TEST MICRODELECIONES CROMOSOMA Y - Ampligen

DESCRIPCIÓN

La prueba de microdeleciones del cromosoma Y es un estudio genético dirigido que permite identificar alteraciones estructurales en regiones específicas del cromosoma Y implicadas en la espermatogénesis. Estas microdeleciones se asocian de forma directa a alteraciones en la producción de espermatozoides y constituyen una causa genética relevante de infertilidad masculina.

La presencia de microdeleciones en el cromosoma Y puede explicar cuadros clínicos como la azoospermia o la oligoospermia de origen no obstructivo. Su identificación resulta fundamental para la correcta evaluación genética de varones con problemas de fertilidad y para la interpretación adecuada de estudios andrológicos.

Este test se utiliza tanto en el ámbito clínico como en el contexto de reproducción asistida, incluyendo la evaluación genética de donantes de semen, siempre integrado en una valoración médica especializada.

QUÉ INCLUYE EL TEST

El test incluye el estudio dirigido de microdeleciones del cromosoma Y asociadas a alteraciones de la espermatogénesis, mediante técnicas de biología molecular validadas para la detección de pérdidas de material genético.

Este análisis permite identificar alteraciones genéticas relacionadas con azoospermia y oligoospermia, aportando información relevante para el diagnóstico etiológico de la infertilidad masculina y para el asesoramiento genético.

El resultado se presenta en un informe genético elaborado por especialistas, con la interpretación de los hallazgos obtenidos en el contexto del estudio solicitado. La prueba se realiza a partir de una muestra biológica válida obtenida mediante hisopo bucal, saliva o sangre.

¿A QUIÉN VA DIRIGIDO?

Este test está dirigido tanto a clientes particulares como a profesionales sanitarios y centros médicos, siempre que la prueba se realice en un centro especializado y con consentimiento informado (CI). Está especialmente indicado en los siguientes casos:

• Varones con azoospermia u oligoospermia de causa no aclarada.
• Estudios genéticos en el contexto de infertilidad masculina.
• Evaluación genética previa a técnicas de reproducción asistida.
• Cribado genético de donantes de semen.
• Asesoramiento genético en varones con alteraciones espermáticas.

ENVÍO Y RECEPCIÓN DE LA MUESTRA

Si eres un cliente particular:
1.    La toma de la muestra se realiza en un centro especializado mediante hisopo bucal, saliva o extracción de sangre, según la opción indicada.
2.    El centro se encarga de la correcta recogida, identificación y preparación de la muestra conforme a los protocolos establecidos.
3.    La muestra se envía al laboratorio para su análisis genético.
4.    El plazo estimado para el análisis, desde la recepción de la muestra en el laboratorio hasta la emisión de los resultados, es de aproximadamente 1 semana.

Si eres un profesional sanitario o centro médico:
1.    La toma de la muestra puede realizarse en el propio centro mediante hisopo bucal, saliva o sangre.
2.    La muestra se envía al laboratorio siguiendo los protocolos de conservación y trazabilidad establecidos.
3.    Una vez recibida la muestra, se inicia el análisis genético correspondiente.
4.    El plazo estimado de análisis es de aproximadamente 1 semana desde la recepción de la muestra en el laboratorio.

¿TIENES DUDAS?

Si tienes cualquier duda sobre el test, el proceso de análisis o la interpretación de los resultados, nuestro equipo está disponible para ayudarte y orientarte. De forma opcional, puedes contratar una consulta especializada para que un profesional sanitario valore el caso de manera individualizada.