Cariotipo Molecular 400K

para Varios sindromes y condiciones genéticas
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Array CGH para el diagnóstico del paciente neuropediátrico en aquellos casos que requieran estudios ...
Sangre, Saliva
4-5 semanas
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Descripción

Array CGH para el diagnóstico del paciente neuropediátrico en aquellos casos que requieran estudios de alta resolución. Analiza todo el genoma con una capacidad de detección media de 25 Kb, más de 100 veces la resolución del cariotipo convencional

Condición estudiada

Varios sindromes y condiciones genéticas

Muestra biológica estudiada

Sangre, Saliva

Método de análisis

Otros

Tecnología utilizada

Hibridación Genómica Comparativa

Tiempo de entrega de resultados

4-5 semanas

Tecnología

Hibridación Genómica Comparativa

Especificaciones técnicas

Muestra: Sangre, Saliva
Método de análisis: Otros
Marcadores analizados: 400000 Cromosomas
Condiciones del envío: Temperatura ambiente

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