{"title":"GenoLife","description":"\u003cp\u003eGenoLife es un centro de diagnóstico molecular especializado y capacitado para realizar pruebas diagnósticas in vitro basadas en técnicas de biología molecular para el análisis del ADN. Se trata de un centro especializado en estudios genéticos para ayudar a preservar tu salud y calidad de vida a través de tecnología genética personalizada. Dentro de sus servicios se encuentran el análisis de predisposición, índice de riesgo y diagnóstico de enfermedades.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"panel-inmunologico","title":"PATOLOGÍAS INMUNOLÓGICAS HEREDITARIAS: NGS - 441 genes - GenoLife","description":"\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl panel genético inmunológico es un estudio orientado al análisis de genes implicados en el correcto funcionamiento del sistema inmune, diseñado para el diagnóstico molecular de pacientes con sospecha de alteraciones inmunológicas de origen genético. Estas alteraciones pueden manifestarse como inmunodeficiencias primarias, trastornos autoinmunes o cuadros inmunológicos complejos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas enfermedades inmunológicas hereditarias presentan una elevada heterogeneidad clínica y genética, con manifestaciones que pueden afectar a múltiples órganos y sistemas. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl estudio genético permite identificar variantes patogénicas responsables del cuadro clínico, facilitando la confirmación diagnóstica y la correcta interpretación de los hallazgos clínicos y analíticos. Las variantes causales de los genes incluidos en CentoImmuno con mayor frecuencia confieren susceptibilidad a enfermedades infecciosas, enfermedades autoinflamatorias, neoplasias, autoinmunidad o alergias.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste panel se emplea como herramienta diagnóstica en el ámbito de la genética clínica y la inmunología, especialmente en pacientes con infecciones recurrentes, alteraciones inmunológicas persistentes o sospecha de inmunodeficiencia primaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eQUÉ INCLUYE EL TEST\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl test incluye la secuenciación mediante NGS (por Illumina NovaSeq 6000) de un panel de 441 genes asociados a errores innatos de inmunidad humana (IEI). \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl análisis se centra en genes implicados en inmunodeficiencias primarias, trastornos de la regulación inmune y otras patologías inmunológicas hereditarias.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl estudio incorpora un análisis bioinformático orientado a la detección e interpretación clínica de variantes genéticas relevantes. El resultado se entrega en un informe genético detallado, elaborado por especialistas en genética, que integra los hallazgos obtenidos y su interpretación en el contexto clínico aportado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa prueba se realiza a partir de una muestra biológica válida obtenida mediante hisopo bucal, saliva o sangre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e¿A QUIÉN VA DIRIGIDO?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEste test está dirigido a profesionales sanitarios y centros médicos, siempre que la prueba se realice en un entorno especializado y con consentimiento informado (CI). Está especialmente indicado en los siguientes casos:\u003cbr\u003e• Pacientes con sospecha de inmunodeficiencia primaria.\u003cbr\u003e• Infecciones recurrentes o graves de origen no aclarado.\u003cbr\u003e• Sospecha de trastornos autoinmunes de base genética.\u003cbr\u003e• Alteraciones inmunológicas persistentes sin diagnóstico etiológico.\u003cbr\u003e• Estudios genéticos en unidades de inmunología clínica.\u003cbr\u003e• Apoyo al diagnóstico molecular y al asesoramiento genético.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eENVÍO Y RECEPCIÓN DE LA MUESTRA\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSi eres un profesional sanitario o centro médico:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003col\u003e\n\u003cli\u003eLa toma de la muestra se realiza en el propio centro mediante hisopo bucal, saliva o extracción de sangre, según la opción indicada.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa muestra se identifica, procesa y prepara siguiendo los protocolos establecidos para garantizar su correcta conservación y trazabilidad.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa muestra se envía al laboratorio para su análisis genético.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEl plazo estimado de análisis es de aproximadamente 6 semanas desde la recepción de la muestra en el laboratorio.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e¿TIENES DUDAS?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi tienes cualquier duda sobre el test, el proceso de análisis o la interpretación de los resultados, nuestro equipo está disponible para ofrecerte soporte y orientación especializada. De forma opcional, puedes contratar una consulta especializada para que un profesional sanitario valore el caso de manera individualizada y resuelva cualquier cuestión clínica relacionada con el estudio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"GenoLife","offers":[{"title":"1. Muestra extraída directamente en la clínica o centro solicitante [+0,00€] \/ Hisopo Bucal \/ Saliva","offer_id":52575017468170,"sku":"GENL-0017-07-1","price":900.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"1. Muestra extraída directamente en la clínica o centro solicitante [+0,00€] \/ Sangre EDTA","offer_id":52575017500938,"sku":"GENL-0017-07-2","price":900.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"panel-epilepsias-adnfarma","title":"EPILEPSIA: SECUENCIACIÓN (NGS) Y ANÁLISIS FARMACOGENÉTICO (ADNFarma) - 790 genes - GenoLife","description":"\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl panel genético de epilepsias combinado con farmacogenómica es un estudio orientado al diagnóstico molecular de epilepsias de base genética, integrando el análisis de genes asociados a la enfermedad con el estudio de la respuesta individual a fármacos antiepilépticos. Este enfoque permite obtener información diagnóstica y funcional relevante en un único análisis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa epilepsia presenta una elevada heterogeneidad genética y clínica, con múltiples genes implicados en su desarrollo y evolución. El análisis simultáneo de estos genes facilita la identificación de la base genética del trastorno, especialmente en epilepsias de inicio temprano, refractarias al tratamiento o con sospecha de origen hereditario.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa incorporación del estudio farmacogenómico (ADNFarma) aporta información adicional sobre la metabolización y respuesta a los tratamientos farmacológicos, lo que puede resultar de utilidad en el contexto clínico para la optimización terapéutica y el manejo individualizado del paciente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eQUÉ INCLUYE EL TEST\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl test incluye la secuenciación de un panel de genes asociados a epilepsias mediante técnicas de secuenciación masiva de nueva generación (NGS por Illumina NovaSeq 6000).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e De forma complementaria, incorpora el análisis farmacogenómico (ADNFarma), orientado al estudio de genes implicados en el metabolismo, eficacia y tolerancia a fármacos antiepilépticos. En casos positivos se incluye la segregación de variante patogénica en familiares directos SIN COSTO.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl análisis se realiza mediante un pipeline bioinformático orientado a la interpretación clínica de los resultados obtenidos. El test proporciona un informe genético detallado, elaborado por especialistas en genética, que integra los hallazgos identificados y su interpretación clínica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa prueba se realiza a partir de una muestra biológica válida obtenida mediante hisopo bucal, saliva o sangre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e¿A QUIÉN VA DIRIGIDO?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEste test está dirigido a profesionales sanitarios y centros médicos, siempre que la prueba se realice en un entorno especializado y con consentimiento informado (CI). Está especialmente indicado en los siguientes casos:\u003cbr\u003e• Pacientes con sospecha de epilepsia de base genética.\u003cbr\u003e• Epilepsias de inicio temprano o de difícil control terapéutico.\u003cbr\u003e• Casos clínicos complejos en unidades de neurología o neuropediatría.\u003cbr\u003e• Estudios genéticos orientados al diagnóstico molecular de epilepsias.\u003cbr\u003e• Evaluación genética complementaria para apoyo al manejo farmacológico.\u003cbr\u003e• Asesoramiento genético en epilepsias hereditarias.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eENVÍO Y RECEPCIÓN DE LA MUESTRA\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSi eres un profesional sanitario o centro médico:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003col\u003e\n\u003cli\u003eLa toma de la muestra se realiza en el propio centro mediante hisopo bucal, saliva o extracción de sangre, según la opción indicada.