciente.\"\u003c\/p\u003e","brand":"GenoLife","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600441049354,"sku":"934","price":428.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_19.png?v=1767115739"},{"product_id":"genokids-obesidad-intoleracias-vitaminas-micronutrientes-neurologico-ortopedico-e-inmuno","title":"GenoKIDS: Obesidad, Intoleracias, vitaminas, micronutrientes, neurologico, ortopedico e inmuno","description":"\u003cp\u003eEs un estudio basado en la medicina genómica donde se le ofrece a su hijo, de manera personalizada, información relacionada a diferentes aspectos genéticos que pueden ayudarle a mejorar su calidad de vida.\u003c\/p\u003e","brand":"GenoLife","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600444457226,"sku":"924","price":347.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_5.png?v=1767115739"},{"product_id":"fibrosis-quistica-deteccion-de-600-mutaciones-puntuales","title":"Fibrosis Quística Detección de 600 mutaciones puntuales","description":"\u003cp\u003e\"La fibrosis quística es un trastorno heredado que causa daños graves en los pulmones, el sistema digestivo y otros órganos del cuerpo.\u003cbr\u003e\n \u003cbr\u003e\n La fibrosis quística afecta a las células que producen moco, sudor y jugos digestivos. Estos líquidos secretados son normalmente ligeros y resbaladizos. Pero en las personas con fibrosis quística, un gen defectuoso hace que las secreciones se vuelvan pegajosas y espesas. En lugar de actuar como lubricantes, las secreciones tapan los tubos, conductos y pasajes, especialmente en los pulmones y el páncreas.\"\u003c\/p\u003e","brand":"GenoLife","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600449470730,"sku":"904","price":917.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_19.png?v=1767115739"},{"product_id":"fibrosis-quistica-deteccion-de-duplicaciones-deleciones-del-gen-cftr-por-mlpa-incluye-mutacion-puntual-df508","title":"Fibrosis Quística Detección de duplicaciones\/deleciones del gen CFTR por MLPA (incluye mutación puntual DF508)","description":"\u003cp\u003e\"La fibrosis quística es un trastorno heredado que causa daños graves en los pulmones, el sistema digestivo y otros órganos del cuerpo.\u003cbr\u003e\n \u003cbr\u003e\n La fibrosis quística afecta a las células que producen moco, sudor y jugos digestivos. Estos líquidos secretados son normalmente ligeros y resbaladizos. Pero en las personas con fibrosis quística, un gen defectuoso hace que las secreciones se vuelvan pegajosas y espesas. En lugar de actuar como lubricantes, las secreciones tapan los tubos, conductos y pasajes, especialmente en los pulmones y el páncreas.\"\u003c\/p\u003e","brand":"GenoLife","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600449503498,"sku":"903","price":582.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_19.png?v=1767115739"},{"product_id":"displasias-oseas","title":"Displasias Oseas","description":"\u003cp\u003eLas displasias óseas son un grupo de trastornos de origen genético en esencia monogénicos, que se deben sospechar, en especial en la presencia de desproporción de los segmentos corporales.\u003c\/p\u003e","brand":"GenoLife","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600450355466,"sku":"896","price":1261.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_5.png?v=1767115739"},{"product_id":"charcot-marie-tooth","title":"CHARCOT-MARIE-TOOTH: SECUENCIACIÓN NGS - GenoLife","description":"\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa enfermedad de Charcot-Marie-Tooth es una neuropatía hereditaria que afecta al sistema nervioso periférico y se caracteriza por una alteración progresiva de la función motora y sensitiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e Se trata de un grupo heterogéneo de trastornos genéticos con diferentes patrones de herencia y una amplia variabilidad clínica, tanto en la edad de inicio como en la evolución de la enfermedad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl análisis genético permite identificar la base molecular de la enfermedad, facilitando la confirmación diagnóstica en pacientes con clínica compatible y estudios neurofisiológicos sugestivos. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDada la heterogeneidad genética de esta patología, el estudio simultáneo de múltiples genes resulta fundamental para un diagnóstico preciso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste test se emplea como herramienta diagnóstica en el contexto de la genética clínica y la neurología, especialmente en pacientes con sospecha de neuropatía hereditaria o con antecedentes familiares compatibles.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eQUÉ INCLUYE EL TEST\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl test incluye la secuenciación mediante técnicas de secuenciación masiva de nueva generación (NGS) de un panel de genes asociados a la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl análisis se orienta a la detección de variantes genéticas implicadas en las diferentes formas hereditarias de esta neuropatía.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl estudio incorpora un análisis bioinformático orientado a la interpretación clínica de las variantes identificadas. El resultado se entrega en un informe genético detallado, elaborado por especialistas en genética, que recoge los hallazgos obtenidos y su interpretación en el contexto clínico aportado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa prueba se realiza a partir de una muestra biológica válida obtenida mediante hisopo bucal, saliva o sangre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e¿A QUIÉN VA DIRIGIDO?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEste test está dirigido a profesionales sanitarios y centros médicos, siempre que la prueba se realice en un entorno especializado y con consentimiento informado (CI). Está especialmente indicado en los siguientes casos:\u003cbr\u003e• Pacientes con sospecha clínica de enfermedad de Charcot-Marie-Tooth.\u003cbr\u003e• Neuropatías periféricas de origen no aclarado.\u003cbr\u003e• Casos con antecedentes familiares de neuropatía hereditaria.\u003cbr\u003e• Estudios genéticos en unidades de neurología.\u003cbr\u003e• Confirmación diagnóstica de neuropatías hereditarias.\u003cbr\u003e• Asesoramiento genético en patología neurológica hereditaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eENVÍO Y RECEPCIÓN DE LA MUESTRA\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSi eres un profesional sanitario o centro médico:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003col\u003e\n\u003cli\u003eLa toma de la muestra se realiza en el propio centro mediante hisopo bucal, saliva o extracción de sangre, según la opción indicada.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa muestra se identifica, procesa y prepara siguiendo los protocolos establecidos para garantizar su correcta conservación y trazabilidad.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa muestra se envía al laboratorio para su análisis genético.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEl plazo estimado de análisis es de aproximadamente 6 semanas desde la recepción de la muestra en el laboratorio.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e¿TIENES DUDAS?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi tienes cualquier duda sobre el test, el proceso de análisis o la interpretación de los resultados, nuestro equipo está disponible para ofrecerte soporte y orientación especializada. De forma opcional, puedes contratar una consulta especializada para que un profesional sanitario valore el caso de manera individualizada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"GenoLife","offers":[{"title":"Muestra extraída en un centro colaborador autorizado [Coste Adicional - Según zona] \/ Hisopo Bucal \/ Saliva","offer_id":52584611152138,"sku":"GENL-0026-07-1","price":900.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"Muestra extraída en un centro colaborador autorizado [Coste Adicional - Según zona] \/ Sangre EDTA","offer_id":52584611184906,"sku":"GENL-0026-07-2","price":900.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_19.png?v=1767115739"},{"product_id":"paneles-de-secuenciacion-personalizado","title":"Paneles de secuenciación personalizado","description":"\u003cp\u003eSegun el cuadro clínico: Neurología, Oftalmología, Cardiología, Dermatología, Pediatría, Inmunología, Hematología, Nefrología y Metabolismo:Técnica: NGS por sus siglas en inglés (next-generation sequencing).\u003c\/p\u003e","brand":"GenoLife","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600452485386,"sku":"885","price":740.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_12.png?v=1764499892"},{"product_id":"sindrome-de-sturge-weber-gen-gnaq","title":"Síndrome de Sturge-Weber (gen GNAQ)","description":"\u003cp\u003eAnálisis de mutaciones puntuales en el gen GNAQ\u003c\/p\u003e","brand":"LabGenetics","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600452583690,"sku":"878","price":600.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_19.png?v=1767115739"},{"product_id":"estudio-de-la-sitosterolemia","title":"Estudio de la Sitosterolemia","description":"\u003cp\u003ePanel NGS; genes ABCG5, ABCG8\u003c\/p\u003e","brand":"OncoDNA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600452681994,"sku":"876","price":950.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_19.png?v=1767115739"},{"product_id":"estudio-del-gen-rpe65-9-genes-adicionales","title":"RETINITIS PIGMENTARIA \/ DISTROFIAS RETINIANAS HEREDITABLES: PANEL POR EXOMA CLINICO (NGS-Sec) - gen RPE65 + 9 genes - ATG Medical","description":"\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl estudio ampliado del gen RPE65 junto con otros genes asociados a enfermedades hereditarias de la retina es un análisis genético orientado a la identificación de alteraciones moleculares implicadas en distrofias retinianas hereditarias.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas distrofias retinianas constituyen un grupo heterogéneo de enfermedades genéticas caracterizadas por una degeneración progresiva de los fotorreceptores y otras estructuras de la retina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e Estas patologías pueden manifestarse con síntomas como pérdida de visión nocturna, reducción progresiva del campo visual o deterioro de la agudeza visual.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDebido a la elevada heterogeneidad genética de estas enfermedades, el análisis simultáneo de varios genes asociados a distrofias retinianas puede aumentar la probabilidad de identificar la causa genética en pacientes con sospecha clínica de estas patologías.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eQUÉ INCLUYE EL TEST\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl test incluye el análisis del gen RPE65 junto con 9 genes adicionales asociados a enfermedades hereditarias de la retina, orientado a la identificación de variantes genéticas implicadas en distrofias retinianas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl estudio se realiza mediante secuenciación masiva de nueva generación (NGS) y análisis bioinformático especializado para la detección e interpretación de variantes potencialmente patogénicas en los genes incluidos en el panel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl resultado se entrega en un informe genético elaborado por especialistas en genética clínica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa prueba se realiza a partir de una muestra biológica válida obtenida mediante sangre o saliva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e¿A QUIÉN VA DIRIGIDO?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEste test está especialmente recomendado en los siguientes casos:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Pacientes con sospecha clínica de distrofias retinianas hereditarias.\u003cbr\u003e• Casos de retinitis pigmentosa o enfermedades retinianas de origen genético no aclarado.\u003cbr\u003e• Estudios genéticos en unidades especializadas de oftalmología.\u003cbr\u003e• Evaluación genética ampliada en pacientes con alteraciones retinianas compatibles con distrofias hereditarias.\u003cbr\u003e• Asesoramiento genético en familias con antecedentes de enfermedades retinianas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eENVÍO Y RECEPCIÓN DE LA MUESTRA\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEl kit de extracción de saliva y la extracción en centro colaborador tiene un COSTE ADICIONAL. Los costes de envío y recogida son GRATUITOS.\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/h4\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cstrong\u003eSi eres un cliente particular:\u003c\/strong\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cdiv\u003e1.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eUna vez adquirido el test, puedes realizar la \u003cstrong\u003eextracción sanguínea\u003c\/strong\u003e en un \u003cstrong\u003ecentro colaborador cercano [coste adicional: 25,00 -50,00€ según centro elegido].