{"title":"Dreamgenics","description":"\u003cp\u003eDreamgenics is a company founded in 2011 specializing in genetic diagnostics. It offers an extensive catalog of over 250 targeted exome sequencing tests across nine medical specialties (Cardiology, Oncology, Neurology, Endocrinology, Hematology, Pediatrics, Metabolic Disorders, Otolaryngology, and Ophthalmology). Dreamgenics also offers Whole Exome and Exome Trio testing for complex cases where previous studies have failed to provide a diagnosis. In the field of preventive medicine, Dreamgenics offers four genetic tests under its DG Preventive brand. Its geneticists are always available to assist patients and provide comprehensive genetic counseling, helping them choose the most suitable test and explaining the results and their personal and family implications. Finally, the quality of all their work is demonstrated by the ISO 9001 and ISO 27001 certifications issued by AENOR, and by their annual participation in various external quality programs (EMQN and GenQA) in which they consistently achieve excellent results.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"hiperplasia-adrenal-congenita-panel-personalizado","title":"Congenital Adrenal Hyperplasia (Custom Panel)","description":"\u003cp\u003e The term congenital adrenal hyperplasia refers to a group of inherited disorders characterized by a deficiency of one of the enzymes necessary for the adrenal gland hormones (cortisol, aldosterone, and androgens) to be produced at normal levels. The test includes a pre-analysis genetic counseling consultation with one of our geneticists and a post-analysis genetic counseling consultation for the delivery of the results report.\u003c\/p\u003e","brand":"Dreamgenics","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600392552714,"sku":"1205","price":650.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"trombofilias-hereditarias-fii-fv-fxii-y-mthfr","title":"Hereditary thrombophilias (FII, FV, FXII and MTHFR)","description":"\u003cp\u003eThrombophilias are a heterogeneous group of diseases caused by blood coagulation disorders that predispose to clotting and increase the risk of thrombosis. This test includes analysis of variants associated with the coagulation factors Factor II (20210G\u0026gt;A), Factor V Leiden (1691G\u0026gt;A), Factor XII (C46T), and the MTHFR gene (c.677C\u0026gt;T and c.1298A\u0026gt;C). Its study is indicated in the case of repeated miscarriages.\u003c\/p\u003e","brand":"Dreamgenics","offers":[{"title":"1. Muestra extraída directamente en la clínica o centro solicitante [+0,00€] \/ Hisopo Bucal \/ Saliva","offer_id":52528743907594,"sku":"DREA-0017-07-1","price":195.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"1. Muestra extraída directamente en la clínica o centro solicitante [+0,00€] \/ Sangre EDTA","offer_id":52528743940362,"sku":"DREA-0017-07-2","price":195.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"Muestra extraída en un centro colaborador autorizado [Coste Adicional - Según zona] \/ Hisopo Bucal \/ Saliva","offer_id":52528743973130,"sku":"DREA-0017-07-3","price":195.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"Muestra extraída en un centro colaborador autorizado [Coste Adicional - Según zona] \/ Sangre EDTA","offer_id":52528744005898,"sku":"DREA-0017-07-4","price":195.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"Auto-Test (realizada extracción por el cliente en domicilio) \/ Hisopo Bucal \/ Saliva","offer_id":52528744038666,"sku":"DREA-0017-07-5","price":215.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"hemocromatosis-hfe-mutaciones-c282y-h63d-y-s65c","title":"Hemochromatosis (HFE mutations C282Y, H63D and S65C)","description":"\u003cp\u003eHemochromatosis is a genetic disease with a high incidence (1 in 250 people) that is passed from parents to children through the transmission of a defective gene (HFE gene). In these individuals, the intestine absorbs an excessive amount of iron from the food they eat. This excess accumulates in the tissues, joints, liver, pancreas, kidneys, thyroid, and heart, and this accumulation causes lesions with consequent alterations in the functions of the respective organs.\u003c\/p\u003e","brand":"Dreamgenics","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600393961738,"sku":"1198","price":95.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0900\/6661\/6586\/files\/propuestas_cambio_diseno_genotica_19.png?v=1767115739"},{"product_id":"dg-cancer-hereditario-163-genes","title":"DG Hereditary cancer (163 genes)","description":"\u003cp\u003eCancer is a disorder of cell proliferation caused by genetic alterations. It is estimated that approximately 5% of all tumors are hereditary, meaning they are the result of germline mutations in specific genes that increase susceptibility to cancer. These mutations are transmitted among family members according to different inheritance patterns. Genetic diagnosis of hereditary cancer is essential for selecting the most appropriate treatment and clinical management for the patient and provides the necessary tools for early detection and prevention in family members who are carriers of the same condition. The test includes a pre-analysis genetic counseling consultation with one of our geneticists and a post-analysis genetic counseling consultation for the delivery of the results report.