CÁNCER DE PIEL: PANEL POR EXOMA CLÍNICO - 21 genes - ADNInstitut

DESCRIPCIÓN

El cáncer de piel engloba un conjunto de neoplasias cutáneas con bases genéticas diversas, entre las que se incluyen formas hereditarias asociadas a una predisposición genética aumentada. 

La identificación de variantes patogénicas en genes implicados en la carcinogénesis cutánea permite comprender mejor el origen del proceso tumoral y apoyar la evaluación clínica de pacientes seleccionados.

El análisis multigénico mediante exoma permite estudiar de forma simultánea un conjunto definido de genes asociados al cáncer de piel, proporcionando una visión global del perfil genético del paciente. Este enfoque resulta especialmente útil en contextos de sospecha de predisposición hereditaria o en estudios genéticos orientados a la caracterización molecular.

El estudio de 21 genes relacionados con cáncer de piel mediante exoma constituye una herramienta de apoyo para la confirmación genética y la correcta interpretación de hallazgos clínicos y familiares compatibles con este tipo de patología.

QUÉ INCLUYE EL TEST

El test incluye el análisis de un panel de 21 genes asociados al cáncer de piel, realizado mediante secuenciación basada en exoma. Este enfoque permite la detección de variantes genéticas relevantes en los genes incluidos en el estudio.

El análisis aporta información genética de interés para la evaluación del riesgo, la confirmación diagnóstica y la caracterización molecular del paciente en el contexto clínico correspondiente.

El test proporciona un informe genético detallado, elaborado por especialistas en genética, que recoge los resultados obtenidos y su interpretación clínica.

La prueba se realiza a partir de una muestra biológica válida obtenida mediante hisopo bucal, saliva o sangre.

¿A QUIÉN VA DIRIGIDO?

Este test está dirigido tanto a clientes particulares como a profesionales sanitarios y centros médicos, siempre que la prueba se realice en un centro especializado y con consentimiento informado (CI).

Está especialmente indicado en los siguientes casos:
• Pacientes con antecedentes personales de cáncer de piel.
• Personas con antecedentes familiares sugestivos de predisposición hereditaria a cáncer de piel.
• Estudios genéticos orientados a la confirmación diagnóstica o caracterización molecular.
• Evaluación genética en el contexto de asesoramiento familiar.
• Casos clínicos seleccionados con sospecha de base genética subyacente.

ENVÍO Y RECEPCIÓN DE LA MUESTRA

Si eres un cliente particular:
1.    Una vez adquirido el test, la toma de la muestra se realiza en un centro especializado, mediante hisopo bucal, saliva o extracción de sangre, según la opción indicada.
2.    El centro se encarga de la correcta recogida, identificación y preparación de la muestra siguiendo los protocolos establecidos.
3.    La muestra se envía al laboratorio para su análisis genético.
4.    El plazo estimado para todo el proceso, desde la recepción de la muestra en el laboratorio hasta la emisión de los resultados, es de aproximadamente 4 semanas. Este plazo puede verse ligeramente incrementado en situaciones excepcionales.

Si eres un profesional sanitario o centro médico: 
1.    La toma de la muestra puede realizarse en el propio centro mediante hisopo bucal, saliva o sangre.
2.    La muestra se envía al laboratorio conforme a los protocolos establecidos, garantizando su correcta conservación y trazabilidad.
3.    Una vez recibida la muestra, se inicia el análisis genético correspondiente.
4.    El plazo estimado de análisis es de aproximadamente 4 semanas desde la recepción de la muestra en el laboratorio.

¿TIENES DUDAS?

Si tienes cualquier duda sobre el test, el proceso de análisis o la interpretación de los resultados, nuestro equipo está disponible para ayudarte y orientarte. De forma opcional, puedes contratar una consulta especializada para que un profesional sanitario valore el caso de manera individualizada.