del(15q11)
para Prader-Willi, síndrome
El síndrome de Prader-Willi (SPW) es una alteración genética de escasa incidencia, debida a la falta...
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Descripción
El síndrome de Prader-Willi (SPW) es una alteración genética de escasa incidencia, debida a la falta de expresión de genes situados en el brazo largo del cromosoma 15, de herencia paterna. La técnica de FISH detecta si existe deleción de la región 15q11-q13, donde se sitúan los genes responsables del SPW. Análisis del gen D15S11.
Condición estudiada
Prader-Willi, síndrome
Muestra biológica estudiada
Sangre
Método de análisis
Citogenética
Tecnología utilizada
FISH
Tiempo de entrega de resultados
1 semanas desde la recepción de la muestra
Tecnología
FISH
Especificaciones técnicas
Muestra: Sangre
Método de análisis: Citogenética
Marcadores analizados: 1
Cromosomas
Condiciones del envío: Temperatura ambiente
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