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa muestra se identifica, procesa y prepara siguiendo los protocolos establecidos para garantizar su correcta conservación y trazabilidad.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa muestra se envía al laboratorio para su análisis genético.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEl plazo estimado de análisis es de aproximadamente 6 semanas desde la recepción de la muestra en el laboratorio.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e¿TIENES DUDAS?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi tienes cualquier duda sobre el test, el proceso de análisis o la interpretación de los resultados, nuestro equipo está disponible para ofrecerte soporte y orientación especializada. 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Es posible la adición de medicamentos que no se encuentren en el listado bajo solicitud.\u003c\/p\u003e","brand":"GenoLife","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600375873802,"sku":"1281","price":405.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_12.png?v=1764499892"},{"product_id":"determinacion-del-sexo-del-bebe-en-sangre-periferica-de-la-madre","title":"Determinación del sexo del bebé en sangre periférica de la madre","description":"\u003cp\u003eLa detección del sexo fetal en sangre materna es una prueba genética que permite conocer el sexo del futuro bebé.\u003cbr\u003e\n \u003cbr\u003e\n Esta prueba, se basa en la detección de fragmentos de ADN pertenecientes al cromosoma Y, que circulan libremente por la sangre materna.\u003c\/p\u003e","brand":"GenoLife","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600435904778,"sku":"957","price":126.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_17.png?v=1758034228"},{"product_id":"infidelidad-completamuestra-inusual-id-humana","title":"Infidelidad completa(muestra inusual + id humana)","description":"\u003cp\u003e\"Con muestras diferentes a sangre o saliva, como cepillo de dientes cerilla de oídos, colillas de cigarros, prendas de ropa con algún fluido biológico, recorte de uñas entre otros.\u003cbr\u003e\n \u003cbr\u003e\n Estas muestras son utilizadas cuando se busca obtener un perfil de identificación humana de una muestra determinada. Este perfil puede ser comparado con el con una muestra de referencia\u003cbr\u003e\n \u003cbr\u003e\n Nuestros expertos de Genolife se comprometen a trabajar con los clientes para evaluar cada caso y verificar que los datos producidos por otros laboratorios respalden sus conclusiones, nuestros científicos pueden ayudar a los clientes a reevaluar el caso y determinar si es necesario un análisis o revisión de ADN adicional.\"\u003c\/p\u003e","brand":"GenoLife","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600435937546,"sku":"956","price":329.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"recostruccion-familiar-mother-child-and-2-paternal-relatives","title":"Recostruccion familiar (Mother, Child and 2 Paternal Relatives)","description":"\u003cp\u003eLa prueba de reconstrucción familiar de ADN está hecha con un objetivo, un niño(a), y 2 familiares paternales como tías, tíos, abuelos (o hermanas, hermanos, o padres del padre).\u003cbr\u003e\n \u003cbr\u003e\n También ayuda que se incluya la madre del niño(a) en la prueba si es posible. Esto asegurará que tengamos la imagen completa de la genética familiar y esto producirá el resultado mas concluyente. Cuando una madre conocida toma parte en la prueba de ADN faltante, comparamos la madre y el hijo, y luego eliminamos el ADN materno del perfil del niño(a). Estos nos hacen concentrar únicamente en el ADN paterno en cuestión. Como un resultado, con el ADN materno eliminado, el resultado de la prueba saldrá tan definitiva como pueda.\u003c\/p\u003e","brand":"GenoLife","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600436822282,"sku":"952","price":267.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_3.png?v=1757950030"},{"product_id":"perfil-paterno-ystr","title":"Perfil paterno YSTR","description":"\u003cp\u003eLa prueba de ADN del cromosoma Y es usada para determinar si dos o más personas de sexo masculino están relacionadas a través de sus padres (a través de la línea paterna\/masculina). Esta prueba es utilizada para proporcionar evidencia añadida en casos difíciles de paternidad en los que el presunto padre no está disponible para las pruebas. Los resultados de estas pruebas también pueden utilizarse para confirmar la relación de los parientes biológicos de un adoptado.\u003c\/p\u003e","brand":"GenoLife","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600436887818,"sku":"951","price":298.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_3.png?v=1757950030"},{"product_id":"ascendencia-paterna-y-str","title":"Ascendencia Paterna (Y-STR)","description":"\u003cp\u003eLa prueba de ADN del cromosoma Y es usada para determinar si dos o más personas de sexo masculino están relacionadas a través de sus padres (a través de la línea paterna\/masculina). Esta prueba es utilizada para proporcionar evidencia añadida en casos difíciles de paternidad en los que el presunto padre no está disponible para las pruebas. Los resultados de estas pruebas también pueden utilizarse para confirmar la relación de los parientes biológicos de un adoptado.\u003c\/p\u003e","brand":"GenoLife","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600436920586,"sku":"950","price":437.97,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_3.png?v=1757950030"},{"product_id":"perfil-materna-mtdna","title":"Perfil Materna (mtDNA)","description":"\u003cp\u003eLa prueba de ADN mitocondrial (ADNmt) se emplea para determinar si dos o más individuos están relacionados a través de sus padres (a través de la línea materna\/femenina). Esta prueba se utiliza para proporcionar evidencia añadida en casos complejos de maternidad donde la presunta madre no está disponible para someterse a pruebas convencionales de maternidad. Los resultados de estas pruebas también pueden utilizarse para confirmar la relación de los parientes biológicos de un adoptado.\u003c\/p\u003e","brand":"GenoLife","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600436953354,"sku":"949","price":562.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_3.png?v=1757950030"},{"product_id":"ascendencia-materna-mtdna","title":"Ascendencia Materna (mtDNA)","description":"\u003cp\u003eLa prueba de ADN mitocondrial (ADNmt) se emplea para determinar si dos o más individuos están relacionados a través de sus padres (a través de la línea materna\/femenina). Esta prueba se utiliza para proporcionar evidencia añadida en casos complejos de maternidad donde la presunta madre no está disponible para someterse a pruebas convencionales de maternidad. 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Si ellos son medio-hermanos o hermanos de padre y madre). Es una forma indirecta de determinar los parentescos familiares cuando un presunto padre no está disponible para una prueba de paternidad.\u003c\/p\u003e","brand":"GenoLife","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600437838090,"sku":"946","price":290.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_3.png?v=1757950030"},{"product_id":"prueba-de-abuelidad-paterna-ambos-abuelos-paternos-con-la-madre","title":"Prueba de Abuelidad paterna (Ambos abuelos paternos con la madre)","description":"\u003cp\u003eUna Prueba de ADN para abuelos determina si una pareja podría ser abuelos biológicos de un niño. Esta es una forma indirecta de determinar relaciones familiares cuando el presunto padre no está disponible para la prueba de paternidad. Los resultados de la prueba de abuelidad pueden utilizarse como prueba en reclamaciones de beneficios de Seguro Social y otras reclamaciones de herencias así como en algunos casos de inmigración.\u003c\/p\u003e","brand":"GenoLife","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600437870858,"sku":"945","price":290.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_3.png?v=1757950030"},{"product_id":"perfil-individual-de-str","title":"PERFIL INDIVIDUAL DE STR: IDENTIFICACIÓN DE INDIVIDUOS - GenoLife","description":"\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl perfil individual de STR es un estudio genético orientado a la obtención de un perfil genético único mediante el análisis de marcadores STR (Short Tandem Repeats).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e Estos marcadores son regiones altamente polimórficas del ADN que permiten identificar de forma individual a una persona con un alto grado de precisión.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste tipo de análisis se utiliza ampliamente en genética forense, estudios de identidad genética y como prueba complementaria en estudios de parentesco. El perfil obtenido es específico de cada individuo y permanece estable a lo largo de la vida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl estudio se realiza siguiendo protocolos estandarizados que garantizan la fiabilidad, trazabilidad y reproducibilidad de los resultados.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eQUÉ INCLUYE EL TEST\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl test incluye el análisis de un conjunto estandarizado de marcadores STR mediante técnicas de biología molecular validadas, orientadas a la generación de un perfil genético individual.