TEST GENÉTICO DE PREVENCIÓN DE SALUD - 24Genetics

DESCRIPCIÓN

Nuestro Prueba de ADN de salud es la forma más simple de tener la información genética más relevante para tu salud. Analizaremos una parte los genes implicados en las enfermedades de origen genético más comunes. En este panel también añadimos un análisis de las enfermedades monogénicas susceptibles de ser transmitidas a tus futuros hijos. La información relativa a tu predisposición genética ayudará, junto a tus médicos, a planificar mejor la prevención de tu salud.

La prevención y el diagnóstico precoz pueden multiplicar los ratios de éxito entre 5 y 10 veces en el tratamiento de muchas enfermedades. Con un test de ADN de salud, tu genética te dirá dónde debes centrarte. Analizando tu mapa genético, obtenemos información esencial para que puedas tomar las mejores decisiones respecto a tu salud y bienestar.

Nuestro test genético de enfermedades es el más completo del mercado y aporta información muy útil para los profesionales que cuidan de tu salud. Tenemos varios apartados que solo encontrarás en 24Genetics: predisposiciones biométricas, enfermedades complejas, biomarcadores, farmacogenética, o la detección de posibles mutaciones patogénicas en cientos de enfermedades.

Analizamos más de 1.000 enfermedades y otros rasgos, lo que nos sitúa como uno de los test preventivos de salud más completos del mercado.

¡Conoce tus predisposiciones con un Test Genético de Salud y Enfermedades!

La genética nos da mucha información

En concreto, nuestro test genético de salud arroja un informe exclusivo de salud. Detallando multitud de enfermedades y acompañada de información de compatibilidad de medicamentos. Con la prueba de ADN de salud de 24Genetics, puedes tener una visión general sobre una gran cantidad de patologías a un precio asequible. Gracias a estas pruebas y como asesor genético, podemos ser un acercamiento valioso al conocimiento de tus genes. Si necesitas un diagnóstico sobre alguna enfermedad en concreto, existen pruebas de ADN que analizan la totalidad del gen o los genes implicados en dicha enfermedad o fenotipo. Estas además son válidas para uso clínico. Si tienes antecedentes familiares, recomendamos que consultes a tu médico o genetista para que estudie la necesidad de realizar un test de este tipo. ¿Esto es negativo?

Con el conocimiento del ADN, podemos evitar que se transmitan varias enfermedades monogénicas a nuestros futuros hijos

Algunas de estas enfermedades pueden estar presentes en nuestros genes y no haberse manifestado en nosotros, pero es posible que sí se manifiesten en nuestros hijos y nietos. Con nuestro test genético de salud podemos identificar muchas de ellas y actuar en consecuencia. Existen técnicas para evitar que algunas de estas enfermedades se transmitan a nuestra descendencia.

Pero disponer de nuestra información genética también puede ser el primer paso hacia la medicina personalizada. Cada persona debería recibir los tratamientos médicos de una manera diferente, ya que los medicamentos que son muy efectivos para algunas personas no lo son para otras. Una de las claves para descifrar cuáles serán los mejores tratamientos para cada persona está en sus genes. Nuestro test de ADN de salud incluye datos sobre predisposición genética a decenas de medicamentos. Por lo tanto, podrá ayudar a tu médico a recetarte los fármacos más adecuados. La información que 24Genetics te ofrece es imortante para realizar tu análisis genético y llegar a la medicina personalizada.

¿QUÉ INCLUYE EL TEST?

Nuestro informe genético es posiblemente la prueba de ADN de salud más completa del mercado

Analizamos más de 700.000 marcadores genéticos, de los que extraemos los resultados basados en las investigaciones genéticas de mayor prestigio, a través de complejos algoritmos.

Estudiamos las raíces ancestrales presentes en el ADN, que constituyen la herencia genética de la persona y sirven para poder aplicar correctamente dichos algoritmos. El cálculo de la predisposición genética puede variar en función del origen étnico. Por ejemplo, no se calcula igual el riesgo de cáncer de piel de una persona de orígenes africanos que de otra de orígenes escandinavos. 24Genetics es posiblemente la única compañía en Europa que realiza este análisis previo de las raíces ancestrales para aplicar correctamente los algoritmos.

