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para Trombofilias hereditarias
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Estudio genético de trombofilias hereditarias científicamente validado y de utilidad clínica relevan...
Sangre, Saliva
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Descripción

Estudio genético de trombofilias hereditarias científicamente validado y de utilidad clínica relevante que se centra en el estudio de variantes genéticas específicas que constituyen un factor de riesgo genético de las trombofilias, resultante de una deficiencia de inhibidores naturales de la coagulación y que promueven los niveles de factores de la coagulación. La trombofilia es la predisposición para desarrollar trombosis o coágulos en venas o arterias debido a anormalidades en el sistema de coagulación. La trombofilia es el principal factor responsable del infarto agudo de miocardio, los accidentes cerebrovasculares y el tromboembolismo venoso siendo una de las principales causas de pérdida fetal. Estudio genético para Trombofilias (TRB) hereditarias relacionadas con la Enfermedad Tromboembólica Vascular (ETV), Trombosis Venosa Profunda (TVP), Embolia Pulmonar (EP) y Trombosis Arterial (TA). Este tipo de enfermedades cardíacas tienen una prevalencia mundial del 10%, siendo el riesgo de episodios trombóticos en estos individuos de hasta el 50% y una de las principales causas de pérdida fetal. Muestras de sangre o saliva.

Condición estudiada

Trombofilias hereditarias

Muestra biológica estudiada

Sangre, Saliva

Método de análisis

Genotipado

Tecnología utilizada

No disponible

Tiempo de entrega de resultados

1 a 2 semanas desde la recepción de la muestra

Tecnología

No disponible

Especificaciones técnicas

Muestra: Sangre, Saliva
Método de análisis: Genotipado
Marcadores analizados: 15 Polimorfismos
Condiciones del envío: Temperatura ambiente

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