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl resultado se entrega en un informe genético detallado, elaborado por especialistas, que recoge el perfil STR obtenido y su correcta interpretación.\u003cbr\u003eLa prueba se realiza a partir de una muestra biológica válida obtenida mediante hisopo bucal, saliva o sangre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e¿A QUIÉN VA DIRIGIDO?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEste test está dirigido a profesionales sanitarios y centros médicos. Está especialmente indicado en los siguientes casos:\u003cbr\u003e• Obtención de un perfil genético individual.\u003cbr\u003e• Estudios de identidad genética.\u003cbr\u003e• Análisis genéticos forenses.\u003cbr\u003e• Pruebas complementarias en estudios de parentesco.\u003cbr\u003e• Verificación genética de identidad.\u003cbr\u003e• Apoyo genético en estudios de filiación o identificación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eENVÍO Y RECEPCIÓN DE LA MUESTRA\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSi eres un profesional sanitario o centro médico:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003col\u003e\n\u003cli\u003eLa toma de la muestra se realiza en el propio centro mediante hisopo bucal, saliva o extracción de sangre.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa muestra se identifica y procesa conforme a los protocolos establecidos.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa muestra se envía al laboratorio para su análisis genético.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEl plazo estimado de análisis es de aproximadamente 2 semanas desde la recepción de la muestra en el laboratorio.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e¿TIENES DUDAS?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi tienes cualquier duda sobre el test, el proceso o la interpretación de los resultados, nuestro equipo está disponible para ayudarte y ofrecer orientación especializada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"GenoLife","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600437903626,"sku":"GENL-0068-07-","price":132.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"muestra-de-paternidad-extra","title":"MUESTRA DE PATERNIDAD EXTRA","description":"\u003cp\u003eLas pruebas de paternidad y parentesco permiten identificar con gran precisión si existe parentesco biológico entre individuos. Suele solicitarse con mayor frecuencia para identificar si hay parentesco biológico entre padres e hijos (prueba de paternidad), aunque cuando no es posible realizar la prueba entre padre e hijo, existe la posibilidad de conocer dicho parentesco de manera indirecta, realizando pruebas entre otros presuntos familiares.\u003c\/p\u003e","brand":"GenoLife","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600438919434,"sku":"943","price":122.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_18.png?v=1758034498"},{"product_id":"prueba-de-paternidad-por-adn-nino-a-y-presunto-padre","title":"Prueba de paternidad por ADN (Niño\/a y Presunto Padre)","description":"\u003cp\u003eLas pruebas de paternidad y parentesco permiten identificar con gran precisión si existe parentesco biológico entre individuos. Suele solicitarse con mayor frecuencia para identificar si hay parentesco biológico entre padres e hijos (prueba de paternidad), aunque cuando no es posible realizar la prueba entre padre e hijo, existe la posibilidad de conocer dicho parentesco de manera indirecta, realizando pruebas entre otros presuntos familiares.\u003c\/p\u003e","brand":"GenoLife","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600438984970,"sku":"942","price":267.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_18.png?v=1758034498"},{"product_id":"cromosoma-filadelfia-cuantitativo","title":"Cromosoma filadelfia cuantitativo","description":"\u003cp\u003eUn cromosoma anormal denominado cromosoma Filadelfia está asociado con la leucemia mielógena crónica. Cada una de tus células contiene 23 pares de cromosomas que se componen de ADN e poseen instrucciones para cada célula de tu cuerpo. El cromosoma Filadelfia se forma cunado el cromosoma 9 y el cromosoma 22 se dividen e intercambian porciones. Esto produce un cromosoma 22 anormal pequeño y una combinación nueva de instrucciones para tus células que puede desarrollar la leucemia mielógena crónica.\u003c\/p\u003e","brand":"GenoLife","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600439017738,"sku":"941","price":1700.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_19.png?v=1767115739"},{"product_id":"cromosoma-filadelfia","title":"Cromosoma Filadelfia","description":"\u003cp\u003eUn cromosoma anormal denominado cromosoma Filadelfia está asociado con la leucemia mielógena crónica. Cada una de tus células contiene 23 pares de cromosomas que se componen de ADN e poseen instrucciones para cada célula de tu cuerpo. El cromosoma Filadelfia se forma cunado el cromosoma 9 y el cromosoma 22 se dividen e intercambian porciones. Esto produce un cromosoma 22 anormal pequeño y una combinación nueva de instrucciones para tus células que puede desarrollar la leucemia mielógena crónica.\u003c\/p\u003e","brand":"GenoLife","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600439083274,"sku":"940","price":1700.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_19.png?v=1767115739"},{"product_id":"brca1-y-brca2","title":"CÁNCER DE OVARIO Y DE MAMA: ANÁLISIS GENES BRCA1 Y BRCA2 (NGS) - GenoLife","description":"\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl estudio genético de los genes BRCA1 y BRCA2 está orientado a la identificación de variantes asociadas a predisposición hereditaria a determinados tipos de cáncer, especialmente cáncer de mama y ovario. Las alteraciones en estos genes confieren un aumento significativo del riesgo a lo largo de la vida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl análisis genético permite confirmar la presencia de una predisposición hereditaria, apoyar la toma de decisiones clínicas y facilitar el asesoramiento genético tanto del paciente como de sus familiares. Este estudio resulta especialmente relevante en contextos de historia familiar sugestiva o diagnóstico oncológico compatible.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste test se emplea de forma habitual en genética clínica y oncología como herramienta diagnóstica dirigida para el estudio de predisposición hereditaria al cáncer.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eQUÉ INCLUYE EL TEST\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl test incluye el análisis genético completo de los genes BRCA1 y BRCA2 mediante técnicas de secuenciación masiva de nueva generación (NGS), orientado a la detección de variantes genéticas relevantes asociadas a cáncer hereditario.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl análisis incorpora un estudio bioinformático orientado a la interpretación clínica de las variantes identificadas. El resultado se entrega en un informe genético detallado, elaborado por especialistas en genética, que recoge los hallazgos obtenidos y su interpretación en el contexto clínico aportado.\u003cbr\u003eLa prueba se realiza a partir de una muestra biológica válida obtenida mediante hisopo bucal, saliva o sangre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e¿A QUIÉN VA DIRIGIDO?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEste test está dirigido a profesionales sanitarios y centros médicos, siempre que la prueba se realice en un entorno especializado y con consentimiento informado (CI). Está especialmente indicado en los siguientes casos:\u003cbr\u003e• Pacientes con cáncer de mama u ovario y sospecha de predisposición hereditaria.\u003cbr\u003e• Antecedentes familiares de cáncer de mama, ovario u otros cánceres asociados.\u003cbr\u003e• Estudios genéticos dirigidos de predisposición hereditaria.\u003cbr\u003e• Evaluación genética en oncología clínica.\u003cbr\u003e• Asesoramiento genético en familias con mutaciones en BRCA.\u003cbr\u003e• Valoración del riesgo hereditario de cáncer.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eENVÍO Y RECEPCIÓN DE LA MUESTRA\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSi eres un profesional sanitario o centro médico:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003col\u003e\n\u003cli\u003eLa toma de la muestra se realiza en el propio centro mediante hisopo bucal, saliva o extracción de sangre, según la opción indicada.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa muestra se identifica, procesa y prepara siguiendo los protocolos establecidos para garantizar su correcta conservación y trazabilidad.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa muestra se envía al laboratorio para su análisis genético.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEl plazo estimado de análisis es de más de 6 semanas desde la recepción de la muestra en el laboratorio.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e¿TIENES DUDAS?