{"product_id":"asociacion-vacterl-vater-y-diferencial-panel-por-exoma-clinico-sec-cnvs-98-genes","title":"ASOCIACIÓN VACTERL\/VATER Y DIFERENCIAL: PANEL POR EXOMA CLÍNICO (Sec. \u0026 CNVs) – 98 genes","description":"\u003cp\u003eDiseñado para el estudio de malformaciones múltiples con combinación variable de defectos vertebrales, anales, cardiacos, traqueoesofágicos, renales y de extremidades, y su diagnóstico diferencial (ciliopatías, FANCONI, cohesinopatías, vías Hedgehog\/Notch). Facilita estratificar riesgo de recurrencia y coordinar el manejo multidisciplinar. Genes analizados: FANCA, FANCG, RECQL4, NIPBL, CHD7, PTEN, SHH, GLI3, CC2D2A, RERE y otros. Puedes consultar el listado completo de genes analizados contactando con Genotica.\u003c\/p\u003e","brand":"LabGenetics","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52131419357450,"sku":null,"price":850.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"url":"https:\/\/www.genotica.com\/products\/asociacion-vacterl-vater-y-diferencial-panel-por-exoma-clinico-sec-cnvs-98-genes","provider":"Genotica","version":"1.0","type":"link"}