\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e2.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eSi lo prefieres, este test también está disponible mediante \u003cstrong\u003eauto-toma de muestra con \u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003ekit de saliva [+25,00€ incluido envío y recogida].\u003c\/strong\u003e En este último caso, te enviaremos el kit directamente a tu domicilio:\u003c\/div\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003eRecibe el kit en casa y realiza la toma de la muestra siguiendo las instrucciones.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003eUna vez obtenida la muestra, podrás solicitar su recogida para el envío al laboratorio.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003eEl kit incluye todas las instrucciones detalladas para realizar correctamente la toma y gestionar la recogida.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv\u003e3.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eNos encargamos de la \u003cstrong\u003erecogida y del envío \u003c\/strong\u003ede la muestra siguiendo los protocolos establecidos de transporte y conservación.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e4.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLa muestra es enviada al laboratorio para la realización del \u003cstrong\u003eanálisis genético\u003c\/strong\u003e.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e5.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eEl plazo estimado para todo el proceso, desde la recepción de la muestra en el laboratorio hasta la emisión de los \u003cstrong\u003eresultados\u003c\/strong\u003e, es de aproximadamente \u003cstrong\u003e8\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003esemanas.\u003c\/strong\u003e Este plazo puede verse ligeramente incrementado en situaciones excepcionales.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cem\u003e\u003cstrong\u003eEs importante que la interpretación de los resultados del test genético sea realizada por un profesional médico cualificado.\u003c\/strong\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cstrong\u003eSi eres un profesional sanitario o centro médico:\u003c\/strong\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cdiv\u003e1.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLa toma de muestra puede realizarse en el propio centro mediante:\u003c\/div\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eExtracción sanguínea en tubo EDTA\u003c\/strong\u003e, coordinando la recogida en tu centro \u003cstrong\u003e[Sin coste adicional - Recogida gratuita].\u003c\/strong\u003e \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003eKit de saliva \u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e[+25,00€ incluido envío y recogida]\u003c\/strong\u003e, enviamos el kit recolector a tu centro.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv\u003e2.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLa muestra debe enviarse al laboratorio siguiendo los \u003cstrong\u003eprotocolos de envío.\u003c\/strong\u003e establecidos, garantizando su correcta identificación, conservación y transporte.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e3.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eUna vez recibida la muestra en el laboratorio, se inicia el proceso de \u003cstrong\u003eanálisis genético\u003c\/strong\u003e.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e4.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eEl plazo estimado de \u003cstrong\u003eresultados\u003c\/strong\u003e es de \u003cstrong\u003e8\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003esemanas \u003c\/strong\u003edesde la recepción de la muestra. Este tiempo puede variar en función del volumen de muestras o de circunstancias logísticas excepcionales. \u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e¿TIENES DUDAS?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi tienes cualquier duda sobre el test, el proceso de análisis o la interpretación de los resultados, nuestro equipo está disponible para ofrecerte soporte y orientación especializada. De forma opcional, puedes contratar una consulta especializada para que un profesional sanitario valore el caso de manera individualizada.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003c\/h3\u003e","brand":"ATG Medical","offers":[{"title":"1. Muestra extraída directamente en la clínica o centro solicitante [+0,00€] \/ Sangre EDTA","offer_id":52727548412170,"sku":"ATGM-0003-07-3","price":750.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"Muestra extraída en un centro colaborador autorizado [Coste Adicional - Según zona] \/ Sangre EDTA","offer_id":52727548444938,"sku":"ATGM-0003-07-5","price":750.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"4. Kit de extracción en Domicilio ADNI (Extracción con kit en Domicilio del Paciente) [+24,00€] \/ Saliva","offer_id":52727548477706,"sku":"ATGM-0003-07-6","price":774.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"estudio-del-gen-rpe65-secuenciacion","title":"RETINITIS PIGMENTARIA: SECUENCIACIÓN SANGER gen RPE65 - ATG Medical","description":"\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl estudio mediante secuenciación del gen RPE65 es una prueba genética orientada a la identificación de variantes asociadas a enfermedades hereditarias de la retina. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste gen participa en el ciclo visual dentro del epitelio pigmentario retiniano y es esencial para la regeneración de los pigmentos visuales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas alteraciones en RPE65 se han asociado a diversas distrofias retinianas hereditarias, entre ellas determinadas formas de retinitis pigmentosa y amaurosis congénita de Leber. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEstas enfermedades se caracterizan por una degeneración progresiva de los fotorreceptores, que puede manifestarse con pérdida de visión nocturna, reducción del campo visual y deterioro progresivo de la agudeza visual.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa secuenciación completa del gen permite identificar variantes genéticas responsables de estas patologías y contribuir al diagnóstico molecular en pacientes con sospecha clínica de enfermedades retinianas hereditarias.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eQUÉ INCLUYE EL TEST\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl test incluye la secuenciación completa del gen RPE65, orientada a la detección de variantes genéticas en sus regiones codificantes y zonas relevantes para la función génica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl estudio se realiza mediante técnicas de secuenciación masiva de nueva generación (NGS) junto con herramientas bioinformáticas para la identificación e interpretación de variantes potencialmente asociadas a distrofias retinianas hereditarias.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl resultado se entrega en un informe genético detallado elaborado por especialistas en genética clínica. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa prueba se realiza a partir de una muestra biológica válida obtenida mediante sangre o saliva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e¿A QUIÉN VA DIRIGIDO?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEste test está especialmente recomendado en los siguientes casos:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Pacientes con sospecha clínica de retinitis pigmentosa.\u003cbr\u003e• Evaluación genética de pacientes con distrofias retinianas hereditarias.\u003cbr\u003e• Confirmación molecular en pacientes con alteraciones retinianas de origen no aclarado.\u003cbr\u003e• Estudios genéticos en unidades especializadas en enfermedades hereditarias de la retina.\u003cbr\u003e• Asesoramiento genético en familias con antecedentes de distrofias retinianas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eENVÍO Y RECEPCIÓN DE LA MUESTRA\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEl kit de extracción de saliva y la extracción en centro colaborador tiene un COSTE ADICIONAL. Los costes de envío y recogida son GRATUITOS.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSi eres un cliente particular:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv\u003e1.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eUna vez adquirido el test, puedes realizar la \u003cstrong\u003eextracción sanguínea\u003c\/strong\u003e en un \u003cstrong\u003ecentro colaborador cercano [coste adicional: 25,00 -50,00€ según centro elegido].\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e2.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eSi lo prefieres, este test también está disponible mediante \u003cstrong\u003eauto-toma de muestra con \u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003ekit de saliva [+25,00€ incluido envío y recogida].\u003c\/strong\u003e En este último caso, te enviaremos el kit directamente a tu domicilio:\u003c\/div\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003eRecibe el kit en casa y realiza la toma de la muestra siguiendo las instrucciones.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003eUna vez obtenida la muestra, podrás solicitar su recogida para el envío al laboratorio.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003eEl kit incluye todas las instrucciones detalladas para realizar correctamente la toma y gestionar la recogida.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv\u003e3.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eNos encargamos de la \u003cstrong\u003erecogida y del envío \u003c\/strong\u003ede la muestra siguiendo los protocolos establecidos de transporte y conservación.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e4.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLa muestra es enviada al laboratorio para la realización del \u003cstrong\u003eanálisis genético\u003c\/strong\u003e.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e5.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eEl plazo estimado para todo el proceso, desde la recepción de la muestra en el laboratorio hasta la emisión de los \u003cstrong\u003eresultados\u003c\/strong\u003e, es de aproximadamente \u003cstrong\u003e5 semanas.\u003c\/strong\u003e Este plazo puede verse ligeramente incrementado en situaciones excepcionales.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cem\u003e\u003cstrong\u003eEs importante que la interpretación de los resultados del test genético sea realizada por un profesional médico cualificado.\u003c\/strong\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cem\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSi eres un profesional sanitario o centro médico:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv\u003e1.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLa toma de muestra puede realizarse en el propio centro mediante:\u003c\/div\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eExtracción sanguínea en tubo EDTA\u003c\/strong\u003e, coordinando la recogida en tu centro \u003cstrong\u003e[Sin coste adicional - Recogida gratuita].\u003c\/strong\u003e \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003eKit de saliva \u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e[+25,00€ incluido envío y recogida]\u003c\/strong\u003e, enviamos el kit recolector a tu centro.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv\u003e2.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLa muestra debe enviarse al laboratorio siguiendo los \u003cstrong\u003eprotocolos de envío.\u003c\/strong\u003e establecidos, garantizando su correcta identificación, conservación y transporte.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e3.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eUna vez recibida la muestra en el laboratorio, se inicia el proceso de \u003cstrong\u003eanálisis genético\u003c\/strong\u003e.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e4.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eEl plazo estimado de \u003cstrong\u003eresultados\u003c\/strong\u003e es de \u003cstrong\u003e5\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003esemanas \u003c\/strong\u003edesde la recepción de la muestra. Este tiempo puede variar en función del volumen de muestras o de circunstancias logísticas excepcionales. \u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e¿TIENES DUDAS?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi tienes cualquier duda sobre el test, el proceso de análisis o la interpretación de los resultados, nuestro equipo está disponible para ofrecerte soporte y orientación especializada. De forma opcional, puedes contratar una consulta especializada para que un profesional sanitario valore el caso de manera individualizada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"ATG Medical","offers":[{"title":"1. Muestra extraída directamente en la clínica o centro solicitante [+0,00€] \/ Sangre EDTA","offer_id":52727562010890,"sku":"ATGM-0002-07-2","price":600.