Cariotipo Molecular 400K
para Varios sindromes y condiciones genéticas
Array CGH para el diagnóstico del paciente neuropediátrico en aquellos casos que requieran estudios ...
Sangre, Saliva
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Descripción
Array CGH para el diagnóstico del paciente neuropediátrico en aquellos casos que requieran estudios de alta resolución.
Analiza todo el genoma con una capacidad de detección media de 25 Kb, más de 100 veces la resolución del cariotipo convencional
Condición estudiada
Varios sindromes y condiciones genéticas
Muestra biológica estudiada
Sangre, Saliva
Método de análisis
Otros
Tecnología utilizada
Hibridación Genómica Comparativa
Tiempo de entrega de resultados
4-5 semanas
Tecnología
Hibridación Genómica Comparativa
Especificaciones técnicas
Muestra: Sangre, Saliva
Método de análisis: Otros
Marcadores analizados: 400000
Cromosomas
Condiciones del envío: Temperatura ambiente
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