{"product_id":"panel-cardiovascular-adnlife-adnfarma","title":"ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES HEREDITARIAS: SECUENCIACIÓN (NGS), NUTRIGENÓMICA (ADNLife) y FARMACOGENÓMICA (ADNFarma) - GenoLife","description":"\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl panel genético cardiovascular combinado con estudios de nutrigenómica y farmacogenómica es un análisis orientado a la evaluación genética de enfermedades cardiovasculares de origen hereditario, integrando información diagnóstica y funcional relevante para el abordaje clínico del paciente. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas patologías cardiovasculares hereditarias comprenden un amplio grupo de entidades con manifestaciones clínicas diversas y riesgo potencial de eventos graves.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl análisis genético permite identificar variantes asociadas a cardiopatías hereditarias, alteraciones del ritmo cardíaco, miocardiopatías o predisposición genética a enfermedad cardiovascular. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa identificación de la base genética resulta especialmente relevante en pacientes con antecedentes familiares, eventos cardiovasculares precoces o clínica sugestiva de origen hereditario.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa incorporación de los estudios ADNLife y ADNFarma aporta información complementaria relacionada con la nutrigenómica y la respuesta individual a fármacos, ofreciendo una visión más amplia del perfil genético del paciente en el contexto clínico cardiovascular.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eQUÉ INCLUYE EL TEST\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl test incluye la secuenciación mediante NGS de un panel de genes asociados a enfermedades cardiovasculares hereditarias. De forma complementaria, incorpora el estudio ADNLife, orientado al análisis de variantes genéticas relacionadas con metabolismo y nutrición, y el análisis farmacogenómico ADNFarma, enfocado en genes implicados en la respuesta y metabolización de fármacos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl análisis se realiza mediante un pipeline bioinformático integrado, orientado a la interpretación clínica conjunta de los resultados obtenidos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e El resultado se entrega en un informe genético detallado, elaborado por especialistas en genética, que integra los hallazgos identificados y su interpretación en el contexto clínico aportado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa prueba se realiza a partir de una muestra biológica válida obtenida mediante hisopo bucal, saliva o sangre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e¿A QUIÉN VA DIRIGIDO?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEste test está dirigido a profesionales sanitarios y centros médicos, siempre que la prueba se realice en un entorno especializado y con consentimiento informado (CI). Está especialmente indicado en los siguientes casos:\u003cbr\u003e• Pacientes con sospecha de enfermedad cardiovascular hereditaria.\u003cbr\u003e• Antecedentes familiares de cardiopatía genética o muerte súbita.\u003cbr\u003e• Eventos cardiovasculares precoces de origen no aclarado.\u003cbr\u003e• Estudios genéticos en unidades de cardiología.\u003cbr\u003e• Evaluación genética integral en patología cardiovascular.\u003cbr\u003e• Asesoramiento genético clínico y familiar en enfermedades cardiovasculares.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eENVÍO Y RECEPCIÓN DE LA MUESTRA\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSi eres un profesional sanitario o centro médico:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003col\u003e\n\u003cli\u003eLa toma de la muestra se realiza en el propio centro mediante hisopo bucal, saliva o extracción de sangre, según la opción indicada.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa muestra se identifica, procesa y prepara siguiendo los protocolos establecidos para garantizar su correcta conservación y trazabilidad.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa muestra se envía al laboratorio para la realización del análisis genético correspondiente.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEl plazo estimado de análisis es de aproximadamente 6 semanas desde la recepción de la muestra en el laboratorio.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e¿TIENES DUDAS?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi tienes cualquier duda sobre el test, el proceso de análisis o la interpretación de los resultados, nuestro equipo está disponible para ofrecerte soporte y orientación especializada. De forma opcional, puedes contratar una consulta especializada para que un profesional sanitario valore el caso de manera individualizada y resuelva cualquier cuestión clínica relacionada con el estudio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"GenoLife","offers":[{"title":"1. Muestra extraída directamente en la clínica o centro solicitante [+0,00€] \/ Hisopo Bucal \/ Saliva","offer_id":52582587564298,"sku":"GENL-0023-07-1","price":960.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"1. Muestra extraída directamente en la clínica o centro solicitante [+0,00€] \/ Sangre EDTA","offer_id":52582587597066,"sku":"GENL-0023-07-2","price":960.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"url":"https:\/\/www.genotica.com\/products\/panel-cardiovascular-adnlife-adnfarma","provider":"Genotica","version":"1.0","type":"link"}