ADNTRO WHOLE GENOME 30X - GENOMA COMPLETO

para Secuenciación del genoma completo, Detección de variantes patogenas
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Descripción

Análisis del genoma completo (3.000.000.000 de pares de bases) con una cobertura de 30X - Válido para diagnóstico clínico (NOTA: incluye los archivos BAM y VCF para su análisis bioinformático)

Condición estudiada

Secuenciación del genoma completo, Detección de variantes patogenas

Muestra biológica estudiada

Saliva

Método de análisis

Secuenciación NGS

Tecnología utilizada

Secuenciación Illumina

Tiempo de entrega de resultados

4 semanas desde la recepción de la muestra

Tecnología

Secuenciación Illumina

Especificaciones técnicas

Muestra: Saliva
Método de análisis: Secuenciación NGS
Marcadores analizados: 3.000.000.000 Otros
Condiciones del envío: Temperatura ambiente

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