TROMBOFILIA HEREDITARIA: ANÁLISIS GENÉTICO DEL FACTOR V DE LEYDEN (R506Q / G1691A) - ATG Medical

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Caja de TROMBOFILIA HEREDITARIA: ANÁLISIS GENÉTICO DEL FACTOR V DE LEYDEN (R506Q / G1691A) - ATG Medical

Delivery time

Resultados: 2-3 semanas desde la recepción de la muestra.

Sample

Sangre EDTA; Saliva (kit)

120,00€
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DESCRIPCIÓN

El estudio del Factor V Leiden es un análisis genético dirigido orientado a la identificación de variantes asociadas a trombofilia hereditaria. El factor V es una proteína clave en el proceso de coagulación sanguínea y participa en el equilibrio entre los mecanismos de coagulación y anticoagulación del organismo.

La variante conocida como Factor V Leiden es una alteración genética que puede modificar la regulación de la coagulación sanguínea y aumentar la predisposición a la formación de coágulos. Esta alteración se ha asociado a un mayor riesgo de trombosis venosa profunda y otras complicaciones trombóticas.

La identificación de esta variante permite evaluar la predisposición genética a eventos trombóticos y aportar información relevante en la valoración clínica de pacientes con antecedentes personales o familiares de trombosis.

 

QUÉ INCLUYE EL TEST

El test incluye el análisis de la variante R506Q (G1691A) del gen F5, conocida como Factor V Leiden, una de las alteraciones genéticas más relevantes asociadas a trombofilia hereditaria.

El estudio se realiza mediante técnicas de análisis genético molecular orientadas a la detección específica de esta variante genética.

El resultado se entrega en un informe genético elaborado por especialistas en genética clínica que recoge los hallazgos identificados y su interpretación en el contexto clínico aportado.

 La prueba se realiza a partir de una muestra biológica válida obtenida mediante sangre o saliva.

 

¿A QUIÉN VA DIRIGIDO?

Este test está especialmente recomendado en los siguientes casos:

• Pacientes con antecedentes personales de trombosis venosa profunda.
• Pacientes con episodios trombóticos recurrentes.
• Evaluación genética en pacientes con historia familiar de trombosis.
• Estudios genéticos en unidades de hematología o medicina interna.
• Evaluación genética de trombofilia hereditaria.

 

ENVÍO Y RECEPCIÓN DE LA MUESTRA

El kit de extracción de saliva y la extracción en centro colaborador tiene un COSTE ADICIONAL. Los costes de envío y recogida son GRATUITOS.


Si eres un cliente particular:

1. Una vez adquirido el test, puedes realizar la extracción sanguínea en un centro colaborador cercano [coste adicional: 25,00 -50,00€ según centro elegido].
2. Si lo prefieres, este test también está disponible mediante auto-toma de muestra con kit de saliva [+25,00€ incluido envío y recogida]. En este último caso, te enviaremos el kit directamente a tu domicilio:
  • Recibe el kit en casa y realiza la toma de la muestra siguiendo las instrucciones.
  • Una vez obtenida la muestra, podrás solicitar su recogida para el envío al laboratorio.
  • El kit incluye todas las instrucciones detalladas para realizar correctamente la toma y gestionar la recogida.
3. Nos encargamos de la recogida y del envío de la muestra siguiendo los protocolos establecidos de transporte y conservación.
4. La muestra es enviada al laboratorio para la realización del análisis genético.
5. El plazo estimado para todo el proceso, desde la recepción de la muestra en el laboratorio hasta la emisión de los resultados, es de aproximadamente 2-3 semanas. Este plazo puede verse ligeramente incrementado en situaciones excepcionales.
Es importante que la interpretación de los resultados del test genético sea realizada por un profesional médico cualificado.

Si eres un profesional sanitario o centro médico:

1. La toma de muestra puede realizarse en el propio centro mediante:
  • Extracción sanguínea en tubo EDTA, coordinando la recogida en tu centro [Sin coste adicional - Recogida gratuita]. 
  • Kit de saliva [+25,00€ incluido envío y recogida], enviamos el kit recolector a tu centro.
2. La muestra debe enviarse al laboratorio siguiendo los protocolos de envío. establecidos, garantizando su correcta identificación, conservación y transporte.
3. Una vez recibida la muestra en el laboratorio, se inicia el proceso de análisis genético.
4. El plazo estimado de resultados es de 2-3 semanas desde la recepción de la muestra. Este tiempo puede variar en función del volumen de muestras o de circunstancias logísticas excepcionales. 

 

¿TIENES DUDAS?

Si tienes cualquier duda sobre el test, el proceso de análisis o la interpretación de los resultados, nuestro equipo está disponible para ofrecerte soporte y orientación especializada. De forma opcional, puedes contratar una consulta especializada para que un profesional sanitario valore el caso de manera individualizada.

 

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