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi tienes cualquier duda sobre el test, el proceso de análisis o la interpretación de los resultados, nuestro equipo está disponible para ofrecerte soporte y orientación especializada. De forma opcional, puedes contratar una consulta especializada para la valoración individualizada del caso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"GenoLife","offers":[{"title":"Muestra extraída en un centro colaborador autorizado [Coste Adicional - Según zona] \/ Hisopo Bucal \/ Saliva","offer_id":52591785574666,"sku":"GENL-0047-07-1","price":660.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"Muestra extraída en un centro colaborador autorizado [Coste Adicional - Según zona] \/ Sangre EDTA","offer_id":52591785607434,"sku":"GENL-0047-07-2","price":660.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_19.png?v=1767115739"},{"product_id":"panel-de-cancer-hereditario-239-genes","title":"PREDISPOSICIÓN HEREDITARIA AL CÁNCER: SECUENCIACIÓN NGS - 239 genes - GenoLife","description":"\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl panel de cáncer hereditario es un estudio genético orientado a la identificación de variantes asociadas a predisposición hereditaria al cáncer. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste tipo de cánceres se caracterizan por una mayor probabilidad de aparición a edades tempranas, la presencia de múltiples tumores primarios o antecedentes familiares sugestivos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl análisis genético permite identificar alteraciones en genes implicados en mecanismos de reparación del ADN, control del ciclo celular y otras vías biológicas relevantes en la carcinogénesis. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa identificación de una base genética hereditaria resulta clave para la confirmación diagnóstica y la correcta estratificación del riesgo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste estudio se emplea como herramienta diagnóstica y de apoyo clínico en el ámbito de la genética clínica y la oncología, especialmente en pacientes y familias con sospecha de síndrome de predisposición hereditaria al cáncer.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eQUÉ INCLUYE EL TEST\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl test incluye la secuenciación mediante técnicas de secuenciación masiva de nueva generación (NGS) de un panel ampliado de 239 genes relacionados con la predisposición hereditaria al cáncer, incluyendo genes recomendados por sociedades científicas internacionales como la ACMG.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl análisis incorpora un estudio bioinformático orientado a la detección e interpretación clínica de variantes genéticas relevantes. El resultado se entrega en un informe genético detallado, elaborado por especialistas en genética, que recoge los hallazgos identificados y su interpretación en el contexto clínico aportado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa prueba se realiza a partir de una muestra biológica válida obtenida mediante hisopo bucal, saliva o sangre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e¿A QUIÉN VA DIRIGIDO?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEste test está dirigido a profesionales sanitarios y centros médicos, siempre que la prueba se realice en un entorno especializado y con consentimiento informado (CI). Está especialmente indicado en los siguientes casos:\u003cbr\u003e• Pacientes con sospecha de cáncer hereditario.\u003cbr\u003e• Antecedentes familiares de cáncer de aparición temprana o múltiple.\u003cbr\u003e• Tumores con características sugestivas de predisposición genética.\u003cbr\u003e• Estudios genéticos en unidades de oncología y genética clínica.\u003cbr\u003e• Evaluación del riesgo hereditario de cáncer.\u003cbr\u003e• Asesoramiento genético oncológico y familiar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eENVÍO Y RECEPCIÓN DE LA MUESTRA\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSi eres un profesional sanitario o centro médico:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003col\u003e\n\u003cli\u003eLa toma de la muestra se realiza en el propio centro mediante hisopo bucal, saliva o extracción de sangre, según la opción indicada.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa muestra se identifica, procesa y prepara siguiendo los protocolos establecidos para garantizar su correcta conservación y trazabilidad.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa muestra se envía al laboratorio para su análisis genético.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEl plazo estimado de análisis es de más de 6 semanas desde la recepción de la muestra en el laboratorio.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e¿TIENES DUDAS?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi tienes cualquier duda sobre el test, el proceso de análisis o la interpretación de los resultados, nuestro equipo está disponible para ofrecerte soporte y orientación especializada. De forma opcional, puedes contratar una consulta especializada para la valoración individualizada del caso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"GenoLife","offers":[{"title":"1. Muestra extraída directamente en la clínica o centro solicitante [+0,00€] \/ Hisopo Bucal \/ Saliva","offer_id":52591118450954,"sku":"GENL-0046-07-1","price":870.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"1. Muestra extraída directamente en la clínica o centro solicitante [+0,00€] \/ Sangre EDTA","offer_id":52591118483722,"sku":"GENL-0046-07-2","price":870.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"expresion-egfr","title":"Expresion EGFR","description":"\u003cp\u003eEl receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR, ErbB-1 o HER1 en el ser humano ) es el receptor celular de la superficie de la célula de los miembros de la familia del factor de crecimiento epidérmico (familia EGF) de los ligandos de las proteínas extracelulares. Se encuentra codificado en humanos por el gen HGNC EGFR .\u003c\/p\u003e","brand":"GenoLife","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600440164618,"sku":"937","price":600.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"expresion-her2","title":"Expresion HER2","description":"\u003cp\u003eHER2 son las siglas en inglés de receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano. Es un gen que produce una proteína que se encuentra en la superficie de todas las células de los senos. Interviene en el crecimiento normal de las células.Los tipos de cáncer con niveles altos de proteína HER2 se conocen como HER2 positivos. Los cánceres con niveles bajos de esta proteína se conocen como HER2 negativos. Alrededor del 20 por ciento de los cánceres de seno son HER2-positivos. Los cánceres HER2 positivos tienden a crecer y extenderse más rápidamente que otros tipos de cáncer de seno. Pero los tratamientos dirigidos específicamente al cáncer de seno HER2-positivo pueden ser muy eficaces.\u003c\/p\u003e","brand":"GenoLife","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600440197386,"sku":"936","price":600.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"analisis-de-sobre-expresion-pdl-1","title":"Analisis de sobre-expresion PDL-1","description":"\u003cp\u003eEsta prueba mide la cantidad de PDL1 en las células cancerosas. PDL1 es una proteína que ayuda a que las células inmunitarias no ataquen a células sanas. Normalmente, el sistema inmunitario combate sustancias extrañas como virus y bacterias, pero no a las células sanas propias. Algunas células cancerosas tienen mucho PDL1. Esto permite que las células cancerosas \"engañen\" al sistema inmunitario y eviten ser atacadas como sustancias extrañas y dañinas.\u003c\/p\u003e","brand":"GenoLife","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600441016586,"sku":"935","price":231.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_19.png?v=1767115739"},{"product_id":"biopsia-liquida-solo-ctc","title":"Biopsia liquida solo CTC","description":"\u003cp\u003e\"OncoCell® es un biopsia liquida (análisis molecular) que se realiza en muestras sanguíneas para la detección de células tumorales circulantes (CTCs) en pacientes con o sospecha de cáncer, mediante la técnica de RT q-PCR.\u003cbr\u003e\n \u003cbr\u003e\n El estudio de OncoCell® es totalmente seguro, solamente requiere una muestra de sanguínea, es de riesgo bajo y tiene la capacidad de repetibilidad en comparación con otros métodos donde se utilizan biopsias de tejido y requieren intervención quirúrgica.\u003cbr\u003e\n \u003cbr\u003e\n El análisis de OncoCell® permite cuantificar biomarcadores específicos de células tumorales circulantes (indicio característico de un proceso metástasis) utilizando de referencia para la obtención los resultados del paciente.\"\u003c\/p\u003e","brand":"GenoLife","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600441049354,"sku":"934","price":428.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_19.png?v=1767115739"},{"product_id":"oncocell-pulmon-ep-cam-e-cad-ck20-ck7-egfr-alk-y-pdl1-cancer-de-mama-colon-y-pulmon","title":"OncoCELL pulmon (Ep-CAM, E-CAD, CK20, CK7, EGFR, ALK, y PDL1) Cancer de mama, colon y pulmon","description":"\u003cp\u003eOncoCell® es un biopsia liquida (análisis molecular) que se realiza en muestras sanguíneas para la detección de células tumorales circulantes (CTCs) en pacientes con o sospecha de cáncer, mediante la técnica de RT q-PCR.\u003cbr\u003e\n \u003cbr\u003e\n El estudio de OncoCell® es totalmente seguro, solamente requiere una muestra de sanguínea, es de riesgo bajo y tiene la capacidad de repetibilidad en comparación con otros métodos donde se utilizan biopsias de tejido y requieren intervención quirúrgica.