{"title":"ENFERMEDADES RARAS","description":"","products":[{"product_id":"anemia-hemolitica-hereditaria-panel-por-exoma-clinico-sec-cnvs-54-genes","title":"ANEMIA HEMOLÍTICA HEREDITARIA: PANEL POR EXOMA CLÍNICO (Sec. \u0026 CNVs) - 54 genes","description":"\u003cp\u003eABCB6, ABCG5, ABCG8, ADA, AK1, ALAS2, ALDOA, ANK1, BPGM, C15orf41, CD59, CDAN1, COL4A1, CYB5R3, EPB41, EPB42, FANCA, FANCC, FANCG, G6PD, GATA1, GCLC, GPI, GPX1, GSR, GSS, GYPC, HBB, HBD, HK1, HMOX1, KIF23, KLF1, LPIN2, NT5C3A, PFKL, PFKM, PGK1, PIEZO1, PKLR, RHAG, SEC23B, SLC2A1, SLC4A1, SLCO1B1, SLCO1B3, SPTA1, SPTB, STOM, TPI1, UGT1A1, UGT1A6, UGT1A7, XK\u003c\/p\u003e","brand":"LabGenetics","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600373907722,"sku":"1313","price":650.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_15.png?v=1758033817"},{"product_id":"genoma-mitocondrial-adn-mitocondrial","title":"Genoma mitocondrial ADN mitocondrial","description":"","brand":"Cidegen","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600374071562,"sku":"1309","price":1633.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_11.png?v=1758022922"},{"product_id":"enfermedades-mitocondriales","title":"Enfermedades mitocondriales","description":"\u003cp\u003eMT-ATP6, MT-ATP8, MT-CO1, MT-CO2, MT-CO3, MT-CYB, MT-ND1, MT-ND2, MT-ND3, MT-ND4, MT-ND4L, MT-ND5, MT-ND6, MT-RNR1, MT-RNR2, MT-TA, MT-TC, MT-TD, MT-TE, MT-TF, MT-TG, MT-TH, MT-TI, MT-TK, MT-TL1, MT-TL2, MT-TM, MT-TN, MT-TP, MT-TQ, MT-TR, MT-TS1, MT-TS2, MT-TT, MT-TV, MT-TW, MT-TY\u003c\/p\u003e","brand":"LabGenetics","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600374104330,"sku":"1308","price":765.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_15.png?v=1758033817"},{"product_id":"exoma-completo-wes-duo","title":"Exoma completo WES Duo","description":"\u003cp\u003ecWES: NGS + CNV + mtDNA + UPD + informe médico para índice y 2 miembros de la familia.\u003cbr\u003e\nDatos sin procesar y procesados ​​disponibles para descargar sin cargo por un período de 30 días a través de CentoPortal.\u003c\/p\u003e","brand":"Pronacera Therapeutics","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600382525706,"sku":"1251","price":1560.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_15.png?v=1758033817"},{"product_id":"exoma-completo-wes","title":"Exoma completo WES","description":"\u003cp\u003ecWES: NGS + CNV + mtDNA + UPD + informe médico para índice y 1 miembro de la familia.\u003cbr\u003e\nDatos sin procesar y procesados ​​disponibles para descargar sin cargo por un período de 30 días a través de CentoPortal.\u003c\/p\u003e","brand":"Pronacera Therapeutics","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600382558474,"sku":"1250","price":780.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_15.png?v=1758033817"},{"product_id":"exoma-carcinoma-de-ovario-de-celulas-claras","title":"Exoma - Carcinoma de Ovario de células claras","description":"\u003cp\u003eKit de exoma incluyendo 33 genes: SMARCA4, IRS2, PTEN, MET, PRKCA, SYK, INSL3, DOK1, SYK, ERBB3, PIK3CA, SH3BP2, ARID1A, DOK1, TERT, PIK3R1, PDGFRA, PDGFRB, INSR, PPP2R1A, PTPN6, LYN, STAT1, KRAS, STAT5B, TP53, ARID1B, KIT, AKT2, IRS1, TYK2, ERBB2, CBL, para estudio genético relacionado con la patología de Carcinoma de Ovario de Células Claras\u003c\/p\u003e","brand":"LabGenetics","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600385081610,"sku":"1238","price":724.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_15.png?v=1758033817"},{"product_id":"estudio-de-estudio-de-la-enfermedad-de-von-willebrand","title":"ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND: SECUENCIACIÓN GENES VWF, F8, GPIBA (NGS-Sec) – ATG Medical","description":"\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl estudio genético de la enfermedad de Von Willebrand es una prueba orientada a la identificación de variantes genéticas asociadas a trastornos hereditarios de la coagulación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e Esta enfermedad es el trastorno hemorrágico hereditario más frecuente y se caracteriza por alteraciones en la función o en la cantidad del factor de Von Willebrand.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl factor de Von Willebrand desempeña un papel esencial en la hemostasia, participando en la adhesión de las plaquetas y en la estabilización del factor VIII de coagulación. Las alteraciones genéticas en los genes implicados en estos procesos pueden producir diferentes formas clínicas de la enfermedad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl análisis genético permite identificar variantes asociadas a este trastorno y contribuir al diagnóstico molecular en pacientes con sospecha de enfermedad de Von Willebrand o con antecedentes familiares de trastornos hemorrágicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eQUÉ INCLUYE EL TEST\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl test incluye la secuenciación genética de los genes VWF, F8 y GPIBA, implicados en procesos relacionados con la coagulación sanguínea y con los trastornos hemorrágicos hereditarios.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl estudio se realiza mediante técnicas de secuenciación genética y análisis bioinformático para la identificación e interpretación de variantes potencialmente asociadas a alteraciones de la coagulación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl resultado se entrega en un informe genético elaborado por especialistas en genética clínica que recoge los hallazgos identificados y su interpretación en el contexto clínico aportado. La prueba se realiza a partir de una muestra biológica válida obtenida mediante sangre o saliva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e¿A QUIÉN VA DIRIGIDO?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEste test está especialmente recomendado en los siguientes casos:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Pacientes con sospecha clínica de enfermedad de Von Willebrand.\u003cbr\u003e• Pacientes con antecedentes de sangrados anormales o trastornos hemorrágicos.\u003cbr\u003e• Estudios genéticos en unidades de hematología.\u003cbr\u003e• Evaluación genética en pacientes con alteraciones en pruebas de coagulación.\u003cbr\u003e• Asesoramiento genético en familias con antecedentes de trastornos hemorrágicos hereditarios.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eENVÍO Y RECEPCIÓN DE LA MUESTRA\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEl kit de extracción de saliva y la extracción en centro colaborador tiene un COSTE ADICIONAL. Los costes de envío y recogida son GRATUITOS.\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/h4\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cstrong\u003eSi eres un cliente particular:\u003c\/strong\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cdiv\u003e1.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eUna vez adquirido el test, puedes realizar la \u003cstrong\u003eextracción sanguínea\u003c\/strong\u003e en un \u003cstrong\u003ecentro colaborador cercano [coste adicional: 25,00 -50,00€ según centro elegido].\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e2.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eSi lo prefieres, este test también está disponible mediante \u003cstrong\u003eauto-toma de muestra con \u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003ekit de saliva [+25,00€ incluido envío y recogida].\u003c\/strong\u003e En este último caso, te enviaremos el kit directamente a tu domicilio:\u003c\/div\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003eRecibe el kit en casa y realiza la toma de la muestra siguiendo las instrucciones.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003eUna vez obtenida la muestra, podrás solicitar su recogida para el envío al laboratorio.