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"Muestra extraída en un centro colaborador autorizado [Coste Adicional - Según zona] \/ Sangre EDTA","offer_id":52727562043658,"sku":"ATGM-0002-07-4","price":600.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"4. Kit de extracción en Domicilio ADNI (Extracción con kit en Domicilio del Paciente) [+24,00€] \/ Saliva","offer_id":52727562076426,"sku":"ATGM-0002-07-7","price":624.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"estudio-del-gen-rpe65-variante","title":"RETINITIS PIGMENTARIA: ANÁLISIS VARIANTES gen RPE65 - ATG Medical","description":"\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl \u003cstrong\u003eestudio de variantes en el gen RPE65\u003c\/strong\u003e es un análisis genético dirigido orientado a la identificación de alteraciones moleculares asociadas a enfermedades hereditarias de la retina. Este gen codifica una proteína esencial para el ciclo visual en el epitelio pigmentario retiniano y desempeña un papel fundamental en el funcionamiento normal de los fotorreceptores.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas variantes patogénicas en el gen RPE65 se han asociado principalmente a diferentes distrofias retinianas hereditarias, entre ellas determinadas formas de \u003cstrong\u003eretinitis pigmentosa y amaurosis congénita de Leber\u003c\/strong\u003e. Estas patologías se caracterizan por una degeneración progresiva de la retina que puede manifestarse con pérdida de visión nocturna, disminución del campo visual y deterioro progresivo de la visión.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa identificación de una variante específica en el gen RPE65 permite \u003cstrong\u003econfirmar el origen genético\u003c\/strong\u003e de determinadas enfermedades retinianas y contribuir al diagnóstico molecular en pacientes con sospecha clínica de distrofias retinianas hereditarias.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eATGMedical proporciona toda una batería de estudios para caracterizar este gen\u003c\/strong\u003e tanto a nivel de variantes nucleotídicas como en su totalidad (secuenciación Sanger), así como acompañado de otros 9 genes a elegir por el propio profesional (secuenciación masiva NGS). Ver productos relacionados.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eQUÉ INCLUYE EL TEST\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl test incluye el análisis dirigido de una \u003cstrong\u003evariante específica del gen RPE65\u003c\/strong\u003e asociada a enfermedades hereditarias de la retina. El estudio se realiza mediante técnicas de biología molecular orientadas a la detección de variantes genéticas previamente descritas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl análisis permite confirmar la presencia o ausencia de la variante estudiada y apoyar el diagnóstico molecular en pacientes con sospecha clínica de distrofias retinianas hereditarias.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl resultado se presenta en un informe genético elaborado por especialistas en genética clínica, que recoge los hallazgos obtenidos y su interpretación en el contexto clínico aportado. La prueba se realiza a partir de una muestra biológica válida obtenida mediante sangre o saliva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e¿A QUIÉN VA DIRIGIDO?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEstá especialmente recomendado en los siguientes casos:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Pacientes con sospecha clínica de distrofias retinianas hereditarias.\u003cbr\u003e• Estudios genéticos dirigidos en pacientes con posible retinitis pigmentosa.\u003cbr\u003e• Confirmación de variantes previamente identificadas en el gen RPE65.\u003cbr\u003e• Evaluación genética en pacientes con sospecha de amaurosis congénita de Leber.\u003cbr\u003e• Estudios genéticos en unidades especializadas de oftalmología o genética clínica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eENVÍO Y RECEPCIÓN DE LA MUESTRA\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEl kit de extracción de saliva y la extracción en centro colaborador tiene un COSTE ADICIONAL. Los costes de envío y recogida son GRATUITOS.\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/h4\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cstrong\u003eSi eres un cliente particular:\u003c\/strong\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cdiv\u003e1.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eUna vez adquirido el test, puedes realizar la \u003cstrong\u003eextracción sanguínea\u003c\/strong\u003e en un \u003cstrong\u003ecentro colaborador cercano [coste adicional: 25,00 -50,00€ según centro elegido].\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e2.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eSi lo prefieres, este test también está disponible mediante \u003cstrong\u003eauto-toma de muestra con \u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003ekit de saliva [+25,00€ incluido envío y recogida].\u003c\/strong\u003e En este último caso, te enviaremos el kit directamente a tu domicilio:\u003c\/div\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003eRecibe el kit en casa y realiza la toma de la muestra siguiendo las instrucciones.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003eUna vez obtenida la muestra, podrás solicitar su recogida para el envío al laboratorio.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003eEl kit incluye todas las instrucciones detalladas para realizar correctamente la toma y gestionar la recogida.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv\u003e3.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eNos encargamos de la \u003cstrong\u003erecogida y del envío \u003c\/strong\u003ede la muestra siguiendo los protocolos establecidos de transporte y conservación.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e4.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLa muestra es enviada al laboratorio para la realización del \u003cstrong\u003eanálisis genético\u003c\/strong\u003e.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e5.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eEl plazo estimado para todo el proceso, desde la recepción de la muestra en el laboratorio hasta la emisión de los \u003cstrong\u003eresultados\u003c\/strong\u003e, es de aproximadamente \u003cstrong\u003e4\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003esemanas.\u003c\/strong\u003e Este plazo puede verse ligeramente incrementado en situaciones excepcionales.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cem\u003e\u003cstrong\u003eEs importante que la interpretación de los resultados del test genético sea realizada por un profesional médico cualificado.\u003c\/strong\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cstrong\u003eSi eres un profesional sanitario o centro médico:\u003c\/strong\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cdiv\u003e1.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLa toma de muestra puede realizarse en el propio centro mediante:\u003c\/div\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eExtracción sanguínea en tubo EDTA\u003c\/strong\u003e, coordinando la recogida en tu centro \u003cstrong\u003e[Sin coste adicional - Recogida gratuita].\u003c\/strong\u003e \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003eKit de saliva \u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e[+25,00€ incluido envío y recogida]\u003c\/strong\u003e, enviamos el kit recolector a tu centro.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv\u003e2.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLa muestra debe enviarse al laboratorio siguiendo los \u003cstrong\u003eprotocolos de envío.\u003c\/strong\u003e establecidos, garantizando su correcta identificación, conservación y transporte.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e3.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eUna vez recibida la muestra en el laboratorio, se inicia el proceso de \u003cstrong\u003eanálisis genético\u003c\/strong\u003e.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e4.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eEl plazo estimado de \u003cstrong\u003eresultados\u003c\/strong\u003e es de \u003cstrong\u003e4\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003esemanas \u003c\/strong\u003edesde la recepción de la muestra. Este tiempo puede variar en función del volumen de muestras o de circunstancias logísticas excepcionales. \u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e¿TIENES DUDAS?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi tienes cualquier duda sobre el test, el proceso de análisis o la interpretación de los resultados, nuestro equipo está disponible para ofrecerte soporte y orientación especializada. De forma opcional, puedes contratar una consulta especializada para que un profesional sanitario valore el caso de manera individualizada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"ATG Medical","offers":[{"title":"1. Muestra extraída directamente en la clínica o centro solicitante [+0,00€] \/ Sangre EDTA","offer_id":52724296876298,"sku":"ATGM-0001-07-1","price":180.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"Muestra extraída en un centro colaborador autorizado [Coste Adicional - Según zona] \/ Sangre EDTA","offer_id":52724296909066,"sku":"ATGM-0001-07-3","price":180.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"4. Kit de extracción en Domicilio ADNI (Extracción con kit en Domicilio del Paciente) [+24,00€] \/ Saliva","offer_id":52724296941834,"sku":"ATGM-0001-07-6","price":204.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"24genetics-pack-completo-all-in-one-7-tests-geneticos","title":"PACK COMPLETO ALL-IN-ONE (7 TEST GENÉTICOS): 24Genetics","description":"\u003ch3 style=\"text-align: center;\"\u003eSALUD + FARMA + NUTRICIÓN + PIEL + DEPORTE + TALENTO + ANCESTROS.\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003eLa visión genética más completa sobre tu salud, tu origen y tu bienestar. Todo desde casa.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003eEl \u003cstrong\u003ePack 7 de 24Genetics\u003c\/strong\u003e reúne en un único conjunto los siete tests genéticos más completos del mercado, basados en \u003cstrong\u003emás de 700.000 marcadores\u003c\/strong\u003e de ADN. Una herramienta integral para conocerte mejor, optimizar tu salud y bienestar, personalizar tus hábitos y descubrir tu historia genética con el máximo detalle.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003eCon un solo kit de saliva, podrás acceder a información genética clave sobre nutrición, respuesta a medicamentos, prevención en salud, cuidado de la piel, personalidad y talento, ancestría y rendimiento deportivo.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e¿Qué incluye este pack?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003eUn análisis exhaustivo que combina:\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(0, 0, 0);\"\u003e • \u003ca rel=\"noopener\" href=\"https:\/\/www.genotica.com\/products\/24genetics-nutrigenetica?_pos=1\u0026amp;_psq=nutrigene\u0026amp;_ss=e\u0026amp;_v=1.0\" style=\"color: rgb(0, 0, 0);\" target=\"_blank\"\u003e\u003cstrong\u003eNutrigenética\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e: Descubre cómo tus genes influyen en la forma en la que metabolizas nutrientes y qué tipo de dieta puede ayudarte a perder peso y mejorar tu salud de forma más eficaz.\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(0, 0, 0);\"\u003e • \u003ca rel=\"noopener\" href=\"https:\/\/www.genotica.com\/products\/24genetics-farmacogenetica?_pos=1\u0026amp;_psq=farmacogenetica+24g\u0026amp;_ss=e\u0026amp;_v=1.0\" style=\"color: rgb(0, 0, 0);\" target=\"_blank\"\u003e\u003cstrong\u003eFarmacogenética\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e: Conoce tu predisposición a la respuesta a medicamentos para tratamientos más seguros y personalizados.\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(0, 0, 0);\"\u003e • \u003ca href=\"https:\/\/www.genotica.com\/products\/24genetics-test-de-prevencion-de-salud?_pos=3\u0026amp;_psq=24ge\u0026amp;_ss=e\u0026amp;_v=1.0\" style=\"color: rgb(0, 0, 0);\"\u003e\u003cstrong\u003ePrevención de Salud\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e: Identifica tu riesgo genético frente a múltiples enfermedades comunes y actúa de forma anticipada.\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(0, 0, 0);\"\u003e • \u003cstrong\u003e\u003ca rel=\"noopener\" href=\"https:\/\/www.genotica.com\/products\/24genetics-test-de-cuidado-de-la-piel?_pos=1\u0026amp;_psq=cuidado\u0026amp;_ss=e\u0026amp;_v=1.0\" style=\"color: rgb(0, 0, 0);\" target=\"_blank\"\u003eCuidado de la Piel\u003c\/a\u003e:\u003c\/strong\u003e Obtén recomendaciones precisas sobre tratamientos, cremas y rutinas según las necesidades reales de tu piel y cabello.\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(0, 0, 0);\"\u003e • \u003ca rel=\"noopener\" href=\"https:\/\/www.genotica.com\/products\/24genetics-test-genetico-de-personalidad-y-talento?