{"title":"Test Genéticos","description":"","products":[{"product_id":"oralbiome-secuenciacion-16s","title":"ORALBIOME™: TEST GENÉTICO MICROBIOMA ORAL. Secuenciación 16S rRNA - EGO Genomics","description":"\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eRESUMEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDescubre todas las especies bacterianas presentes en tu microbiota oral a partir de una muestra de saliva. Este análisis te ayudará a identificar la presencia de bacterias patógenas, así como las enfermedades asociadas a la presencia de distintas especies bacterianas. Versión basada en secuenciación del gen 16S de bacterias.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\u003cstrong\u003eOralbiome™ permite, por primera vez en la práctica odontológica, personalizar el trato a cada paciente\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e en función de la composición bacteriana de su saliva o de cualquier otro tipo de muestra oral.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl test ORALBIOME™ mediante secuenciación 16S permite analizar de forma detallada la composición bacteriana de la microbiota oral. A partir del estudio del ADN bacteriano presente en la cavidad oral, este análisis identifica simultáneamente las distintas especies microbianas que forman parte del ecosistema oral.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa microbiota oral desempeña un papel relevante en el equilibrio bucodental y puede variar de forma significativa entre individuos. El conocimiento de su composición permite obtener una visión precisa del perfil microbiano oral y de su diversidad bacteriana.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste estudio se enmarca en el ámbito del análisis metagenómico de la microbiota y no tiene finalidad diagnóstica clínica. Su objetivo es proporcionar información detallada sobre la composición bacteriana oral desde una perspectiva informativa y de conocimiento personal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg style=\"display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;\" height=\"124\" width=\"410\" alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/Captura_de_pantalla_2026-02-10_a_las_14.24.35.png?v=1770729886\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePuede consultar además, el test más avanzado de la serie, \u003cspan style=\"color: rgb(64, 64, 64);\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003ca style=\"color: rgb(64, 64, 64);\" href=\"https:\/\/www.genotica.com\/products\/oralbiome-pro-wgs?utm_source=copyToPasteBoard\u0026amp;utm_medium=product-links\u0026amp;utm_content=web\"\u003eORALBIOME™ PRO\u003c\/a\u003e: \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003eTEST GENÉTICO MICROBIOMA ORAL AVANZADO. Secuenciación del genoma completo (WGS) - EGO Genomics\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eQUÉ INCLUYE EL TEST\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl test incluye un análisis metagenómico de nueva generación basado en la secuenciación del gen ribosomal 16S, técnica que permite identificar y clasificar las especies bacterianas presentes en la microbiota oral a partir de su ADN.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl estudio proporciona un informe que recoge las especies bacterianas detectadas y su distribución relativa en la muestra analizada, ofreciendo una visión global del perfil microbiano oral.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa prueba se realiza a partir de una muestra biológica válida obtenida mediante hisopo bucal o saliva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e¿A QUIÉN VA DIRIGIDO?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEste test está dirigido a clientes particulares o clinicas Odontológicas interesados en conocer la composición de su microbiota oral o de sus pacientes. Está especialmente indicado en los siguientes casos:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Personas que desean conocer su perfil bacteriano oral de forma detallada.\u003cbr\u003e• Usuarios interesados en estudios de microbiota oral con fines informativos.\u003cbr\u003e• Estudios personales sobre el equilibrio microbiano de la cavidad oral.\u003cbr\u003e• Personas que buscan información genética y metagenómica no orientada al diagnóstico clínico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eENVÍO Y RECEPCIÓN DE LA MUESTRA\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cul class=\"ul1\"\u003e\n\u003cli class=\"li2\"\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cb\u003eSi eres un particular\u003c\/b\u003e: \u003cb\u003e¡No te preocupes, no encargamos de todo!\u003c\/b\u003e Tras procesar tu pedido, te haremos llegar el kit recolector a tu domicilio (5-7 días laborables). Remítelo de vuelta al laboratorio siguiendo las instrucciones y en un plazo de 4 semanas tendrás tus resultados.\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"li2\"\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cb\u003eSi eres un profesional sanitario o un centro deportivo: \u003c\/b\u003eEnviamos a tu centro un kit específico, que incluye instrucciones detalladas para la toma de muestra, su correcto manejo y el envío de retorno al laboratorio. Adjuntaremos además un Consentimiento Informado que debe firmar quien recoja la muestra. En caso de dudas, no dudes en contactar con nosotros. Posteriormente tras enviar el kit de vuelta al laboratorio, correctamente identificado, recibirá los resultados en un plazo de 4 semanas.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\n\u003cstrong\u003e¿TIENES DUDAS?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi tienes cualquier duda sobre el test, el proceso de análisis o los resultados obtenidos, nuestro equipo está disponible para ayudarte y orientarte. De forma opcional, puedes contratar una consulta especializada para resolver cualquier cuestión de manera individualizada.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"EGO Genomics","offers":[{"title":"Auto-Test (realizada extracción por el cliente en domicilio) \/ Hisopo Bucal \/ Saliva","offer_id":52625959256330,"sku":"ECOG-0008-03-1","price":403.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"1. Muestra extraída directamente en la clínica o centro solicitante [+0,00€] \/ Hisopo Bucal \/ Saliva","offer_id":52625959289098,"sku":"ECOG-0008-03-2","price":403.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"el-estudio-oncodeep®-ngs","title":"El estudio OncoDEEP® NGS","description":"\u003cp\u003e\"BABAM1, CD79B, CXCR4, FGF10, GEN1, HNRNPK, ABL1, EPHB1, ABL2, BAP1, CDC42, CYLD, FGF12, GID4, HOXB13, EPHB4, BARD1, ACVR1, CDC73, CYP17A1, ERBB2, FGF14, GLI1, HRAS, BBC3, CDH1, CYP19A1, FGF19, GNA11, HSD3B1, ACVR1B, ERBB3, ADARB2, BCL10, CDH4, CYP2C19, FGF2, GNA13, HSP90AA1, ERBB4, BCL2, AGO1, CDK12, CYP2D6, ERCC1, FGF23, GNAQ, COSLG, BCL2L1, CDK4, CYSLTR2, FGF3, GNAS, ID3, AGO2, ERCC2, AJUBA, BCL2L11, CDK6, DAXX, FGF4, GNB1, IDH1, ERCC3, BCL2L2, AKT1, CDK7, DCUN1D1, ERCC4, FGF5, GPR124, IDH2, BCL6, CDK8, DDR1, FGF6, GPS2, IFNGR1, AKT2, ERCC5, AKT3, BCOR, CDKN1A, DDR2, FGF7, GREM1, IGF1, ERF, BCORL1, ALB, CDKN1B, DDX41, ERG, FGF8, GRIN2A, IGF1R, BCR, CDKN2A, DHX15, FGF9, GRM3\u003cbr\u003e\nIGF2, ALK, ERRFI1, ALOX12B, BIRC3, CDKN2B, DICER1, FGFR1, GSK3B, IKBKE, ESR1, BLM, AMER1, CDKN2C, DIS3, ETAA1, FGFR2, H3F3A, IKZF1, BMPR1A, CEBPA, DNAJB1, FGFR3, H3F3B, IL10, ANKRD11, ETS1, ANKRD26, BRAF, CENPA, DNMT1, FGFR4, H3F3C, IL7R, ETV1, BRCA1, APC, CHD2, DNMT3A, ETV4, FH, HDAC1, INHA, BRCA2, CHD4, DNMT3B, FLCN, HGF, INHBA, APLNR, ETV5, AR, BRD4, CHEK1, DOT1L, FLI1, HIST1H1C, INPP4A, ETV6, BRIP1, ARAF, CHEK2, DPYD, EWSR1, FLT1, HIST1H2BD, INPP4B, BTG1, CIC, DROSHA, FLT3, HIST1H3A, INPPL1, ARFRP1, EZH1, ARHGAP35, BTG2, CMTR2, DUSP4, FLT4, HIST1H3B, INSR, EZH2, BTK, ARID1A, CNTN4, E2F3, EZR, FOXA1, HIST1H3C, IRF2, CALR, CREBBP, EED, FOXF1, HIST1H3D, IRF4, ARID1B, FAM175A, ARID2, CARD11, CRKL, EGFL7, FOXL2, HIST1H3E, IRS1, FAM46C, CARM1, ARID5B, CRLF2, EGFR, FAM58A, FOXO1, HIST1H3F, IRS2, CASP8, CSDE1, EIF1AX, FOXP1, HIST1H3G, JAK1, ASXL1, FANCA, ASXL2, CBFB, CSF1R, EIF4A2, FRS2, HIST1H3H, JAK2, FANCC, CBL, ATM, CSF3R, EIF4E, FANCD2, FUBP1, HIST1H3I, JAK3, 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Estas alteraciones pueden manifestarse como inmunodeficiencias primarias, trastornos autoinmunes o cuadros inmunológicos complejos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas enfermedades inmunológicas hereditarias presentan una elevada heterogeneidad clínica y genética, con manifestaciones que pueden afectar a múltiples órganos y sistemas. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl estudio genético permite identificar variantes patogénicas responsables del cuadro clínico, facilitando la confirmación diagnóstica y la correcta interpretación de los hallazgos clínicos y analíticos. Las variantes causales de los genes incluidos en CentoImmuno con mayor frecuencia confieren susceptibilidad a enfermedades infecciosas, enfermedades autoinflamatorias, neoplasias, autoinmunidad o alergias.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste panel se emplea como herramienta diagnóstica en el ámbito de la genética clínica y la inmunología, especialmente en pacientes con infecciones recurrentes, alteraciones inmunológicas persistentes o sospecha de inmunodeficiencia primaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eQUÉ INCLUYE EL TEST\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl test incluye la secuenciación mediante NGS (por Illumina NovaSeq 6000) de un panel de 441 genes asociados a errores innatos de inmunidad humana (IEI). \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl análisis se centra en genes implicados en inmunodeficiencias primarias, trastornos de la regulación inmune y otras patologías inmunológicas hereditarias.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl estudio incorpora un análisis bioinformático orientado a la detección e interpretación clínica de variantes genéticas relevantes. El resultado se entrega en un informe genético detallado, elaborado por especialistas en genética, que integra los hallazgos obtenidos y su interpretación en el contexto clínico aportado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa prueba se realiza a partir de una muestra biológica válida obtenida mediante hisopo bucal, saliva o sangre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e¿A QUIÉN VA DIRIGIDO?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEste test está dirigido a profesionales sanitarios y centros médicos, siempre que la prueba se realice en un entorno especializado y con consentimiento informado (CI). Está especialmente indicado en los siguientes casos:\u003cbr\u003e• Pacientes con sospecha de inmunodeficiencia primaria.\u003cbr\u003e• Infecciones recurrentes o graves de origen no aclarado.\u003cbr\u003e• Sospecha de trastornos autoinmunes de base genética.\u003cbr\u003e• Alteraciones inmunológicas persistentes sin diagnóstico etiológico.\u003cbr\u003e• Estudios genéticos en unidades de inmunología clínica.\u003cbr\u003e• Apoyo al diagnóstico molecular y al asesoramiento genético.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eENVÍO Y RECEPCIÓN DE LA MUESTRA\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSi eres un profesional sanitario o centro médico:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003col\u003e\n\u003cli\u003eLa toma de la muestra se realiza en el propio centro mediante hisopo bucal, saliva o extracción de sangre, según la opción indicada.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa muestra se identifica, procesa y prepara siguiendo los protocolos establecidos para garantizar su correcta conservación y trazabilidad.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa muestra se envía al laboratorio para su análisis genético.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEl plazo estimado de análisis es de aproximadamente 6 semanas desde la recepción de la muestra en el laboratorio.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e¿TIENES DUDAS?