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003eEl kit incluye todas las instrucciones detalladas para realizar correctamente la toma y gestionar la recogida.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv\u003e3.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eNos encargamos de la \u003cstrong\u003erecogida y del envío \u003c\/strong\u003ede la muestra siguiendo los protocolos establecidos de transporte y conservación.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e4.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLa muestra es enviada al laboratorio para la realización del \u003cstrong\u003eanálisis genético\u003c\/strong\u003e.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e5.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eEl plazo estimado para todo el proceso, desde la recepción de la muestra en el laboratorio hasta la emisión de los \u003cstrong\u003eresultados\u003c\/strong\u003e, es de aproximadamente \u003cstrong\u003e6-8\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003esemanas.\u003c\/strong\u003e Este plazo puede verse ligeramente incrementado en situaciones excepcionales.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cem\u003e\u003cstrong\u003eEs importante que la interpretación de los resultados del test genético sea realizada por un profesional médico cualificado.\u003c\/strong\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cstrong\u003eSi eres un profesional sanitario o centro médico:\u003c\/strong\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cdiv\u003e1.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLa toma de muestra puede realizarse en el propio centro mediante:\u003c\/div\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eExtracción sanguínea en tubo EDTA\u003c\/strong\u003e, coordinando la recogida en tu centro \u003cstrong\u003e[Sin coste adicional - Recogida gratuita].\u003c\/strong\u003e \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003eKit de saliva \u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e[+25,00€ incluido envío y recogida]\u003c\/strong\u003e, enviamos el kit recolector a tu centro.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv\u003e2.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLa muestra debe enviarse al laboratorio siguiendo los \u003cstrong\u003eprotocolos de envío.\u003c\/strong\u003e establecidos, garantizando su correcta identificación, conservación y transporte.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e3.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eUna vez recibida la muestra en el laboratorio, se inicia el proceso de \u003cstrong\u003eanálisis genético\u003c\/strong\u003e.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e4.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eEl plazo estimado de \u003cstrong\u003eresultados\u003c\/strong\u003e es de\u003cstrong\u003e 6-8 semanas \u003c\/strong\u003edesde la recepción de la muestra. Este tiempo puede variar en función del volumen de muestras o de circunstancias logísticas excepcionales. \u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e¿TIENES DUDAS?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi tienes cualquier duda sobre el test, el proceso de análisis o la interpretación de los resultados, nuestro equipo está disponible para ofrecerte soporte y orientación especializada. De forma opcional, puedes contratar una consulta especializada para que un profesional sanitario valore el caso de manera individualizada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"ATG Medical","offers":[{"title":"1. Muestra extraída directamente en la clínica o centro solicitante [+0,00€] \/ Sangre EDTA","offer_id":52728657903882,"sku":"ATGM-0010-07-1","price":600.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"Muestra extraída en un centro colaborador autorizado [Coste Adicional - Según zona] \/ Sangre EDTA","offer_id":52728657936650,"sku":"ATGM-0010-07-3","price":600.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"4. Kit de extracción en Domicilio ADNI (Extracción con kit en Domicilio del Paciente) [+24,00€] \/ Saliva","offer_id":52728657969418,"sku":"ATGM-0010-07-6","price":624.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"exoma-completo","title":"Exoma completo","description":"\u003cp\u003eEstudio exoma completo\u003c\/p\u003e","brand":"Genodiagnosis","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600416080138,"sku":"1076","price":1786.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_15.png?v=1758033817"},{"product_id":"allaboutme-exoma-medicina-personalizada","title":"AllAboutMe - exoma - medicina personalizada","description":"\u003cp\u003e\"Conocer la secuencia de tu ADN ayuda a entender cómo funciona tu organismo y nos permite así aconsejarte cambios en tu estilo de vida o realizar un seguimiento o tratamiento ajustado a tu caso. Sólo con la información genética podemos aplicar la medicina de las 5P: predictiva, preventiva, personalizada, de precisión y participativa. El test se basa en la secuenciación completa del exoma de la persona, es decir, de los más de 20.000 genes del genoma. Esta tecnología nos permite personalizar el estudio según tus antecedentes personales y familiares. El test incluye una consulta de asesoramiento genético previa y posterior a la realización de la prueba. El informe contiene información sobre:\u003cbr\u003e\n + 125 genes responsables de enfermedades accionables*\u003cbr\u003e\n + 50 genes importantes en la prevención al cáncer hereditario\u003cbr\u003e\n + 150 genes importantes en reproducción (carrier y fertilidad)\u003cbr\u003e\n + 180 medicamentos implicados en respuestas farmacogenéticas\u003cbr\u003e\n + 30 genes implicados en respuesta a alimentos y nutrición\u003cbr\u003e\n + 20 características asociadas a bienestar y estilo de vida\u003cbr\u003e\n + 30 subpoblaciones y características ancestrales en un informe de orígenes\u003cbr\u003e\n + panel de genes personalizados según tus antecedentes personales y familiares\"\u003c\/p\u003e","brand":"ADNinstitut","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600421716234,"sku":"1035","price":545.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_5.png?v=1767115739"},{"product_id":"analisis-numero-de-copias-genes-smn1-y-smn2-atrofia-muscular-espinal-prueba-diagnostico","title":"ATROFIA MUSCULAR ESPINAL - PRUEBA DIAGNÓSTICA: Análisis número de copias genes SMN1 y SMN2 - ADNInstitut","description":"\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa atrofia muscular espinal (AME) es una enfermedad neuromuscular de origen genético caracterizada por la degeneración progresiva de las neuronas motoras de la médula espinal, lo que provoca debilidad y atrofia muscular de gravedad variable. Se trata de un trastorno hereditario con una importante repercusión clínica, especialmente en las formas de inicio temprano.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa AME está causada principalmente por la pérdida o alteración funcional del gen SMN1 (Survival Motor Neuron 1). La ausencia de una copia funcional de este gen impide la producción adecuada de la proteína SMN, esencial para la supervivencia de las neuronas motoras. El gen SMN2, estrechamente relacionado, actúa como modulador de la enfermedad: el número de copias de SMN2 influye en la gravedad del fenotipo clínico, ya que puede producir cantidades residuales de proteína funcional.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl análisis del número de copias de los genes SMN1 y SMN2 constituye la prueba genética de referencia para la \u003cstrong\u003econfirmación diagnóstica \u003c\/strong\u003ede la atrofia muscular espinal, así como para la evaluación del riesgo genético y el asesoramiento familiar.