{"product_id":"cancer-de-hueso-y-tejido-blando-sarcoma-y-osteosarcoma-panel-por-exoma-clinico-sec-cnvs-33-genes","title":"CÁNCER DE HUESO Y TEJIDO BLANDO (SARCOMA Y OSTEOSARCOMA): PANEL POR EXOMA CLÍNICO (Sec. \u0026 CNVs) – 33 genes","description":"\u003cp\u003eEl panel de Cáncer de Hueso y Tejido Blando (Sarcoma y Osteosarcoma) está diseñado para detectar variantes genéticas asociadas a síndromes hereditarios que predisponen al desarrollo de sarcomas óseos y de partes blandas, incluyendo el síndrome de Li-Fraumeni, el síndrome de Lynch, el síndrome de neurofibromatosis tipo 1 y alteraciones en genes relacionados con la vía del RB1 y TP53. Estas mutaciones confieren un alto riesgo de neoplasias de origen mesenquimatoso y otros tumores asociados. El estudio genético permite confirmar el diagnóstico, estratificar el riesgo familiar y orientar estrategias de vigilancia y tratamiento personalizadas. Genes analizados: TP53, RB1, NF1, MLH1, MSH2, PMS2, SDHB, SDHD, TSC1 y otros. Puedes consultar el listado completo de genes analizados contactando con Genotica.\u003c\/p\u003e","brand":"LabGenetics","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52131420274954,"sku":null,"price":850.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"url":"https:\/\/www.genotica.com\/products\/cancer-de-hueso-y-tejido-blando-sarcoma-y-osteosarcoma-panel-por-exoma-clinico-sec-cnvs-33-genes","provider":"Genotica","version":"1.0","type":"link"}