\u003cbr\u003e\n \u003cbr\u003e\n El análisis de OncoCell® permite cuantificar biomarcadores específicos de células tumorales circulantes (indicio característico de un proceso metástasis) utilizando de referencia para la obtención los resultados del paciente.\u003c\/p\u003e","brand":"GenoLife","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600441082122,"sku":"933","price":626.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"oncocell-14-marcadores-de-cancer-por-biologia-molecular-ep-cam-e-cad-ck20-ck7-ki67-egfr-her2-alk-pr-er-cdx2-vegfr-cdkn2b-y-pdl1-qpcr-cancer-de-mama-colon-y-pulmon","title":"OncoCELL  (14 marcadores de cancer por biologia molecular Ep-CAM, E-CAD, CK20, CK7, KI67, EGFR, HER2, ALK, PR, ER, CDX2, VEGFR, CDKN2B y PDL1 qPCR) Cancer de mama, colon y pulmon","description":"\u003cp\u003e\"OncoCell® es un biopsia liquida (análisis molecular) que se realiza en muestras sanguíneas para la detección de células tumorales circulantes (CTCs) en pacientes con o sospecha de cáncer, mediante la técnica de RT q-PCR.\u003cbr\u003e\n \u003cbr\u003e\n El estudio de OncoCell® es totalmente seguro, solamente requiere una muestra de sanguínea, es de riesgo bajo y tiene la capacidad de repetibilidad en comparación con otros métodos donde se utilizan biopsias de tejido y requieren intervención quirúrgica.\u003cbr\u003e\n \u003cbr\u003e\n El análisis de OncoCell® permite cuantificar biomarcadores específicos de células tumorales circulantes (indicio característico de un proceso metástasis) utilizando de referencia para la obtención los resultados del paciente.\"\u003c\/p\u003e","brand":"GenoLife","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600441114890,"sku":"932","price":626.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"prostagen-mas-ctcs-epcam-e-cad-ck20-ck7-cancer-de-prostata-marcador-pca3","title":"ProstaGEN mas CTCs (EpCam, E-CAD, CK20, CK7). (cáncer de próstata): Marcador PCA3","description":"\u003cp\u003eEn los últimos años se han desarrollado nuevos métodos diagnósticos, basados en la detección y cuantificación del gen PCA3. El PCA3 es un gen específico del cáncer de próstata ya que solo es producido por células que han sufrido transformación a cáncer prostático.\u003cbr\u003e\n \u003cbr\u003e\n La principal ventaja medir este marcador molecular el resultado de este análisis no se ve afectada por enfermedades prostáticas no cancerosas como la Hiperplasia Benigna de Próstata (HBP) o la Prostatitis.\u003c\/p\u003e","brand":"GenoLife","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600442458378,"sku":"931","price":343.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"prostagen-cancer-de-prostata-marcador-pca3","title":"ProstaGEN. (cáncer de próstata): Marcador PCA3","description":"\u003cp\u003eEn los últimos años se han desarrollado nuevos métodos diagnósticos, basados en la detección y cuantificación del gen PCA3. El PCA3 es un gen específico del cáncer de próstata ya que solo es producido por células que han sufrido transformación a cáncer prostático.\u003cbr\u003e\n \u003cbr\u003e\n La principal ventaja medir este marcador molecular el resultado de este análisis no se ve afectada por enfermedades prostáticas no cancerosas como la Hiperplasia Benigna de Próstata (HBP) o la Prostatitis.\u003c\/p\u003e","brand":"GenoLife","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600442491146,"sku":"930","price":296.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"secuenciacion-de-genoma-mitocondrial","title":"Secuenciación de Genoma mitocondrial","description":"\u003cp\u003eLa tecnología de secuenciación masiva resulta más económica cuando hay sospecha de varias enfermedades similares con diferentes genes relacionados.\u003cbr\u003e\nTécnica: Secuenciación de próxima generación NGS por sus siglas en inglés (next-generation sequencing). Se utiliza el equipo Novaseq 6000® con el panel de secuenciación  Nextera XT (NGS)\u003c\/p\u003e","brand":"GenoLife","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600442523914,"sku":"929","price":971.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_11.png?v=1758022922"},{"product_id":"vitalife-genetico-41-snps-asociados-a-deficiencias-en-absorcion-de-micronutrientes-y-vitaminas","title":"VitaLIFE Genético: 41 SNPs asociados a deficiencias en absorción de micronutrientes y vitaminas","description":"\u003cp\u003eADNFood es un estudio basado en la nutrigenética, donde se analizan 41 SNP, con información relacionada a tu nutrición y metabolismo. Aquí se identifican características genéticas asociadas con la absorción, distribución, almacenamiento, biotransformación y el metabolismo de nutrientes, así también como conductas en relación al estilo de vida\u003c\/p\u003e","brand":"GenoLife","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600442556682,"sku":"928","price":254.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_12.png?v=1764499892"},{"product_id":"infertilidad-femenina-11-snps-asociados-con-trombofilia-agt-f2-f5-f7-fgb-mthfr-mtrr-mtr-pai-1","title":"Infertilidad femenina: 11 SNPs asociados con trombofilia (AGT, F2, F5, F7, FGB, MTHFR,MTRR, MTR, PAI-1)","description":"\u003cp\u003eLas trombofilias son un grupo de enfermedades que favorecen la formación de trombosis, tanto arteriales como venosas, y han sido asociadas con diferentes complicaciones durante el embarazo, entre las cuales podemos mencionar: aborto recurrente, preclampsia, restricción de crecimiento intrauterino y muerte fetal in útero, entre otras.\u003c\/p\u003e","brand":"GenoLife","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600442589450,"sku":"927","price":87.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_17.png?v=1758034228"},{"product_id":"dermagen-estetico-firmeza-y-elasticidad-de-la-piel-edad-facial-foto-pigmentacion-estres-oxidativo-y-acne","title":"DermaGEN estetico: Firmeza y elasticidad de la piel, Edad Facial, Foto Pigmentación, Estrés oxidativo y Acné","description":"\u003cp\u003eEs un estudio que contiene información genética la cual te ayudará a identificar si tienes alguna predisposición relacionada con el cuidado de tu piel. DermaGen® se enfoca en el análisis genético de tu piel tanto de condiciones estéticas, como de condiciones clínicas.\u003c\/p\u003e","brand":"GenoLife","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600444424458,"sku":"925","price":284.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_12.png?v=1764499892"},{"product_id":"genokids-obesidad-intoleracias-vitaminas-micronutrientes-neurologico-ortopedico-e-inmuno","title":"GenoKIDS: Obesidad, Intoleracias, vitaminas, micronutrientes, neurologico, ortopedico e inmuno","description":"\u003cp\u003eEs un estudio basado en la medicina genómica donde se le ofrece a su hijo, de manera personalizada, información relacionada a diferentes aspectos genéticos que pueden ayudarle a mejorar su calidad de vida.\u003c\/p\u003e","brand":"GenoLife","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600444457226,"sku":"924","price":347.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_5.png?v=1767115739"},{"product_id":"adnlite-56-subcategorias-a-escoger-de-adnlife","title":"ADNLite 56 subcategorías a escoger de ADNLife","description":"\u003cp\u003eEs un estudio de medicina genómica orientado al conocimiento de las variaciones y predisposiciones genéticas relacionadas a nuestro estilo de vida (nutrición + actividad física) y padecimientos de hasta 58 subcategorías.\u003c\/p\u003e","brand":"GenoLife","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600444489994,"sku":"923","price":185.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_12.png?v=1764499892"},{"product_id":"adnlife","title":"ADNLife","description":"\u003cp\u003eEs un estudio de medicina genómica orientado al conocimiento de las variaciones y predisposiciones genéticas relacionadas a nuestro estilo de vida (nutrición + actividad física) y padecimientos de diferentes categorías.\u003c\/p\u003e","brand":"GenoLife","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600444915978,"sku":"922","price":405.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_12.png?v=1764499892"},{"product_id":"adnlife-adnfarma","title":"ADNLife + ADNFarma: ANÁLISIS GENÉTICA PREVENTIVA Y FARMACOGENÓMICA - Genolife","description":"\u003ch3 data-end=\"3408\" data-start=\"3030\"\u003e\u003cstrong\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-end=\"3408\" data-start=\"3030\"\u003eADNLife + ADNFarma es un estudio combinado que integra el análisis de predisposiciones genéticas y nutrigenómica con un estudio farmacogenético orientado a la respuesta individual a fármacos. \u003c\/p\u003e\n\u003cp data-end=\"3408\" data-start=\"3030\"\u003eLa combinación de ambos análisis permite obtener una visión más completa del perfil genético del paciente en relación con hábitos de vida y tratamientos farmacológicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-end=\"3718\" data-start=\"3410\"\u003eEl análisis genético permite identificar variantes que influyen tanto en el metabolismo y las predisposiciones biológicas como en la forma en que el organismo procesa distintos medicamentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-end=\"3718\" data-start=\"3410\"\u003e Este enfoque integrado resulta especialmente útil en contextos clínicos que requieren una visión global del paciente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-end=\"3892\" data-start=\"3720\"\u003eEste estudio se emplea como herramienta de apoyo en genética clínica, aportando información complementaria para una aproximación personalizada basada en el perfil genético.