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eQUÉ INCLUYE EL TEST\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl test incluye el análisis del número de copias del exón 7 del gen SMN1, así como la determinación del número de copias del gen SMN2, mediante técnicas de biología molecular validadas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste estudio permite confirmar el diagnóstico genético de la atrofia muscular espinal, diferenciar entre portadores y pacientes afectados, y estimar la posible gravedad clínica de la enfermedad en función del número de copias de SMN2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa prueba se realiza a partir de una muestra biológica válida (hisopo bucal, saliva o sangre) y proporciona un informe genético detallado, que recoge los resultados obtenidos y su interpretación en el contexto clínico correspondiente.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\u003ch3\u003e\n\u003cstrong\u003e¿A QUIÉN VA DIRIGIDO?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEste test está dirigido tanto a clientes particulares como a profesionales sanitarios y centros médicos, siempre que la prueba se realice en un centro especializado con consentimiento informado (CI).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEstá especialmente indicado en los siguientes casos:\u003cbr\u003e•    Pacientes con sospecha clínica de atrofia muscular espinal.\u003cbr\u003e•    Pacientes diagnosticados de AME para confirmación genética y caracterización del tipo.\u003cbr\u003e•    Familiares de pacientes afectados por atrofia muscular espinal.\u003cbr\u003e•    Personas que deseen conocer su estatus de portador del gen SMN1, especialmente en el contexto reproductivo.\u003cbr\u003e•    Estudios genéticos en parejas en planificación familiar o reproducción asistida.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eENVÍO Y RECEPCIÓN DE LA MUESTRA\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cstrong\u003eSi eres un cliente particular:\u003c\/strong\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cdiv\u003e1.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eUna vez adquirido el test, puedes realizar la \u003cstrong\u003eextracción sanguínea en ADNInstitut (sin coste adicional)\u003c\/strong\u003e o en un \u003cstrong\u003ecentro colaborador o mediante servicio de enfermería a domicilio (coste adicional).\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e2.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eSi lo prefieres, este test también está disponible mediante \u003cstrong\u003eauto-toma de muestra con hisopo bucal (bastoncillo)\u003c\/strong\u003e o \u003cstrong\u003ekit de saliva.\u003c\/strong\u003e En este último caso, te enviaremos el kit directamente a tu domicilio:\u003c\/div\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003eRecibe el kit en casa y realiza la toma de la muestra siguiendo las instrucciones.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003eUna vez obtenida la muestra, podrás solicitar su recogida para el envío al laboratorio.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003eEl kit incluye todas las instrucciones detalladas para realizar correctamente la toma y gestionar la recogida.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv\u003e3.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eNos encargamos de la \u003cstrong\u003erecogida y del envío \u003c\/strong\u003ede la muestra siguiendo los protocolos establecidos de transporte y conservación.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e4.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLa muestra es enviada al laboratorio para la realización del \u003cstrong\u003eanálisis genético\u003c\/strong\u003e.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e5.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eEl plazo estimado para todo el proceso, desde la recepción de la muestra en el laboratorio hasta la emisión de los \u003cstrong\u003eresultados\u003c\/strong\u003e, es de aproximadamente \u003cstrong\u003e3 a 4 semanas.\u003c\/strong\u003e Este plazo puede verse ligeramente incrementado en situaciones excepcionales.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cem\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cem\u003e\u003cstrong\u003eNuestro equipo validará previamente la indicación de este test. Es importante que la interpretación de los resultados del test genético sea realizada por un profesional médico cualificado.\u003c\/strong\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cstrong\u003eSi eres un profesional sanitario o centro médico:\u003c\/strong\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cdiv\u003e1.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLa toma de muestra puede realizarse en el propio centro mediante:\u003c\/div\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eExtracción sanguínea en tubo EDTA\u003c\/strong\u003e, coordinando la recogida en tu centro.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003eHisopo bucal (bastoncillo)\u003c\/strong\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003eKit de saliva (coste adicional)\u003c\/strong\u003e, enviamos el kit recolector a tu centro.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv\u003e2.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLa muestra debe enviarse al laboratorio siguiendo los \u003cstrong\u003eprotocolos de envío.\u003c\/strong\u003e establecidos, garantizando su correcta identificación, conservación y transporte.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e3.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eUna vez recibida la muestra en el laboratorio, se inicia el proceso de \u003cstrong\u003eanálisis genético\u003c\/strong\u003e.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e4.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eEl plazo estimado de \u003cstrong\u003eresultados\u003c\/strong\u003e es de \u003cstrong\u003e3 a 4 semanas \u003c\/strong\u003edesde la recepción de la muestra. Este tiempo puede variar en función del volumen de muestras o de circunstancias logísticas excepcionales. \u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e¿TIENES DUDAS?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAnte cualquier duda relacionada con el proceso de compra, la logística de la muestra o el funcionamiento general del test, nuestro equipo está disponible para ayudarte y orientarte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi deseas una interpretación clínica más detallada de los resultados, puedes contratar de forma opcional una consulta especializada con nuestro equipo para que un profesional sanitario valore tu caso de forma individualizada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"ADNinstitut","offers":[{"title":"1. Muestra extraída directamente en la clínica o centro solicitante [+0,00€] \/ Sangre EDTA","offer_id":52725328969994,"sku":"ADNI-0019-07-1","price":465.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"1. Muestra extraída directamente en la clínica o centro solicitante [+0,00€] \/ Hisopo Bucal \/ Saliva","offer_id":52725329002762,"sku":"ADNI-0019-07-2","price":465.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"2. Muestra extraída en ADNInstitut (Sant Cugat del Vallès, Barcelona) [+0,00€] \/ Sangre EDTA","offer_id":52725329035530,"sku":"ADNI-0019-07-3","price":465.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"2. Muestra extraída en ADNInstitut (Sant Cugat del Vallès, Barcelona) [+0,00€] \/ Hisopo Bucal \/ Saliva","offer_id":52725329068298,"sku":"ADNI-0019-07-4","price":465.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"3. Muestra extraída en Centro Colaborador\/Enfermero a Domicilio [+70,00€] \/ Sangre EDTA","offer_id":52725329101066,"sku":"ADNI-0019-07-5","price":535.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"3. 