\u003c\/p\u003e","brand":"Dreamgenics","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600394584330,"sku":"1197","price":675.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"dg-cancer-de-prostata-20-genes","title":"DG Prostate cancer (20 genes)","description":"\u003cp\u003eProstate cancer is a genetically heterogeneous disease, with hereditary factors occurring in 40% to 50% of cases. This study analyzes the genes that cause susceptibility to hereditary prostate cancer. The test includes a pre-analysis genetic counseling consultation with one of our geneticists and a post-analysis genetic counseling consultation for the delivery of the results report.\u003c\/p\u003e","brand":"Dreamgenics","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600394617098,"sku":"1196","price":650.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"dg-cancer-colorrectal-23-genes","title":"DG Colorectal cancer (23 genes)","description":"\u003cp\u003e Colorectal cancer is one of the most prevalent cancers in the population, and it is estimated that between 20% and 30% of colorectal cancers are familial. They can be divided into polyposis and nonpolyposis syndromes. We study various types of colorectal cancer, including Lynch syndrome and familial adenomatous polyposis. The test includes a pre-analysis genetic counseling consultation with one of our geneticists and a post-analysis genetic counseling consultation for the delivery of the results report.\u003c\/p\u003e","brand":"Dreamgenics","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600395272458,"sku":"1195","price":650.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"cancer-de-mama-y-ovario-hereditario-brca1-y-brca2","title":"Hereditary breast and ovarian cancer (BRCA1 and BRCA2)","description":"\u003cp\u003e Among gynecological tumors, breast and ovarian cancer are the most prevalent types of cancer in women. Five to 10% of cases have a hereditary component due to germline mutations in the BRCA1 and BRCA2 genes. The test includes a pre-analysis genetic counseling consultation with one of our geneticists and a post-analysis genetic counseling consultation for the delivery of the results report.\u003c\/p\u003e","brand":"Dreamgenics","offers":[{"title":"1. Muestra extraída directamente en la clínica o centro solicitante [+0,00€] \/ Hisopo Bucal \/ Saliva","offer_id":52626612879626,"sku":"DREA-0005-07-1","price":450.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"1. 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The DG Preventive Premium test was designed following the recommendations of the ACMG, including the 78 actionable genes indicated, and other scientific societies, such as the Spanish Society of Medical Oncology (SEOM), the American Heart Association (AHA), the American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG), and the Spanish Fertility Society (SEF).\u003c\/p\u003e","brand":"Dreamgenics","offers":[{"title":"1. Muestra extraída directamente en la clínica o centro solicitante [+0,00€] \/ Hisopo Bucal \/ Saliva","offer_id":52626617270538,"sku":"DREA-0004-03-1","price":450.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"1. 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The DG Preventive Essential test includes the 78 actionable genes recommended for testing by the ACMG in its latest July 2022 update (v3.1).\u003c\/p\u003e","brand":"Dreamgenics","offers":[{"title":"Auto-Test (realizada extracción por el cliente en domicilio) \/ Hisopo Bucal \/ Saliva","offer_id":52518545424650,"sku":"DREA-0003-03-2","price":425.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"Muestra extraída en un centro colaborador autorizado [Coste Adicional - Según zona] \/ Sangre EDTA","offer_id":52518545457418,"sku":"DREA-0003-03-3","price":425.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"Muestra extraída en un centro colaborador autorizado [Coste Adicional - Según zona] \/ Hisopo Bucal \/ Saliva","offer_id":52518545490186,"sku":"DREA-0003-03-4","price":425.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"1. 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The genes included have been selected based on clinical and scientific criteria and recommendations from the ACMG and other scientific societies, such as the Spanish Society of Medical Oncology (SEOM).\u003c\/p\u003e","brand":"Dreamgenics","offers":[{"title":"1. Muestra extraída directamente en la clínica o centro solicitante [+0,00€] \/ Hisopo Bucal \/ Saliva","offer_id":52518552404234,"sku":"DREA-0002-03-1","price":425.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"1. 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Therefore, it is especially indicated for those with a family history of cardiovascular disease. The genes included have been selected based on clinical and scientific criteria and recommendations from the ACMG and other scientific societies, such as the American Heart Association (AHA).\u003c\/p\u003e","brand":"Dreamgenics","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600405430538,"sku":"DREA-0001-03-1","price":425.