{"product_id":"agenesia-renal-panel-por-exoma-clinico-sec-cnvs-11-genes","title":"AGENESIA RENAL: PANEL POR EXOMA CLÍNICO (Sec. \u0026 CNVs) – 11 genes","description":"\u003cp\u003eEl panel de Agenesia Renal está diseñado para el estudio genético de las malformaciones congénitas caracterizadas por la ausencia unilateral o bilateral del riñón, con o sin afectación del tracto urinario. Estas anomalías pueden presentarse de forma aislada o formar parte de síndromes genéticos complejos, y su identificación temprana es fundamental para la detección de alteraciones asociadas y la planificación del manejo clínico. El análisis incluye genes implicados en la embriogénesis renal, la inducción ureteral y la interacción entre el mesénquima metanéfrico y el conducto de Wolff. La identificación de variantes patogénicas en estos genes permite confirmar el diagnóstico, definir el riesgo de recurrencia y orientar el consejo genético. Genes clave analizados: BMP4, DSTYK, FGF20, FRAS1, FREM1, FREM2, GFRA1, ITGA8, RET, UPK3A, WNT9B y otros. Puede consultar el listado completo de genes analizados contactando con Genotica.\u003c\/p\u003e","brand":"LabGenetics","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52131418439946,"sku":null,"price":850.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"url":"https:\/\/www.genotica.com\/products\/agenesia-renal-panel-por-exoma-clinico-sec-cnvs-11-genes","provider":"Genotica","version":"1.0","type":"link"}