Pérdida/Ganancia de cromosomas sexuales

para Síndrome Klinefelter (XXY)
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El síndrome de Klinefelter (SK) o 47,XXY es la caracterización clínica de una mutación cromosómica q...
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Descripción

El síndrome de Klinefelter (SK) o 47,XXY es la caracterización clínica de una mutación cromosómica que afecta a hombres. el síndrome de Klinefelter solo puede diagnosticarse de manera confiable mediante un análisis cromosómico al detectar un cromosoma X adicional. Una pequeña muestra de sangre es suficiente como material de prueba. Estudio de X e Y

Condición estudiada

Síndrome Klinefelter (XXY)

Muestra biológica estudiada

No disponible

Método de análisis

Citogenética

Tecnología utilizada

FISH

Tiempo de entrega de resultados

1 semanas desde la recepción de la muestra

Tecnología

FISH

Especificaciones técnicas

Muestra: No disponible
Método de análisis: Citogenética
Marcadores analizados: 2 Cromosomas
Condiciones del envío: Temperatura ambiente

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