Los test de ADN de salud de 24Genetics son preventivos

Los test de 24Genetics se realizan analizando una parte de las variantes genéticas del organismo (más de 700.000 de las aproximadamente 3,2 millones que determinan la variabilidad genética humana). Por ello, no tienen validez clínica o diagnóstica. Tener predisposición a padecer una enfermedad o patología no quiere decir que con certeza se vaya a padecer, sino que influyen otros muchos factores externos (ambientales) y de hábitos o estilo de vida. Del mismo modo, una enfermedad para la que no se indica ninguna predisposición podría llegar a desarrollarse, ya que pueden existir mutaciones en regiones génicas que no analizamos. Por ello, en 24Genetics siempre recomendamos consultar con un profesional médico o genetista para profundizar en determinadas áreas, especialmente cuando existen antecedentes familiares, y realizar una prueba de ADN diagnóstica, en caso de que los profesionales así lo aconsejen. Nuestro test genético de salud y enfermedades puede ofrecerte información muy valiosa, pero siempre debes consultar con tu médico para evitar posibles riesgos.

Nuestro algoritmo también nos permite analizar si el ADN pertenece a un hombre o a una mujer.

De esta forma podemos aplicar únicamente las investigaciones que se ajustan a cada individuo. Si un estudio solo ha analizado población masculina, no lo utilizaremos en el algoritmo de análisis de una mujer.

Los informes que proporcionamos ofrecen la mayor cantidad de información práctica posible, a partir de los datos disponibles en el test genético de enfermedades. Informamos de mutaciones patogénicas o la ausencia de ellas, de solamente una parte de los genes implicados (los que podemos ver en el test genético), lo que significa que dicha enfermedad puede estar presente en zonas que no estamos analizando. La información genética proporcionada en el test de ADN de salud y enfermedades por 24Genetics no es válida para uso clínico o diagnóstico. Si a alguno de tus médicos o profesionales de la salud les preocupa especialmente cierta mutación detectada, pueden prescribirte una segunda prueba genética de uso clínico con la que podrán confirmar dichas mutaciones. Los test genéticos de salud sirven, entre otras cosas, para sacar a la luz información muy relevante que normalmente se pasa por alto.

En esta misma página dispones de un ejemplo del informe resultado del test de ADN de salud de 24Genetics.

¿A QUIÉN VA DIRIGIDO?

Cualquier persona, sin límite de edad, puede hacerse un test 24Genetics. Si el análisis del ADN se va a realizar a un bebé o a una persona de edad avanzada, te rogamos que nos informes en los comentarios de tu pedido. Así podremos enviarte un kit especial que facilita la recogida de la muestra de saliva.

Este test no es válido para uso clínico. Si tu médico considera que alguna mutación de tu informe es especialmente relevante podrá prescribirte una segunda prueba de confirmación con validez diagnóstica. Gracias al test de farmacogenética de 24Genetics los médicos pueden descubrir predisposiciones importantes que se podrían haber pasado por alto.

Nuestros informes arrojan datos de predisposiciones genéticas de tu organismo, pero hay otros muchos factores externos, ambientales o hábitos que influyen en el mismo. Por ello, consideramos nuestros informes como preventivos, no diagnósticos. Nuestra recomendación es consultar siempre con profesionales médicos ante cualquier duda que pueda surgir de tu test de ADN de salud. Por tanto, la respuesta es no, no debes hacer cambios importantes sin la validación de un profesional.

¿QUÉ INCLUYE EL INFORME?

Analizamos tu predisposición genética a cientos de enfermedades, agrupadas en los siguientes tipos:

Enfermedades Complejas: GWAS

Por definición, las enfermedades complejas se definen como patologías en cuyo desarrollo influyen múltiples factores. La genética es sólo una parte y otros factores, denominados ambientales, como el estilo de vida, la alimentación, el lugar en el que vivimos, nuestro nivel de estrés diario, la edad, etc., pueden tener un impacto tan importante o mayor que el de nuestros genes. 