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Este estudio\u003cbr\u003e\nofrece 1- El análisis de los 73 genes recomendados por la ACMG cuyas mutaciones dan lugar\u003cbr\u003e\na enfermedades que pueden prevenirse o tratarse. 2- Cribado de portadoras para familias\u003cbr\u003e\nque consideran embarazo para detectar riesgo de enfermedades hereditarias en los hijos.\u003cbr\u003e\n3- Detección de condiciones en pacientes que presentan síntomas de enfermedades\u003cbr\u003e\ngenéticas que no han sido diagnosticadas 3- Detección de enfermedades congénitas de\u003cbr\u003e\naparición en la primera infancia.\u003c\/p\u003e","brand":"QalyGen","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600431972618,"sku":"980","price":980.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_15.png?v=1758033817"},{"product_id":"displasias-oseas","title":"Displasias Oseas","description":"\u003cp\u003eLas displasias óseas son un grupo de trastornos de origen genético en esencia monogénicos, que se deben sospechar, en especial en la presencia de desproporción de los segmentos corporales.\u003c\/p\u003e","brand":"GenoLife","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600450355466,"sku":"896","price":1261.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_5.png?v=1767115739"},{"product_id":"analisis-bioinformatico-de-exoma","title":"Analisis bioinformatico de exoma","description":"\u003cp\u003eA partir de datos crudos (archivos fastaq) se realiza un nuevo analisis de variantes geneticas nuevos genes o actualizacion de datos recientes. se realiza un analisis personalizado del caso para la actualizacion clinica y genetica\u003c\/p\u003e","brand":"GenoLife","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600451338506,"sku":"890","price":227.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"secuenciacion-de-exoma-clinico-dirigido-trio","title":"Secuenciación de Exoma Clinico, Dirigido TRIO","description":"\u003cp\u003eAnálisis del exoma basada en la selección de genes asociados al fenotipo del paciente. Tras la secuenciación de los 19,000 genes del paciente, se analizan aquellos asociados al cuadro clínico. Técnica: Secuenciación de próxima generación NGS por sus siglas en inglés (next-generation sequencing). Incluye panel de genes recomendados por la American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG)\u003c\/p\u003e","brand":"GenoLife","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600452518154,"sku":"884","price":2491.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_15.png?v=1758033817"},{"product_id":"secuenciacion-de-exoma-clinico","title":"Secuenciación de Exoma Clinico","description":"\u003cp\u003eAnálisis del exoma basada en la selección de genes asociados al fenotipo del paciente. Tras la secuenciación de los 19,000 genes del paciente, se analizan aquellos asociados al cuadro clínico. Técnica: Secuenciación de próxima generación NGS por sus siglas en inglés (next-generation sequencing). Incluye panel de genes recomendados por la American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG)\u003c\/p\u003e","brand":"GenoLife","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600452550922,"sku":"883","price":1299.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_15.png?v=1758033817"},{"product_id":"adntro-whole-exome-exoma-completo","title":"ADNTRO WHOLE EXOME - EXOMA COMPLETO","description":"\u003cp\u003eAnálisis del exoma completo con una cobertura de 150X - Válido para diagnóstico clínico (NOTA: incluye los archivos BAM y VCF para su análisis bioinformático)\u003c\/p\u003e","brand":"ADNTRO","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600489316618,"sku":"795","price":499.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_15.png?v=1758033817"},{"product_id":"test-deficit-de-dao","title":"DÉFICIT DE DIAMINOOXIDASA (DAO): VARIANTES GEN AOC1 - ADNInstitut","description":"\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl \u003cstrong\u003edéficit de DAO (diaminooxidasa) \u003c\/strong\u003ees una alteración relacionada con una disminución de la capacidad del organismo para \u003cstrong\u003edegradar la histamina\u003c\/strong\u003e procedente de la dieta, lo que puede provocar su acumulación y la aparición de diversos síntomas clínicos. La enzima DAO es la principal responsable del metabolismo de la histamina a nivel intestinal, y su correcta actividad resulta esencial para evitar reacciones adversas tras la ingesta de alimentos ricos en histamina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUna \u003cstrong\u003eactividad reducida de DAO\u003c\/strong\u003e puede estar asociada a síntomas como migraña, cefaleas, dolor abdominal, diarrea, distensión abdominal, náuseas, alteraciones cutáneas y otros cuadros compatibles con intolerancia a la histamina. En algunos casos, este déficit tiene un origen genético primario, mientras que en otros puede ser secundario a factores externos, como determinados fármacos, enfermedades intestinales o procesos inflamatorios.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl análisis genético del déficit de DAO permite evaluar si la disminución de la actividad de la enzima está relacionada con variantes genéticas en el \u003cstrong\u003egen AOC1\u003c\/strong\u003e, que codifica la diaminooxidasa. Este test constituye una herramienta útil para el estudio etiológico del déficit de DAO, facilitando un abordaje clínico más preciso.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eQUÉ INCLUYE EL TEST\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl test incluye el análisis genético de variantes relevantes del gen AOC1, asociadas a una reducción de la actividad de la enzima diaminooxidasa (DAO).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn concreto, se estudian variantes genéticas descritas en la literatura científica por su relación con el déficit de DAO, lo que permite diferenciar entre un déficit de origen genético (primario) y otras posibles causas secundarias.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa prueba se realiza mediante técnicas de biología molecular validadas y se lleva a cabo a partir de una muestra biológica válida (hisopo bucal, saliva o sangre). El test proporciona un informe genético detallado, que recoge los resultados del análisis y su interpretación en el contexto clínico correspondiente.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\u003ch3\u003e\n\u003cstrong\u003e¿A QUIÉN VA DIRIGIDO?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEste test está dirigido exclusivamente a profesionales sanitarios y centros médicos.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEstá especialmente indicado en los siguientes casos:\u003cbr\u003e•    Pacientes con síntomas compatibles con intolerancia a la histamina.\u003cbr\u003e•    Pacientes con migraña o cefalea recurrente asociada a la ingesta de determinados alimentos.\u003cbr\u003e•    Personas con síntomas gastrointestinales o cutáneos sin causa clara.\u003cbr\u003e•    Estudios clínicos orientados a determinar la causa genética de un déficit de DAO.\u003cbr\u003e•    Apoyo al diagnóstico diferencial en pacientes con sospecha de alteraciones en el metabolismo de la histamina.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eENVÍO Y RECEPCIÓN DE LA MUESTRA\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eLa calidad de los resultados puede variar según la muestra utilizada, siendo la sangre la opción más fiable, seguida de la saliva y el hisopo bucal.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cstrong\u003eSi eres un cliente particular:\u003c\/strong\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cdiv\u003e1.