{"product_id":"anomalias-congenitas-del-rinon-y-el-tracto-urinario-cakut-panel-por-exoma-clinico-sec-cnvs-86-genes","title":"ANOMALÍAS CONGÉNITAS DEL RIÑÓN Y EL TRACTO URINARIO (CAKUT): PANEL POR EXOMA CLÍNICO (Sec. \u0026 CNVs) – 86 genes","description":"\u003cp\u003eEl panel de Anomalías Congénitas del Riñón y del Tracto Urinario (CAKUT) está diseñado para la detección de variantes genéticas responsables de un amplio espectro de malformaciones estructurales renales y urológicas, que incluyen agenesia renal, displasia, duplicaciones ureterales, hidronefrosis y reflujo vesicoureteral, entre otras. Estas alteraciones constituyen una causa importante de insuficiencia renal crónica en la infancia y pueden presentarse de forma aislada o dentro de síndromes genéticos complejos. El análisis incluye genes implicados en el desarrollo embrionario renal, la diferenciación del epitelio tubular y la señalización entre el mesénquima metanéfrico y el brote ureteral. La identificación de variantes patogénicas permite establecer el diagnóstico etiológico, anticipar complicaciones y ofrecer asesoramiento genético familiar. Genes clave analizados: ACE, AGT, ANOS1, BMP4, EYA1, FRAS1, FREM1, FREM2, HNF1B, PAX2, PBX1, RET, SALL1, SIX1, UMOD, WT1 y otros. Puede consultar el listado completo de genes analizados contactando con Genotica.\u003c\/p\u003e","brand":"LabGenetics","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52131419128074,"sku":null,"price":850.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"url":"https:\/\/www.genotica.com\/products\/anomalias-congenitas-del-rinon-y-el-tracto-urinario-cakut-panel-por-exoma-clinico-sec-cnvs-86-genes","provider":"Genotica","version":"1.0","type":"link"}