Chr.12

para Pallister Killian
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Descripción

El síndrome de Pallister-Killian es una enfermedad genética rara en humanos. Tiene lugar debido a la anómala presencia extra del isocromosoma 12p, el brazo corto del cromosoma 12. Esto desemboca en el desarrollo de una tetrasomía 12p. Análisis de i12 (isocromosoma).

Condición estudiada

Pallister Killian

Muestra biológica estudiada

No disponible

Método de análisis

Citogenética

Tecnología utilizada

FISH

Tiempo de entrega de resultados

1 semanas desde la recepción de la muestra

Tecnología

FISH

Especificaciones técnicas

Muestra: No disponible
Método de análisis: Citogenética
Marcadores analizados: 1 Cromosomas
Condiciones del envío: Temperatura ambiente

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