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"cancer-colorrectal-23-genes","title":"Colorectal cancer (23 genes)","description":"\u003cp\u003e Genetic predisposition analysis for colorectal cancer.\u003c\/p\u003e","brand":"Dreamgenics","offers":[{"title":"1. Muestra extraída directamente en la clínica o centro solicitante [+0,00€] \/ Hisopo Bucal \/ Saliva","offer_id":52626591580426,"sku":"DREA-0007-07","price":534.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"1. 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Advances in genetics have increased the diagnostic rate in current studies to 30-40% of patients.\u003c\/p\u003e","brand":"Dreamgenics","offers":[{"title":"1. Muestra extraída directamente en la clínica o centro solicitante [+0,00€] \/ Hisopo Bucal \/ Saliva","offer_id":52626665734410,"sku":"DREA-0012-03-1","price":594.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"1. 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This strategy increases diagnostic yield compared to whole exome sequencing in the index case only and is indicated when a correct diagnosis could not be reached in previous studies.\u003c\/p\u003e","brand":"Dreamgenics","offers":[{"title":"1. Muestra extraída directamente en la clínica o centro solicitante [+0,00€] \/ Hisopo Bucal \/ Saliva","offer_id":52528402104586,"sku":"DREA-0015-09-1","price":1500.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"1. Muestra extraída directamente en la clínica o centro solicitante [+0,00€] \/ Sangre EDTA","offer_id":52528402137354,"sku":"DREA-0015-09-2","price":1500.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"Muestra extraída en un centro colaborador autorizado [Coste Adicional - Según zona] \/ Hisopo Bucal \/ Saliva","offer_id":52528402170122,"sku":"DREA-0015-09-3","price":1500.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"Muestra extraída en un centro colaborador autorizado [Coste Adicional - Según zona] \/ Sangre EDTA","offer_id":52528402202890,"sku":"DREA-0015-09-4","price":1500.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"hemocromatosis-hfe","title":"Hemochromatosis (HFE)","description":"\u003cp\u003e Detects HFE mutations associated with iron overload (C282Y, H62 weeks, S65C).\u003c\/p\u003e","brand":"Dreamgenics","offers":[{"title":"1. 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De esta manera se asegura la máxima utilidad clínica del estudio genético, evitando la obtención de resultados no concluyentes. \u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003eEste enfoque proporciona una visión integral del perfil genético del paciente, siendo especialmente útil en el estudio de patologías hereditarias de causa no aclarada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuchas enfermedades genéticas presentan una elevada heterogeneidad clínica y genética, con manifestaciones que pueden afectar a uno o varios órganos o sistemas. En estos contextos, los estudios dirigidos o paneles específicos pueden resultar insuficientes para identificar la causa genética subyacente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl Exoma Clínico está diseñado como una herramienta diagnóstica transversal, orientada a la identificación de variantes genéticas con impacto clínico, facilitando el diagnóstico etiológico y el abordaje clínico de casos complejos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003eEl estudio DG Clinical Exome® realizamos la captura y secuenciación del exoma completo y realizamos un filtrado y análisis de las regiones codificantes de más de 6.000 genes actualmente considerados de relevancia clínica según las bases de datos de referencia OMIM, HGMD y HPO, entre otras.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEsta aproximación permite:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eRealizar de manera simultánea el estudio de todos los genes asociados a enfermedades conocidas, incrementando la posibilidad de identificar la variante responsable de la patología del paciente.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa ampliación del estudio a todo el exoma en caso de un resultado negativo en la primera aproximación.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEl reanálisis de nuevos genes candidatos que sean asociados a patología en el futuro sin necesidad de volver a secuenciar.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eQUÉ INCLUYE EL TEST\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl test incluye el análisis del exoma clínico, que abarca más de 6.000 genes con evidencia clínica, asociados a enfermedades genéticas y fenotipos conocidos, mediante técnicas de secuenciación del exoma. El estudio permite detectar variantes genéticas relevantes implicadas en una amplia variedad de patologías hereditarias.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl análisis proporciona un informe genético detallado, elaborado por especialistas en genética, con la interpretación de los resultados en su contexto clínico.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa prueba se realiza a partir de una muestra biológica válida obtenida mediante hisopo bucal, saliva o sangre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e¿A QUIÉN VA DIRIGIDO?