En este apartado vamos a incluir exclusivamente enfermedades complejas que han sido analizadas mediante la metodología GWAS (Genome-Wide Association Studies), es decir, análisis bioestadístico, al que ya hemos hecho referencia en el apartado “Metodología”. 

En estas patologías, la información que vamos a obtener se basa en una comparación con la media de la población. Por eso, tu resultado indicará si tienes mayor, igual o menor predisposición que la media de la población. Normalmente, te indicaremos que tienes mayor predisposición genética que la media si te encuentras en el 10% de la población con mayor predisposición a esa enfermedad, y menor si estás en el 10% de la población con menor predisposición. Te recordamos, como ya te hemos indicado en este informe, que tener o no una predisposición no significa que vayas a padecer una enfermedad o estés libre de ella, ya que otros muchos factores influyen. Además, es habitual tener una predisposición mayor que la media en un porcentaje de entre un 10 y un 20% de las patologías analizadas. 

Para facilitar la comprensión de la información, hemos clasificado estas enfermedades por especialidades médicas o áreas del organismo. 

• Neurología
• Sistema circulatorio
• Sistema digestivo
• Sistema musculoesquelético
• Endocrinología
• Sistema urogenital
• Dermatología
• Otras

Enfermedades complejas: mutaciones oncogénicas

En este apartado seguimos analizando enfermedades complejas, es decir, multifactoriales, en las que influyen tanto factores genéticos como ambientales, pero la diferencia con el apartado anterior es que nos basamos en la detección de mutaciones en uno o más marcadores de uno o más genes (análisis monovariante o multivariante, según lo descrito en el apartado “Metodología”). Estas mutaciones por sí mismas ya marcan la predisposición genética a padecer esa enfermedad, sin ninguna comparación con la población. Por eso, en los resultados de estas enfermedades, te decimos si hemos encontrado o no mutaciones susceptibles de ser patogénicas, y no hacemos comparación con la población. Para este apartado, consideramos patogénicas las mutaciones que recoge la base de datos de ClinVar. 

Dado que, en este tipo de enfermedades, mutaciones iguales o diferentes en un mismo gen pueden predisponer a distintas patologías, en este apartado los rasgos están organizados por gen y no por enfermedad.

Enfermedades complejas: otras

En este apartado incluimos enfermedades complejas, analizadas mediante la detección de mutaciones en uno o más marcadores de uno o más genes (análisis monovariante o multivariante) pero que no están relacionadas con procesos oncológicos. Es decir, comparten metodología con el apartado anterior pero no son enfermedades relacionadas con el cáncer. Como en los casos anteriores, se trata de enfermedades complejas, y, como tal, multifactoriales. 

Virus, bacterias y hongos

La genética juega un importante papel en la relación entre virus, bacterias y hongos, y las enfermedades que pueden causar. Es decir, tus genes pueden indicar mayor susceptibilidad o mayor resistencia a una infección vírica, bacteriana o fúngica. Utilizando todos nuestros tipos de metodologías (GWAS, multivariante o monovariante), en este apartado te informaremos de tu predisposición genética a múltiples enfermedades infecciosas, como tuberculosis, Covid, neumonía, bronquitis o herpes, entre otras, e incluso el riesgo de agravamiento de algunas de ellas.

Alergias e intolerancias

En este apartado, analizamos una serie de intolerancias y alergias en los ámbitos alimentario, dermatológico y respiratorio, y te decimos si tienes predisposición genética a padecerlas. Así, con la ayuda de un profesional de la salud, podrás tomar las medidas adecuadas para tratar de evitarlas o modular sus síntomas y mejorar tu bienestar. En el apartado de alergias e intolerancias utilizamos nuestras 3 metodologías, por lo que el resultado de cada uno de tus rasgos analizados dependerá de la metodología concreta que hayamos utilizado. 

Biomarcadores y otros

Algunos parámetros fisiológicos, como los niveles de colesterol o triglicéridos, la densidad ósea, o la cantidad de glóbulos blancos, plaquetas o neutrófilos, entre otros muchos, están influidos por tu ADN, que determina tu posible tendencia a tener indicadores anormales.

En este apartado utilizamos exclusivamente metodología GWAS, por los que los resultados te indicarán si tienes mayor, igual o menor predisposición que la media de la población a tener niveles anormales de cada parámetro.

