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NEOPLASIAS MIELOIDES Y LINFOIDES: DETECCIÓN DE TRANSLOCACIÓN t(8;9)(p22;p24) - gen PCM1::JAK2 - CIDEGEN
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NEOPLASIAS HEMATOLÓGICAS: DETECCIÓN DE TRANSLOCACIÓN t(1;3)(p36.3;q25) - gen WWTR1::CAMTA1 - CIDEGEN
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NEOPLASIAS MIELOIDES: DETECCIÓN DE DELECIÓN del(12q) - CIDEGEN
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NEOPLASIAS MIELOPROLIFERATIVAS CRÓNICAS: DETECCIÓN DE REORDENAMIENTOS (9p24.1) - gen JAK2 - CIDEGEN
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LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA B (LLA-B): DETECCIÓN DE TRANSLOCACIÓN t(17;19)(q22;p13) - gen TCF3::HLF - CIDEGEN
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LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA T (LLA-T): DETECCIÓN DE INVERSIÓN inv(14)(q11;q32) - gen TCL1 - CIDEGEN
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Cr.Y, Nullisomy Cr.Y
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LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA AGUDA (LPA): DETECCIÓN DE REORDENAMIENTOS EN (17q21.1) - gen RARA - CIDEGEN
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NEOPLASIAS LINFOIDES B: DETECCIÓN DE TRANSLOCACIÓN t(11;14)(q13;q32) - gen BCL1(CCND1)::IGH - CIDEGEN
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NEOPLASIAS MIELOIDES: DETECCIÓN DE DELECIÓN del(20q12) - gen D20S108 - CIDEGEN
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NEOPLASIAS LINFOIDES B: DETECCIÓN DE REORDENAMIENTOS EN t(14q32) - gen IGH - CIDEGEN
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NEOPLASIAS HEMATOLÓGICAS: DETECCIÓN DE DELECIÓN del(17p13.1) – gen TP53 - CIDEGEN
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NEOPLASIAS HEMATOLÓGICAS: DETECCIÓN DELECIÓN del(13q14) - gen RB1 - CIDEGEN
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LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA (LLC): DETECCIÓN DE DELECIÓN 11q22.3 (ATM) - CIDEGEN
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LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA (LLC): DETECCIÓN DE DELECIÓN 13q14.3 (D13S25) - CIDEGEN
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LEUCEMIA/LINFOMA: DETECCIÓN DE DELECIÓN 6q23 - gen MYB - CIDEGEN
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LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA): DETECCIÓN DE REORDENAMIENTO CBFB-MYH11 POR INVERSIÓN inv(16)(p13;q22) - CIDEGEN
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INTOLERANCIA A LA CAFEÍNA: ANÁLISIS GENÉTICO DE VARIANTES rs762551 (CYP1A2) Y rs5751876 (ADORA2A) - ATG Medical
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INTOLERANCIA A SULFITOS: 4 mutaciones frecuentes en GEN SUOX y 2 mutaciones frecuentes en GEN CBS - ATG Medical
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INTOLERANCIA A LA LACTOSA: ANÁLISIS GENÉTICO DE POLIMORFISMOS -13910T>C (LCT) Y -22018A>G (MCM6) - ATG Medical
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ENFERMEDAD CELIACA: ANÁLISIS DE HAPLOTIPOS HLA-DQ2 y HLA-DQ8 - ATGMedical
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MICRODELECIONES DEL CROMOSOMA Y: ANÁLISIS GENÉTICO DE REGIONES AZFa, AZFb Y AZFc - ATG Medical
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FIBROSIS QUÍSTICA: 50 MUTACIONES + POLIMORFISMO 5T - ATG Medical
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TROMBOFILIA HEREDITARIA: ANÁLISIS GENÉTICO DE FACTOR II/PROTROMBINA (G20210A) - ATG Medical
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RIESGO TROMBÓTICO: ANÁLISIS GENÉTICO DE MTHFR (C677T, A1298C) - ATG Medical
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TROMBOFILIA HEREDITARIA: ANÁLISIS GENÉTICO DE MTHFR (C677T, A1298C), F2/PROTROMBINA (G20210A) Y FACTOR V LEIDEN (R506Q) - ATG Medical
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PRENATALSAFE® KARYO PLUS + GENESAFE® COMPLETE: TEST PRENATAL NO INVASIVO – DETECCIÓN DE TRISOMÍAS, MICRODELECIONES, DUPLICACIONES/DELECIONES ≥7 Mb Y ENFERMEDADES GENÉTICAS HEREDITARIAS Y DE NOVO – ATG Medical
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PRENATALSAFE® KARYO + GENESAFE® COMPLETE: TEST PRENATAL NO INVASIVO – Detección de trisomías, duplicidades y deleciones ≥10 Mb y enfermedades genéticas hereditarias frecuentes y de novo – ATG Medical
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