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi tienes cualquier duda sobre el test, el proceso de análisis o la interpretación de los resultados, nuestro equipo está disponible para ofrecerte soporte y orientación especializada. De forma opcional, puedes contratar una consulta especializada para que un profesional sanitario valore el caso de manera individualizada y resuelva cualquier cuestión clínica relacionada con el estudio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"GenoLife","offers":[{"title":"1. Muestra extraída directamente en la clínica o centro solicitante [+0,00€] \/ Hisopo Bucal \/ Saliva","offer_id":52575017468170,"sku":"GENL-0017-07-1","price":900.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"1. Muestra extraída directamente en la clínica o centro solicitante [+0,00€] \/ Sangre EDTA","offer_id":52575017500938,"sku":"GENL-0017-07-2","price":900.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"panel-epilepsias-adnfarma","title":"EPILEPSIA: SECUENCIACIÓN (NGS) Y ANÁLISIS FARMACOGENÉTICO (ADNFarma) - 790 genes - GenoLife","description":"\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl panel genético de epilepsias combinado con farmacogenómica es un estudio orientado al diagnóstico molecular de epilepsias de base genética, integrando el análisis de genes asociados a la enfermedad con el estudio de la respuesta individual a fármacos antiepilépticos. Este enfoque permite obtener información diagnóstica y funcional relevante en un único análisis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa epilepsia presenta una elevada heterogeneidad genética y clínica, con múltiples genes implicados en su desarrollo y evolución. El análisis simultáneo de estos genes facilita la identificación de la base genética del trastorno, especialmente en epilepsias de inicio temprano, refractarias al tratamiento o con sospecha de origen hereditario.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa incorporación del estudio farmacogenómico (ADNFarma) aporta información adicional sobre la metabolización y respuesta a los tratamientos farmacológicos, lo que puede resultar de utilidad en el contexto clínico para la optimización terapéutica y el manejo individualizado del paciente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eQUÉ INCLUYE EL TEST\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl test incluye la secuenciación de un panel de genes asociados a epilepsias mediante técnicas de secuenciación masiva de nueva generación (NGS por Illumina NovaSeq 6000).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e De forma complementaria, incorpora el análisis farmacogenómico (ADNFarma), orientado al estudio de genes implicados en el metabolismo, eficacia y tolerancia a fármacos antiepilépticos. En casos positivos se incluye la segregación de variante patogénica en familiares directos SIN COSTO.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl análisis se realiza mediante un pipeline bioinformático orientado a la interpretación clínica de los resultados obtenidos. El test proporciona un informe genético detallado, elaborado por especialistas en genética, que integra los hallazgos identificados y su interpretación clínica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa prueba se realiza a partir de una muestra biológica válida obtenida mediante hisopo bucal, saliva o sangre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e¿A QUIÉN VA DIRIGIDO?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEste test está dirigido a profesionales sanitarios y centros médicos, siempre que la prueba se realice en un entorno especializado y con consentimiento informado (CI). Está especialmente indicado en los siguientes casos:\u003cbr\u003e• Pacientes con sospecha de epilepsia de base genética.\u003cbr\u003e• Epilepsias de inicio temprano o de difícil control terapéutico.\u003cbr\u003e• Casos clínicos complejos en unidades de neurología o neuropediatría.\u003cbr\u003e• Estudios genéticos orientados al diagnóstico molecular de epilepsias.\u003cbr\u003e• Evaluación genética complementaria para apoyo al manejo farmacológico.\u003cbr\u003e• Asesoramiento genético en epilepsias hereditarias.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eENVÍO Y RECEPCIÓN DE LA MUESTRA\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSi eres un profesional sanitario o centro médico:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003col\u003e\n\u003cli\u003eLa toma de la muestra se realiza en el propio centro mediante hisopo bucal, saliva o extracción de sangre, según la opción indicada.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa muestra se identifica, procesa y prepara siguiendo los protocolos establecidos para garantizar su correcta conservación y trazabilidad.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa muestra se envía al laboratorio para su análisis genético.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEl plazo estimado de análisis es de aproximadamente 6 semanas desde la recepción de la muestra en el laboratorio.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e¿TIENES DUDAS?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi tienes cualquier duda sobre el test, el proceso de análisis o la interpretación de los resultados, nuestro equipo está disponible para ofrecerte soporte y orientación especializada. 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Se ha visto que los tumores que portan estas mutaciones responden peor a terapias anti EGFR. Por ello es necesario el estudio de estas mutaciones, para identificar a los pacientes que puedan presentar resistencia a terapias anti-EGFR\u003c\/p\u003e","brand":"Cidegen","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600384393482,"sku":"1241","price":490.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_12.png?v=1764499892"},{"product_id":"oncologia-inestabilidad-satelital","title":"Oncología - Inestabilidad satelital","description":"\u003cp\u003eInestabilidad satelital por inmunohistoquímica. Marcadores: MLH1, MSH2, MSH6, PMS2\u003c\/p\u003e","brand":"Cidegen","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600384426250,"sku":"1240","price":340.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"exoma-carcinoma-de-ovario-de-celulas-claras","title":"Exoma - Carcinoma de Ovario de células claras","description":"\u003cp\u003eKit de exoma incluyendo 33 genes: SMARCA4, IRS2, PTEN, MET, PRKCA, SYK, INSL3, DOK1, SYK, ERBB3, PIK3CA, SH3BP2, ARID1A, DOK1, TERT, PIK3R1, PDGFRA, PDGFRB, INSR, PPP2R1A, PTPN6, LYN, STAT1, KRAS, STAT5B, TP53, ARID1B, KIT, AKT2, IRS1, TYK2, ERBB2, CBL, para estudio genético relacionado con la patología de Carcinoma de Ovario de Células Claras\u003c\/p\u003e","brand":"LabGenetics","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600385081610,"sku":"1238","price":724.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_15.png?v=1758033817"},{"product_id":"hiperplasia-adrenal-congenita-panel-personalizado","title":"Hiperplasia Adrenal Congénita (Panel personalizado)","description":"\u003cp\u003eEl término hiperplasia adrenal congénita hace referencia a un grupo de trastornos hereditarios caracterizados por la deficiencia de uno de los enzimas necesarios para que las hormonas de la glándula suprarrenal (cortisol, aldosterona y andrógenos) se produzcan en unos niveles normales. El test incluye una consulta de asesoramiento genético pre análisis con una de nuestras genetistas y una consulta de asesoramiento genético post análisis para la entrega del informe de resultados.\u003c\/p\u003e","brand":"Dreamgenics","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600392552714,"sku":"1205","price":650.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"hiperplasia-suprarrenal-congenita","title":"Hiperplasia suprarrenal congénita","description":"\u003cp\u003eEstudio genético de hiperplasia suprarrenal congénita\u003c\/p\u003e","brand":"Health Diagnostic","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600393896202,"sku":"1200","price":530.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_19.png?v=1767115739"},{"product_id":"trombofilias-hereditarias-fii-fv-fxii-y-mthfr","title":"TROMBOFILIA HEREDITARIA: Análisis de variantes en Factor II (20210G\u003eA), Factor V Leiden (1691G\u003eA), Factor XII (C46T) y para el gen MTHFR (c.677C\u003eT y c.1298A\u003eC) - Dreamgenics","description":"\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl estudio genético de trombofilias hereditarias está orientado a la identificación de variantes genéticas asociadas a un mayor riesgo de desarrollar fenómenos tromboembólicos. Las trombofilias hereditarias se caracterizan por alteraciones en los mecanismos de la coagulación que predisponen a estados de hipercoagulabilidad.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEstas alteraciones pueden manifestarse clínicamente como trombosis venosa profunda, embolia pulmonar u otras complicaciones trombóticas, con una expresión clínica variable. La identificación de una base genética permite explicar episodios trombóticos de aparición precoz, recurrencia de eventos o antecedentes familiares sugestivos.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste estudio está diseñado como una herramienta de apoyo al diagnóstico genético y al estudio familiar, facilitando la evaluación del riesgo trombótico hereditario en el contexto clínico adecuado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eQUÉ INCLUYE EL TEST\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl test incluye el análisis de variantes genéticas asociadas a trombofilias hereditarias en los genes F2 (protrombina), F5 (Factor V), F12 y MTHFR, mediante técnicas de biología molecular empleadas en estudios de coagulación genética. El análisis permite detectar alteraciones genéticas relevantes implicadas en estados de hipercoagulabilidad hereditaria.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl estudio proporciona un informe genético detallado, elaborado por especialistas en genética, que incluye la interpretación de los resultados en su contexto clínico.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa prueba se realiza a partir de una muestra biológica válida obtenida mediante hisopo bucal, saliva o sangre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e¿A QUIÉN VA DIRIGIDO?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEste test está dirigido tanto a clientes particulares como a profesionales sanitarios y centros médicos, siempre que la prueba se realice en un centro especializado y con consentimiento informado (CI). Está especialmente indicado en los siguientes casos:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Pacientes con antecedentes personales de trombosis venosa o embolia pulmonar.\u003cbr\u003e• Personas con trombosis de aparición precoz o recurrente.\u003cbr\u003e• Individuos con antecedentes familiares de trombofilia o eventos tromboembólicos.\u003cbr\u003e• Estudios genéticos para confirmación diagnóstica de trombofilia hereditaria.\u003cbr\u003e• Evaluación genética en el contexto de asesoramiento clínico y familiar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eENVÍO Y RECEPCIÓN DE LA MUESTRA\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSi eres un cliente particular:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e1.    Una vez adquirido el test, la toma de la muestra se realiza en un centro especializado, mediante hisopo bucal, saliva o extracción de sangre. C\u003cbr\u003e2.    El centro se encarga de la correcta recogida, identificación y preparación de la muestra conforme a los protocolos establecidos.\u003cbr\u003e3.    La muestra se envía al laboratorio para su análisis genético.\u003cbr\u003e4.    El plazo estimado para todo el proceso, desde la recepción de la muestra en el laboratorio hasta la emisión de los resultados, es de aproximadamente 2 a 3 semanas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSi eres un profesional sanitario o centro médico:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e1.    La toma de la muestra puede realizarse en el propio centro mediante hisopo bucal, saliva o sangre.\u003cbr\u003e2.    La muestra se envía al laboratorio siguiendo los protocolos de conservación y trazabilidad.\u003cbr\u003e3.    Una vez recibida la muestra, se inicia el análisis genético correspondiente.\u003cbr\u003e4.    