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eUna vez adquirido el test, puedes realizar la \u003cstrong\u003eextracción sanguínea en ADNInstitut (sin coste adicional)\u003c\/strong\u003e o en un \u003cstrong\u003ecentro colaborador o mediante servicio de enfermería a domicilio (coste adicional).\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e2.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eSi lo prefieres, este test también está disponible mediante \u003cstrong\u003eauto-toma de muestra con \u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003ekit de saliva.\u003c\/strong\u003e En este último caso, te enviaremos el kit directamente a tu domicilio:\u003c\/div\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003eRecibe el kit en casa y realiza la toma de la muestra siguiendo las instrucciones.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003eUna vez obtenida la muestra, podrás solicitar su recogida para el envío al laboratorio.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003eEl kit incluye todas las instrucciones detalladas para realizar correctamente la toma y gestionar la recogida.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv\u003e3.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eNos encargamos de la \u003cstrong\u003erecogida y del envío \u003c\/strong\u003ede la muestra siguiendo los protocolos establecidos de transporte y conservación.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e4.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLa muestra es enviada al laboratorio para la realización del \u003cstrong\u003eanálisis genético\u003c\/strong\u003e.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e5.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eEl plazo estimado para todo el proceso, desde la recepción de la muestra en el laboratorio hasta la emisión de los \u003cstrong\u003eresultados\u003c\/strong\u003e, es de aproximadamente \u003cstrong\u003e4 semanas.\u003c\/strong\u003e Este plazo puede verse ligeramente incrementado en situaciones excepcionales.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cem\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cem\u003eNuestro equipo validará previamente la indicación de este test. Es importante que la interpretación de los resultados del test genético sea realizada por un profesional médico cualificado.\u003c\/em\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cstrong\u003eSi eres un profesional sanitario o centro médico:\u003c\/strong\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cdiv\u003e1.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLa toma de muestra puede realizarse en el propio centro mediante:\u003c\/div\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eExtracción sanguínea en tubo EDTA\u003c\/strong\u003e, coordinando la recogida en tu centro.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003eKit de saliva (coste adicional)\u003c\/strong\u003e, enviamos el kit recolector a tu centro.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv\u003e2.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLa muestra debe enviarse al laboratorio siguiendo los \u003cstrong\u003eprotocolos de envío.\u003c\/strong\u003e establecidos, garantizando su correcta identificación, conservación y transporte.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e3.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eUna vez recibida la muestra en el laboratorio, se inicia el proceso de \u003cstrong\u003eanálisis genético\u003c\/strong\u003e.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e4.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eEl plazo estimado de \u003cstrong\u003eresultados\u003c\/strong\u003e es de \u003cstrong\u003e4 semanas \u003c\/strong\u003edesde la recepción de la muestra. Este tiempo puede variar en función del volumen de muestras o de circunstancias logísticas excepcionales. \u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e¿TIENES DUDAS?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAnte cualquier duda relacionada con el proceso de compra, la logística de la muestra o el funcionamiento general del test, nuestro equipo está disponible para ayudarte y orientarte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi deseas una interpretación clínica más detallada de los resultados, puedes contratar de forma opcional una consulta especializada con nuestro equipo para que un profesional sanitario valore tu caso de forma individualizada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"ADNInstitut","offers":[{"title":"Sangre EDTA \/ 1. Muestra extraída directamente en la clínica o centro solicitante [+0,00€]","offer_id":52734840176906,"sku":"ADNI-0020-03","price":155.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"Sangre EDTA \/ 2. 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Estas patologías pueden presentar manifestaciones clínicas muy variables, que abarcan desde hipermovilidad articular, fragilidad ósea o cutánea, hasta complicaciones cardiovasculares potencialmente graves.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl análisis genético de \u003cstrong\u003e65 genes\u003c\/strong\u003e asociados a conectivopatías, realizado mediante secuenciación por exoma, permite identificar variantes genéticas responsables de estas enfermedades, facilitando el diagnóstico molecular, la clasificación del subtipo clínico y una mejor orientación del manejo y seguimiento del paciente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eQUÉ INCLUYE EL TEST\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl test incluye el análisis de 65 genes relacionados con enfermedades del tejido conectivo, mediante tecnología de secuenciación masiva de nueva generación (NGS) aplicada al exoma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste estudio permite detectar variantes genéticas asociadas a distintos tipos de conectivopatías, incluyendo mutaciones en genes implicados en la estructura y función del colágeno, la matriz extracelular y las vías de señalización relacionadas con el desarrollo y mantenimiento del tejido conectivo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl test proporciona un informe genético detallado, elaborado por especialistas en genética, que incluye la interpretación de los hallazgos en el contexto clínico del paciente y sirve como apoyo al diagnóstico y al asesoramiento genético.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa prueba se realiza a partir de una muestra biológica válida (hisopo bucal, saliva o sangre).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e¿A QUIÉN VA DIRIGIDO?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEste test está dirigido tanto a clientes particulares como a profesionales sanitarios y centros médicos, siempre que la prueba se realice en un centro especializado y con consentimiento informado (CI).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEstá especialmente indicado en los siguientes casos:\u003cbr\u003e•    Pacientes con sospecha clínica de conectivopatía.\u003cbr\u003e•    Personas con signos compatibles con síndrome de Ehlers-Danlos, Marfan, osteogénesis imperfecta, Loeys-Dietz u otras enfermedades del tejido conectivo.\u003cbr\u003e•    Pacientes con fenotipos clínicos complejos o solapados.\u003cbr\u003e•    Casos en los que se requiere un diagnóstico genético preciso para orientar el seguimiento clínico y el asesoramiento familiar.\u003cbr\u003e•    Estudios genéticos cuando pruebas previas no han sido concluyentes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eENVÍO Y RECEPCIÓN DE LA MUESTRA\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eLa calidad de los resultados puede variar según la muestra utilizada, siendo la sangre la opción más fiable, seguida de la saliva y el hisopo bucal.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cstrong\u003eSi eres un cliente particular:\u003c\/strong\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cdiv\u003e1.