_pos=7\u0026amp;_psq=24g\u0026amp;_ss=e\u0026amp;_v=1.0\" style=\"color: rgb(0, 0, 0);\" target=\"_blank\"\u003e\u003cstrong\u003ePersonalidad y Talento\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e: Explora cómo la genética puede influir en rasgos de comportamiento, aptitudes y estilos de personalidad.\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(0, 0, 0);\"\u003e • \u003ca href=\"https:\/\/www.genotica.com\/products\/24genetics-test-de-ancestros?_pos=2\u0026amp;_psq=ancestros\u0026amp;_ss=e\u0026amp;_v=1.0\" style=\"color: rgb(0, 0, 0);\"\u003e\u003cstrong\u003eTest de Ancestros\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e: Descubre tus raíces, etnias, haplogrupos maternos y paternos, y tu porcentaje de ADN neandertal con un nivel de detalle único.\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cspan style=\"color: rgb(0, 0, 0);\"\u003e • \u003ca rel=\"noopener\" href=\"https:\/\/www.genotica.com\/products\/24genetics-test-genetico-deportivo?_pos=6\u0026amp;_psq=deporti\u0026amp;_ss=e\u0026amp;_v=1.0\" style=\"color: rgb(0, 0, 0);\" target=\"_blank\"\u003e\u003cstrong\u003eTest Deportivo\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e: Optimiza tu entrenamiento según tu predisposición genética en rendimiento, metabolismo, respuesta cardiovascular y riesgo de lesiones.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cspan\u003e\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e \u003cimg style=\"display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;\" height=\"373\" width=\"414\" src=\"https:\/\/24genetics.es\/wp-content\/uploads\/2021\/04\/Pack-All-in-One-Test-DNA.png\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eENVÍO Y RECEPCIÓN DE LA MUESTRA\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003eTe enviaremos un kit que contiene todo lo necesario para realizar la toma de muestra de forma segura y correcta: colector de saliva, guantes de látex, instrucciones detalladas de uso, bolsa de envío y el formulario para registrar tu kit y activar el proceso de análisis.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e \u003cimg style=\"display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;\" height=\"243\" width=\"405\" src=\"https:\/\/24genetics.es\/wp-content\/uploads\/2022\/04\/IMG-Bodegon-kit-saliva-alta.png\"\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cb\u003eSi eres un particular\u003c\/b\u003e: \u003cb\u003e¡No te preocupes, no encargamos de todo!\u003c\/b\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003col class=\"ol1\"\u003e\n\u003cli class=\"li1\"\u003eTe enviamos un kit a tu casa para la recogida de la muestra de ADN (un sencilla muestra de saliva, 2ml). En España, los \u003cb\u003eplazos estimados de entrega son de 3 a 5 días laborables\u003c\/b\u003e en la dirección proporcionada.\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"li1\"\u003eRecoge tu muestra. Te enseñamos cómo en este \u003cspan style=\"color: rgb(0, 0, 0);\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.youtube.com\/watch?v=HuZ3t1nyETQ\" style=\"color: rgb(0, 0, 0);\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eVIDEO\u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"li1\"\u003eTras recoger la muestra, registra el kit (en la caja se incluye el número de registro) y seleccionar una de las opciones de envío en la web:\u003c\/li\u003e\n\u003cul class=\"ul1\"\u003e\n\u003cli class=\"li1\"\u003e\n\u003cspan class=\"s2\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003ci\u003eEnvío postal.\u003c\/i\u003e Si en la caja del kit dispones de un sobre de envío franqueado y con la dirección del laboratorio, sólo deposítalo en cualquier buzón de correos\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"li1\"\u003e\n\u003cspan class=\"s2\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003ci\u003eProgramar una recogida.\u003c\/i\u003e Si tu kit no dispone de un sobre con sellos, elige la opción de programar una recogida y enviaremos a tu correo las instrucciones para la recogida de la muestra.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cli class=\"li1\"\u003eEl plazo de todo el proceso desde que envías el kit hasta que tienes los \u003cb\u003eresultados es de aproximadamente 4 a 6 semanas\u003c\/b\u003e si envías desde la UE. *El tiempo de envío y proceso podría verse ligeramente incrementado en caso de altos volúmenes.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cb\u003eSi eres un profesional: ¡No te preocupes, también nos encargamos de todo!\u003c\/b\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003col class=\"ol1\"\u003e\n\u003cli class=\"li1\"\u003eEnviamos a tu centro el kit, dentro incluye instrucciones detalladas para la recogida de la muestra.  En España, los \u003cb\u003eplazos estimados de entrega son variables según\u003c\/b\u003e la dirección proporcionada.\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"li1\"\u003eSi el pedido es múltiples para varios pacientes, tampoco te preocupes. Dentro de cada caja, se incluye un código de activación distinto. Cada paciente tendrá que registrarse en la web de 24Genetics para su activación y recibirá el informe en el correo electrónico indicado.\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"li1\"\u003eLos pacientes pueden ver cómo recolectar la muestra en este \u003cspan style=\"color: rgb(0, 0, 0);\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.youtube.com\/watch?v=HuZ3t1nyETQ\" style=\"color: rgb(0, 0, 0);\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eVIDEO\u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"li1\"\u003eTras recoger la muestra pueden seleccionar una de las opciones de envío en la web.\u003c\/li\u003e\n\u003cul class=\"ul1\"\u003e\n\u003cli class=\"li1\"\u003e\n\u003cspan class=\"s2\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003ci\u003eEnvío postal.\u003c\/i\u003e Si en la caja del kit dispones de un sobre de envío franqueado y con la dirección del laboratorio, sólo deposítalo en cualquier buzón de correos.\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"li1\"\u003e\n\u003cspan class=\"s2\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003ci\u003eProgramar una recogida. \u003c\/i\u003eSi tu kit no dispone de un sobre con sellos, elige la opción de programar una recogida y enviaremos a tu correo las instrucciones para la recogida de la muestra.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cli class=\"li1\"\u003eEl plazo de todo el proceso desde que envías el kit hasta que se obtienen los \u003cb\u003eresultados es de aproximadamente 4 a 6 semanas\u003c\/b\u003e si envías desde la UE. *El tiempo de envío y proceso podría verse ligeramente incrementado en caso de altos volúmenes.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e** Si tu centro se encuentra fuera de España, consúltanos para más información sobre la posibilidad de envío a tu zona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"MsoNormal\" style=\"margin-bottom: 6.0pt; text-align: justify; text-justify: inter-ideograph;\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3 style=\"margin-bottom: 6.0pt; text-align: justify; text-justify: inter-ideograph;\" class=\"MsoNormal\"\u003e\u003cb\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Calibri',sans-serif; color: black; mso-themecolor: text1;\"\u003ePREGUNTAS FRECUENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4 style=\"text-align: justify; text-justify: inter-ideograph; line-height: normal; vertical-align: baseline; margin: 0cm 0cm 6.0pt 0cm;\"\u003e\n\u003cem\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Calibri',sans-serif; color: black; mso-themecolor: text1; border: none windowtext 1.0pt; mso-border-alt: none windowtext 0cm; padding: 0cm;\"\u003e¿Puedo enviar mi kit desde una dirección distinta a la dirección donde lo recibí?\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cspan class=\"apple-converted-space\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Calibri',sans-serif; color: black; mso-themecolor: text1; border: none windowtext 1.0pt; mso-border-alt: none windowtext 0cm; padding: 0cm;\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Calibri',sans-serif; color: black; mso-themecolor: text1;\"\u003e\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h4\u003e\n\u003cp style=\"text-align: justify; text-justify: inter-ideograph; vertical-align: baseline; box-sizing: border-box; outline: 0px; caret-color: rgb(63, 63, 63); font-variant-caps: normal; orphans: auto; widows: auto; -webkit-text-stroke-width: 0px; word-spacing: 0px; margin: 0cm 0cm 6.0pt 0cm;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Calibri',sans-serif; color: black; mso-themecolor: text1;\"\u003eLa respuesta es sí. Solo tienes que especificar la dirección de recogida al registrar tu kit.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: justify; text-justify: inter-ideograph; vertical-align: baseline; box-sizing: border-box; outline: 0px; caret-color: rgb(63, 63, 63); font-variant-caps: normal; orphans: auto; widows: auto; -webkit-text-stroke-width: 0px; word-spacing: 0px; margin: 0cm 0cm 6.0pt 0cm;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Calibri',sans-serif; color: black; mso-themecolor: text1;\"\u003eSi el envío es desde España, solo tendrás que depositar la muestra y la copia del formulario firmado en cualquier buzón de correos. Hazlo dentro del sobre franqueado con la dirección de 24Genetics que encontrarás en tu kit.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: justify; text-justify: inter-ideograph; vertical-align: baseline; box-sizing: border-box; outline: 0px; caret-color: rgb(63, 63, 63); font-variant-caps: normal; orphans: auto; widows: auto; -webkit-text-stroke-width: 0px; word-spacing: 0px; margin: 0cm 0cm 6.0pt 0cm;\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cem\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-family: Calibri, sans-serif; color: black; border: 1pt none windowtext; padding: 0cm;\"\u003e¿Puedo comprar un kit de ADN para regalar y enviarlo a cualquier dirección?\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"apple-converted-space\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Calibri',sans-serif; color: black; mso-themecolor: text1; border: none windowtext 1.0pt; mso-border-alt: none windowtext 0cm; padding: 0cm;\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/em\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Calibri',sans-serif; color: black; mso-themecolor: text1;\"\u003e\u003c\/span\u003e\n\u003cp style=\"text-align: justify; text-justify: inter-ideograph; vertical-align: baseline; box-sizing: border-box; outline: 0px; caret-color: rgb(63, 63, 63); font-variant-caps: normal; orphans: auto; widows: auto; -webkit-text-stroke-width: 0px; word-spacing: 0px; margin: 0cm 0cm 6.0pt 0cm;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Calibri',sans-serif; color: black; mso-themecolor: text1;\"\u003eSí. Solo tienes que especificar la dirección en la que quieres que se entregue el kit. Por favor, conserva el número de pedido que recibirás en el correo de confirmación. Lo necesitarás para hacer cualquier consulta sobre tu pedido.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: justify; text-justify: inter-ideograph; vertical-align: baseline; box-sizing: border-box; outline: 0px; caret-color: rgb(63, 63, 63); font-variant-caps: normal; orphans: auto; widows: auto; -webkit-text-stroke-width: 0px; word-spacing: 0px; margin: 0cm 0cm 6.0pt 0cm;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Calibri',sans-serif; color: black; mso-themecolor: text1;\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch4 style=\"text-align: justify; text-justify: inter-ideograph; line-height: normal; vertical-align: baseline; box-sizing: border-box; outline: 0px; font-variant-caps: normal; orphans: auto; widows: auto; -webkit-text-stroke-width: 0px; word-spacing: 0px; margin: 0cm 0cm 6.0pt 0cm;\"\u003e\n\u003cem\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"box-sizing: border-box; outline: 0px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Calibri, sans-serif; color: black; border: 1pt none windowtext; padding: 0cm;\"\u003e¿Enviáis el kit a cualquier país?\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"apple-converted-space\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Calibri',sans-serif; color: black; mso-themecolor: text1; border: none windowtext 1.0pt; mso-border-alt: none windowtext 0cm; padding: 0cm;\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/em\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Calibri',sans-serif; color: black; mso-themecolor: text1;\"\u003e\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h4\u003e\n\u003cp style=\"text-align: justify; text-justify: inter-ideograph; vertical-align: baseline; box-sizing: border-box; outline: 0px; caret-color: rgb(63, 63, 63); font-variant-caps: normal; orphans: auto; widows: auto; -webkit-text-stroke-width: 0px; word-spacing: 0px; margin: 0cm 0cm 6.0pt 0cm;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Calibri',sans-serif; color: black; mso-themecolor: text1;\"\u003eSí. Puedes pedirlo desde cualquier lugar del mundo. Simplemente asegúrate de escribir la dirección de envío completa. Si hay que pasar aduanas, lo único que necesitaremos es que nos facilites tu número de identificación para generar la documentación necesaria. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"mso-margin-top-alt: auto; margin-bottom: 6.0pt; text-align: justify; text-justify: inter-ideograph;\" class=\"MsoNormal\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Calibri',sans-serif; color: black; mso-themecolor: text1;\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch4 style=\"margin-bottom: 6.0pt; text-align: justify; text-justify: inter-ideograph;\" class=\"MsoNormal\"\u003e\u003cem\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Calibri',sans-serif; color: black; mso-themecolor: text1;\"\u003e¿Cualquiera puede hacerse una prueba genética?\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 6.0pt; text-align: justify; text-justify: inter-ideograph;\" class=\"MsoNormal\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: 'Calibri',sans-serif; color: black; mso-themecolor: text1;\"\u003eCualquier persona, sin límite de edad, puede hacerse nuestro test genético nutricional. Sólo debes saber que, si la prueba se va a realizar a un bebé o a una persona de edad avanzada, podemos enviarte un kit especial que facilita la recogida de la muestra de saliva. Sólo tienes que informarnos cuando hagas tu pedido.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 6.0pt; text-align: justify; text-justify: inter-ideograph;\" class=\"MsoNormal\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e \u003cem\u003eLa información genética proporcionada por 24Genetics es válida únicamente para usos de investigación, información y educación. En ningún caso es válida para uso clínico o diagnóstico.\u003c\/em\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"24genetics","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52622273741066,"sku":"24GE-0007-03-1","price":399.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/28.jpg?v=1770310477"},{"product_id":"24genetics-test-de-prevencion-de-salud","title":"TEST GENÉTICO DE PREVENCIÓN DE SALUD - 24Genetics","description":"\u003ch3 class=\"p2\"\u003e\u003cb\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003eNuestro Prueba de ADN de salud es l\u003cb\u003ea forma más simple de tener la información genética más relevante\u003c\/b\u003e para tu salud. Analizaremos una parte los genes implicados en las enfermedades de origen genético más comunes. En este panel también añadimos un análisis de las enfermedades monogénicas susceptibles de ser transmitidas a tus futuros hijos. La información relativa a tu predisposición genética ayudará, junto a tus médicos, a planificar mejor la prevención de tu salud.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003eLa prevención y el \u003cb\u003ediagnóstico precoz pueden multiplicar los ratios de éxito entre 5 y 10\u003c\/b\u003e veces en el tratamiento de muchas enfermedades. Con un test de ADN de salud, tu genética te dirá dónde debes centrarte. Analizando tu mapa genético, obtenemos información esencial para que puedas tomar \u003cb\u003elas mejores decisiones respecto a tu salud y bienestar.\u003c\/b\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003eNuestro test genético de enfermedades es el más completo del mercado y aporta \u003cb\u003einformación muy útil para los profesionales que cuidan de tu salud\u003c\/b\u003e. Tenemos varios apartados que solo encontrarás en 24Genetics: predisposiciones biométricas, enfermedades complejas, biomarcadores, farmacogenética, o la \u003cb\u003edetección de posibles mutaciones patogénicas\u003c\/b\u003e en cientos de enfermedades.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003e\u003cb\u003eAnalizamos más de 1.000 enfermedades\u003c\/b\u003e y otros rasgos, lo que nos sitúa como uno de los test preventivos de salud más completos del mercado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: center;\" class=\"p3\"\u003e\u003cem\u003e\u003cb\u003e¡Conoce tus predisposiciones con un Test Genético de Salud y Enfermedades!\u003c\/b\u003e\u003c\/em\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch4 class=\"p3\"\u003e\n\u003cstrong\u003eLa genética nos da mucha información\u003c\/strong\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003c\/h4\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003eEn concreto, nuestro test genético de salud arroja un informe exclusivo de salud. Detallando multitud de \u003cb\u003eenfermedades\u003c\/b\u003e y acompañada de información de compatibilidad de medicamentos. Con la prueba de ADN de salud de 24Genetics, puedes tener una visión general sobre una gran cantidad de patologías a un precio asequible. Gracias a estas pruebas y como asesor genético, podemos ser un acercamiento valioso al conocimiento de tus genes. Si necesitas un diagnóstico sobre alguna enfermedad en concreto, existen pruebas de ADN que analizan la totalidad del gen o los genes implicados en dicha enfermedad o fenotipo. Estas además son válidas para uso clínico. Si tienes antecedentes familiares, recomendamos que consultes a tu médico o genetista para que estudie la necesidad de realizar un test de este tipo. \u003ci\u003e¿Esto es negativo?\u003c\/i\u003e\u003ci\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p4\"\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch4 class=\"p3\"\u003e\n\u003cstrong\u003eCon el conocimiento del ADN, podemos evitar que se transmitan varias enfermedades monogénicas a nuestros futuros hijos\u003c\/strong\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003c\/h4\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003eAlgunas de estas enfermedades pueden estar presentes en nuestros genes y no haberse manifestado en nosotros, pero es posible que sí se manifiesten en nuestros hijos y nietos. \u003cb\u003eCon nuestro test genético de salud podemos identificar muchas de ellas y actuar en consecuencia\u003c\/b\u003e. Existen técnicas para evitar que algunas de estas enfermedades se transmitan a nuestra descendencia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003ePero \u003cb\u003edisponer de nuestra información genética también puede ser el primer paso hacia la medicina personalizada\u003c\/b\u003e. Cada persona debería recibir los tratamientos médicos de una manera diferente, ya que los medicamentos que son muy efectivos para algunas personas no lo son para otras. Una de las claves para descifrar cuáles serán los mejores tratamientos para cada persona está en sus genes. Nuestro test de ADN de salud incluye datos sobre predisposición genética a decenas de medicamentos. Por lo tanto, podrá ayudar a tu médico a recetarte los fármacos más adecuados. La información que 24Genetics te ofrece es imortante para realizar tu análisis genético y llegar a la medicina personalizada.\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3 class=\"p2\"\u003e\u003cb\u003e¿QUÉ INCLUYE EL TEST?\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003e\u003cb\u003eNuestro informe genético es posiblemente la prueba de ADN de salud más completa del mercado\u003c\/b\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003eAnalizamos más de 700.000 marcadores genéticos, de los que extraemos los resultados basados en las investigaciones genéticas de mayor prestigio, a través de complejos algoritmos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003e\u003cb\u003eEstudiamos las raíces ancestrales presentes en el ADN, que constituyen la herencia genética de la persona y sirven para poder aplicar correctamente dichos algoritmos\u003c\/b\u003e. El cálculo de la predisposición genética puede variar en función del origen étnico. Por ejemplo, no se calcula igual el riesgo de cáncer de piel de una persona de orígenes africanos que de otra de orígenes escandinavos. 24Genetics es posiblemente la única compañía en Europa que realiza este análisis previo de las raíces ancestrales para aplicar correctamente los algoritmos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch4 class=\"p3\"\u003e\n\u003cb\u003eLos test de ADN de salud de 24Genetics son preventivos\u003c\/b\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003c\/h4\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003eLos test de 24Genetics se realizan analizando una parte de las variantes genéticas del organismo (más de 700.000 de las aproximadamente 3,2 millones que determinan la variabilidad genética humana). Por ello, no tienen validez clínica o diagnóstica. Tener predisposición a padecer una enfermedad o patología no quiere decir que con certeza se vaya a padecer, sino que influyen otros muchos factores externos (ambientales) y de hábitos o estilo de vida. Del mismo modo, una enfermedad para la que no se indica ninguna predisposición podría llegar a desarrollarse, ya que pueden existir mutaciones en regiones génicas que no analizamos. Por ello, \u003cb\u003een 24Genetics siempre recomendamos consultar con un profesional médico o genetista para profundizar en determinadas áreas, especialmente cuando existen antecedentes familiares, y realizar una prueba de ADN diagnóstica, en caso de que los profesionales así lo aconsejen\u003c\/b\u003e. Nuestro test genético de salud y enfermedades puede ofrecerte información muy valiosa, pero siempre debes consultar con tu médico para evitar posibles riesgos.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4 class=\"p3\"\u003e\n\u003cb\u003e\u003cbr\u003eNuestro algoritmo también nos permite analizar si el ADN pertenece a un hombre o a una mujer.\u003c\/b\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003c\/h4\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003eDe esta forma podemos aplicar únicamente las investigaciones que se ajustan a cada individuo. Si un estudio solo ha analizado población masculina, no lo utilizaremos en el algoritmo de análisis de una mujer.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003eLos informes que proporcionamos ofrecen la mayor cantidad de información práctica posible, a partir de los datos disponibles en el test genético de enfermedades. \u003cb\u003eInformamos de mutaciones patogénicas o la ausencia de ellas, de solamente una parte de los genes implicados\u003c\/b\u003e (los que podemos ver en el test genético), lo que significa que\u003cb\u003e dicha enfermedad puede estar presente en zonas que no estamos analizando\u003c\/b\u003e. La información genética proporcionada en el test de ADN de salud y enfermedades por 24Genetics no es válida para uso clínico o diagnóstico. Si a alguno de tus médicos o profesionales de la salud les preocupa especialmente cierta mutación detectada, pueden prescribirte una segunda prueba genética de uso clínico con la que podrán confirmar dichas mutaciones. \u003cb\u003eLos test genéticos de salud sirven, entre otras cosas, para sacar a la luz información muy relevante que normalmente se pasa por alto.\u003c\/b\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003eEn esta misma página dispones de un ejemplo del informe resultado del test de ADN de salud de 24Genetics.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 class=\"p2\"\u003e\u003cb\u003e¿A QUIÉN VA DIRIGIDO?\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003eCualquier persona, sin límite de edad, puede hacerse un test 24Genetics. Si el análisis del ADN se va a realizar a un bebé o a una persona de edad avanzada, te rogamos que nos informes en los comentarios de tu pedido. Así podremos enviarte un kit especial que facilita la recogida de la muestra de saliva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003eEste test no es válido para uso clínico. Si tu médico considera que alguna mutación de tu informe es especialmente relevante podrá prescribirte una segunda prueba de confirmación con validez diagnóstica. Gracias al test de farmacogenética de 24Genetics los médicos pueden descubrir predisposiciones importantes que se podrían haber pasado por alto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003eNuestros informes arrojan datos de predisposiciones genéticas de tu organismo, pero hay otros muchos factores externos, ambientales o hábitos que influyen en el mismo. Por ello, consideramos nuestros informes como preventivos, no diagnósticos. Nuestra recomendación es consultar siempre con profesionales médicos ante cualquier duda que pueda surgir de tu test de ADN de salud. Por tanto, la respuesta es no, no debes hacer cambios importantes sin la validación de un profesional.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3 class=\"p2\"\u003e\u003cb\u003e¿QUÉ INCLUYE EL INFORME?