El plazo estimado de análisis es de aproximadamente 2 a 3 semanas desde la recepción de la muestra en el laboratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\n\u003cstrong\u003e¿TIENES DUDAS?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi tienes cualquier duda sobre el test, el proceso de análisis o la interpretación de los resultados, nuestro equipo está disponible para ayudarte y orientarte. De forma opcional, puedes contratar una consulta especializada para que un profesional sanitario valore el caso de manera individualizada.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Dreamgenics","offers":[{"title":"1. Muestra extraída directamente en la clínica o centro solicitante [+0,00€] \/ Hisopo Bucal \/ Saliva","offer_id":52528743907594,"sku":"DREA-0017-07-1","price":195.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"1. Muestra extraída directamente en la clínica o centro solicitante [+0,00€] \/ Sangre EDTA","offer_id":52528743940362,"sku":"DREA-0017-07-2","price":195.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"Muestra extraída en un centro colaborador autorizado [Coste Adicional - Según zona] \/ Hisopo Bucal \/ Saliva","offer_id":52528743973130,"sku":"DREA-0017-07-3","price":195.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"Muestra extraída en un centro colaborador autorizado [Coste Adicional - Según zona] \/ Sangre EDTA","offer_id":52528744005898,"sku":"DREA-0017-07-4","price":195.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"Auto-Test (realizada extracción por el cliente en domicilio) \/ Hisopo Bucal \/ Saliva","offer_id":52528744038666,"sku":"DREA-0017-07-5","price":215.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"hemocromatosis-hfe-mutaciones-c282y-h63d-y-s65c","title":"Hemocromatosis (HFE mutaciones C282Y, H63D y S65C)","description":"\u003cp\u003eLa hemocromatosis es una enfermedad genética con una elevada incidencia (1 de cada 250 personas) que se transmite de padres a hijos mediante la transmisión de un gen defectuoso (gen HFE). En estas personas el intestino absorbe una cantidad excesiva del hierro que contiene los alimentos ingeridos. Este exceso se acumula en los tejidos, articulaciones, hígado, páncreas, riñones, tiroides y corazón, y esta acumulación provoca lesiones con la consiguiente alteración en las funciones de los respectivos órganos.\u003c\/p\u003e","brand":"Dreamgenics","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600393961738,"sku":"1198","price":95.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_19.png?v=1767115739"},{"product_id":"dg-cancer-hereditario-163-genes","title":"DG Cáncer hereditario (163 genes)","description":"\u003cp\u003eEl cáncer es un desorden en la proliferación celular debido a alteraciones genéticas. Se estima que alrededor del 5% de todos los tumores tienen un carácter hereditario, es decir, son consecuencia de mutaciones germinales en genes concretos que incrementan la susceptibilidad para padecer cáncer, las cuales se transmiten entre los miembros de la familia de acuerdo a distintos patrones de herencia. El diagnóstico genético del cáncer hereditario es esencial para la selección del tratamiento y el manejo clínico más adecuado del paciente y permite establecer las herramientas necesarias para la detección precoz y prevención en los familiares portadores de la misma afección. El test incluye una consulta de asesoramiento genético pre análisis con una de nuestras genetistas y una consulta de asesoramiento genético post análisis para la entrega del informe de resultados.\u003c\/p\u003e","brand":"Dreamgenics","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600394584330,"sku":"1197","price":675.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"dg-cancer-de-prostata-20-genes","title":"DG Cáncer de próstata (20 genes)","description":"\u003cp\u003eEl cáncer de próstata es una enfermedad genéticamente heterogénea con factores hereditarios en el 40 % – 50 % de los casos. Mediante este estudio analizamos los genes de susceptibilidad al de próstata hereditario. El test incluye una consulta de asesoramiento genético pre análisis con una de nuestras genetistas y una consulta de asesoramiento genético post análisis para la entrega del informe de resultados.\u003c\/p\u003e","brand":"Dreamgenics","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600394617098,"sku":"1196","price":650.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"dg-cancer-colorrectal-23-genes","title":"DG Cáncer colorrectal (23 genes)","description":"\u003cp\u003eEl cáncer colorrectal es uno de los cánceres más prevalentes en la población y se estima que entre el 20% y el 30% de los cánceres colorrectales son familiares. Se pueden dividir en síndromes Polipósicos y No Polipósicos. Estudiamos diversos tipos de cáncer colorrectal incluyendo el Síndrome de Lynch y la Poliposis Adenomatosa Familiar. El test incluye una consulta de asesoramiento genético pre análisis con una de nuestras genetistas y una consulta de asesoramiento genético post análisis para la entrega del informe de resultados.\u003c\/p\u003e","brand":"Dreamgenics","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600395272458,"sku":"1195","price":650.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"cancer-de-mama-y-ovario-hereditario-brca1-y-brca2","title":"CÁNCER DE MAMA Y OVARIO HEREDITARIO: Genes BRCA1 y BRCA2 - Dreamgenics","description":"\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl análisis de los genes BRCA1 y BRCA2 es un test genético orientado a la identificación de variantes asociadas a cáncer de mama y ovario hereditario. Estos genes desempeñan un papel fundamental en los mecanismos de reparación del ADN, y determinadas alteraciones genéticas pueden aumentar de forma significativa el riesgo de desarrollar determinados tipos de cáncer.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl cáncer de mama y ovario hereditario se caracteriza por la presencia de mutaciones germinales que pueden transmitirse dentro de una familia y que suelen asociarse a una aparición más temprana de la enfermedad o a antecedentes familiares sugestivos. La identificación de estas variantes permite confirmar el origen hereditario del proceso oncológico. \u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003eDentro de los tumores ginecológicos, el cáncer de mama y ovario es el tipo de cáncer más prevalente en mujeres. El 5-10% de los casos presentan un componente hereditario debido a mutaciones germinales en los genes BRCA1 y BRCA2. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste estudio genético dirigido está diseñado como una herramienta de apoyo al diagnóstico molecular y al asesoramiento genético, tanto en pacientes con clínica compatible como en estudios familiares.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eQUÉ INCLUYE EL TEST\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl test incluye el análisis de los genes BRCA1 y BRCA2, mediante técnicas de secuenciación genética empleadas en el estudio de cáncer hereditario. El análisis permite detectar variantes genéticas relevantes asociadas a síndromes de predisposición hereditaria a cáncer de mama y ovario.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl estudio proporciona un informe genético detallado, elaborado por especialistas en genética, que incluye la interpretación de los resultados en el contexto clínico correspondiente.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa prueba se realiza a partir de una muestra biológica válida obtenida mediante hisopo bucal, saliva o sangre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e¿A QUIÉN VA DIRIGIDO?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEste test está dirigido tanto a clientes particulares como a profesionales sanitarios y centros médicos, siempre que la prueba se realice en un centro especializado y con consentimiento informado (CI). Está especialmente indicado en los siguientes casos:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Personas con antecedentes familiares de cáncer de mama y\/o ovario hereditario.\u003cbr\u003e• Pacientes con cáncer de mama u ovario de aparición precoz.\u003cbr\u003e• Estudios genéticos para confirmación diagnóstica de cáncer hereditario.\u003cbr\u003e• Familiares de pacientes portadores de variantes en BRCA1 o BRCA2.\u003cbr\u003e• Asesoramiento genético en el contexto oncológico y familiar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eENVÍO Y RECEPCIÓN DE LA MUESTRA\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSi eres un cliente particular:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e1.    Una vez adquirido el test, la toma de la muestra se realiza en un centro especializado, mediante hisopo bucal, saliva o extracción de sangre.\u003cbr\u003e2.    El centro se encarga de la correcta recogida, identificación y preparación de la muestra siguiendo los protocolos establecidos.\u003cbr\u003e3.    La muestra se envía al laboratorio para su análisis genético.\u003cbr\u003e4.    El plazo estimado para todo el proceso, desde la recepción de la muestra en el laboratorio hasta la emisión de los resultados, es de aproximadamente 5 a 6 semanas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSi eres un profesional sanitario o centro médico:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e1.    La toma de la muestra puede realizarse en el propio centro mediante hisopo bucal, saliva o sangre.\u003cbr\u003e2.    La muestra se envía al laboratorio conforme a los protocolos establecidos, garantizando su correcta conservación y trazabilidad.\u003cbr\u003e3.    Una vez recibida la muestra, se inicia el análisis genético correspondiente.\u003cbr\u003e4.    El plazo estimado de análisis es de aproximadamente 5 a 6 semanas desde la recepción de la muestra en el laboratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\n\u003cstrong\u003e¿TIENES DUDAS?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi tienes cualquier duda sobre el test, el proceso de análisis o la interpretación de los resultados, nuestro equipo está disponible para ayudarte y orientarte. 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preventivo analiza un total de \u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e340 genes que permite conocer el riesgo de presentar diferentes enfermedades hereditarias, incluidas las enfermedades cardiovasculares y el cáncer, así como saber si se es portador de una enfermedad monogénica de herencia recesiva y su riesgo de transmisión a la descendencia. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste test ofrece una evaluación genética amplia, permitiendo identificar variantes asociadas a múltiples condiciones hereditarias con impacto potencial en diferentes sistemas del organismo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEstá diseñado como una herramienta avanzada de prevención genética, orientada a personas que desean una visión integral de su perfil genético hereditario.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/Captura_de_pantalla_2026-02-07_a_las_19.06.07.png?v=1770487580\" alt=\"\" width=\"473\" height=\"142\" style=\"display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eQUÉ INCLUYE EL TEST\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl test incluye el análisis de un panel amplio de 340 genes asociados a enfermedades cardiovasculares hereditarias, cáncer hereditario y enfermedades monogénicas, mediante técnicas de secuenciación genética de alta precisión.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl estudio proporciona un informe genético detallado, elaborado por especialistas en genética, con la interpretación clínica de los resultados.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa prueba se realiza a partir de una muestra biológica válida obtenida mediante hisopo bucal, saliva o sangre.