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEste test está dirigido tanto a clientes particulares como a profesionales sanitarios y centros médicos, siempre que la prueba se realice en un centro especializado y con consentimiento informado (CI). Está especialmente indicado en los siguientes casos:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Pacientes con sospecha de enfermedad genética de causa no aclarada.\u003cbr\u003e• Casos clínicos complejos con afectación multisistémica.\u003cbr\u003e• Estudios genéticos tras resultados no concluyentes en paneles dirigidos.\u003cbr\u003e• Trastornos hereditarios con fenotipo inespecífico o variable.\u003cbr\u003e• Asesoramiento genético en el contexto de enfermedades raras o complejas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eENVÍO Y RECEPCIÓN DE LA MUESTRA\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSi eres un cliente particular:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e1.    Una vez adquirido el test, la toma de la muestra se realiza en un centro especializado, mediante hisopo bucal, saliva o extracción de sangre. \u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\u003cem\u003eExiste la posibilidad de autocolección de muestra en domicilio, consulta con nosotros.\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e2.    El centro se encarga de la correcta recogida, identificación y preparación de la muestra conforme a los protocolos establecidos.\u003cbr\u003e3.    La muestra se envía al laboratorio para su análisis genético.\u003cbr\u003e4.    El plazo estimado para todo el proceso, desde la recepción de la muestra en el laboratorio hasta la emisión de los resultados, es de aproximadamente 6 semanas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSi eres un profesional sanitario o centro médico:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e1.    La toma de la muestra puede realizarse en el propio centro mediante hisopo bucal, saliva o sangre.\u003cbr\u003e2.    La muestra se envía al laboratorio siguiendo los protocolos de conservación y trazabilidad.\u003cbr\u003e3.    Una vez recibida la muestra, se inicia el análisis genético correspondiente.\u003cbr\u003e4.    El plazo estimado de análisis es de aproximadamente 6 semanas desde la recepción de la muestra en el laboratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\n\u003cstrong\u003e¿TIENES DUDAS?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi tienes cualquier duda sobre el test, el proceso de análisis o la interpretación de los resultados, nuestro equipo está disponible para ayudarte y orientarte. De forma opcional, puedes contratar una consulta especializada para que un profesional sanitario valore el caso de manera individualizada.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Dreamgenics","offers":[{"title":"1. Muestra extraída directamente en la clínica o centro solicitante [+0,00€] \/ Hisopo Bucal \/ Saliva","offer_id":52519124959498,"sku":"DREA-0013-09-1","price":660.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"1. 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En estos casos, los estudios dirigidos o paneles específicos pueden resultar insuficientes para identificar la alteración genética responsable.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl Exoma Completo está diseñado como una herramienta diagnóstica transversal, especialmente indicada en el abordaje de casos clínicos complejos, enfermedades raras y cuadros multisistémicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eQUÉ INCLUYE EL TEST\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl test incluye la secuenciación del exoma completo, analizando más de 20.000 genes con relevancia clínica, mediante técnicas de secuenciación de nueva generación (NGS). Este estudio permite la detección de variantes genéticas asociadas a un amplio espectro de enfermedades hereditarias.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl análisis proporciona un informe genético detallado, elaborado por especialistas en genética, con la interpretación de los resultados en su contexto clínico.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa prueba se realiza a partir de una muestra biológica válida obtenida mediante hisopo bucal, saliva o sangre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e¿A QUIÉN VA DIRIGIDO?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEste test está dirigido tanto a clientes particulares como a profesionales sanitarios y centros médicos, siempre que la prueba se realice en un centro especializado y con consentimiento informado (CI). Está especialmente indicado en los siguientes casos:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Pacientes con sospecha de enfermedad genética de causa no aclarada.\u003cbr\u003e• Casos clínicos complejos con afectación multisistémica.\u003cbr\u003e• Estudios genéticos tras resultados no concluyentes en paneles dirigidos.\u003cbr\u003e• Enfermedades raras o de presentación clínica atípica.