PRUEBA GEN NRAS – TUMORES SÓLIDOS: Oncología Molecular – Ampligen

DESCRIPCIÓN

El genotipado del gen NRAS es un estudio genético realizado sobre tejido tumoral que permite identificar variantes somáticas relevantes en tumores sólidos. Estas alteraciones afectan a vías de señalización implicadas en la proliferación y supervivencia celular y tienen un impacto directo en la respuesta a determinadas terapias dirigidas.

La determinación del estado mutacional de NRAS es especialmente relevante en el contexto del abordaje oncológico, ya que la presencia de mutaciones en este gen se asocia a resistencia a tratamientos anti-EGFR. Por ello, su análisis forma parte de la caracterización molecular del tumor en pacientes seleccionados.

Este test aporta información genética clave para apoyar la toma de decisiones clínicas en oncología, siempre integrada en la valoración global del paciente por parte del equipo médico responsable.

QUÉ INCLUYE EL TEST

El test incluye el genotipado dirigido del gen NRAS en tejido tumoral, con análisis de los codones 12, 13 y 61, mediante técnicas de biología molecular validadas para la detección de variantes somáticas.

Este estudio permite identificar mutaciones clínicamente relevantes asociadas a la respuesta o resistencia a terapias dirigidas, aportando información esencial para la caracterización genética del tumor.

El resultado se presenta en un informe genético elaborado por especialistas, con la interpretación de las variantes detectadas en el contexto del estudio solicitado. La prueba se realiza a partir de una muestra de tejido de biopsia tumoral.

¿A QUIÉN VA DIRIGIDO?

Este test está dirigido tanto a clientes particulares como a profesionales sanitarios y centros médicos, siempre que la prueba se realice en un centro especializado y con consentimiento informado (CI). Está especialmente indicado en los siguientes casos:

• Pacientes con tumores sólidos candidatos a terapias anti-EGFR.
• Estudios moleculares previos a la indicación de tratamientos dirigidos.
• Confirmación del estado mutacional del gen NRAS en tejido tumoral.
• Caracterización genética del tumor en el contexto del manejo oncológico.

ENVÍO Y RECEPCIÓN DE LA MUESTRA

Si eres un profesional sanitario o centro médico:
1.    La obtención de la muestra de tejido tumoral se realiza en el propio centro mediante biopsia.
2.    La muestra se envía al laboratorio siguiendo los protocolos de conservación y trazabilidad establecidos.
3.    Una vez recibida la muestra, se inicia el análisis genético correspondiente.
4.    El plazo estimado de análisis es de aproximadamente 1 semana desde la recepción de la muestra en el laboratorio.

¿TIENES DUDAS?

Si tienes cualquier duda sobre el test, el proceso de análisis o la interpretación de los resultados, nuestro equipo está disponible para ayudarte y orientarte. De forma opcional, puedes contratar una consulta especializada para que un profesional sanitario valore el caso de manera individualizada.

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