\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003eAnalizamos tu predisposición genética a cientos de enfermedades, agrupadas en los siguientes tipos:\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003e\u003cstrong\u003eEnfermedades Complejas: GWAS\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/Captura_de_pantalla_2025-12-30_a_las_17.41.15.png?v=1767113364\" alt=\"\" style=\"margin-bottom: 16px; float: right;\" width=\"316\" height=\"395\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003ePor definición, las enfermedades complejas se definen como patologías en cuyo desarrollo influyen múltiples factores. La genética es sólo una parte y otros factores, denominados ambientales, como el estilo de vida, la alimentación, el lugar en el que vivimos, nuestro nivel de estrés diario, la edad, etc., pueden tener un impacto tan importante o mayor que el de nuestros genes. \u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003eEn este apartado vamos a incluir exclusivamente enfermedades complejas que han sido analizadas mediante la metodología GWAS (Genome-Wide Association Studies), es decir, análisis bioestadístico, al que ya hemos hecho referencia en el apartado “Metodología”. \u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003eEn estas patologías, la información que vamos a obtener se basa en una comparación con la media de la población. Por eso, tu resultado indicará si tienes mayor, igual o menor predisposición que la media de la población. Normalmente, te indicaremos que tienes mayor predisposición genética que la media si te encuentras en el 10% de la población con mayor predisposición a esa enfermedad, y menor si estás en el 10% de la población con menor predisposición. Te recordamos, como ya te hemos indicado en este informe, que tener o no una predisposición no significa que vayas a padecer una enfermedad o estés libre de ella, ya que otros muchos factores influyen. Además, es habitual tener una predisposición mayor que la media en un porcentaje de entre un 10 y un 20% de las patologías analizadas. \u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003ePara facilitar la comprensión de la información, hemos clasificado estas enfermedades por especialidades médicas o áreas del organismo. \u003c\/p\u003e\n\u003cul class=\"ul1\"\u003e\n\u003cli class=\"li3\"\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003c\/span\u003eNeurología\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"li3\"\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003c\/span\u003eSistema circulatorio\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"li3\"\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003c\/span\u003eSistema digestivo\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"li3\"\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003c\/span\u003eSistema musculoesquelético\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"li3\"\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003c\/span\u003eEndocrinología\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"li3\"\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003c\/span\u003eSistema urogenital\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"li3\"\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003c\/span\u003eDermatología\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"li3\"\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003c\/span\u003eOtras\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003e\u003cb\u003eEnfermedades complejas: mutaciones oncogénicas\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003eEn este apartado seguimos analizando enfermedades complejas, es decir, multifactoriales, en las que influyen tanto factores genéticos como ambientales, pero la diferencia con el apartado anterior es que nos basamos en la detección de mutaciones en uno o más marcadores de uno o más genes (análisis monovariante o multivariante, según lo descrito en el apartado “Metodología”). Estas mutaciones por sí mismas ya marcan la predisposición genética a padecer esa enfermedad, sin ninguna comparación con la población. Por eso, en los resultados de estas enfermedades, te decimos si hemos encontrado o no mutaciones susceptibles de ser patogénicas, y no hacemos comparación con la población. Para este apartado, consideramos patogénicas las mutaciones que recoge la base de datos de ClinVar. \u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003eDado que, en este tipo de enfermedades, mutaciones iguales o diferentes en un mismo gen pueden predisponer a distintas patologías, en este apartado los rasgos están organizados por gen y no por enfermedad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003e\u003cb\u003eEnfermedades complejas: otras\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003eEn este apartado incluimos enfermedades complejas, analizadas mediante la detección de mutaciones en uno o más marcadores de uno o más genes (análisis monovariante o multivariante) pero que no están relacionadas con procesos oncológicos. Es decir, comparten metodología con el apartado anterior pero no son enfermedades relacionadas con el cáncer. Como en los casos anteriores, se trata de enfermedades complejas, y, como tal, multifactoriales. \u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003e\u003cb\u003eVirus, bacterias y hongos\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003eLa genética juega un importante papel en la relación entre virus, bacterias y hongos, y las enfermedades que pueden causar. Es decir, tus genes pueden indicar mayor susceptibilidad o mayor resistencia a una infección vírica, bacteriana o fúngica. Utilizando todos nuestros tipos de metodologías (GWAS, multivariante o monovariante), en este apartado te informaremos de tu predisposición genética a múltiples enfermedades infecciosas, como tuberculosis, Covid, neumonía, bronquitis o herpes, entre otras, e incluso el riesgo de agravamiento de algunas de ellas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003e\u003cb\u003eAlergias e intolerancias\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003eEn este apartado, analizamos una serie de intolerancias y alergias en los ámbitos alimentario, dermatológico y respiratorio, y te decimos si tienes predisposición genética a padecerlas. Así, con la ayuda de un profesional de la salud, podrás tomar las medidas adecuadas para tratar de evitarlas o modular sus síntomas y mejorar tu bienestar. En el apartado de alergias e intolerancias utilizamos nuestras 3 metodologías, por lo que el resultado de cada uno de tus rasgos analizados dependerá de la metodología concreta que hayamos utilizado. \u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003e\u003cb\u003eBiomarcadores y otros\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003eAlgunos parámetros fisiológicos, como los niveles de colesterol o triglicéridos, la densidad ósea, o la cantidad de glóbulos blancos, plaquetas o neutrófilos, entre otros muchos, están influidos por tu ADN, que determina tu posible tendencia a tener indicadores anormales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003eEn este apartado utilizamos exclusivamente metodología GWAS, por los que los resultados te indicarán si tienes mayor, igual o menor predisposición que la media de la población a tener niveles anormales de cada parámetro.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003e\u003cb\u003eFarmacogenética\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003eUn mismo medicamento puede funcionar de manera diferente en distintas personas y una parte de ese posible efecto depende del ADN. Es decir, tu genética puede influir en la respuesta a distintos tipos de fármacos, en cuanto a nivel de toxicidad, efectividad, metabolismo, o dosis necesaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003eEn este apartado, a través de análisis monovariante y multivariante, estudiamos tu predisposición genética a que tu organismo responda de una u otra forma a determinados medicamentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003e\u003cb\u003eEnfermedades hereditarias: genética\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003eLas enfermedades hereditarias, a diferencia de las complejas, no están influidas por factores ambientales. El  ADN es el único factor de influencia para padecerlas o no. En este apartado, para cada una de las enfermedades que analizamos, buscamos mutaciones patogénicas, o susceptibles de serlo, reportadas en las bases de datos genéticas más importantes a nivel mundial, principalmente OMIM y ClinVar, y que han sido asociadas a dichas patologías. \u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003eLa mayoría de las enfermedades recogidas en este apartado se pueden clasificar en las denominadas “enfermedades raras” y, como hemos comentado, el estilo de vida u otros factores externos no afectan a la posibilidad de padecer estas dolencias, sólo el ADN influye. Adicionalmente, te recordamos que las mutaciones asociadas a una enfermedad pueden provocar su desarrollo o no y, en caso de desarrollarla, hacerlo con distinta intensidad, según los conceptos de penetrancia y expresividad que ya describimos anteriormente en esta misma introducción. \u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003eLas enfermedades hereditarias, como su propio nombre indica, son susceptibles de ser transmitidas a tus descendientes. En este sentido, hay que señalar que tener una mutación patogénica que predispone a una enfermedad no siempre implica padecerla y se pueden dar 2 casos:\u003c\/p\u003e\n\u003cul class=\"ul1\"\u003e\n\u003cli class=\"li3\"\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003c\/span\u003eSer portador y además desarrollar la enfermedad.\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"li3\"\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003c\/span\u003eSer portador de la enfermedad (lo que ocurre siempre que se tiene la mutación patogénica), pero no desarrollarla. En este caso, aunque no se desarrolla la enfermedad, sí se puede transmitir la mutación patogénica a la descendencia y, por tanto, la predisposición a la enfermedad. La mayor o menor probabilidad de heredar la mutación patogénica por parte de la descendencia depende también de la genética del otro progenitor. Por eso, esta información es muy valiosa.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003eEste tipo de enfermedades son en su mayoría monogenéticas, por lo que son una o varias mutaciones de un solo gen las que marcan la predisposición a sufrir una patología concreta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3 class=\"p2\"\u003e\u003cb\u003e¿CÓMO FUNCIONAN LOS TEST?\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003eLos test genéticos de 24Genetics son test genéticos de salud preventiva que se realizan mediante un análisis de muestra de saliva, utilizando la mejor tecnología del mercado y parametrizado por el equipo de científicos. El proceso se realiza todo online y sin costes adicionales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003eEnviamos un kit de saliva y lo recogemos en la dirección indicada para analizarla en nuestro laboratorio y emitir el informe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003eAdemás, podrás solicitarnos tu archivo raw data en cualquier momento y te lo mandaremos por email (el archivo raw data es un fichero electrónico que contiene tu mapa genético).\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3 class=\"p2\"\u003e\u003cb\u003eENVÍO Y RECEPCIÓN DE LA MUESTRA\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003eTe enviaremos un kit que contiene todo lo necesario para realizar la toma de muestra de forma segura y correcta: colector de saliva, guantes de látex, instrucciones detalladas de uso, bolsa de envío y el formulario para registrar tu kit y activar el proceso de análisis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/24genetics.es\/wp-content\/uploads\/2022\/04\/IMG-Bodegon-kit-saliva-alta.png\" width=\"405\" height=\"243\" style=\"display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003e\u003cb\u003eSi eres un particular\u003c\/b\u003e: \u003cb\u003e¡No te preocupes, no encargamos de todo!\u003c\/b\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003col class=\"ol1\"\u003e\n\u003cli class=\"li3\"\u003eTe enviamos un kit a tu casa para la recogida de la muestra de ADN (un sencilla muestra de saliva, 2ml). En España, los \u003cb\u003eplazos estimados de entrega son de 3 a 5 días laborables\u003c\/b\u003e en la dirección proporcionada.\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"li3\"\u003eRecoge tu muestra. Te enseñamos cómo en este \u003ca href=\"https:\/\/www.youtube.com\/watch?v=HuZ3t1nyETQ\"\u003e\u003cspan class=\"s2\"\u003eVIDEO\u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"li3\"\u003eTras recoger la muestra, registra el kit (en la caja se incluye el número de registro) y seleccionar una de las opciones de envío en la web:\u003c\/li\u003e\n\u003cul class=\"ul1\"\u003e\n\u003cli class=\"li3\"\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003ci\u003eEnvío postal.\u003c\/i\u003e Si en la caja del kit dispones de un sobre de envío franqueado y con la dirección del laboratorio, sólo deposítalo en cualquier buzón de correos\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"li3\"\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003ci\u003eProgramar una recogida.\u003c\/i\u003e Si tu kit no dispone de un sobre con sellos, elige la opción de programar una recogida y enviaremos a tu correo las instrucciones para la recogida de la muestra.