\u003cbr\u003e• Asesoramiento genético en el contexto de diagnóstico avanzado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e Las ventajas del Exoma Completo como herramienta diagnóstica incluye:\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv data-widget_type=\"icon-list.default\" data-element_type=\"widget\" data-id=\"ad7832c\" class=\"elementor-element elementor-element-ad7832c elementor-icon-list--layout-traditional elementor-list-item-link-full_width elementor-widget elementor-widget-icon-list\"\u003e\n\u003cdiv class=\"elementor-widget-container\"\u003e\n\u003cul class=\"elementor-icon-list-items\"\u003e\n\u003cli class=\"elementor-icon-list-item\"\u003e\n\u003cspan class=\"elementor-icon-list-icon\"\u003e\u003ci class=\"fas fa-circle\" aria-hidden=\"true\"\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"elementor-icon-list-text\"\u003eEspecialmente útil en enfermedades genéticamente heterogéneas o con fenotipos complejos.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"elementor-icon-list-item\"\u003e\n\u003cspan class=\"elementor-icon-list-icon\"\u003e\u003ci class=\"fas fa-circle\" aria-hidden=\"true\"\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"elementor-icon-list-text\"\u003ePosibilidad de identificación de nuevos genes con significado clínico y detección de nuevas variantes o genes asociados a la patología aún no descritos.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"elementor-icon-list-item\"\u003e\n\u003cspan class=\"elementor-icon-list-icon\"\u003e\u003ci class=\"fas fa-circle\" aria-hidden=\"true\"\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"elementor-icon-list-text\"\u003eReanálisis de nuevos genes candidatos que sean asociados a patología en el futuro sin necesidad de volver a secuenciar.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eENVÍO Y RECEPCIÓN DE LA MUESTRA\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSi eres un cliente particular:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e1.    Una vez adquirido el test, la toma de la muestra se realiza en un centro especializado, mediante hisopo bucal, saliva o extracción de sangre. \u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\u003cem\u003eConsulta la posibilidad de realizar el test mediante auto colección de muestra en domicilio.\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e2.    El centro se encarga de la correcta recogida, identificación y preparación de la muestra conforme a los protocolos establecidos.\u003cbr\u003e3.    La muestra se envía al laboratorio para su análisis genético.\u003cbr\u003e4.    El plazo estimado para todo el proceso, desde la recepción de la muestra en el laboratorio hasta la emisión de los resultados, es de aproximadamente 6 semanas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSi eres un profesional sanitario o centro médico:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e1.    La toma de la muestra puede realizarse en el propio centro mediante hisopo bucal, saliva o sangre.\u003cbr\u003e2.    La muestra se envía al laboratorio siguiendo los protocolos de conservación y trazabilidad.\u003cbr\u003e3.    Una vez recibida la muestra, se inicia el análisis genético correspondiente.\u003cbr\u003e4.    El plazo estimado de análisis es de aproximadamente 6 semanas desde la recepción de la muestra en el laboratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\n\u003cstrong\u003e¿TIENES DUDAS?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi tienes cualquier duda sobre el test, el proceso de análisis o la interpretación de los resultados, nuestro equipo está disponible para ayudarte y orientarte. De forma opcional, puedes contratar una consulta especializada para que un profesional sanitario valore el caso de manera individualizada.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Dreamgenics","offers":[{"title":"1. Muestra extraída directamente en la clínica o centro solicitante [+0,00€] \/ Hisopo Bucal \/ Saliva","offer_id":52528376709386,"sku":"DREA-0014-09-1","price":834.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"1. Muestra extraída directamente en la clínica o centro solicitante [+0,00€] \/ Sangre EDTA","offer_id":52528376742154,"sku":"DREA-0014-09-2","price":834.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"Muestra extraída en un centro colaborador autorizado [Coste Adicional - Según zona] \/ Hisopo Bucal \/ Saliva","offer_id":52528376774922,"sku":"DREA-0014-09-3","price":834.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"Muestra extraída en un centro colaborador autorizado [Coste Adicional - Según zona] \/ Sangre EDTA","offer_id":52528376807690,"sku":"DREA-0014-09-4","price":834.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"Auto-Test (realizada extracción por el cliente en domicilio) \/ Hisopo Bucal \/ Saliva","offer_id":52528376840458,"sku":"DREA-0014-09-5","price":834.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"Auto-Test (realizada extracción por el cliente en domicilio) \/ Sangre EDTA","offer_id":52528376873226,"sku":"DREA-0014-09-6","price":834.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"estudio-variante-puntual-mutacion-especifica-secuenciacion-sanger-dreamgenics","title":"ESTUDIO VARIANTE PUNTUAL\/MUTACIÓN ESPECÍFICA: SECUENCIACIÓN SANGER - Dreamgenics","description":"\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003eEl estudio de variante puntual mediante secuenciación Sanger permite analizar de forma dirigida una variante genética previamente identificada en un gen concreto. Este tipo de análisis se utiliza habitualmente para la confirmación genética de variantes conocidas o para el estudio familiar de mutaciones previamente detectadas.