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/h4\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cstrong\u003eGENES ESTUDIADOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003eLos genes incluido en este panel han seguido las recomendaciones de la ACMG y otras sociedades científicas, como la American Heart Association, la Sociedad Española de Oncología Médica, el American College of Obstetricians and Gynecologists y la Sociedad Española de Fertilidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003ePueden encontrar la información completa de los genes analizados en el siguiente \u003ca href=\"https:\/\/www.dreamgenics.com\/wp-content\/uploads\/2025\/11\/Folleto-DG-Preventive-Premium-2025-V2.pdf\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\"\u003eLINK\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e¿A QUIÉN VA DIRIGIDO?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEste test está dirigido tanto a clientes particulares como a profesionales sanitarios y centros médicos, siempre que la prueba se realice en un centro especializado y con consentimiento informado (CI). Está especialmente indicado en los siguientes casos:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Personas que desean un estudio genético preventivo integral.\u003cbr\u003e• Individuos con antecedentes familiares complejos o multisistémicos.\u003cbr\u003e• Evaluación genética avanzada en programas de prevención.\u003cbr\u003e• Estudios genéticos orientados al asesoramiento clínico global.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eENVÍO Y RECEPCIÓN DE LA MUESTRA\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSi eres un cliente particular:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e1.    Una vez adquirido el test, la toma de la muestra se realiza mediante auto colección de muestra en domicilio (hisopo bucal\/saliva) o en un centro especializado, mediante hisopo bucal, saliva o extracción de sangre. \u003cbr\u003e2.    El centro se encarga de la correcta recogida, identificación y preparación de la muestra conforme a los protocolos establecidos.\u003cbr\u003e3.    La muestra se envía al laboratorio para su análisis genético.\u003cbr\u003e4.    El plazo estimado para todo el proceso, desde la recepción de la muestra en el laboratorio hasta la emisión de los resultados, es de aproximadamente 5 semanas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSi eres un profesional sanitario o centro médico:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e1.    La toma de la muestra puede realizarse en el propio centro mediante hisopo bucal, saliva o sangre.\u003cbr\u003e2.    La muestra se envía al laboratorio siguiendo los protocolos de conservación y trazabilidad.\u003cbr\u003e3.    Una vez recibida la muestra, se inicia el análisis genético correspondiente.\u003cbr\u003e4.    El plazo estimado de análisis es de aproximadamente 5 semanas desde la recepción de la muestra en el laboratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\n\u003cstrong\u003e¿TIENES DUDAS?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi tienes cualquier duda sobre el test, el proceso de análisis o la interpretación de los resultados, nuestro equipo está disponible para ayudarte y orientarte. De forma opcional, puedes contratar una consulta especializada para la valoración individualizada del caso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Dreamgenics","offers":[{"title":"1. Muestra extraída directamente en la clínica o centro solicitante [+0,00€] \/ Hisopo Bucal \/ Saliva","offer_id":52626617270538,"sku":"DREA-0004-03-1","price":450.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"1. 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Hasta un 15% de los cánceres y un 25% de las muertes súbitas cardíacas tienen un origen genético.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/Captura_de_pantalla_2026-02-07_a_las_18.26.43.png?v=1770485235\" alt=\"\" width=\"274\" height=\"177\" style=\"display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConocer la predisposición a ciertas enfermedades de base hereditaria permite establecer estrategias preventivas o de detección en fases muy tempranas o incluso presintomáticas, lo que posibilita instaurar un tratamiento más eficaz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003eDG Preventive Essential es un test que analiza los 81 genes accionables cuyo estudio está recomendado por la ACMG y que están relacionados con 37 enfermedades de elevada incidencia, la mayoría de ellas enfermedades cardiovasculares y cáncer.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa combinación de ambos estudios facilita una visión global del perfil genético preventivo del individuo, permitiendo identificar variantes asociadas a patologías oncológicas y cardiovasculares hereditarias en un único análisis.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste test está diseñado como una herramienta de prevención genética integral, orientada a la detección temprana de factores de riesgo hereditarios relevantes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eQUÉ INCLUYE EL TEST\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl test incluye el análisis conjunto de genes asociados a cáncer hereditario y a enfermedades cardiovasculares hereditarias, mediante técnicas de secuenciación genética de alta precisión.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl estudio proporciona un informe genético detallado, elaborado por especialistas en genética, con la interpretación clínica de los resultados obtenidos.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa prueba se realiza a partir de una muestra biológica válida obtenida mediante hisopo bucal, saliva o sangre.\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cstrong\u003eGENES ESTUDIADOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eCáncer: Síndrome de Lynch (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2). Poliposis adenomatosa familiar (APC). Síndrome de poliposis juvenil (BMPR1A, SMAD4). Poliposis asociada a MUTYH (MUTYH). Cáncer de mama y ovario hereditario (BRCA1, BRCA2, PALB2). Retinoblastoma (RB1). Neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (MEN1). Cáncer familiar tiroideo familiar \/ neoplasia endocrina múltiple tipo 2 (RET). Feocromocitoma–paraganglioma hereditario (MAX, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, TMEM127). Síndrome de hamartoma PTEN (PTEN). Síndrome de Peutz-Jeghers (STK11). Síndrome de von Hippel-Lindau (VHL). Síndrome de Li-Fraumeni (TP53). Tumor de Wilms (WT1). Complejo de esclerosis tuberosa (TSC1, TSC2). Neurofibromatosis tipo 2 (NF2).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCardiovascular: Aortopatías hereditarias (ACTA2, FBN1, MYH11, SMAD3, TGFBR1, TGFBR2). Síndrome de Ehlers-Danlos tipo vascular (COL3A1). Síndrome de Brugada (SCN5A). Síndrome de QT largo tipos 1 y 2 (KCNH2, KCNQ1). Síndrome de QT largo tipos 14–16 (CALM1, CALM2, CALM3). Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica (CASQ2, RYR2, TRDN). Miocardiopatía arritmogénica (DSC2, DSG2, DSP, PKP2, TMEM43). Miocardiopatía dilatada (BAG3, DES, FLNC, LMNA, RBM20, TTN, TNNC1, TNNT2). Miocardiopatía hipertrófica (ACTC1, MYBPC3, MYH7, MYL2, MYL3, PRKAG2, TPM1, TNNI3). Hipercolesterolemia familiar (APOB, LDLR, PCSK9).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eErrores innatos del metabolismo: Deficiencia de biotinidasa (BTD). Enfermedad de Fabry (GLA). Deficiencia de ornitina transcarbamilasa (OTC). Enfermedad de almacenamiento del glucógeno tipo II – enfermedad de Pompe (GAA).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOtros: Hemocromatosis hereditaria (HFE). Telangiectasia hemorrágica hereditaria (ACVRL1, ENG). Diabetes del adulto de inicio juvenil (HNF1A). Amaurosis congénita de Leber \/ retinitis pigmentosa tipo 20 (RPE65). Enfermedad de Wilson (ATP7B). Hipertermia maligna (CACNA1S, RYR1). Amiloidosis hereditaria mediada por transtiretina (TTR).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003eEn DG Preventive Essential se han incluido los 81 genes accionables cuyo estudio está recomendado por el American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG) en su actualización de junio de 2023 (v3.2). \u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003ePueden encontrar más información en el siguiente \u003ca href=\"https:\/\/www.dreamgenics.com\/wp-content\/uploads\/2025\/11\/Folleto-DG-Preventive-Cancer-2025-V2.pdf\"\u003eLINK\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e¿A QUIÉN VA DIRIGIDO?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEste test está dirigido tanto a clientes particulares como a profesionales sanitarios y centros médicos, siempre que la prueba se realice en un centro especializado y con consentimiento informado (CI). Está especialmente indicado en los siguientes casos:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Personas interesadas en una evaluación genética preventiva global.\u003cbr\u003e• Individuos con antecedentes familiares de cáncer y\/o enfermedad cardiovascular.\u003cbr\u003e• Estudios preventivos en personas asintomáticas.\u003cbr\u003e• Evaluación genética en programas de salud preventiva.\u003cbr\u003e• Asesoramiento genético integral.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/Captura_de_pantalla_2026-02-07_a_las_18.27.54.png?v=1770485289\" alt=\"\" width=\"347\" height=\"151\" style=\"display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eENVÍO Y RECEPCIÓN DE LA MUESTRA\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSi eres un cliente particular:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e1.    Una vez adquirido el test, la toma de la muestra se realiza mediante autocolección de muestra en domicilio (hisopo bucal\/saliva) o en un centro especializado, mediante hisopo bucal, saliva o extracción de sangre. \u003cbr\u003e2.    El centro se encarga de la correcta recogida, identificación y preparación de la muestra conforme a los protocolos establecidos.\u003cbr\u003e3.    La muestra se envía al laboratorio para su análisis genético.\u003cbr\u003e4.    El plazo estimado para todo el proceso, desde la recepción de la muestra en el laboratorio hasta la emisión de los resultados, es de aproximadamente 5 semanas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSi eres un profesional sanitario o centro médico:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e1.    La toma de la muestra puede realizarse en el propio centro mediante hisopo bucal, saliva o sangre.\u003cbr\u003e2.    La muestra se envía al laboratorio siguiendo los protocolos de conservación y trazabilidad.\u003cbr\u003e3.    Una vez recibida la muestra, se inicia el análisis genético correspondiente.\u003cbr\u003e4.    El plazo estimado de análisis es de aproximadamente 5 semanas desde la recepción de la muestra en el laboratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\n\u003cstrong\u003e¿TIENES DUDAS?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi tienes cualquier duda sobre el test, el proceso de análisis o la interpretación de los resultados, nuestro equipo está disponible para ayudarte y orientarte. De forma opcional, puedes contratar una consulta especializada para la valoración individualizada del caso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Dreamgenics","offers":[{"title":"Auto-Test (realizada extracción por el cliente en domicilio) \/ Hisopo Bucal \/ Saliva","offer_id":52518545424650,"sku":"DREA-0003-03-2","price":425.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"Muestra extraída en un centro colaborador autorizado [Coste Adicional - Según zona] \/ Sangre EDTA","offer_id":52518545457418,"sku":"DREA-0003-03-3","price":425.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"Muestra extraída en un centro colaborador autorizado [Coste Adicional - Según zona] \/ Hisopo Bucal \/ Saliva","offer_id":52518545490186,"sku":"DREA-0003-03-4","price":425.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"1. Muestra extraída directamente en la clínica o centro solicitante [+0,00€] \/ Sangre EDTA","offer_id":52518545522954,"sku":"DREA-0003-03-5","price":425.