TUMORES SÓLIDOS: ANÁLISIS TEJIDO BIOPSIA - genes POLE - ADNInstitut

DESCRIPCIÓN

El gen POLE codifica una subunidad clave de la ADN polimerasa epsilon, implicada en la replicación y reparación del ADN.

 Determinadas mutaciones somáticas en este gen se asocian a alteraciones en la estabilidad genómica de las células tumorales y se estudian en el contexto de distintos tumores sólidos.

Este análisis está orientado al estudio molecular del gen POLE mediante secuenciación completa en muestras de tejido tumoral.

 Se trata de un estudio dirigido que permite identificar mutaciones adquiridas en el tumor, contribuyendo a una caracterización genética más precisa del tejido analizado.

La identificación de alteraciones en POLE aporta información relevante para la evaluación molecular del tumor y su correcta interpretación en el contexto anatomopatológico y oncológico.

QUÉ INCLUYE EL TEST

El test incluye la secuenciación completa del gen POLE mediante técnicas de secuenciación molecular aplicadas a biopsia de tejido tumoral.

Este estudio permite detectar mutaciones somáticas relevantes en el gen analizado, proporcionando información genética detallada para la caracterización molecular del tumor.

El resultado se entrega en un informe genético elaborado por especialistas, que recoge las variantes identificadas y su interpretación en el contexto del análisis de tejido.

La prueba se realiza a partir de una muestra válida de tejido procedente de biopsia.

¿A QUIÉN VA DIRIGIDO?

Este test está dirigido tanto a clientes particulares como a profesionales sanitarios y centros médicos, siempre que la prueba se realice en un centro especializado y con consentimiento informado (CI).

Está especialmente indicado en los siguientes casos:
• Estudios moleculares en tumores sólidos.
• Caracterización genética de tejido tumoral mediante análisis dirigido.
• Evaluación de mutaciones somáticas en el gen POLE.
• Apoyo al estudio anatomopatológico y oncológico del tumor.

ENVÍO Y RECEPCIÓN DE LA MUESTRA

Si eres un cliente particular:
1.    Una vez adquirido el test, la obtención de la muestra se realiza en un centro especializado mediante biopsia de tejido.
2.    El centro se encarga de la correcta identificación, conservación y preparación de la muestra conforme a los protocolos establecidos.
3.    La muestra se envía al laboratorio para su análisis molecular.
4.    El plazo estimado de análisis es de aproximadamente 3 a 4 semanas desde la recepción de la muestra en el laboratorio.

Si eres un profesional sanitario o centro médico:
1.    La muestra de tejido procedente de biopsia se obtiene y gestiona en el propio centro.
2.    La muestra se envía al laboratorio siguiendo los protocolos establecidos, garantizando su correcta conservación y trazabilidad.
3.    Una vez recibida la muestra, se inicia el análisis genético correspondiente.
4.    El plazo estimado de análisis es de aproximadamente 3 a 4 semanas desde la recepción de la muestra en el laboratorio.

¿TIENES DUDAS?

Si tienes cualquier duda sobre este test, el proceso de análisis o la interpretación de los resultados, nuestro equipo está disponible para ayudarte y orientarte. De forma opcional, puedes solicitar una consulta especializada para una valoración individualizada del caso.