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003eLa secuenciación Sanger es una técnica de alta precisión especialmente indicada para el análisis de variantes puntuales, pequeñas inserciones o deleciones en regiones específicas del ADN. Este método permite verificar la presencia o ausencia de una mutación concreta con gran fiabilidad.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003eEste estudio está indicado cuando ya se dispone de información genética previa que identifica el gen y la variante a analizar.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003eEl análisis incluye la entrega de los datos crudos de secuenciación correspondientes al estudio solicitado.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eQUÉ INCLUYE EL TEST\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003eEl test incluye el análisis dirigido mediante secuenciación Sanger de una variante genética puntual previamente identificada. El análisis incluye:\u003c\/div\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003eAmplificación y secuenciación de la región genética indicada\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003eDetección de la variante genética solicitada\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003eEntrega de datos crudos de secuenciación\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003eAnálisis realizado en laboratorio especializado\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003eLa prueba se realiza a partir de una muestra biológica obtenida mediante:\u003c\/div\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan\u003eHisopo bucal o\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Saliva\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003eSangre EDTA\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e¿A QUIÉN VA DIRIGIDO?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003eEste test está dirigido tanto a clientes particulares como a profesionales sanitarios y centros médicos, siempre que la prueba se realice en un centro especializado y con consentimiento informado. Está especialmente indicado en:\u003c\/div\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003eConfirmación genética de variantes previamente identificadas\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003eEstudio genético en familiares de pacientes diagnosticados\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003eVerificación de mutaciones conocidas\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003eEstudios genéticos dirigidos\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eENVÍO Y RECEPCIÓN DE LA MUESTRA\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cstrong\u003eSi eres un cliente particular:\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cspan\u003e 1. Una vez adquirido el test, contactaremos para confirmar el método de recogida. ** Puede incurrir en gasto adicional según el seleccionado. \u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cspan\u003e 2. El centro se encarga de la correcta recogida, identificación y preparación de la muestra siguiendo los protocolos establecidos.\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cspan\u003e 3. La muestra se envía al laboratorio para su análisis genético.\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cspan\u003e 4. El plazo estimado desde la recepción de la muestra en el laboratorio hasta la emisión de resultados es de aproximadamente 3–4 semanas.\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cstrong\u003eSi eres un profesional sanitario o centro médico:\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cspan\u003e 1. La toma de la muestra puede realizarse en el propio centro mediante hisopo bucal, saliva o sangre.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cspan\u003e 2. La muestra se envía al laboratorio conforme a los protocolos establecidos, garantizando su correcta conservación y trazabilidad.\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cspan\u003e 3. Una vez recibida la muestra, se inicia el análisis genético correspondiente.\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cspan\u003e 4. El plazo estimado de análisis es de aproximadamente 3–4 semanas desde la recepción de la muestra en el laboratorio.\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eIMPORTANTE\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003ePara la correcta realización del estudio es imprescindible adjuntar el informe genético del familiar o paciente índice, donde se especifique:\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cem\u003e • Nombre del gen estudiado\u003c\/em\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cem\u003e • Isoforma de referencia (NM_XXXX)\u003c\/em\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cem\u003e • Localización genómica de la variante (c.XXX)\u003c\/em\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cem\u003e • Cambio proteico (p.XXX)\u003c\/em\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cem\u003e\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Dreamgenics","offers":[{"title":"1. 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