Test prenatal no invasivo Gold

"Estudio de las trisomías 21 (Síndrome de Down), 18 (Síndrome de Edwards) y 13 (Síndrome de Patau), del resto de aneuploidías cromosómicas autosómicas, de las aneuploidías cromosómicas sexuales, de los síndromes microdelecionales más frecuentes y del sexo feta.
Este test es válido para embarazos simples y gemelares de edad gestacional igual o superior a 10 semanas (y hasta un máximo de 24 semanas). Actualmente, sólo es posible la detección de las trisomías 21, 18 y 13. También es válido en casos de fecundación in vitro y en gestaciones procedentes de donación de ovocitos.
Presenta los siguientes rendimientos para las trisomías 21, 18 y 13, y la as aneuploidías X e Y: sensibilidad >99,9% y especificidad de 99,9%, salvo para la monosomía del cromosoma X que cuenta con una sensibilidad del 95%. Los rendimientos para el resto de cromosomas son los siguientes: 96,4% de sensibilidad y 99,8% de especificidad. Las deleciones/duplicaciones tienen el siguiente rendimiento: 74.1% de sensibilidad y 99,8% de especificidad, no siendo posible la detección de aquellas que presentan un tamaño inferior a 5-7 Mb.

Nuestro servicio incluye informe de resultados y asesoramiento genético (previo y posterior)."