Farmacogenética

Un mismo medicamento puede funcionar de manera diferente en distintas personas y una parte de ese posible efecto depende del ADN. Es decir, tu genética puede influir en la respuesta a distintos tipos de fármacos, en cuanto a nivel de toxicidad, efectividad, metabolismo, o dosis necesaria.

En este apartado, a través de análisis monovariante y multivariante, estudiamos tu predisposición genética a que tu organismo responda de una u otra forma a determinados medicamentos.

Enfermedades hereditarias: genética

Las enfermedades hereditarias, a diferencia de las complejas, no están influidas por factores ambientales. El  ADN es el único factor de influencia para padecerlas o no. En este apartado, para cada una de las enfermedades que analizamos, buscamos mutaciones patogénicas, o susceptibles de serlo, reportadas en las bases de datos genéticas más importantes a nivel mundial, principalmente OMIM y ClinVar, y que han sido asociadas a dichas patologías. 

La mayoría de las enfermedades recogidas en este apartado se pueden clasificar en las denominadas “enfermedades raras” y, como hemos comentado, el estilo de vida u otros factores externos no afectan a la posibilidad de padecer estas dolencias, sólo el ADN influye. Adicionalmente, te recordamos que las mutaciones asociadas a una enfermedad pueden provocar su desarrollo o no y, en caso de desarrollarla, hacerlo con distinta intensidad, según los conceptos de penetrancia y expresividad que ya describimos anteriormente en esta misma introducción. 

Las enfermedades hereditarias, como su propio nombre indica, son susceptibles de ser transmitidas a tus descendientes. En este sentido, hay que señalar que tener una mutación patogénica que predispone a una enfermedad no siempre implica padecerla y se pueden dar 2 casos:

• Ser portador y además desarrollar la enfermedad.
• Ser portador de la enfermedad (lo que ocurre siempre que se tiene la mutación patogénica), pero no desarrollarla. En este caso, aunque no se desarrolla la enfermedad, sí se puede transmitir la mutación patogénica a la descendencia y, por tanto, la predisposición a la enfermedad. La mayor o menor probabilidad de heredar la mutación patogénica por parte de la descendencia depende también de la genética del otro progenitor. Por eso, esta información es muy valiosa.

Este tipo de enfermedades son en su mayoría monogenéticas, por lo que son una o varias mutaciones de un solo gen las que marcan la predisposición a sufrir una patología concreta.

¿CÓMO FUNCIONAN LOS TEST?

Los test genéticos de 24Genetics son test genéticos de salud preventiva que se realizan mediante un análisis de muestra de saliva, utilizando la mejor tecnología del mercado y parametrizado por el equipo de científicos. El proceso se realiza todo online y sin costes adicionales.

Enviamos un kit de saliva y lo recogemos en la dirección indicada para analizarla en nuestro laboratorio y emitir el informe.

Además, podrás solicitarnos tu archivo raw data en cualquier momento y te lo mandaremos por email (el archivo raw data es un fichero electrónico que contiene tu mapa genético).

ENVÍO Y RECEPCIÓN DE LA MUESTRA

Te enviaremos un kit que contiene todo lo necesario para realizar la toma de muestra de forma segura y correcta: colector de saliva, guantes de látex, instrucciones detalladas de uso, bolsa de envío y el formulario para registrar tu kit y activar el proceso de análisis.

Si eres un particular: ¡No te preocupes, no encargamos de todo!

1. Te enviamos un kit a tu casa para la recogida de la muestra de ADN (un sencilla muestra de saliva, 2ml). En España, los plazos estimados de entrega son de 3 a 5 días laborables en la dirección proporcionada.
2. Recoge tu muestra. Te enseñamos cómo en este VIDEO.
3. Tras recoger la muestra, registra el kit (en la caja se incluye el número de registro) y seleccionar una de las opciones de envío en la web:
• Envío postal. Si en la caja del kit dispones de un sobre de envío franqueado y con la dirección del laboratorio, sólo deposítalo en cualquier buzón de correos
• Programar una recogida. Si tu kit no dispone de un sobre con sellos, elige la opción de programar una recogida y enviaremos a tu correo las instrucciones para la recogida de la muestra.
4. El plazo de todo el proceso desde que envías el kit hasta que tienes los resultados es de aproximadamente 4 a 6 semanas si envías desde la UE. *El tiempo de envío y proceso podría verse ligeramente incrementado en caso de altos volúmenes.

