{"product_id":"amelogenesis-dentinogenesis-imperfecta-panel-por-exoma-clinico-sec-cnvs-38-genes","title":"AMELOGÉNESIS\/DENTINOGÉNESIS IMPERFECTA: PANEL POR EXOMA CLÍNICO (Sec. \u0026 CNVs) – 38 genes","description":"\u003cp\u003eEvalúa trastornos hereditarios del esmalte y la dentina con hipoplasia\/hipomaduración, dientes frágiles, decoloración, sensibilidad y pérdida temprana, tanto aislados como sindrómicos (p. ej., osteogénesis imperfecta). Permite precisar el tipo molecular y planificar restauración, prevención y seguimiento sistémico. Genes analizados: AMELX, ENAM, FAM83H, MMP20, KLK4, WDR72, DSPP, COL1A1, COL1A2, LAMB3 y otros. Puedes consultar el listado completo de genes analizados contactando con Genotica.\u003c\/p\u003e","brand":"LabGenetics","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52131418767626,"sku":null,"price":850.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"url":"https:\/\/www.genotica.com\/products\/amelogenesis-dentinogenesis-imperfecta-panel-por-exoma-clinico-sec-cnvs-38-genes","provider":"Genotica","version":"1.0","type":"link"}