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eUna vez adquirido el test, puedes realizar la \u003cstrong\u003eextracción sanguínea en ADNInstitut (sin coste adicional)\u003c\/strong\u003e o en un \u003cstrong\u003ecentro colaborador o mediante servicio de enfermería a domicilio (coste adicional).\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e2.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eSi lo prefieres, este test también está disponible mediante \u003cstrong\u003eauto-toma de muestra con hisopo bucal (bastoncillo)\u003c\/strong\u003e o \u003cstrong\u003ekit de saliva.\u003c\/strong\u003e En este último caso, te enviaremos el kit directamente a tu domicilio:\u003c\/div\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003eRecibe el kit en casa y realiza la toma de la muestra siguiendo las instrucciones.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003eUna vez obtenida la muestra, podrás solicitar su recogida para el envío al laboratorio.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003eEl kit incluye todas las instrucciones detalladas para realizar correctamente la toma y gestionar la recogida.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv\u003e3.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eNos encargamos de la \u003cstrong\u003erecogida y del envío \u003c\/strong\u003ede la muestra siguiendo los protocolos establecidos de transporte y conservación.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e4.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLa muestra es enviada al laboratorio para la realización del \u003cstrong\u003eanálisis genético\u003c\/strong\u003e.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e5.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eEl plazo estimado para todo el proceso, desde la recepción de la muestra en el laboratorio hasta la emisión de los \u003cstrong\u003eresultados\u003c\/strong\u003e, es de aproximadamente \u003cstrong\u003e4 semanas.\u003c\/strong\u003e Este plazo puede verse ligeramente incrementado en situaciones excepcionales.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cem\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cem\u003e\u003cstrong\u003eNuestro equipo validará previamente la indicación de este test. Es importante que la interpretación de los resultados del test genético sea realizada por un profesional médico cualificado.\u003c\/strong\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cstrong\u003eSi eres un profesional sanitario o centro médico:\u003c\/strong\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cdiv\u003e1.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLa toma de muestra puede realizarse en el propio centro mediante:\u003c\/div\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eExtracción sanguínea en tubo EDTA\u003c\/strong\u003e, coordinando la recogida en tu centro.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003eHisopo bucal (bastoncillo)\u003c\/strong\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003eKit de saliva (coste adicional)\u003c\/strong\u003e, enviamos el kit recolector a tu centro.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv\u003e2.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLa muestra debe enviarse al laboratorio siguiendo los \u003cstrong\u003eprotocolos de envío.\u003c\/strong\u003e establecidos, garantizando su correcta identificación, conservación y transporte.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e3.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eUna vez recibida la muestra en el laboratorio, se inicia el proceso de \u003cstrong\u003eanálisis genético\u003c\/strong\u003e.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e4.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eEl plazo estimado de \u003cstrong\u003eresultados\u003c\/strong\u003e es de \u003cstrong\u003e4 semanas \u003c\/strong\u003edesde la recepción de la muestra. Este tiempo puede variar en función del volumen de muestras o de circunstancias logísticas excepcionales. \u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e¿TIENES DUDAS?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAnte cualquier duda relacionada con el proceso de compra, la logística de la muestra o el funcionamiento general del test, nuestro equipo está disponible para ayudarte y orientarte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi deseas una interpretación clínica más detallada de los resultados, puedes contratar de forma opcional una consulta especializada con nuestro equipo para que un profesional sanitario valore tu caso de forma individualizada.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/h4\u003e","brand":"ADNInstitut","offers":[{"title":"Sangre EDTA \/ 1. Muestra extraída directamente en la clínica o centro solicitante [+0,00€]","offer_id":52735557533962,"sku":"ADNI-0023-012","price":990.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"Sangre EDTA \/ 2. Muestra extraída en ADNInstitut (Sant Cugat del Vallès, Barcelona) [+0,00€]","offer_id":52735557566730,"sku":"ADNI-0023-013","price":990.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"Sangre EDTA \/ 3. Muestra extraída en Centro Colaborador\/Enfermero a Domicilio [+70,00€]","offer_id":52735557599498,"sku":"ADNI-0023-014","price":1060.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"Hisopo Bucal \/ Saliva \/ 1. Muestra extraída directamente en la clínica o centro solicitante [+0,00€]","offer_id":52735557697802,"sku":"ADNI-0023-07","price":990.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"Hisopo Bucal \/ Saliva \/ 2. Muestra extraída en ADNInstitut (Sant Cugat del Vallès, Barcelona) [+0,00€]","offer_id":52735557730570,"sku":"ADNI-0023-08","price":990.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"Hisopo Bucal \/ Saliva \/ 3. Muestra extraída en Centro Colaborador\/Enfermero a Domicilio [+70,00€]","offer_id":52735557763338,"sku":"ADNI-0023-09","price":1060.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"Hisopo Bucal \/ Saliva \/ 4. Kit de extracción en Domicilio ADNI (Extracción con kit en Domicilio del Paciente) [+24,00€]","offer_id":52735557796106,"sku":"ADNI-0023-010","price":1014.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"Hisopo Bucal \/ Saliva \/ 5. Autotest: Muestra con hisopos (bastoncillos) extraída en domicilio [+0,00€]","offer_id":52735557828874,"sku":"ADNI-0023-011","price":990.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"analisis-gen-fbn1-sindrome-de-marfan","title":"SÍNDROME DE MARFAN: Análisis del gen FBN1 - ADNInstitut","description":"\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl síndrome de Marfan es una enfermedad genética hereditaria del tejido conectivo que afecta principalmente al sistema cardiovascular, esquelético y ocular, aunque puede implicar a otros órganos y sistemas. Se caracteriza por una elevada variabilidad clínica, incluso entre miembros de una misma familia, y puede asociarse a complicaciones graves, especialmente a nivel cardiovascular.