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"dg-preventive-cancer","title":"DG PREVENTIVE CANCER (PREVENCIÓN CÁNCER): PANEL POR EXOMA CLÍNICO (Sec+ CNVs) - 86 genes - Dreamgenics","description":"\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDG Preventive Cancer es un test genético preventivo orientado al estudio de la predisposición hereditaria a distintos tipos de cáncer. Analiza genes implicados en síndromes de cáncer hereditario, permitiendo identificar variantes genéticas asociadas a un mayor riesgo de desarrollar determinados tumores a lo largo de la vida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003eEl cáncer es la segunda causa de muerte en todo el mundo y se sabe que existe un componente hereditario hasta en un 15% de los casos. Los datos epidemiológicos demuestran la importancia de un diagnóstico precoz para la supervivencia del paciente. Así, el cáncer colorrectal y el cáncer de mama, por ejemplo, tienen supervivencias a cinco años del 14% y 30%, respectivamente, cuando se diagnostican en estadio IV, pero que se elevan al 91% y 99% si se diagnostican en estadio I.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg style=\"display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;\" height=\"173\" width=\"389\" alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/Captura_de_pantalla_2026-02-06_a_las_9.38.19.png?v=1770367151\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003eDG Preventive Cancer es un test genético preventivo que analiza 86 genes relacionados con nueve tipos de cáncer hereditario.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/Captura_de_pantalla_2026-02-06_a_las_9.39.21.png?v=1770367177\" width=\"465\" height=\"125\" style=\"display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003eEl cáncer hereditario representa un porcentaje relevante de los casos oncológicos y suele asociarse a mutaciones germinales que pueden transmitirse dentro de una familia. La identificación de estas alteraciones genéticas resulta clave para la evaluación del riesgo individual y familiar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste estudio está diseñado como una herramienta de prevención genética, proporcionando información útil para la planificación del seguimiento clínico y el asesoramiento genético en personas con o sin antecedentes oncológicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eQUÉ INCLUYE EL TEST\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl test incluye el análisis de un panel de 86 genes asociados a cáncer hereditario, mediante técnicas de secuenciación genética de alta precisión. Permite detectar variantes genéticas implicadas en diferentes síndromes hereditarios de predisposición al cáncer.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl test ofrece un informe genético detallado, elaborado por especialistas en genética, que recoge los resultados obtenidos y su interpretación clínica.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa prueba se realiza a partir de una muestra biológica válida obtenida mediante hisopo bucal, saliva o sangre.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cstrong\u003eGENES ESTUDIADOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli class=\"p1\"\u003eCáncer colorrectal: Síndrome de Lynch (EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2). Cáncer colorrectal hereditario (RPS20, MLH3, TGFBR2). Poliposis adenomatosa (APC, NTHL1, MUTYH, MSH3, POLD1, POLE). Síndrome de poliposis serrada (RNF43). Síndrome de poliposis juvenil (BMPR1A, SMAD4, GREM1).\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"p1\"\u003eCáncer gástrico: Adenocarcinoma de esófago (MSR1). Cáncer gástrico difuso hereditario (CDH1). Tumor estromal gastrointestinal familiar (KIT, PDGFRA).\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"p1\"\u003eCáncer de mama: Cáncer de mama y ovario hereditario (ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, PALB2, RAD51, RAD51C, RAD51D).\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"p2\"\u003eCáncer genitourinario: Cáncer de próstata hereditario (HOXB13, RNASEL). Carcinoma papilar de células renales familiar (MET). Carcinoma de células renales (HNF1A, HNF1B). Leiomiomatosis y cáncer renal (FH).\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"p1\"\u003eCáncer de piel: Melanoma cutáneo (CDK4, CDKN2A, MITF).\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"p1\"\u003eRetinoblastoma: Retinoblastoma (RB1).\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"p1\"\u003eTumores neuroendocrinos: Neoplasia endocrina múltiple (CDKN1B, CDKN2A, MEN1, RET). Cáncer tiroideo no medular (NKX2-1). Feocromocitoma–paraganglioma hereditario (MAX, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, TMEM127). Hiperparatiroidismo–síndrome de tumor de mandíbula (CDC73). Adenoma hipofisario (AIP).\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"p1\"\u003eSíndromes de predisposición hereditaria al cáncer: Síndrome de Birt-Hogg-Dubé (FLCN). Síndrome de Cowden (AKT1, PIK3CA, SEC23B, USF3). Síndrome de Gorlin (PTCH1). Síndrome de hamartoma PTEN (PTEN). Síndrome de Peutz-Jeghers (STK11). Síndrome de predisposición tumoral (SMARCA4, SMARCB1, BAP1, DICER1). Oligodoncia–síndrome de predisposición al cáncer (AXIN2). Síndrome de rotura de Nijmegen (NBN). Síndrome de von Hippel–Lindau (VHL). Síndrome de Li-Fraumeni (TP53, CHEK2). Tumor de Wilms (WT1). Xeroderma pigmentoso (DDB2, ERCC1, ERCC2, ERCC3, ERCC4, ERCC5, POLH, XPA, XPC). Complejo de esclerosis tuberosa (TSC1, TSC2). Neurofibromatosis (NF1, NF2). Complejo de Carney (PRKAR1A).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003eLos genes incluidos han sido seleccionados en base a criterios clínicos y científicos a partir de las recomendaciones de la ACMG y otras sociedades científicas, como la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM). \u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003ePueden encontrar más información en el siguiente \u003ca href=\"https:\/\/www.dreamgenics.com\/wp-content\/uploads\/2025\/11\/Folleto-DG-Preventive-Essential-2025-V2.pdf\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\"\u003eLINK\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e¿A QUIÉN VA DIRIGIDO?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEste test está dirigido tanto a clientes particulares como a profesionales sanitarios y centros médicos, siempre que la prueba se realice en un centro especializado y con consentimiento informado (CI). Está especialmente indicado en los siguientes casos:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Personas con antecedentes familiares de cáncer hereditario.\u003cbr\u003e• Individuos con antecedentes personales de cáncer de aparición precoz.\u003cbr\u003e• Estudios preventivos en personas asintomáticas.\u003cbr\u003e• Evaluación genética en el contexto de asesoramiento oncológico.\u003cbr\u003e• Planificación de seguimiento clínico personalizado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eENVÍO Y RECEPCIÓN DE LA MUESTRA\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSi eres un cliente particular:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e1.    Una vez adquirido el test, la toma de la muestra se realiza en un centro especializado, mediante hisopo bucal, saliva o extracción de sangre. \u003cem\u003eExiste la posibilidad de autocolección de muestra en domicilio, consulta con nosotros.\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e2.    El centro se encarga de la correcta recogida, identificación y preparación de la muestra conforme a los protocolos establecidos.\u003cbr\u003e3.    La muestra se envía al laboratorio para su análisis genético.\u003cbr\u003e4.    El plazo estimado para todo el proceso, desde la recepción de la muestra en el laboratorio hasta la emisión de los resultados, es de aproximadamente 5 semanas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSi eres un profesional sanitario o centro médico:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e1.    La toma de la muestra puede realizarse en el propio centro mediante hisopo bucal, saliva o sangre.\u003cbr\u003e2.    La muestra se envía al laboratorio siguiendo los protocolos de conservación y trazabilidad.\u003cbr\u003e3.    Una vez recibida la muestra, se inicia el análisis genético correspondiente.\u003cbr\u003e4.    El plazo estimado de análisis es de aproximadamente 5 semanas desde la recepción de la muestra en el laboratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e¿TIENES DUDAS?\u003cbr\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi tienes cualquier duda sobre el test, el proceso de análisis o la interpretación de los resultados, nuestro equipo está disponible para ayudarte y orientarte. De forma opcional, puedes contratar una consulta especializada para la valoración individualizada del caso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Dreamgenics","offers":[{"title":"1. Muestra extraída directamente en la clínica o centro solicitante [+0,00€] \/ Hisopo Bucal \/ Saliva","offer_id":52518552404234,"sku":"DREA-0002-03-1","price":425.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"1. Muestra extraída directamente en la clínica o centro solicitante [+0,00€] \/ Sangre EDTA","offer_id":52518552437002,"sku":"DREA-0002-03-2","price":425.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"Muestra extraída en un centro colaborador autorizado [Coste Adicional - Según zona] \/ Hisopo Bucal \/ Saliva","offer_id":52518552469770,"sku":"DREA-0002-03-3","price":425.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"Muestra extraída en un centro colaborador autorizado [Coste Adicional - Según zona] \/ Sangre EDTA","offer_id":52518552502538,"sku":"DREA-0002-03-4","price":425.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"Auto-Test (realizada extracción por el cliente en domicilio) \/ Hisopo Bucal \/ Saliva","offer_id":52518552535306,"sku":"DREA-0002-03-5","price":425.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"dg-preventive-cardio","title":"DG PREVENTIVE CARDIO (SALUD CARDIOVASCULAR): PANEL POR EXOMA CLÍNICO (NGS-Sec+ CNVs) - 125 genes - Dreamgenics","description":"\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDG Preventive Cardio es un test genético preventivo orientado al estudio de la predisposición hereditaria a enfermedades cardiovasculares. Analiza genes asociados a distintas patologías cardiacas de origen genético, permitiendo identificar variantes que pueden aumentar el riesgo de desarrollar enfermedad cardiovascular a lo largo de la vida.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas enfermedades cardiovasculares hereditarias presentan una expresión clínica variable y pueden manifestarse en diferentes etapas, incluso en ausencia de síntomas iniciales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa identificación temprana de factores genéticos de riesgo aporta información relevante para la evaluación clínica individual y el seguimiento médico personalizado.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste estudio está diseñado como una herramienta de prevención genética, facilitando la detección de predisposición hereditaria en personas sin diagnóstico previo, así como en individuos con antecedentes personales o familiares de enfermedad cardiovascular.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eQUÉ INCLUYE EL TEST\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl test incluye el análisis de un panel amplio de genes asociados a enfermedades cardiovasculares hereditarias, mediante técnicas de secuenciación genética de alta precisión. El estudio permite detectar variantes genéticas relevantes implicadas en cardiopatías hereditarias, arritmias, miocardiopatías y otras alteraciones cardiovasculares de origen genético.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003eEl test analiza \u003cstrong\u003e125 genes asociados a 34 enfermedades cardiovasculares hereditarias\u003c\/strong\u003e. \u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003eLos genes incluidos han sido seleccionados en base a criterios clínicos y científicos a partir de las recomendaciones de la ACMG y otras sociedades científicas, como la American Heart Association (AHA).\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl test proporciona un informe genético detallado, elaborado por especialistas en genética, con la interpretación de los resultados en el contexto clínico correspondiente.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa prueba se realiza a partir de una muestra biológica válida obtenida mediante hisopo bucal, saliva o sangre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e¿A QUIÉN VA DIRIGIDO?