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cli class=\"li3\"\u003eEl plazo de todo el proceso desde que envías el kit hasta que tienes los \u003cb\u003eresultados es de aproximadamente 4 a 6 semanas\u003c\/b\u003e si envías desde la UE. *El tiempo de envío y proceso podría verse ligeramente incrementado en caso de altos volúmenes.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003e\u003cb\u003eSi eres un profesional: ¡No te preocupes, también nos encargamos de todo!\u003c\/b\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003col class=\"ol1\"\u003e\n\u003cli class=\"li3\"\u003eEnviamos a tu centro el kit, dentro incluye instrucciones detalladas para la recogida de la muestra.  En España, los \u003cb\u003eplazos estimados de entrega son variables según\u003c\/b\u003e la dirección proporcionada.\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"li3\"\u003eSi el pedido es múltiples para varios pacientes, tampoco te preocupes. Dentro de cada caja, se incluye un código de activación distinto. Cada paciente tendrá que registrarse en la web de 24Genetics para su activación y recibirá el informe en el correo electrónico indicado.\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"li3\"\u003eLos pacientes pueden ver cómo recolectar la muestra en este \u003ca href=\"https:\/\/www.youtube.com\/watch?v=HuZ3t1nyETQ\"\u003e\u003cspan class=\"s2\"\u003eVIDEO\u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"li3\"\u003eTras recoger la muestra pueden seleccionar una de las opciones de envío en la web.\u003c\/li\u003e\n\u003cul class=\"ul1\"\u003e\n\u003cli class=\"li3\"\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003ci\u003eEnvío postal.\u003c\/i\u003e Si en la caja del kit dispones de un sobre de envío franqueado y con la dirección del laboratorio, sólo deposítalo en cualquier buzón de correos.\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"li3\"\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003ci\u003eProgramar una recogida. \u003c\/i\u003eSi tu kit no dispone de un sobre con sellos, elige la opción de programar una recogida y enviaremos a tu correo las instrucciones para la recogida de la muestra.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cli class=\"li3\"\u003eEl plazo de todo el proceso desde que envías el kit hasta que se obtienen los \u003cb\u003eresultados es de aproximadamente 4 a 6 semanas\u003c\/b\u003e si envías desde la UE. *El tiempo de envío y proceso podría verse ligeramente incrementado en caso de altos volúmenes.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003e** Si tu centro se encuentra fuera de España, consúltanos para más información sobre la posibilidad de envío a tu zona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p2\"\u003e\u003cb\u003ePREGUNTAS FRECUENTES\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003e¿Puedo enviar mi kit desde una dirección distinta a la dirección donde lo recibí? \u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003eLa respuesta es sí. Solo tienes que especificar la dirección de recogida al registrar tu kit. Si el envío es desde España, solo tendrás que depositar la muestra y la copia del formulario firmado en cualquier buzón de correos. Hazlo dentro del sobre franqueado con la dirección de 24Genetics que encontrarás en tu kit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003e¿Puedo comprar un kit de ADN para regalar y enviarlo a cualquier dirección? \u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003eSí. Solo tienes que especificar la dirección en la que quieres que se entregue el kit. Por favor, conserva el número de pedido que recibirás en el correo de confirmación. Lo necesitarás para hacer cualquier consulta sobre tu pedido.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003e¿Enviáis el kit a cualquier país? \u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003eSí. Puedes pedirlo desde cualquier lugar del mundo. Simplemente asegúrate de escribir la dirección de envío completa. Si hay que pasar aduanas, lo único que necesitaremos es que nos facilites tu número de identificación para generar la documentación necesaria. \u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003e¿Cualquiera puede hacerse una prueba genética?\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003eCualquier persona, sin límite de edad, puede hacerse nuestro test genético nutricional. Sólo debes saber que, si la prueba se va a realizar a un bebé o a una persona de edad avanzada, podemos enviarte un kit especial que facilita la recogida de la muestra de saliva. Sólo tienes que informarnos cuando hagas tu pedido.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003e\u003cb\u003eSi mi informe dice que tengo alta predisposición genética a sufrir cierta enfermedad, ¿quiere decir que la padeceré?\u003c\/b\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003eLas personas somos nuestra genética y nuestras experiencias. Aparte de tus genes, hay otros muchos factores ambientales e internos que influyen en el desarrollo o no de una enfermedad, por lo que puedes ser genéticamente propenso a una patología y no desarrollarla nunca por cuestiones ambientales, hábitos de salud, estilo de vida… Pero también puedes no tener predisposición y padecer determinada enfermedad en un momento de tu vida. Además, dependiendo de la patología, la genética puede tener una mayor o menor influencia en la aparición o el desarrollo de una enfermedad. El conocimiento de nuestra genética mediante un test de ADN de enfermedades permite a los profesionales de la salud poder realizar su trabajo con mucha más información. Además, permite diseñar planes de prevención que pueden marcar la diferencia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003e\u003cb\u003eSi mi informe dice que no soy propenso a padecer cierta enfermedad, ¿significa que no tengo riesgo?\u003c\/b\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003eLa mayoría de las enfermedades no dependen solo de nuestros genes, también dependen de innumerables factores internos y externos que pueden provocarlas. Además, nuestro test de ADN de salud tiene información parcial de tu genoma. No estamos secuenciando el genoma completo, sino solo una parte, por lo que no excluye la posibilidad de que puedas portar otras mutaciones asociadas a dicha patología en otras regiones génicas que no estamos analizando o que no se conocen en la actualidad. \u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003eExisten pruebas genéticas de uso clínico o diagnóstico, que analizan la totalidad de los genes implicados en una determinada patología o enfermedad y que un servicio médico puede prescribir si lo considera oportuno. Y, por supuesto, siempre hay que contar con múltiples factores ambientales, pues estos pueden tener también un alto grado de influencia en la posibilidad de desarrollo de enfermedades.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003eNuestros test genéticos de salud y enfermedades no son válidos para uso clínico o diagnóstico. Por lo que, ante cualquier duda, siempre recomendamos consultar con tus médicos para que sean ellos los que te prescriban los test genéticos clínicos adecuados.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003e\u003cb\u003e¿Mi predisposición genética a padecer determinadas patologías significa que mis familiares también la tienen?\u003c\/b\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003eLa genética de cada persona es exclusiva, por lo que siempre recomendamos que consultes con tu servicio clínico de referencia las decisiones a tomar en cuanto a salud. No obstante, en genética, muchos de los patrones que se expresan suelen guardar relación con los de familiares cercanos, por lo que sería habitual que los informes fueran bastante parecidos. No obstante, ten en cuenta que múltiples factores externos influyen también en el desarrollo o no de una enfermedad, de forma que la probabilidad de padecerla será muy distinta entre familiares con distintos estilos de vida, hábitos de salud, lugar de residencia, etc.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003e\u003cb\u003eHe recibido un trasplante de médula, ¿podría esto afectar a los resultados de mi test de ADN de salud?\u003c\/b\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003eLos resultados del test genético de salud pueden verse alterados, por lo que no recomendamos su realización.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto;\" class=\"MsoNormal\"\u003e\u003cimg style=\"display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;\" height=\"197\" width=\"246\" alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/Caja_24_Genetics.jpg?v=1766532411\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"MsoNormal\"\u003e\u003cem\u003e \u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e La información genética proporcionada por 24Genetics es válida únicamente para usos de investigación, información y educación. En ningún caso es válida para uso clínico o diagnóstico.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"MsoNormal\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3 class=\"MsoNormal\" style=\"margin-bottom: 6.0pt; text-align: justify; text-justify: inter-ideograph;\"\u003e\n\u003cstrong\u003eOTROS  TEST DE \u003cem\u003e24Genetics\u003c\/em\u003e QUE PUEDEN INTERESARTE\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cstrong\u003ePACK COMPLETO ALL-IN-ONE (7 TEST GENÉTICOS): Salud + Farma + Nutrición + Piel + Deporte + Talento + Ancestros - 24Genetics - \u003c\/strong\u003e\u003cem\u003e299,00€\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.genotica.com\/products\/healthox?_pos=2\u0026amp;_psq=life\u0026amp;_ss=e\u0026amp;_v=1.0\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.genotica.com\/products\/24genetics-pack-completo-all-in-one-7-tests-geneticos?_pos=1\u0026amp;_psq=PACK+COMPLETO+ALL-IN-ONE\u0026amp;_ss=e\u0026amp;_v=1.0\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/24genetics.es\/wp-content\/uploads\/2021\/04\/Pack-All-in-One-Test-DNA.png\" width=\"365\" height=\"329\" style=\"display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"24genetics","offers":[{"title":"Auto-Test (realizada extracción por el cliente en domicilio) \/ Hisopo Bucal \/ Saliva","offer_id":52622287929610,"sku":"24GE-0003-03-1","price":199.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"microbiota-intestinal-max","title":"Microbiota intestinal max","description":"\u003cp\u003eEs un test molecular de alta precisión que evalúa la proporción de las distintas poblaciones de microorganismos que cohabitan en nuestro intestino, así como otros parámetros físicos, metabolitos y actividad digestiva. Así, podemos detectar la presencia anómala de microorganismos patógenos, así como alertar de la baja proporción de aquellos beneficiosos y su interacción con otros parámetros de interés como presencia de metales pesados, ácidos grasos de cadena corta, y un largo etc. Estas circunstancias podrían desencadenar, en algún momento, graves problemas de salud, no solo a nivel intestinal, sino en el propio sistema inmune con impacto en otras membranas.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEvaluamos - (Número de marcadores) \u003cbr\u003e\nEspecies bacterianas - 23\u003cbr\u003e\nHongos - 4\u003cbr\u003e\nArcheas - 2\u003cbr\u003e\nGenes funcionales - 7\u003cbr\u003e\nPatógenos - 13\u003cbr\u003e\nSCFA Beneficiosos - 3\u003cbr\u003e\nSCFA Putrefactivos - 6\u003cbr\u003e\nEnzimas microbioanas - 3\u003cbr\u003e\nÁ. Biliares - 8\u003cbr\u003e\nMarcadores intestinales - 15\u003cbr\u003e\nElementos nutritivos - 18\u003cbr\u003e\nElementos indicadores - 11\u003cbr\u003e\nElementos tóxico - 6\u003c\/p\u003e","brand":"Pronacera Therapeutics","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600506913034,"sku":"740","price":370.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_5.png?v=1767115739"},{"product_id":"healthtav®","title":"TEST DE LONGEVIDAD - ANÁLISIS DE TELÓMEROS: HealthTAV® - Life Lenght","description":"\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl \u003cstrong\u003eanálisis Telomérico® (HealthTAV®)\u003c\/strong\u003e es un test especializado que evalúa el estado biológico de los telómeros mediante el análisis telomérico avanzado. Proporciona información sobre el envejecimiento celular y el desgaste telomérico, ayudando a comprender el estado general de la salud celular.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e¿Para que sirve?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/HealthTAV.png?v=1765885859\" alt=\"\" style=\"float: right;\" width=\"320\" height=\"213\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003eNuestro ensayo HealthTAV® (Tecnología de Análisis Telomérico) mide de forma única los telómeros a nivel cromosómico, proporcionando el factor crucial para medir la \u003cstrong\u003esenescencia celular\u003c\/strong\u003e y, por tanto, poder \u003cstrong\u003eestimar la edad biológica telomérica del paciente\u003c\/strong\u003e, con una amplia variedad de aplicaciones orientadas hacia la \u003cstrong\u003eprevención de enfermedades\u003c\/strong\u003e que van surgiendo con la edad. La longitud telomérica es un \u003cstrong\u003ebiomarcador predictivo independiente\u003c\/strong\u003e para muchas enfermedades y nos ayudal a entender el envejecimiento del organismo, ya que su acortamiento contribuye al desarrollo de enfermedades como el cáncer, enfermedades cardiovasculares, neurodegenerativas, diabetes o la infertilidad; apoyando así, la toma de decisiones clínicas en la detección precoz y la estratificación del riesgo. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3 class=\"p1\"\u003e\u003cb\u003e¿En qué consiste el test y que mide?\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEsta tecnología patentada para el análisis de los telómeros se basa en el \u003cstrong\u003eHT-QFISH\u003c\/strong\u003e, que es la tecnología más precisa y no sólo proporciona una \u003cem\u003elongitud media\u003c\/em\u003e de los telómeros (como la técnica QPCR), sino también la \u003cem\u003emediana\u003c\/em\u003e de los telómeros, que es mucho más relevante ya que la distribución telomérica no es una curva en forma de campana donde la media sería la medida más importante. Gracias a esta técnica también podemos proporcionar un análisis del \u003cem\u003epercentil 20 de los telómeros más cortos\u003c\/em\u003e del paciente (que son los que están directamente relacionados con enfermedades de envejecimiento, como algunos tipos de cáncer, enfermedades cardiovasculares, diabetes, etc.). Con estos datos es posible determinar tanto el \u003cstrong\u003enúmero de telómeros críticamente cortos como la tasa de envejecimiento biológico\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMediante la \u003cstrong\u003erealización periódica de la prueba\u003c\/strong\u003e, es posible medir y controlar en qué medida el \u003cstrong\u003eproceso de envejecimiento\u003c\/strong\u003e se ve afectado por el estilo de vida y las intervenciones terapéuticas, así como la eficacia y el cumplimiento de los programas de bienestar, prevención y medicina personalizada. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/TAV_Life_Lenght.png?v=1765884352\" alt=\"\" width=\"361\" height=\"151\" style=\"display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eUn informe completo: Información relevante para un mejor envejecimiento.\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHealthTAV® proporciona una visión detallada y objetiva de la biología de sus telómeros con métricas de grado clínico. Los informes muestran la longitud media de los telómeros (MTL) como una medida central sólida, además de la longitud media y la carga de telómeros cortos (percentil 20, P20) como indicador clave del envejecimiento, la senescencia y el riesgo. Juntos proporcionan un perfil completo de los telómeros para estratificar el riesgo y personalizar la prevención y la terapia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/TAV_curva.png?v=1765884341\" alt=\"\" width=\"302\" height=\"201\" style=\"display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cstrong\u003eGráfico de distribución de la longitud de los telómeros. \u003c\/strong\u003eHistograma en intervalos de 500 pb. Se resaltan su MTL y P20.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/TAV_niveles.png?v=1765884347\" alt=\"\" width=\"319\" height=\"59\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003eEl acortamiento de los telómeros es desigual: la mayoría de las personas tienen más telómeros cortos que largos. Por esta razón, la mediana es más precisa y comparable que la media.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eEstimación de la edad biológica.\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDerivada de la MTL y la carga de telómeros cortos (P20) en comparación con nuestra población de referencia; los resultados se interpretan en comparación con una amplia base de datos poblacional para proporcionar una instantánea de la edad del cuerpo a nivel genético.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDado que los telómeros se acortan de forma natural a lo largo de la vida, esta edad biológica no se puede revertir fácilmente. El objetivo es ralentizar el acortamiento y mejorar marcadores clave como la longitud media de los telómeros (MTL) y la proporción de telómeros cortos mediante estrategias preventivas y de estilo de vida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/TAV_edad.png?v=1765884575\" alt=\"\" width=\"349\" height=\"118\" style=\"display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePuede \u003cem\u003econocer más sobre este test\u003c\/em\u003e clicando en la siguiente imagen:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/vimeo.com\/774165217?share=copy\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg style=\"display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;\" height=\"117\" width=\"342\" alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/Captura_de_pantalla_2025-12-16_a_las_3.25.49.png?v=1765851992\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e¿A QUIÉN VA DIRIGIDO?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePersonas que quieren conocer su “edad biológica” real: \u003c\/strong\u003eEl test mide la longitud de los telómeros y proporciona una estimación de la edad biológica en comparación con una base de datos poblacional.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eInteresadas en salud preventiva y longevidad:  \u003c\/strong\u003eLos resultados ayudan a identificar procesos biológicos relacionados con envejecimiento celular y riesgo de enfermedades relacionadas con la edad.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePersonas que desean evaluar su tasa de envejecimiento: \u003c\/strong\u003ePuedes usarlo como línea base y repetirlo con el tiempo para ver si tu estilo de vida o intervenciones (como dieta y ejercicio) están afectando la biología del envejecimiento.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eIndividuos que buscan personalizar su enfoque de salud: \u003c\/strong\u003eProfesionales o particulares que quieran usar datos objetivos para orientar decisiones en medicina preventiva, nutrición y hábitos saludables.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePersonas adultas preocupadas por enfermedades relacionadas con el envejecimiento: \u003c\/strong\u003eEl acortamiento de telómeros se ha asociado con patologías como cáncer, enfermedades cardiovasculares, neurodegenerativas y diabetes, por lo que su medición puede aportar contexto a tu estado de salud general.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eENVÍO Y RECEPCIÓN DE LA MUESTRA\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cul class=\"ul1\"\u003e\n\u003cli class=\"li2\"\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cb\u003eSi eres un particular\u003c\/b\u003e: \u003cb\u003e¡No te preocupes, no encargamos de todo!\u003c\/b\u003e Tras procesar tu pedido, nos coordinamos con Life Lenght para gestionar el lugar de extracción de la muestra. Trabajamos con centros de extracción distribuidos por todo el territorio español y Canarias. Es importante esto, ya que la muestra sanguínea ha de llegar a nuestro laboratorio en Madrid antes de las primeras 48 horas desde la extracción. Posteriormente, será necesario cumplimentar un cuestionario opcional online, que hará que los resultados sean más personalizados. Por último, recibirá los resultados en un plazo de \u003cb\u003e7–10 días hábiles\u003c\/b\u003e desde la recepción de la muestra en nuestro laboratorio.\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"li2\"\u003e\n\u003cb style=\"font-family: -apple-system, BlinkMacSystemFont, 'San Francisco', 'Segoe UI', Roboto, 'Helvetica Neue', sans-serif; font-size: 0.875rem;\"\u003eSi eres un profesional sanitario: \u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-family: -apple-system, BlinkMacSystemFont, 'San Francisco', 'Segoe UI', Roboto, 'Helvetica Neue', sans-serif; font-size: 0.875rem;\"\u003eEnviamos a tu centro un kit específico para profesionales, que incluye instrucciones detalladas para la toma de muestra, su correcto manejo y el envío de retorno al laboratorio. La prueba requiere la extracción de sangre del paciente en un tubo con EDTA, incluido en el kit. La disponibilidad del kit con marcado CE-IVD puede variar según el mercado. Recibirá los resultados en el plazo de \u003c\/span\u003e\u003cb style=\"font-family: -apple-system, BlinkMacSystemFont, 'San Francisco', 'Segoe UI', Roboto, 'Helvetica Neue', sans-serif; font-size: 0.875rem;\"\u003e7–10 días hábiles\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-family: -apple-system, BlinkMacSystemFont, 'San Francisco', 'Segoe UI', Roboto, 'Helvetica Neue', sans-serif; font-size: 0.875rem;\"\u003e desde la recepción de la muestra en nuestro laboratorio.\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-family: -apple-system, BlinkMacSystemFont, 'San Francisco', 'Segoe UI', Roboto, 'Helvetica Neue', sans-serif; font-size: 0.875rem;\"\u003e\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3 class=\"p2\"\u003e\u003cstrong\u003eOTROS PRODUCTOS DE LIFE LENGHT PARA UN ESTUDIO DE LONGEVIDAD MÁS COMPLETO:\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cstrong\u003eKIT DE LONGEVIDAD COMPLETO - Life Lenght: Incluye HealthTAV®, HealthNAD+ y HealthOX - \u003c\/strong\u003e\u003cem\u003e899,00€\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.genotica.com\/products\/kit-de-longevidad-completo-life-lenght-incluye-healthtav%C2%AE-healthnad-y-healthox?_pos=5\u0026amp;_psq=life\u0026amp;_ss=e\u0026amp;_v=1.0\"\u003e\u003cem\u003e\u003cimg height=\"127\" width=\"344\" alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/Evaluacion_completa_life_lenght.png?v=1765885290\"\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cstrong\u003eNIVELES DE ESTRÉS OXIDATIVO: HealthOX - Life Lenght - \u003c\/strong\u003e\u003cem\u003e200,00€\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.genotica.com\/products\/healthox?_pos=2\u0026amp;_psq=life\u0026amp;_ss=e\u0026amp;_v=1.0\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/HealthOX.png?v=1765885658\" alt=\"\" width=\"301\" height=\"200\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cstrong\u003eNIVELES DE NAD+: HealthNAD+ - Life Lenght - \u003c\/strong\u003e\u003cem\u003e340,00€\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.genotica.com\/products\/healthnad?_pos=1\u0026amp;_psq=nad\u0026amp;_ss=e\u0026amp;_v=1.0\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/HealthNAD.png?v=1765885858\" alt=\"\" width=\"309\" height=\"206\"\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\u003cstrong\u003eHealthTAV® - Life Lenght: Análisis teloméros - \u003c\/strong\u003e\u003cem\u003e399,00€\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.genotica.com\/products\/healthtav%C2%AE\"\u003e\u003cem\u003e\u003cimg height=\"208\" width=\"312\" alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/HealthTAV.png?v=1765885859\"\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cem\u003eLife Lenght es un laboratorio fundado a partir de tecnología iniciada en el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas español.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"LifeLength","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52586092790026,"sku":null,"price":399.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/27.jpg?v=1770310234"},{"product_id":"amplipap-hpv","title":"AmpliPAP-HPV","description":"\u003cp\u003eDetección y genotipado de HPVs presentes en una muestra. Muestras variadas: exudado cervical, uretral, anal, bucal, citología líquida, verrugas, biopsias...\u003c\/p\u003e","brand":"Ampligen","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600518807818,"sku":"471","price":51.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_19.png?v=1767115739"},{"product_id":"ampliegfr","title":"AmpliEGFR","description":"\u003cp\u003eGenotipado del gen EGFR. Farmacogenética para tratamiento con Erlotinib, Gefitinib, Afatinib... El tipo de muestra es siempre biopsia tumoral.\u003c\/p\u003e","brand":"Ampligen","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600518873354,"sku":"469","price":300.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_19.png?v=1767115739"},{"product_id":"amplibraf","title":"AmpliBRAF","description":"\u003cp\u003eGenotipado del gen BRAF. Farmacogenética para tratamiento con Vemurafenib, Dabrafenib, Trametinib... El tipo de muestra es siempre biopsia tumoral.\u003c\/p\u003e","brand":"Ampligen","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600518906122,"sku":"468","price":100.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_19.png?v=1767115739"},{"product_id":"amplinras","title":"AmpliNRAS","description":"\u003cp\u003eGenotipado del gen NRAS. Farmacogenética para tratamiento con Panitumumab, Cetuximab... El tipo de muestra es siempre biopsia tumoral.\u003c\/p\u003e","brand":"Ampligen","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600518938890,"sku":"467","price":100.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_19.png?v=1767115739"}],"url":"https:\/\/www.genotica.com\/collections\/bienestar-salud-y-prevencion.oembed?page=3","provider":"Genotica","version":"1.0","type":"link"}