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa principal causa genética del síndrome de Marfan son las alteraciones en el gen FBN1, que codifica la proteína fibrilina-1, un componente esencial de las fibras elásticas del tejido conectivo. Las mutaciones en este gen alteran la estructura y función del tejido conectivo, dando lugar a las manifestaciones clínicas características de la enfermedad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl análisis genético del gen FBN1 permite confirmar el diagnóstico molecular del síndrome de Marfan, apoyar la evaluación clínica en pacientes con sospecha diagnóstica y facilitar el estudio genético de familiares en riesgo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eQUÉ INCLUYE EL TEST\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl test incluye la secuenciación y análisis completo del gen FBN1, mediante técnicas de secuenciación masiva de nueva generación (NGS), con el objetivo de identificar variantes genéticas asociadas al síndrome de Marfan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl estudio permite detectar mutaciones patogénicas y probablemente patogénicas en el gen FBN1, aportando información relevante para el diagnóstico genético, la confirmación de la enfermedad y el asesoramiento genético familiar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl test proporciona un informe genético detallado, elaborado por especialistas en genética, que incluye la interpretación de los resultados en el contexto clínico correspondiente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa prueba se realiza a partir de una muestra biológica válida (hisopo bucal, saliva o sangre).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e¿A QUIÉN VA DIRIGIDO?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEste test está dirigido tanto a clientes particulares como a profesionales sanitarios y centros médicos, siempre que la prueba se realice en un centro especializado y con consentimiento informado (CI).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEstá especialmente indicado en los siguientes casos:\u003cbr\u003e•    Pacientes con sospecha clínica de síndrome de Marfan.\u003cbr\u003e•    Personas con manifestaciones compatibles a nivel cardiovascular, esquelético u ocular.\u003cbr\u003e•    Familiares de pacientes diagnosticados de síndrome de Marfan.\u003cbr\u003e•    Estudios genéticos para confirmación diagnóstica o cribado familiar.\u003cbr\u003e•    Apoyo al asesoramiento genético y al seguimiento clínico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eENVÍO Y RECEPCIÓN DE LA MUESTRA\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eLa calidad de los resultados puede variar según la muestra utilizada, siendo la sangre la opción más fiable, seguida de la saliva y el hisopo bucal.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cstrong\u003eSi eres un cliente particular:\u003c\/strong\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cdiv\u003e1.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eUna vez adquirido el test, puedes realizar la \u003cstrong\u003eextracción sanguínea en ADNInstitut (sin coste adicional)\u003c\/strong\u003e o en un \u003cstrong\u003ecentro colaborador o mediante servicio de enfermería a domicilio (coste adicional).\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e2.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eSi lo prefieres, este test también está disponible mediante \u003cstrong\u003eauto-toma de muestra con hisopo bucal (bastoncillo)\u003c\/strong\u003e o \u003cstrong\u003ekit de saliva.\u003c\/strong\u003e En este último caso, te enviaremos el kit directamente a tu domicilio:\u003c\/div\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003eRecibe el kit en casa y realiza la toma de la muestra siguiendo las instrucciones.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003eUna vez obtenida la muestra, podrás solicitar su recogida para el envío al laboratorio.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003eEl kit incluye todas las instrucciones detalladas para realizar correctamente la toma y gestionar la recogida.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv\u003e3.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eNos encargamos de la \u003cstrong\u003erecogida y del envío \u003c\/strong\u003ede la muestra siguiendo los protocolos establecidos de transporte y conservación.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e4.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLa muestra es enviada al laboratorio para la realización del \u003cstrong\u003eanálisis genético\u003c\/strong\u003e.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e5.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eEl plazo estimado para todo el proceso, desde la recepción de la muestra en el laboratorio hasta la emisión de los \u003cstrong\u003eresultados\u003c\/strong\u003e, es de aproximadamente \u003cstrong\u003e6 semanas.\u003c\/strong\u003e Este plazo puede verse ligeramente incrementado en situaciones excepcionales.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cem\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cem\u003e\u003cstrong\u003eNuestro equipo validará previamente la indicación de este test. Es importante que la interpretación de los resultados del test genético sea realizada por un profesional médico cualificado.\u003c\/strong\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cstrong\u003eSi eres un profesional sanitario o centro médico:\u003c\/strong\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cdiv\u003e1.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLa toma de muestra puede realizarse en el propio centro mediante:\u003c\/div\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eExtracción sanguínea en tubo EDTA\u003c\/strong\u003e, coordinando la recogida en tu centro.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003eHisopo bucal (bastoncillo)\u003c\/strong\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003eKit de saliva (coste adicional)\u003c\/strong\u003e, enviamos el kit recolector a tu centro.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv\u003e2.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLa muestra debe enviarse al laboratorio siguiendo los \u003cstrong\u003eprotocolos de envío.\u003c\/strong\u003e establecidos, garantizando su correcta identificación, conservación y transporte.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e3.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eUna vez recibida la muestra en el laboratorio, se inicia el proceso de \u003cstrong\u003eanálisis genético\u003c\/strong\u003e.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e4.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eEl plazo estimado de \u003cstrong\u003eresultados\u003c\/strong\u003e es de \u003cstrong\u003e6 semanas \u003c\/strong\u003edesde la recepción de la muestra. Este tiempo puede variar en función del volumen de muestras o de circunstancias logísticas excepcionales. \u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e¿TIENES DUDAS?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAnte cualquier duda relacionada con el proceso de compra, la logística de la muestra o el funcionamiento general del test, nuestro equipo está disponible para ayudarte y orientarte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi deseas una interpretación clínica más detallada de los resultados, puedes contratar de forma opcional una consulta especializada con nuestro equipo para que un profesional sanitario valore tu caso de forma individualizada.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/h4\u003e","brand":"ADNInstitut","offers":[{"title":"Sangre EDTA \/ 1. 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Autotest: Muestra con hisopos (bastoncillos) extraída en domicilio [+0,00€]","offer_id":52735626215690,"sku":"ADNI-0024-016","price":690.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"sindrome-de-beckwith-wiedemann-delecciones-duplicaciones-mlpa-region-11p15-alteraciones-de-metilacion-y-cnvs-atg-medical","title":"SÍNDROME DE BECKWITH-WIEDEMANN: DELECCIONES\/DUPLICACIONES + MLPA REGIÓN 11p15 (ALTERACIONES DE METILACIÓN y CNVs) – ATG Medical","description":"\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl estudio genético del síndrome de Beckwith-Wiedemann es una prueba dirigida orientada a la identificación de alteraciones genéticas asociadas a este trastorno del crecimiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e Se trata de una enfermedad genética caracterizada por un crecimiento excesivo durante el desarrollo fetal y la infancia, así como por una mayor predisposición a determinados tumores pediátricos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl síndrome de Beckwith-Wiedemann se asocia principalmente a alteraciones en regiones específicas del cromosoma 11 implicadas en la regulación del crecimiento celular.