{"product_id":"arritmias-hereditarias-panel-por-exoma-clinico-sec-cnvs-160-genes","title":"ARRITMIAS HEREDITARIAS: PANEL POR EXOMA CLÍNICO (Sec. \u0026 CNVs) – 160 genes","description":"\u003cp\u003eEl panel de Arritmias Hereditarias permite la detección de variantes genéticas responsables de canalopatías y miocardiopatías asociadas a trastornos del ritmo cardíaco, mediante secuenciación masiva (NGS) del exoma clínico, con análisis simultáneo de variantes puntuales (SNVs), inserciones\/deleciones (indels) y alteraciones en el número de copias (CNVs). Incluye 160 genes implicados en los principales síndromes arritmogénicos hereditarios, como el síndrome de QT largo, síndrome de Brugada, taquicardia ventricular catecolaminérgica (CPVT) y síndromes de muerte súbita cardíaca familiar, además de genes asociados a miocardiopatías con riesgo arrítmico. Genes principales incluidos: KCNQ1, KCNH2, SCN5A, RYR2, CASQ2, KCNE1, KCNE2, PKP2, DSP, DSG2, LMNA, DES, TTN, TNNT2, TNNI3, ACTC1, MYH7, PRKAG2, PLN, HCN4, TBX5, NKX2-5, GJA5, JUP, CAV3, TMEM43, BAG3, entre otros.\u003c\/p\u003e","brand":"LabGenetics","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52131419259146,"sku":null,"price":850.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"url":"https:\/\/www.genotica.com\/products\/arritmias-hereditarias-panel-por-exoma-clinico-sec-cnvs-160-genes","provider":"Genotica","version":"1.0","type":"link"}