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEste test está dirigido tanto a clientes particulares como a profesionales sanitarios y centros médicos, siempre que la prueba se realice en un centro especializado y con consentimiento informado (CI).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEstá especialmente indicado en los siguientes casos:\u003cbr\u003e• Personas con antecedentes familiares de enfermedad cardiovascular hereditaria.\u003cbr\u003e• Individuos con factores de riesgo cardiovascular de origen no aclarado.\u003cbr\u003e• Estudios preventivos en personas asintomáticas.\u003cbr\u003e• Evaluación genética previa al seguimiento clínico cardiovascular.\u003cbr\u003e• Asesoramiento genético en el ámbito de la cardiología preventiva.\u003cbr\u003e• \u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003ePersonas sanas que estén preocupadas por el cuidado de su salud y la de sus familiares.\u003cbr\u003e• \u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003eDeportistas amateurs o profesionales que quieran conocer su riesgo de patología cardíaca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eENVÍO Y RECEPCIÓN DE LA MUESTRA\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSi eres un cliente particular:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e1.    Una vez adquirido el test, la toma de la muestra se realiza en un centro especializado, mediante hisopo bucal, saliva o extracción de sangre. \u003cem\u003eConsulta la posibilidad de realizar el test mediante auto colección de muestra en domicilio.\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e2.    El centro se encarga de la correcta recogida, identificación y preparación de la muestra conforme a los protocolos establecidos.\u003cbr\u003e3.    La muestra se envía al laboratorio para su análisis genético.\u003cbr\u003e4.    El plazo estimado para todo el proceso, desde la recepción de la muestra en el laboratorio hasta la emisión de los resultados, es de aproximadamente 5 semanas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSi eres un profesional sanitario o centro médico:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e1.    La toma de la muestra puede realizarse en el propio centro mediante hisopo bucal, saliva o sangre.\u003cbr\u003e2.    La muestra se envía al laboratorio siguiendo los protocolos de conservación y trazabilidad.\u003cbr\u003e3.    Una vez recibida la muestra, se inicia el análisis genético correspondiente.\u003cbr\u003e4.    El plazo estimado de análisis es de aproximadamente 5 semanas desde la recepción de la muestra en el laboratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\n\u003cstrong\u003e¿TIENES DUDAS?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi tienes cualquier duda sobre el test, el proceso de análisis o la interpretación de los resultados, nuestro equipo está disponible para ayudarte y orientarte. De forma opcional, puedes contratar una consulta especializada para la valoración individualizada del caso.\"\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eGENES ESTUDIADOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli class=\"p1\"\u003e\n\u003cstrong\u003eAortopatías: \u003c\/strong\u003eAneurisma de aorta torácica familiar (ACTA2, LOX, MFAP5, MYH11, MYLK, PRKG1). Síndrome de tortuosidad arterial (SLC2A10). Síndrome de Loeys-Dietz (SMAD2, SMAD3, TGFB2, TGFB3, TGFBR1, TGFBR2). Síndrome de Marfan (FBN1). Aracnodactilia contractural congénita (FBN2). Síndrome de Ehlers-Danlos tipo vascular (COL3A1). Síndrome de Shprintzen-Goldberg (SKI). Cutis laxa (EFEMP2, ELN).\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"p1\"\u003e\n\u003cstrong\u003eCanalopatías y arritmias hereditarias:\u003c\/strong\u003e Fibrilación auricular familiar (GJA5, KCNA5, KCNQ1, KCNH2, LMNA, NPPA, SCN1B, SCN2B, SCN3B, SCN4B, SCN5A, TBX5, TTN). Fibrilación auricular familiar asociada a KCNJ2 (KCNJ2). Fibrilación ventricular paroxística familiar (DPP6). Síndrome de Brugada (CACNA1C, CACNB2, GPD1L, HCN4, KCND3, KCNE3, SCN1B, SCN5A). Síndrome de QT largo (AKAP9, ANK2, CALM1, CALM2, CALM3, KCNE1, KCNE2, KCNH2, KCNJ5, KCNQ1, SCN3B, SCN4B, SCN5A, SNTA1, TRDN). Síndrome de QT corto (KCNH2, KCNQ1, SLC4A3). Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica (CASQ2, CALM1, CALM2, CALM3, KCNJ2, RYR2, TRDN, TECRL). Trastorno familiar de la conducción cardíaca (TRPM4, SCN5A).\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"p1\"\u003e\n\u003cstrong\u003eMiocardiopatías: \u003c\/strong\u003eMiocardiopatía dilatada (ABCC9, ACTC1, ACTN2, BAG3, CRYAB, DES, DMD, DSP, FKTN, FLNC, LAMA4, LDB3, LMNA, JPH2, MYH6, MYH7, MYPN, NEXN, PLN, PPCS, PSEN1, RAF1, RBM20, SGCD, SCN5A, TTN, TNNC1, TNNI3, TNNT2, TPM1, PRDM16, VCL). Miocardiopatía hipertrófica (ACTC1, ACTN2, ALPK3, CAV3, CSRP3, JPH2, MYLK2, MYOZ2, MYBPC3, MYH6, MYH7, MYL2, MYL3, MYPN, NEXN, PLN, PRKAG2, TCAP, TPM1, TNNC1, TNNI3, TNNT2, VCL). Miocardiopatía arritmogénica (DSC2, DSG2, DSP, FLNC, JUP, PKP2, PLN, TMEM43). Miocardiopatía restrictiva (ACTC1, FLNC, MYH7, TNNI3, TNNT2, TTN, TTR). Miocardiopatía no compactada (DTNA, MIB1, PRDM16).\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"p1\"\u003e\n\u003cstrong\u003eMiocardiopatías metabólicas:\u003c\/strong\u003e Enfermedad de Danon (LAMP2). Enfermedad de Fabry (GLA). Enfermedad de Pompe (GAA). Amiloidosis hereditaria mediada por transtiretina (TTR).\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"p1\"\u003e\n\u003cstrong\u003eFactores de riesgo cardiovasculares\u003c\/strong\u003e: Hemocromatosis hereditaria (HFE). Hipercolesterolemia familiar (APOB, LDLR, LDLRAP1, PCSK9). Enfermedad por almacenamiento de ésteres de colesterol (ABCG5, ABCG8, LIPA). Enfermedad tromboembólica hereditaria (F2, F5, F9).\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"p1\"\u003e\n\u003cstrong\u003eOtras patologías con afectación cardíaca\u003c\/strong\u003e: Síndrome de comunicación interauricular con defecto de conducción (NKX2-5). Telangiectasia hemorrágica hereditaria (ACVRL1, ENG, GDF2, SMAD4). Displasia de válvula cardíaca (FLNA). Distrofia muscular de Emery-Dreifuss (EMD, FHL1). Enfermedad de la válvula aórtica (NOTCH1).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003ePueden encontrar más información en el siguiente \u003ca href=\"https:\/\/www.dreamgenics.com\/wp-content\/uploads\/2025\/11\/Folleto-DG-Preventive-Cardio-2025-V2.pdf\"\u003eLINK\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Dreamgenics","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600405430538,"sku":"DREA-0001-03-1","price":425.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"genesafe®-complete-de-novo-inherited","title":"GENESAFE® COMPLETE: PANEL GENÉTICO PRENATAL NO INVASIVO – GENE SAFE® INHERITED + GENE SAFE® DE NOVO – ATG Medical","description":"\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGeneSafe® Complete es un test genético orientado al análisis combinado de enfermedades genéticas hereditarias y enfermedades asociadas a mutaciones de novo. Este tipo de estudio permite evaluar simultáneamente diferentes alteraciones genéticas que pueden estar implicadas en múltiples enfermedades monogénicas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas enfermedades genéticas pueden originarse tanto por variantes heredadas de los progenitores como por mutaciones que aparecen de forma espontánea durante el desarrollo embrionario.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e El análisis combinado permite ampliar el alcance diagnóstico y mejorar la identificación de posibles causas genéticas en pacientes con sospecha clínica de enfermedad genética.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste estudio integra el análisis de enfermedades hereditarias frecuentes junto con un conjunto adicional de enfermedades genéticas asociadas a mutaciones de novo, proporcionando una evaluación genética más completa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eQUÉ INCLUYE EL TEST\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl test incluye el análisis combinado de enfermedades genéticas hereditarias y enfermedades asociadas a mutaciones de novo, integrando el estudio de 5 enfermedades hereditarias frecuentes y 44 enfermedades genéticas adicionales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl estudio se realiza mediante tecnologías de secuenciación genética y análisis bioinformático, orientadas a identificar variantes genéticas potencialmente patogénicas en los genes incluidos en el panel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl resultado se entrega en un informe genético elaborado por especialistas en genética clínica que recoge los hallazgos identificados y su interpretación en el contexto clínico aportado. La prueba se realiza a partir de una muestra biológica válida obtenida mediante sangre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e¿A QUIÉN VA DIRIGIDO?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEste test está especialmente recomendado en los siguientes casos:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Pacientes con sospecha de enfermedad genética de origen no aclarado.\u003cbr\u003e• Estudios genéticos en pacientes con trastornos del desarrollo o enfermedades raras.\u003cbr\u003e• Evaluación genética ampliada en unidades de genética clínica.\u003cbr\u003e• Estudios genéticos en pacientes con antecedentes familiares de enfermedades hereditarias.\u003cbr\u003e• Asesoramiento genético en el contexto de enfermedades genéticas complejas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eENVÍO Y RECEPCIÓN DE LA MUESTRA\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEl kit de extracción en centro colaborador tiene un COSTE ADICIONAL. Los costes de envío y recogida son GRATUITOS.\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/h4\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cstrong\u003eSi eres un cliente particular:\u003c\/strong\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cdiv\u003e1.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eUna vez adquirido el test, puedes realizar la \u003cstrong\u003eextracción sanguínea\u003c\/strong\u003e en un \u003cstrong\u003ecentro colaborador cercano [coste adicional: 25,00 -50,00€ según centro elegido].\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e2.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eNos encargamos de la \u003cstrong\u003erecogida y del envío \u003c\/strong\u003ede la muestra siguiendo los protocolos establecidos de transporte y conservación.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e3.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLa muestra es enviada al laboratorio para la realización del \u003cstrong\u003eanálisis genético\u003c\/strong\u003e.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e4.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eEl plazo estimado para todo el proceso, desde la recepción de la muestra en el laboratorio hasta la emisión de los \u003cstrong\u003eresultados\u003c\/strong\u003e, es de aproximadamente \u003cstrong\u003e2\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003esemanas.\u003c\/strong\u003e Este plazo puede verse ligeramente incrementado en situaciones excepcionales.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cem\u003e\u003cstrong\u003eEs importante que la interpretación de los resultados del test genético sea realizada por un profesional médico cualificado.\u003c\/strong\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cstrong\u003eSi eres un profesional sanitario o centro médico:\u003c\/strong\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cdiv\u003e1.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLa toma de muestra puede realizarse en el propio centro mediante:\u003c\/div\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eExtracción sanguínea en tubo EDTA\u003c\/strong\u003e, coordinando la recogida en tu centro \u003cstrong\u003e[Sin coste adicional - Recogida gratuita].\u003c\/strong\u003e \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv\u003e2.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLa muestra debe enviarse al laboratorio siguiendo los \u003cstrong\u003eprotocolos de envío.