Estudio de metilación en KCNQ1OT1 (DMR2) y H19(DMR1) y deleciones/duplicaciones en 11p15.5 / Secuenciación completa del gen CDKN1C

para El Síndrome de Beckwith-Wiedemann
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Llevar a cabo el estudio del estado de metilación de la región 11p15.5 del cromosoma 11, para analiz...
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Descripción

Llevar a cabo el estudio del estado de metilación de la región 11p15.5 del cromosoma 11, para analizar la presencia de alteraciones epigenéticas asociadas al Síndrome de Beckwith-Wiedemann

Condición estudiada

El Síndrome de Beckwith-Wiedemann

Muestra biológica estudiada

Sangre

Método de análisis

Otros

Tecnología utilizada

Otros

Tiempo de entrega de resultados

3-4 semanas

Tecnología

Otros

Especificaciones técnicas

Muestra: Sangre
Método de análisis: Otros
Marcadores analizados: - Genes
Condiciones del envío: Refrigerado (0 a 4ºC)

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