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-end=\"3892\" data-start=\"3720\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-end=\"4162\" data-start=\"3899\"\u003e\u003cstrong\u003eQUÉ INCLUYE EL TEST\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-end=\"4162\" data-start=\"3899\"\u003eEl test incluye el análisis de variantes genéticas asociadas a nutrigenómica y predisposiciones genéticas (ADNLife), junto con el estudio farmacogenético ADNFarma, que analiza genes implicados en la metabolización y respuesta a fármacos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-end=\"4470\" data-start=\"4164\"\u003eEl resultado se entrega en un informe genético detallado, elaborado por especialistas, que integra la interpretación conjunta de ambos bloques de estudio en el contexto clínico correspondiente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-end=\"4470\" data-start=\"4164\"\u003eLa prueba se realiza a partir de una muestra biológica válida obtenida mediante hisopo bucal, saliva o sangre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-end=\"4470\" data-start=\"4164\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-end=\"4936\" data-start=\"4477\"\u003e\u003cstrong\u003e¿A QUIÉN VA DIRIGIDO?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-end=\"4936\" data-start=\"4477\"\u003eEste test está dirigido a profesionales sanitarios y centros médicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-end=\"4936\" data-start=\"4477\"\u003eEstá especialmente indicado en los siguientes casos:\u003cbr data-end=\"4630\" data-start=\"4627\"\u003e• Evaluación genética integral del paciente.\u003cbr data-end=\"4677\" data-start=\"4674\"\u003e• Estudios combinados de nutrigenómica y farmacogenética.\u003cbr data-end=\"4737\" data-start=\"4734\"\u003e• Apoyo genético en personalización terapéutica.\u003cbr data-end=\"4788\" data-start=\"4785\"\u003e• Pacientes con tratamientos farmacológicos crónicos.\u003cbr data-end=\"4844\" data-start=\"4841\"\u003e• Enfoque preventivo basado en perfil genético.\u003cbr data-end=\"4894\" data-start=\"4891\"\u003e• Asesoramiento genético clínico integral.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-end=\"4936\" data-start=\"4477\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-end=\"5036\" data-start=\"4943\"\u003e\u003cstrong\u003eENVÍO Y RECEPCIÓN DE LA MUESTRA\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-end=\"5036\" data-start=\"4943\"\u003e\u003cstrong\u003eSi eres un profesional sanitario o centro médico:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003col data-end=\"5416\" data-start=\"5037\"\u003e\n\u003cli data-end=\"5148\" data-start=\"5037\"\u003e\n\u003cp data-end=\"5148\" data-start=\"5040\"\u003eLa toma de la muestra se realiza en el propio centro mediante hisopo bucal, saliva o extracción de sangre.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-end=\"5148\" data-start=\"5037\"\u003e\n\u003cp data-end=\"5148\" data-start=\"5040\"\u003eLa muestra se identifica y procesa conforme a los protocolos establecidos.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-end=\"5148\" data-start=\"5037\"\u003e\n\u003cp data-end=\"5148\" data-start=\"5040\"\u003eLa muestra se envía al laboratorio para su análisis genético.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-end=\"5416\" data-start=\"5296\"\u003e\n\u003cp data-end=\"5416\" data-start=\"5299\"\u003eEl plazo estimado de análisis es de aproximadamente 5 semanas desde la recepción de la muestra en el laboratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-end=\"5723\" data-start=\"5423\"\u003e\u003cstrong\u003e¿TIENES DUDAS?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-end=\"5723\" data-start=\"5423\"\u003eSi tienes cualquier duda sobre el test, el proceso o la interpretación de los resultados, nuestro equipo está disponible para ayudarte y ofrecer orientación especializada. De forma opcional, puedes solicitar una consulta especializada para la valoración individualizada del caso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-end=\"5723\" data-start=\"5423\"\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"GenoLife","offers":[{"title":"Muestra extraída en un centro colaborador autorizado [Coste Adicional - Según zona] \/ Hisopo Bucal \/ Saliva","offer_id":52596015890698,"sku":"GENL-0055-03-1","price":432.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"Muestra extraída en un centro colaborador autorizado [Coste Adicional - Según zona] \/ Sangre EDTA","offer_id":52596015923466,"sku":"GENL-0055-03-2","price":432.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_12.png?v=1764499892"},{"product_id":"adnfarma-22-genes-122-variantes","title":"ADNFarma: ANÁLISIS FARMACOGENÓMICA - 22 genes, 122 variantes - GenoLife","description":"\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eADNFarma es un estudio farmacogenético orientado a analizar cómo las variantes genéticas individuales influyen en la respuesta a distintos fármacos. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa farmacogenómica permite comprender las diferencias interindividuales en la eficacia, metabolismo y posibles reacciones adversas a los medicamentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa variabilidad genética puede condicionar cómo una persona metaboliza determinados fármacos, lo que puede influir en la dosis óptima o en la probabilidad de efectos adversos. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl análisis genético aporta información relevante para apoyar la toma de decisiones clínicas relacionadas con el uso de medicamentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste estudio se utiliza como herramienta de apoyo en genética clínica y medicina personalizada, integrando la información genética en el contexto farmacológico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eQUÉ INCLUYE EL TEST\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl test incluye el análisis de 22 genes y 122 variantes genéticas implicadas en el metabolismo, transporte y respuesta a fármacos. El estudio se realiza mediante técnicas de genotipado molecular validadas para farmacogenómica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl resultado se entrega en un informe genético detallado, elaborado por especialistas, que recoge las variantes analizadas y su interpretación en relación con la respuesta farmacológica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa prueba se realiza a partir de una muestra biológica válida obtenida mediante hisopo bucal, sangre o saliva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e¿A QUIÉN VA DIRIGIDO?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEste test está dirigido a profesionales sanitarios y centros médicos. Está especialmente indicado en los siguientes casos:\u003cbr\u003e• Estudios farmacogenéticos.\u003cbr\u003e• Evaluación genética previa o durante tratamientos farmacológicos.\u003cbr\u003e• Análisis de variabilidad en la respuesta a fármacos.\u003cbr\u003e• Apoyo a la medicina personalizada.\u003cbr\u003e• Prevención de reacciones adversas a medicamentos.\u003cbr\u003e• Asesoramiento genético en farmacogenómica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eENVÍO Y RECEPCIÓN DE LA MUESTRA\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSi eres un profesional sanitario o centro médico:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003col\u003e\n\u003cli\u003eLa toma de la muestra se realiza mediante hisopo bucal, sangre o saliva.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa muestra se identifica y prepara conforme a los protocolos establecidos.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa muestra se envía al laboratorio para su análisis genético.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEl plazo estimado de análisis se establece según el protocolo del laboratorio.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e¿TIENES DUDAS?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi tienes cualquier duda sobre el test o la interpretación de los resultados, nuestro equipo está disponible para ofrecerte soporte y orientación especializada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"GenoLife","offers":[{"title":"Muestra extraída en un centro colaborador autorizado [Coste Adicional - Según zona] \/ Hisopo Bucal \/ Saliva","offer_id":52591906029834,"sku":"GENL-0049-02-1","price":309.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"Muestra extraída en un centro colaborador autorizado [Coste Adicional - Según zona] \/ Sangre EDTA","offer_id":52591906062602,"sku":"GENL-0049-02-2","price":309.