{"product_id":"test-carrier-complete-pareja","title":"TEST CARRIER COMPLETE: CRIBADO DE PORTADORES EN PAREJA - ADNInstitut","description":"\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl Test Carrier Complete en pareja es un estudio genético diseñado para identificar si ambos miembros de una pareja son portadores de variantes genéticas asociadas a enfermedades hereditarias de transmisión recesiva o ligadas al cromosoma X.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e Este tipo de análisis permite evaluar el riesgo genético reproductivo antes de una gestación o en el contexto de planificación familiar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl estudio se centra en la detección de alteraciones genéticas que, aunque no producen enfermedad en los portadores, podrían dar lugar a patologías hereditarias en la descendencia si ambos miembros de la pareja comparten variantes en el mismo gen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa identificación de estas coincidencias genéticas aporta información relevante para la toma de decisiones reproductivas informadas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl Test Carrier Complete analiza un panel amplio de genes asociados a enfermedades hereditarias de relevancia clínica, ofreciendo una visión global del perfil genético de la pareja y de su compatibilidad genética desde el punto de vista reproductivo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eQUÉ INCLUYE EL TEST\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl test incluye el análisis de un panel amplio de genes asociados a enfermedades hereditarias recesivas y ligadas al cromosoma X, estudiados de forma simultánea en ambos miembros de la pareja mediante técnicas de secuenciación genética de alta precisión.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl estudio permite identificar variantes patogénicas o probablemente patogénicas relevantes desde el punto de vista reproductivo, así como evaluar la coincidencia genética entre ambos miembros de la pareja para un mismo gen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl resultado se presenta en un informe genético detallado, elaborado por especialistas en genética, que recoge el perfil de portador de cada individuo y la compatibilidad genética conjunta de la pareja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa prueba se realiza a partir de una muestra biológica válida de sangre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e¿A QUIÉN VA DIRIGIDO?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEste test está indicado en los siguientes casos:\u003cbr\u003e• Parejas que desean conocer su compatibilidad genética antes de iniciar un embarazo.\u003cbr\u003e• Estudios genéticos preconcepcionales en el contexto de planificación familiar.\u003cbr\u003e• Parejas con antecedentes familiares de enfermedades genéticas hereditarias.\u003cbr\u003e• Procesos de reproducción asistida en los que se recomienda la evaluación genética de portadores.\u003cbr\u003e• Evaluación del riesgo genético reproductivo en parejas sin antecedentes conocidos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eENVÍO Y RECEPCIÓN DE LA MUESTRA\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSi eres un cliente particular: \u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e1.    Una vez adquirido el test, la extracción de la muestra de sangre se realiza en un centro especializado, con el correspondiente consentimiento informado (CI).\u003cbr\u003e2.    El centro se encarga de la correcta identificación, manipulación y preparación de la muestra siguiendo los protocolos establecidos.\u003cbr\u003e3.    La muestra se envía al laboratorio para su análisis genético.\u003cbr\u003e4.    El plazo estimado para todo el proceso, desde la recepción de la muestra en el laboratorio hasta la emisión de los resultados, es de aproximadamente 2 a 3 semanas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSi eres un profesional sanitario o centro médico: \u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e1.    La extracción de la muestra de sangre puede realizarse en el propio centro, con consentimiento informado del paciente.\u003cbr\u003e2.    La muestra se envía al laboratorio conforme a los protocolos establecidos, garantizando su correcta conservación y trazabilidad.\u003cbr\u003e3.    Una vez recibida la muestra, se inicia el análisis genético correspondiente.\u003cbr\u003e4.    El plazo estimado de análisis es de aproximadamente 2 a 3 semanas desde la recepción de la muestra en el laboratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e¿TIENES DUDAS?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi tienes cualquier duda sobre el test, el proceso de análisis o la interpretación de los resultados, nuestro equipo está disponible para ayudarte y orientarte. De forma opcional, puedes contratar una consulta especializada para valorar el estudio de manera individualizada.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"ADNInstitut","offers":[{"title":"1. Muestra extraída directamente en la clínica o centro solicitante [+0,00€] \/ Sangre EDTA","offer_id":52554626433290,"sku":"ADNI-0312-06-1","price":990.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false},{"title":"Muestra extraída en un centro colaborador autorizado [Coste Adicional - Según zona] \/ Sangre EDTA","offer_id":52554626466058,"sku":"ADNI-0312-06-2","price":990.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"url":"https:\/\/www.genotica.com\/products\/test-carrier-complete-pareja","provider":"Genotica","version":"1.0","type":"link"}