Isocromosoma 17
para Síndrome de Turner
El síndrome de Turner, es una afección genética rara, que afecta únicamente a las mujeres, provocada...
Sangre
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Descripción
El síndrome de Turner, es una afección genética rara, que afecta únicamente a las mujeres, provocada por la ausencia total o parcial de un cromosoma X. En las mujeres con síndrome de Turner, a las células les falta todo o parte de un cromosoma X. Lo más común es que la paciente tenga solo un cromosoma X; otras, pueden tener dos cromosomas X, pero uno de ellos está incompleto. Análisis de Chr. 17.
Condición estudiada
Síndrome de Turner
Muestra biológica estudiada
Sangre
Método de análisis
Citogenética
Tecnología utilizada
FISH
Tiempo de entrega de resultados
1 semanas desde la recepción de la muestra
Tecnología
FISH
Especificaciones técnicas
Muestra: Sangre
Método de análisis: Citogenética
Marcadores analizados: 1
Cromosomas
Condiciones del envío: Temperatura ambiente
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