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEstas alteraciones pueden consistir en cambios estructurales como deleciones o duplicaciones que afectan a regiones reguladoras del control génico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl análisis genético permite identificar estas alteraciones y contribuir al diagnóstico molecular del síndrome, así como apoyar el seguimiento clínico y el asesoramiento genético en pacientes y familias afectadas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eQUÉ INCLUYE EL TEST\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl test incluye el estudio de deleciones y duplicaciones en regiones genómicas asociadas al síndrome de Beckwith-Wiedemann mediante la técnica MLPA (Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste análisis permite detectar alteraciones en el número de copias de regiones específicas implicadas en la regulación del crecimiento y relacionadas con este síndrome.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl resultado se presenta en un informe genético elaborado por especialistas en genética clínica, que recoge los hallazgos identificados y su interpretación en el contexto clínico aportado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e La prueba se realiza a partir de una muestra biológica válida obtenida mediante sangre o saliva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e¿A QUIÉN VA DIRIGIDO?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEste test está especialmente recomendado en los siguientes casos:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Pacientes con sospecha clínica de síndrome de Beckwith-Wiedemann.\u003cbr\u003e• Niños con crecimiento excesivo o macrosomía de origen no aclarado.\u003cbr\u003e• Estudios genéticos en pacientes con características clínicas compatibles con este síndrome.\u003cbr\u003e• Evaluación genética en unidades de genética clínica o pediatría.\u003cbr\u003e• Asesoramiento genético en familias con antecedentes del síndrome.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eENVÍO Y RECEPCIÓN DE LA MUESTRA\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEl kit de extracción de saliva y la extracción en centro colaborador tiene un COSTE ADICIONAL. Los costes de envío y recogida son GRATUITOS.\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/h4\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cstrong\u003eSi eres un cliente particular:\u003c\/strong\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cdiv\u003e1.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eUna vez adquirido el test, puedes realizar la \u003cstrong\u003eextracción sanguínea\u003c\/strong\u003e en un \u003cstrong\u003ecentro colaborador cercano [coste adicional: 25,00 -50,00€ según centro elegido].\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e2.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eSi lo prefieres, este test también está disponible mediante \u003cstrong\u003eauto-toma de muestra con \u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003ekit de saliva [+25,00€ incluido envío y recogida].\u003c\/strong\u003e En este último caso, te enviaremos el kit directamente a tu domicilio:\u003c\/div\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003eRecibe el kit en casa y realiza la toma de la muestra siguiendo las instrucciones.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003eUna vez obtenida la muestra, podrás solicitar su recogida para el envío al laboratorio.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003eEl kit incluye todas las instrucciones detalladas para realizar correctamente la toma y gestionar la recogida.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv\u003e3.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eNos encargamos de la \u003cstrong\u003erecogida y del envío \u003c\/strong\u003ede la muestra siguiendo los protocolos establecidos de transporte y conservación.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e4.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLa muestra es enviada al laboratorio para la realización del \u003cstrong\u003eanálisis genético\u003c\/strong\u003e.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e5.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eEl plazo estimado para todo el proceso, desde la recepción de la muestra en el laboratorio hasta la emisión de los \u003cstrong\u003eresultados\u003c\/strong\u003e, es de aproximadamente \u003cstrong\u003e4-6\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003esemanas.\u003c\/strong\u003e Este plazo puede verse ligeramente incrementado en situaciones excepcionales.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cem\u003e\u003cstrong\u003eEs importante que la interpretación de los resultados del test genético sea realizada por un profesional médico cualificado.\u003c\/strong\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cstrong\u003eSi eres un profesional sanitario o centro médico:\u003c\/strong\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cdiv\u003e1.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLa toma de muestra puede realizarse en el propio centro mediante:\u003c\/div\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eExtracción sanguínea en tubo EDTA\u003c\/strong\u003e, coordinando la recogida en tu centro \u003cstrong\u003e[Sin coste adicional - Recogida gratuita].\u003c\/strong\u003e \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003eKit de saliva \u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e[+25,00€ incluido envío y recogida]\u003c\/strong\u003e, enviamos el kit recolector a tu centro.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv\u003e2.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLa muestra debe enviarse al laboratorio siguiendo los \u003cstrong\u003eprotocolos de envío.\u003c\/strong\u003e establecidos, garantizando su correcta identificación, conservación y transporte.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e3.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eUna vez recibida la muestra en el laboratorio, se inicia el proceso de \u003cstrong\u003eanálisis genético\u003c\/strong\u003e.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e4.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eEl plazo estimado de \u003cstrong\u003eresultados\u003c\/strong\u003e es de \u003cstrong\u003e4-6\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003esemanas \u003c\/strong\u003edesde la recepción de la muestra. Este tiempo puede variar en función del volumen de muestras o de circunstancias logísticas excepcionales. \u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e¿TIENES DUDAS?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi tienes cualquier duda sobre el test, el proceso de análisis o la interpretación de los resultados, nuestro equipo está disponible para ofrecerte soporte y orientación especializada. De forma opcional, puedes contratar una consulta especializada para que un profesional sanitario valore el caso de manera individualizada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"ATG Medical","offers":[{"title":"1. Muestra extraída directamente en la clínica o centro solicitante [+0,00€] \/ Saliva","offer_id":52734825365770,"sku":"ATGM-0005-07-2","price":600.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"1. 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