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_11.png?v=1758022922"},{"product_id":"cariotipo-molecular-array-cgh-de-restos-fetales-perdida-de-embarazo","title":"Cariotipo Molecular (Array CGH) de restos fetales (perdida de embarazo)","description":"\u003cp\u003eEste analisis puede identificar anomalías cromosómicas numéricas, desequilibradas estructurales\u003cbr\u003e\n reordenamientos y cambios en el número de copias en todo el genoma, cubriendo regiones de importancia clínica conocida (microduplicación \/ microdeleción reconocida\u003cbr\u003e\n síndromes), regiones pericentroméricas y subteloméricas, y la columna vertebral genómica.utiliza una matriz de polimorfismo de nucleótido único (SNP) de Illumina diseñada a medida. Esta matriz contiene \u0026gt;630 000 marcadores SNP que abarcan secuencias del genoma humano tanto codificantes como no codificantes. La resolución espacial media entre sondas es de 4,5 Kb.\u003c\/p\u003e","brand":"GenoLife","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600447996170,"sku":"913","price":796.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_11.png?v=1758022922"},{"product_id":"cariotipo-molecular-array-cgh-snp","title":"Cariotipo Molecular (Array CGH SNP)","description":"\u003cp\u003eEste analisis incluye Aneuploidías enteras y segmentarias, Ganancias y pérdidas submicroscópicas que no se pueden detectar mediante cariotipo, Tamaño y contenido genético de las variaciones del número de copias ( CNV ), Regiones de homocigosidad, que pueden sugerir ascendencia compartida y un mayor riesgo de trastornos autosómicos recesivos, Isodisomía uniparental, que puede indicar un riesgo de trastorno de la impronta. Triploidía y embarazos molares completos. Tecnica: chip microarray illumina contiene \u0026gt;1,700,000 SNP en region codificante y no codificante. resolución espacial mediana entre sondas\u003cbr\u003e\n es de 1,8 Kb\u003c\/p\u003e","brand":"GenoLife","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600448028938,"sku":"912","price":865.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_3.png?v=1757950030"},{"product_id":"cariotipo-molecular-750k","title":"CARIOTIPO MOLECULAR 750K: DETECCIÓN CNVs - GenoLife","description":"\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl cariotipo molecular 750K es un estudio genético de alta resolución orientado a la detección de alteraciones cromosómicas de relevancia clínica. A diferencia del cariotipo convencional, este análisis permite identificar ganancias y pérdidas de material genético submicroscópicas que no son visibles mediante técnicas citogenéticas clásicas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste estudio resulta especialmente útil en la evaluación de pacientes con alteraciones del desarrollo, discapacidad intelectual, malformaciones congénitas o fenotipos clínicos complejos de origen no aclarado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e El análisis genético aporta una visión global del genoma, facilitando la identificación de desequilibrios cromosómicos clínicamente significativos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl cariotipo molecular se emplea como herramienta diagnóstica en genética clínica, tanto en población pediátrica como adulta, apoyando la confirmación etiológica de múltiples condiciones genéticas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eQUÉ INCLUYE EL TEST\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl test incluye el análisis mediante microarray de alta densidad (750K), orientado a la detección de variaciones en el número de copias (CNVs), como deleciones y duplicaciones cromosómicas, de importancia clínica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl estudio incorpora un análisis bioinformático especializado para la interpretación de las alteraciones detectadas. El resultado se entrega en un informe genético detallado, elaborado por especialistas en genética, que recoge los hallazgos identificados y su interpretación en el contexto clínico aportado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa prueba se realiza a partir de una muestra biológica válida obtenida mediante hisopo bucal, saliva o sangre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e¿A QUIÉN VA DIRIGIDO?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEste test está dirigido a profesionales sanitarios y centros médicos, siempre que la prueba se realice en un entorno especializado y con consentimiento informado (CI). Está especialmente indicado en los siguientes casos:\u003cbr\u003e• Pacientes con discapacidad intelectual o trastornos del desarrollo.\u003cbr\u003e• Malformaciones congénitas múltiples.\u003cbr\u003e• Fenotipos clínicos complejos de origen no aclarado.\u003cbr\u003e• Estudios genéticos en genética clínica y pediatría.\u003cbr\u003e• Evaluación etiológica de alteraciones cromosómicas.\u003cbr\u003e• Asesoramiento genético en desequilibrios cromosómicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eENVÍO Y RECEPCIÓN DE LA MUESTRA\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSi eres un profesional sanitario o centro médico:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003col\u003e\n\u003cli\u003eLa toma de la muestra se realiza en el propio centro mediante hisopo bucal, saliva o extracción de sangre, según la opción indicada.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa muestra se identifica, procesa y prepara siguiendo los protocolos establecidos para garantizar su correcta conservación y trazabilidad.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa muestra se envía al laboratorio para su análisis genético.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEl plazo estimado de análisis es de aproximadamente 4 semanas desde la recepción de la muestra en el laboratorio.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e¿TIENES DUDAS?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi tienes cualquier duda sobre el test, el proceso de análisis o la interpretación de los resultados, nuestro equipo está disponible para ofrecerte soporte y orientación especializada. De forma opcional, puedes contratar una consulta especializada para la valoración individualizada del caso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"GenoLife","offers":[{"title":"1. Muestra extraída directamente en la clínica o centro solicitante [+0,00€] \/ Hisopo Bucal \/ Saliva","offer_id":52591033319690,"sku":"GENL-0044-06-1","price":768.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"1. Muestra extraída directamente en la clínica o centro solicitante [+0,00€] \/ Sangre EDTA","offer_id":52591033352458,"sku":"GENL-0044-06-2","price":768.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"cariotipo-molecular-400k","title":"Cariotipo Molecular 400K","description":"\u003cp\u003eArray CGH para el diagnóstico del paciente neuropediátrico en aquellos casos que requieran estudios de alta resolución.\u003cbr\u003e\n Analiza todo el genoma con una capacidad de detección media de 25 Kb, más de 100 veces la resolución del cariotipo convencional\u003c\/p\u003e","brand":"GenoLife","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600448127242,"sku":"910","price":1326.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_11.png?v=1758022922"},{"product_id":"cariotipo-molecular-180k-array-cgh-autismo","title":"Cariotipo Molecular 180K (Array CGH) Autismo","description":"\u003cp\u003eArray CGH diseñada específicamente para el estudio del trastorno del espectro autista (TEA). Basado en KaryoNIM Postnatal 180K, se trata de un diseño dirigido al estudio de los trastornos del neurodesarrollo y síndromes polimalformativos, con un potente incremento en la capacidad de detección (15 kb) en 140 genes asociados a TEA.\u003cbr\u003e\n Analiza con alta resolución 308 síndromes OMIM y otras regiones genéticas responsables de patología, con una resolución media de 75 kb en dichas regiones.\u003cbr\u003e\n Analiza 308 síndromes OMIM, junto a otras regiones genéticas responsables de diversas patologías. Ofrece una resolución minima de 75 kb en las regiones sindrómicas, que aumenta a 40 Kb en aquellos genes asociados a síndromes polimalformativos y a 15 kb en los genes vinculados a TEA.\u003c\/p\u003e","brand":"GenoLife","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600448160010,"sku":"909","price":1568.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"cariotipo-molecular-180k","title":"Cariotipo Molecular 180K","description":"\u003cp\u003eArray CGH dirigido al estudio de los trastornos del neurodesarrollo y síndromes polimalformativos.\u003cbr\u003e\n Analiza 308 síndromes OMIM, junto a otras regiones genéticas responsables de diversas patologías. Ofrece una resolución minima de 75 kb en las regiones sindrómicas y de 40 Kb en los genes críticos. El resto del genoma se analiza con una resolución media de 350 Kb.\u003c\/p\u003e","brand":"GenoLife","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600448192778,"sku":"908","price":911.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_11.png?v=1758022922"},{"product_id":"cariotipo-molecular-60k","title":"Cariotipo Molecular 60K","description":"\u003cp\u003eArray CGH dirigido al estudio de síndromes polimalformativos, con o sin discapacidad intelectual.\u003cbr\u003e\n Analiza 308 síndromes OMIM, junto a otras regiones genéticas responsables de diversas patologías. Ofrece una resolución minima de 100 kb en las regiones sindrómicas y de 50 Kb en los genes críticos. El resto del genoma se analiza con una resolución media de 350 Kb.\u003c\/p\u003e","brand":"GenoLife","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600449372426,"sku":"907","price":911.