Estudio tripletes CGG en FMR1 (Expansión Tripletes)
Tiempo de entrega
1-2 semanas
Muestra
Sangre
139,15€
El estudio de tripletes CGG en el gen FMR1 permite identificar expansiones anómalas que pueden causar el síndrome de X frágil o estar asociadas con insuficiencia ovárica prematura. Evalúa el número de repeticiones CGG, diferenciando entre alelos normales, premutaciones y mutaciones completas.
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