PERFIL DE METILACIÓN: ANÁLISIS GENES MTHFR, MTR, MTRR y COMT - ADNInstitut

DESCRIPCIÓN

El perfil de metilación de 4 genes es un estudio genético dirigido al análisis de variantes en genes clave implicados en la vía de la metilación, un conjunto de procesos bioquímicos esenciales para el correcto funcionamiento celular. 

La metilación interviene en mecanismos como la síntesis y regulación de neurotransmisores, el metabolismo del folato y la homocisteína, así como en procesos de detoxificación y regulación epigenética.

Los genes MTHFR, MTR, MTRR y COMT desempeñan un papel central en estas rutas metabólicas. La presencia de determinadas variantes genéticas puede influir en la eficiencia de estos procesos, dando lugar a alteraciones funcionales con posibles repercusiones metabólicas y nutricionales.

Este estudio tiene un enfoque funcional y no diagnóstico, y aporta información genética que puede ser útil como apoyo para la comprensión de determinados procesos bioquímicos y para la personalización de estrategias nutricionales y de suplementación, siempre en el contexto de una valoración profesional.

QUÉ INCLUYE EL TEST

El test incluye el análisis de variantes genéticas en los genes MTHFR, MTR, MTRR y COMT, implicados en la vía de la metilación, mediante técnicas de genética molecular dirigidas.

El estudio permite identificar variantes que pueden afectar a la eficiencia de los procesos de metilación y al metabolismo del folato, la homocisteína y determinados neurotransmisores, aportando información de carácter funcional.

El resultado se presenta en un informe genético elaborado por especialistas, que recoge las variantes analizadas y su interpretación desde un punto de vista funcional.

La prueba se realiza a partir de una muestra biológica válida obtenida mediante hisopo bucal, saliva o sangre.

¿A QUIÉN VA DIRIGIDO?

Este test está dirigido tanto a clientes particulares como a profesionales sanitarios y centros médicos, siempre que la prueba se realice en un centro especializado y con consentimiento informado (CI).

Está especialmente indicado en los siguientes casos:
• Evaluación genética funcional de la vía de la metilación.
• Estudios orientados a la personalización nutricional y de suplementación.
• Valoración de procesos metabólicos relacionados con el folato y la homocisteína.
• Apoyo genético en el contexto de bienestar y genética funcional.

ENVÍO Y RECEPCIÓN DE LA MUESTRA

Si eres un cliente particular: 
1.    Una vez adquirido el test, la toma de la muestra se realiza en un centro especializado, mediante hisopo bucal, saliva o extracción de sangre, con el correspondiente consentimiento informado (CI).
2.    El centro se encarga de la correcta identificación, recogida y preparación de la muestra siguiendo los protocolos establecidos.
3.    La muestra se envía al laboratorio para su análisis genético.
4.    El plazo estimado para todo el proceso, desde la recepción de la muestra en el laboratorio hasta la emisión de los resultados, es de aproximadamente 4 semanas.

Si eres un profesional sanitario o centro médico: 
1.    La toma de la muestra puede realizarse en el propio centro mediante hisopo bucal, saliva o sangre.
2.    La muestra se envía al laboratorio conforme a los protocolos establecidos, garantizando su correcta conservación y trazabilidad.
3.    Una vez recibida la muestra, se inicia el análisis genético correspondiente.
4.    El plazo estimado de análisis es de aproximadamente 4 semanas desde la recepción de la muestra en el laboratorio.

¿TIENES DUDAS?

Si tienes cualquier duda sobre el test, el proceso de análisis o la interpretación del informe, nuestro equipo está disponible para ayudarte y orientarte. De forma opcional, puedes contratar una consulta especializada para valorar el estudio de manera individualizada.