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_11.png?v=1758022922"},{"product_id":"secuenciacion-hla-por-gen","title":"Secuenciación HLA por gen","description":"\u003cp\u003eEl sistema del antígeno leucocitario humano (HLA) (el complejo mayor de histocompatibilidad [CMH] en los seres humanos) es un componente importante del sistema inmunitario y está controlado por genes localizados en el cromosoma 6. Codifica moléculas de superficie celular especializadas para presentar péptidos antigénicos al receptor de linfocito T (TCR) en los linfocitos T.\u003c\/p\u003e","brand":"GenoLife","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600449405194,"sku":"906","price":1685.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"portadores-geneticos-una-persona","title":"Portadores genéticos una persona","description":"\u003cp\u003eEs una prueba genética que se realiza a personas sanas para detectar el riesgo que tienen de transmitir a sus hijos una serie de enfermedades genéticas de carácter recesivo. Para ello se estudian una serie de genes responsables de dichas enfermedades para los cuales cualquier persona sana y sin antecedentes familiares puede tener defectuosa una de las dos copias que todos tenemos para cada gen.\u003cbr\u003e\nTrastornos graves y prevalentes observados en todos los grupos étnicos. Análisis mejorados de atrofia muscular espinal que ayudan a identificar a portadores silenciosos\u003cbr\u003e\n•Análisis exhaustivo del síndrome del cromosoma X frágil, incluidas las interrupciones AGG\u003cbr\u003e\n•Secuenciación génica completa con análisis de deleción y duplicación, con un índice de detección del 99% para la mayoría de los genes.   Incluye todos los trastornos recomendados por el ACOG (American College of Obstetricians and Gynecologists) y el ACMG (American College of Medical Genetics and Genomics).  Genes analizados 288. Trastornos ligados al cromosoma X 21\u003c\/p\u003e","brand":"GenoLife","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600449437962,"sku":"905","price":963.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"fibrosis-quistica-deteccion-de-600-mutaciones-puntuales","title":"Fibrosis Quística Detección de 600 mutaciones puntuales","description":"\u003cp\u003e\"La fibrosis quística es un trastorno heredado que causa daños graves en los pulmones, el sistema digestivo y otros órganos del cuerpo.\u003cbr\u003e\n \u003cbr\u003e\n La fibrosis quística afecta a las células que producen moco, sudor y jugos digestivos. Estos líquidos secretados son normalmente ligeros y resbaladizos. Pero en las personas con fibrosis quística, un gen defectuoso hace que las secreciones se vuelvan pegajosas y espesas. En lugar de actuar como lubricantes, las secreciones tapan los tubos, conductos y pasajes, especialmente en los pulmones y el páncreas.\"\u003c\/p\u003e","brand":"GenoLife","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600449470730,"sku":"904","price":917.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_19.png?v=1767115739"},{"product_id":"fibrosis-quistica-deteccion-de-duplicaciones-deleciones-del-gen-cftr-por-mlpa-incluye-mutacion-puntual-df508","title":"Fibrosis Quística Detección de duplicaciones\/deleciones del gen CFTR por MLPA (incluye mutación puntual DF508)","description":"\u003cp\u003e\"La fibrosis quística es un trastorno heredado que causa daños graves en los pulmones, el sistema digestivo y otros órganos del cuerpo.\u003cbr\u003e\n \u003cbr\u003e\n La fibrosis quística afecta a las células que producen moco, sudor y jugos digestivos. Estos líquidos secretados son normalmente ligeros y resbaladizos. Pero en las personas con fibrosis quística, un gen defectuoso hace que las secreciones se vuelvan pegajosas y espesas. En lugar de actuar como lubricantes, las secreciones tapan los tubos, conductos y pasajes, especialmente en los pulmones y el páncreas.\"\u003c\/p\u003e","brand":"GenoLife","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600449503498,"sku":"903","price":582.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_19.png?v=1767115739"},{"product_id":"x-fragil-deteccion-de-la-expansion-cgg","title":"SÍNDROME X-FRÁGIL: ANÁLISIS REPETICIONES CGG - gen FMR1 - GenoLife","description":"\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl síndrome X-frágil es una de las causas genéticas más frecuentes de discapacidad intelectual hereditaria y trastornos del neurodesarrollo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e Está causado por la expansión anómala de repeticiones CGG en el gen FMR1, localizado en el cromosoma X, lo que conduce a una alteración en la expresión génica y a la aparición del cuadro clínico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa presentación clínica puede ser variable e incluir discapacidad intelectual, alteraciones del comportamiento y rasgos neurológicos característicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e El análisis genético dirigido permite confirmar el diagnóstico molecular mediante la identificación del número de repeticiones CGG presentes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste estudio se emplea como herramienta diagnóstica en el ámbito de la genética clínica, la neuropediatría y el estudio del neurodesarrollo, así como en el contexto del asesoramiento genético familiar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eQUÉ INCLUYE EL TEST\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl test incluye el análisis específico del número de repeticiones CGG en el gen FMR1 mediante técnicas de biología molecular validadas para la detección de expansiones trinucleotídicas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl resultado se entrega en un informe genético detallado, elaborado por especialistas en genética, que recoge el número de repeticiones detectado y su interpretación en el contexto clínico correspondiente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa prueba se realiza a partir de una muestra biológica válida obtenida mediante hisopo bucal, saliva o sangre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e¿A QUIÉN VA DIRIGIDO?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEste test está dirigido a profesionales sanitarios y centros médicos, siempre que la prueba se realice en un entorno especializado y con consentimiento informado (CI). Está especialmente indicado en los siguientes casos:\u003cbr\u003e• Sospecha clínica de síndrome X-frágil.\u003cbr\u003e• Trastornos del neurodesarrollo o discapacidad intelectual de origen no aclarado.\u003cbr\u003e• Estudios genéticos en neuropediatría.\u003cbr\u003e• Evaluación genética en pacientes con antecedentes familiares compatibles.\u003cbr\u003e• Confirmación diagnóstica de síndrome X-frágil.\u003cbr\u003e• Asesoramiento genético en familias afectadas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eENVÍO Y RECEPCIÓN DE LA MUESTRA\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSi eres un profesional sanitario o centro médico:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003col\u003e\n\u003cli\u003eLa toma de la muestra se realiza en el propio centro mediante hisopo bucal, saliva o extracción de sangre, según la opción indicada.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa muestra se identifica, procesa y prepara siguiendo los protocolos establecidos para garantizar su correcta conservación y trazabilidad.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa muestra se envía al laboratorio para su análisis genético.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEl plazo estimado de análisis es de aproximadamente 2 semanas desde la recepción de la muestra en el laboratorio.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e¿TIENES DUDAS?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi tienes cualquier duda sobre el test, el proceso de análisis o la interpretación de los resultados, nuestro equipo está disponible para ofrecerte soporte y orientación especializada. De forma opcional, puedes contratar una consulta especializada para la valoración individualizada del caso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"GenoLife","offers":[{"title":"1. Muestra extraída directamente en la clínica o centro solicitante [+0,00€] \/ Hisopo Bucal \/ Saliva","offer_id":52585000501514,"sku":"GENL-0038-07-1","price":1032.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"1. Muestra extraída directamente en la clínica o centro solicitante [+0,00€] \/ Sangre EDTA","offer_id":52585000534282,"sku":"GENL-0038-07-2","price":1032.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"corea-de-huntington-expansion-del-triplete-cag-del-gen-htt","title":"Corea de Huntington (expansión del triplete CAG del gen HTT)","description":"\u003cp\u003eLa enfermedad de Huntington es una enfermedad hereditaria poco frecuente que provoca la degradación progresiva (degeneración) de las células nerviosas del cerebro. La enfermedad de Huntington tiene una amplia repercusión en la capacidades funcionales de una persona y, generalmente, ocasiona trastornos del movimiento, pensamiento (cognitivos) y psiquiátricos.\u003c\/p\u003e","brand":"GenoLife","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600449569034,"sku":"900","price":574.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/collections\/genolife.png?v=1756109869","url":"https:\/\/www.genotica.com\/collections\/genolife.oembed?page=3","provider":"Genotica","version":"1.0","type":"link"}