\u003c\/strong\u003e establecidos, garantizando su correcta identificación, conservación y transporte.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e3.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eUna vez recibida la muestra en el laboratorio, se inicia el proceso de \u003cstrong\u003eanálisis genético\u003c\/strong\u003e.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e4.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eEl plazo estimado de \u003cstrong\u003eresultados\u003c\/strong\u003e es de \u003cstrong\u003e2\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003esemanas \u003c\/strong\u003edesde la recepción de la muestra. Este tiempo puede variar en función del volumen de muestras o de circunstancias logísticas excepcionales. \u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e¿TIENES DUDAS?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi tienes cualquier duda sobre el test, el proceso de análisis o la interpretación de los resultados, nuestro equipo está disponible para ofrecerte soporte y orientación especializada. De forma opcional, puedes contratar una consulta especializada para que un profesional sanitario valore el caso de manera individualizada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"ATG Medical","offers":[{"title":"1. Muestra extraída directamente en la clínica o centro solicitante [+0,00€] \/ Sangre EDTA","offer_id":52734807671050,"sku":null,"price":1105.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"Muestra extraída en un centro colaborador autorizado [Coste Adicional - Según zona] \/ Sangre EDTA","offer_id":52734807703818,"sku":null,"price":1105.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"genesafe®-de-novo","title":"GENESAFE® DE NOVO: PANEL GENÉTICO PRENATAL NO INVASIVO – 44 ENFERMEDADES HEREDITARIAS DE NOVO – ATG Medical","description":"\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGeneSafe® De Novo es un test genético orientado al análisis de enfermedades genéticas causadas por variantes que aparecen de forma espontánea, sin estar presentes previamente en los progenitores. Estas alteraciones genéticas, conocidas como mutaciones de novo, pueden ser responsables de diferentes enfermedades genéticas y trastornos del desarrollo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste test se basa en un análisis prenatal no invasivo (NIPT) mediante el estudio de ADN fetal libre circulante en sangre materna, lo que permite realizar un cribado seguro sin riesgos para el embarazo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas mutaciones de novo pueden producirse durante la formación de los gametos o en etapas tempranas del desarrollo embrionario. En algunos casos, estas alteraciones pueden dar lugar a enfermedades genéticas que no presentan antecedentes familiares previos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl análisis genético permite estudiar variantes asociadas a un conjunto de enfermedades genéticas relacionadas con este tipo de alteraciones y contribuir al diagnóstico molecular en pacientes con sospecha clínica de enfermedades genéticas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eQUÉ INCLUYE EL TEST\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl test incluye el análisis genético de 44 enfermedades genéticas asociadas a variantes de novo, orientado a la detección de alteraciones genéticas implicadas en estos trastornos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl estudio permite identificar mutaciones asociadas a distintos grupos de patologías, entre ellas:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eTrastornos metabólicos\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTrastornos hematológicos\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEnfermedades neurológicas hereditarias\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlteraciones monogénicas frecuentes en recién nacidos\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eEl estudio se realiza mediante tecnologías de secuenciación genética (NGS) y análisis bioinformático, que permiten identificar variantes puntuales, indels y CNVs cuando aplique, facilitando una detección precisa de variantes potencialmente patogénicas en los genes incluidos en el análisis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEntre sus principales ventajas se encuentra que se trata de un cribado seguro y no invasivo, que permite la identificación temprana de alteraciones genéticas graves y una mejor planificación prenatal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl resultado se presenta en un informe genético elaborado por especialistas en genética clínica que recoge los hallazgos identificados y su interpretación en el contexto clínico aportado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa prueba se realiza a partir de una muestra biológica válida obtenida mediante sangre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e¿A QUIÉN VA DIRIGIDO?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEste test está especialmente recomendado en los siguientes casos:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Pacientes con sospecha de enfermedad genética sin antecedentes familiares conocidos.\u003cbr\u003e• Estudios genéticos en pacientes con trastornos del desarrollo de origen no aclarado.\u003cbr\u003e• Evaluación genética en unidades de genética clínica o neurología.\u003cbr\u003e• Pacientes con sospecha de enfermedades genéticas raras.\u003cbr\u003e• Asesoramiento genético en el contexto de enfermedades genéticas de novo.\u003cbr\u003e• Evaluación prenatal no invasiva en embarazos con sospecha de alteraciones genéticas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eENVÍO Y RECEPCIÓN DE LA MUESTRA\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEl kit de extracción en centro colaborador tiene un COSTE ADICIONAL. Los costes de envío y recogida son GRATUITOS.\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/h4\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cstrong\u003eSi eres un cliente particular:\u003c\/strong\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cdiv\u003e1.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eUna vez adquirido el test, puedes realizar la \u003cstrong\u003eextracción sanguínea\u003c\/strong\u003e en un \u003cstrong\u003ecentro colaborador cercano [coste adicional: 25,00 -50,00€ según centro elegido].\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e2.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eNos encargamos de la \u003cstrong\u003erecogida y del envío \u003c\/strong\u003ede la muestra siguiendo los protocolos establecidos de transporte y conservación.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e3.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLa muestra es enviada al laboratorio para la realización del \u003cstrong\u003eanálisis genético\u003c\/strong\u003e.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e4.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eEl plazo estimado para todo el proceso, desde la recepción de la muestra en el laboratorio hasta la emisión de los \u003cstrong\u003eresultados\u003c\/strong\u003e, es de aproximadamente \u003cstrong\u003e2\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003esemanas.\u003c\/strong\u003e Este plazo puede verse ligeramente incrementado en situaciones excepcionales.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cem\u003e\u003cstrong\u003eEs importante que la interpretación de los resultados del test genético sea realizada por un profesional médico cualificado.\u003c\/strong\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cstrong\u003eSi eres un profesional sanitario o centro médico:\u003c\/strong\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cdiv\u003e1.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLa toma de muestra puede realizarse en el propio centro mediante:\u003c\/div\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eExtracción sanguínea en tubo EDTA\u003c\/strong\u003e, coordinando la recogida en tu centro \u003cstrong\u003e[Sin coste adicional - Recogida gratuita].\u003c\/strong\u003e \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv\u003e2.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLa muestra debe enviarse al laboratorio siguiendo los \u003cstrong\u003eprotocolos de envío.\u003c\/strong\u003e establecidos, garantizando su correcta identificación, conservación y transporte.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e3.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eUna vez recibida la muestra en el laboratorio, se inicia el proceso de \u003cstrong\u003eanálisis genético\u003c\/strong\u003e.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e4.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eEl plazo estimado de \u003cstrong\u003eresultados\u003c\/strong\u003e es de \u003cstrong\u003e2\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003esemanas \u003c\/strong\u003edesde la recepción de la muestra. Este tiempo puede variar en función del volumen de muestras o de circunstancias logísticas excepcionales. \u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e¿TIENES DUDAS?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi tienes cualquier duda sobre el test, el proceso de análisis o la interpretación de los resultados, nuestro equipo está disponible para ofrecerte soporte y orientación especializada. De forma opcional, puedes contratar una consulta especializada para que un profesional sanitario valore el caso de manera individualizada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"ATG Medical","offers":[{"title":"1. Muestra extraída directamente en la clínica o centro solicitante [+0,00€] \/ Sangre EDTA","offer_id":52734640226570,"sku":null,"price":775.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"Muestra extraída en un centro colaborador autorizado [Coste Adicional - Según zona] \/ Sangre EDTA","offer_id":52734640259338,"sku":null,"price":775.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"genesafe®-inherited","title":"GENESAFE® INHERITED: TEST PRENATAL NO INVASIVO – ESTUDIO DE ENFERMEDADES GENÉTICAS FRECUENTES – ATG Medical","description":"\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGeneSafe® Inherited es un test genético orientado al estudio de enfermedades hereditarias causadas por variantes genéticas transmitidas de padres a hijos. Este tipo de alteraciones genéticas puede estar implicado en diferentes enfermedades monogénicas que afectan a diversos órganos y sistemas del organismo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEsta prueba analiza 4 genes de forma segura para el bebé, permitiendo detectar los 5 trastornos genéticos hereditarios más comunes: fibrosis quística, beta talasemia, anemia de células falciformes, sordera autosómica recesiva tipo 1A y sordera autosómica recesiva tipo 1B.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas enfermedades genéticas hereditarias pueden manifestarse con diferentes grados de afectación clínica y, en algunos casos, pueden permanecer sin diagnóstico durante largos periodos de tiempo. La identificación de variantes genéticas responsables permite establecer un diagnóstico molecular y contribuir al manejo clínico del paciente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste tipo de análisis se utiliza en el contexto de la genética clínica para identificar enfermedades hereditarias conocidas, apoyar el diagnóstico en pacientes con sospecha clínica y facilitar el asesoramiento genético en familias con antecedentes de enfermedades genéticas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eQUÉ INCLUYE EL TEST\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl test incluye el análisis genético de variantes asociadas a enfermedades hereditarias frecuentes, entre ellas patologías como fibrosis quística, sordera genética, beta talasemia, anemia de células falciformes, entre otras enfermedades monogénicas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl estudio se realiza mediante tecnologías de secuenciación genética y análisis bioinformático, orientadas a la identificación e interpretación de variantes genéticas implicadas en enfermedades hereditarias.