{"product_id":"cancer-colorrectal-hereditario-panel-por-exoma-clinico-sec-cnvs-41-genes","title":"CÁNCER COLORRECTAL HEREDITARIO: PANEL POR EXOMA CLÍNICO (Sec. \u0026 CNVs) – 41 genes","description":"\u003cp\u003eEl panel de Cáncer Colorrectal Hereditario está diseñado para identificar variantes patogénicas en genes asociados a síndromes de predisposición genética al cáncer colorrectal, como el síndrome de Lynch (HNPCC), la poliposis adenomatosa familiar (FAP), la poliposis MUTYH, la poliposis serrada y otros síndromes menos frecuentes. Estas condiciones se caracterizan por una alta susceptibilidad al desarrollo precoz de cáncer colorrectal y, en algunos casos, de tumores extracolónicos (endometrio, ovario, estómago, intestino delgado o páncreas). El análisis mediante secuenciación por exoma clínico y detección de CNVs permite confirmar el diagnóstico, establecer estrategias de cribado personalizadas y ofrecer consejo familiar preventivo. Genes analizados: APC, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, MUTYH, POLE, POLD1, BRCA2 y otros. Puedes consultar el listado completo de genes analizados contactando con Genotica.\u003c\/p\u003e","brand":"LabGenetics","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52131420176650,"sku":null,"price":850.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"url":"https:\/\/www.genotica.com\/products\/cancer-colorrectal-hereditario-panel-por-exoma-clinico-sec-cnvs-41-genes","provider":"Genotica","version":"1.0","type":"link"}