{"product_id":"portadores-geneticos-una-persona","title":"Portadores genéticos una persona","description":"\u003cp\u003eEs una prueba genética que se realiza a personas sanas para detectar el riesgo que tienen de transmitir a sus hijos una serie de enfermedades genéticas de carácter recesivo. Para ello se estudian una serie de genes responsables de dichas enfermedades para los cuales cualquier persona sana y sin antecedentes familiares puede tener defectuosa una de las dos copias que todos tenemos para cada gen.\u003cbr\u003e\nTrastornos graves y prevalentes observados en todos los grupos étnicos. Análisis mejorados de atrofia muscular espinal que ayudan a identificar a portadores silenciosos\u003cbr\u003e\n•Análisis exhaustivo del síndrome del cromosoma X frágil, incluidas las interrupciones AGG\u003cbr\u003e\n•Secuenciación génica completa con análisis de deleción y duplicación, con un índice de detección del 99% para la mayoría de los genes.   Incluye todos los trastornos recomendados por el ACOG (American College of Obstetricians and Gynecologists) y el ACMG (American College of Medical Genetics and Genomics).  Genes analizados 288. Trastornos ligados al cromosoma X 21\u003c\/p\u003e","brand":"GenoLife","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51600449437962,"sku":"905","price":963.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"url":"https:\/\/www.genotica.com\/products\/portadores-geneticos-una-persona","provider":"Genotica","version":"1.0","type":"link"}