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl resultado se entrega en un informe genético elaborado por especialistas en genética clínica que recoge los hallazgos identificados y su interpretación en el contexto clínico aportado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa prueba se realiza a partir de una muestra biológica válida obtenida mediante sangre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e¿A QUIÉN VA DIRIGIDO?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEste test está especialmente recomendado en los siguientes casos:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Pacientes con sospecha clínica de enfermedad genética hereditaria.\u003cbr\u003e• Estudios genéticos en pacientes con síntomas compatibles con enfermedades monogénicas.\u003cbr\u003e• Evaluación genética en unidades de genética clínica o medicina interna.\u003cbr\u003e• Estudios genéticos en pacientes con antecedentes familiares de enfermedades hereditarias.\u003cbr\u003e• Asesoramiento genético en el contexto de enfermedades genéticas familiares.\u003cbr\u003e• Diagnóstico de enfermedades genéticas comunes (fibrosis quística, sordera, entre otras).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eENVÍO Y RECEPCIÓN DE LA MUESTRA\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEl kit de extracción en centro colaborador tiene un COSTE ADICIONAL. Los costes de envío y recogida son GRATUITOS.\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/h4\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cstrong\u003eSi eres un cliente particular:\u003c\/strong\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cdiv\u003e1.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eUna vez adquirido el test, puedes realizar la \u003cstrong\u003eextracción sanguínea\u003c\/strong\u003e en un \u003cstrong\u003ecentro colaborador cercano [coste adicional: 25,00 -50,00€ según centro elegido].\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e2.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eNos encargamos de la \u003cstrong\u003erecogida y del envío \u003c\/strong\u003ede la muestra siguiendo los protocolos establecidos de transporte y conservación.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e3.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLa muestra es enviada al laboratorio para la realización del \u003cstrong\u003eanálisis genético\u003c\/strong\u003e.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e4.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eEl plazo estimado para todo el proceso, desde la recepción de la muestra en el laboratorio hasta la emisión de los \u003cstrong\u003eresultados\u003c\/strong\u003e, es de aproximadamente \u003cstrong\u003e2\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003esemanas.\u003c\/strong\u003e Este plazo puede verse ligeramente incrementado en situaciones excepcionales.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cem\u003e\u003cstrong\u003eEs importante que la interpretación de los resultados del test genético sea realizada por un profesional médico cualificado.\u003c\/strong\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cstrong\u003eSi eres un profesional sanitario o centro médico:\u003c\/strong\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cdiv\u003e1.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLa toma de muestra puede realizarse en el propio centro mediante:\u003c\/div\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eExtracción sanguínea en tubo EDTA\u003c\/strong\u003e, coordinando la recogida en tu centro \u003cstrong\u003e[Sin coste adicional - Recogida gratuita].\u003c\/strong\u003e \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv\u003e2.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLa muestra debe enviarse al laboratorio siguiendo los \u003cstrong\u003eprotocolos de envío.\u003c\/strong\u003e establecidos, garantizando su correcta identificación, conservación y transporte.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e3.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eUna vez recibida la muestra en el laboratorio, se inicia el proceso de \u003cstrong\u003eanálisis genético\u003c\/strong\u003e.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e4.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eEl plazo estimado de \u003cstrong\u003eresultados\u003c\/strong\u003e es de \u003cstrong\u003e2\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003esemanas \u003c\/strong\u003edesde la recepción de la muestra. Este tiempo puede variar en función del volumen de muestras o de circunstancias logísticas excepcionales. \u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e¿TIENES DUDAS?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi tienes cualquier duda sobre el test, el proceso de análisis o la interpretación de los resultados, nuestro equipo está disponible para ofrecerte soporte y orientación especializada. De forma opcional, puedes contratar una consulta especializada para que un profesional sanitario valore el caso de manera individualizada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"ATG Medical","offers":[{"title":"1. Muestra extraída directamente en la clínica o centro solicitante [+0,00€] \/ Sangre EDTA","offer_id":52734538416394,"sku":null,"price":775.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"Muestra extraída en un centro colaborador autorizado [Coste Adicional - Según zona] \/ Sangre EDTA","offer_id":52734538449162,"sku":null,"price":775.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"prenatalsafe-5","title":"PRENATAL SAFE 5: ESTUDIO GENÉTICO NO INVASIVO (NIPT) + SEXO FETAL – TRISOMÍAS 21, 13, 18, X E Y – ATG Medical","description":"\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePrenatalSafe 5 es un test genético prenatal no invasivo orientado al análisis de determinadas alteraciones cromosómicas fetales mediante el estudio del ADN fetal libre presente en la sangre materna. Este tipo de pruebas permite evaluar el riesgo de anomalías cromosómicas durante el embarazo sin necesidad de procedimientos invasivos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl análisis se centra en la detección de las trisomías más frecuentes asociadas a anomalías cromosómicas fetales, que pueden afectar al desarrollo del embarazo y del feto. Estas alteraciones se producen cuando existe una copia adicional de determinados cromosomas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste estudio forma parte del cribado prenatal avanzado y puede aportar información adicional en el seguimiento del embarazo, siempre integrado en la valoración clínica realizada por el profesional sanitario responsable del control gestacional.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eQUÉ INCLUYE EL TEST\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl test incluye el análisis del ADN fetal libre circulante en sangre materna para la detección de las principales trisomías cromosómicas fetales y la determinación del sexo fetal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl estudio se realiza mediante tecnologías de secuenciación genética y análisis bioinformático, orientadas a identificar alteraciones en el número de copias de determinados cromosomas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl resultado se entrega en un informe genético elaborado por especialistas en genética clínica con la interpretación de los hallazgos obtenidos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa prueba se realiza a partir de una muestra biológica válida obtenida mediante sangre materna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e¿A QUIÉN VA DIRIGIDO?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEste test está especialmente recomendado en los siguientes casos:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Cribado prenatal de anomalías cromosómicas durante el embarazo.\u003cbr\u003e• Embarazos en los que se desea ampliar la información del cribado prenatal.\u003cbr\u003e• Evaluación genética prenatal en unidades de obstetricia.\u003cbr\u003e• Apoyo al seguimiento clínico del embarazo en el contexto de genética prenatal.\u003cbr\u003e• Asesoramiento genético en el estudio prenatal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eENVÍO Y RECEPCIÓN DE LA MUESTRA\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEl kit de extracción en centro colaborador tiene un COSTE ADICIONAL. Los costes de envío y recogida son GRATUITOS.\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/h4\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cstrong\u003eSi eres un cliente particular:\u003c\/strong\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cdiv\u003e1.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eUna vez adquirido el test, puedes realizar la \u003cstrong\u003eextracción sanguínea\u003c\/strong\u003e en un \u003cstrong\u003ecentro colaborador cercano [coste adicional: 25,00 -50,00€ según centro elegido].\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e2.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eNos encargamos de la \u003cstrong\u003erecogida y del envío \u003c\/strong\u003ede la muestra siguiendo los protocolos establecidos de transporte y conservación.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e3.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLa muestra es enviada al laboratorio para la realización del \u003cstrong\u003eanálisis genético\u003c\/strong\u003e.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e4.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eEl plazo estimado para todo el proceso, desde la recepción de la muestra en el laboratorio hasta la emisión de los \u003cstrong\u003eresultados\u003c\/strong\u003e, es de aproximadamente \u003cstrong\u003e1\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003esemana.\u003c\/strong\u003e Este plazo puede verse ligeramente incrementado en situaciones excepcionales.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cem\u003e\u003cstrong\u003eEs importante que la interpretación de los resultados del test genético sea realizada por un profesional médico cualificado.\u003c\/strong\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cstrong\u003eSi eres un profesional sanitario o centro médico:\u003c\/strong\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cdiv\u003e1.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLa toma de muestra puede realizarse en el propio centro mediante:\u003c\/div\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eExtracción sanguínea en tubo EDTA\u003c\/strong\u003e, coordinando la recogida en tu centro \u003cstrong\u003e[Sin coste adicional - Recogida gratuita].\u003c\/strong\u003e \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv\u003e2.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLa muestra debe enviarse al laboratorio siguiendo los \u003cstrong\u003eprotocolos de envío.\u003c\/strong\u003e establecidos, garantizando su correcta identificación, conservación y transporte.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e3.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eUna vez recibida la muestra en el laboratorio, se inicia el proceso de \u003cstrong\u003eanálisis genético\u003c\/strong\u003e.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e4.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eEl plazo estimado de \u003cstrong\u003eresultados\u003c\/strong\u003e es de \u003cstrong\u003e1\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003esemana \u003c\/strong\u003edesde la recepción de la muestra. Este tiempo puede variar en función del volumen de muestras o de circunstancias logísticas excepcionales. \u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e¿TIENES DUDAS?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi tienes cualquier duda sobre el test, el proceso de análisis o la interpretación de los resultados, nuestro equipo está disponible para ofrecerte soporte y orientación especializada. De forma opcional, puedes contratar una consulta especializada para que un profesional sanitario valore el caso de manera individualizada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"ATG Medical","offers":[{"title":"1. 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