Cariotipo Molecular 180K (Array CGH) Autismo

para Varios sindromes y condiciones genéticas
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Array CGH diseñada específicamente para el estudio del trastorno del espectro autista (TEA). Basado ...
Sangre, Saliva
4-5 semanas
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Descripción

Array CGH diseñada específicamente para el estudio del trastorno del espectro autista (TEA). Basado en KaryoNIM Postnatal 180K, se trata de un diseño dirigido al estudio de los trastornos del neurodesarrollo y síndromes polimalformativos, con un potente incremento en la capacidad de detección (15 kb) en 140 genes asociados a TEA. Analiza con alta resolución 308 síndromes OMIM y otras regiones genéticas responsables de patología, con una resolución media de 75 kb en dichas regiones. Analiza 308 síndromes OMIM, junto a otras regiones genéticas responsables de diversas patologías. Ofrece una resolución minima de 75 kb en las regiones sindrómicas, que aumenta a 40 Kb en aquellos genes asociados a síndromes polimalformativos y a 15 kb en los genes vinculados a TEA.

Condición estudiada

Varios sindromes y condiciones genéticas

Muestra biológica estudiada

Sangre, Saliva

Método de análisis

Otros

Tecnología utilizada

Hibridación Genómica Comparativa

Tiempo de entrega de resultados

4-5 semanas

Tecnología

Hibridación Genómica Comparativa

Especificaciones técnicas

Muestra: Sangre, Saliva
Método de análisis: Otros
Marcadores analizados: 180000 Cromosomas
Condiciones del envío: Temperatura ambiente

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