Si eres un profesional: ¡No te preocupes, también nos encargamos de todo!

1. Enviamos a tu centro el kit, dentro incluye instrucciones detalladas para la recogida de la muestra.  En España, los plazos estimados de entrega son variables según la dirección proporcionada.
2. Si el pedido es múltiples para varios pacientes, tampoco te preocupes. Dentro de cada caja, se incluye un código de activación distinto. Cada paciente tendrá que registrarse en la web de 24Genetics para su activación y recibirá el informe en el correo electrónico indicado.
3. Los pacientes pueden ver cómo recolectar la muestra en este VIDEO.
4. Tras recoger la muestra pueden seleccionar una de las opciones de envío en la web.
• Envío postal. Si en la caja del kit dispones de un sobre de envío franqueado y con la dirección del laboratorio, sólo deposítalo en cualquier buzón de correos.
• Programar una recogida. Si tu kit no dispone de un sobre con sellos, elige la opción de programar una recogida y enviaremos a tu correo las instrucciones para la recogida de la muestra.
5. El plazo de todo el proceso desde que envías el kit hasta que se obtienen los resultados es de aproximadamente 4 a 6 semanas si envías desde la UE. *El tiempo de envío y proceso podría verse ligeramente incrementado en caso de altos volúmenes.

** Si tu centro se encuentra fuera de España, consúltanos para más información sobre la posibilidad de envío a tu zona.

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Puedo enviar mi kit desde una dirección distinta a la dirección donde lo recibí? 

La respuesta es sí. Solo tienes que especificar la dirección de recogida al registrar tu kit. Si el envío es desde España, solo tendrás que depositar la muestra y la copia del formulario firmado en cualquier buzón de correos. Hazlo dentro del sobre franqueado con la dirección de 24Genetics que encontrarás en tu kit.

¿Puedo comprar un kit de ADN para regalar y enviarlo a cualquier dirección? 

Sí. Solo tienes que especificar la dirección en la que quieres que se entregue el kit. Por favor, conserva el número de pedido que recibirás en el correo de confirmación. Lo necesitarás para hacer cualquier consulta sobre tu pedido.

¿Enviáis el kit a cualquier país? 

Sí. Puedes pedirlo desde cualquier lugar del mundo. Simplemente asegúrate de escribir la dirección de envío completa. Si hay que pasar aduanas, lo único que necesitaremos es que nos facilites tu número de identificación para generar la documentación necesaria. 

¿Cualquiera puede hacerse una prueba genética?

Cualquier persona, sin límite de edad, puede hacerse nuestro test genético nutricional. Sólo debes saber que, si la prueba se va a realizar a un bebé o a una persona de edad avanzada, podemos enviarte un kit especial que facilita la recogida de la muestra de saliva. Sólo tienes que informarnos cuando hagas tu pedido.

Si mi informe dice que tengo alta predisposición genética a sufrir cierta enfermedad, ¿quiere decir que la padeceré?

Las personas somos nuestra genética y nuestras experiencias. Aparte de tus genes, hay otros muchos factores ambientales e internos que influyen en el desarrollo o no de una enfermedad, por lo que puedes ser genéticamente propenso a una patología y no desarrollarla nunca por cuestiones ambientales, hábitos de salud, estilo de vida… Pero también puedes no tener predisposición y padecer determinada enfermedad en un momento de tu vida. Además, dependiendo de la patología, la genética puede tener una mayor o menor influencia en la aparición o el desarrollo de una enfermedad. El conocimiento de nuestra genética mediante un test de ADN de enfermedades permite a los profesionales de la salud poder realizar su trabajo con mucha más información. Además, permite diseñar planes de prevención que pueden marcar la diferencia.

Si mi informe dice que no soy propenso a padecer cierta enfermedad, ¿significa que no tengo riesgo?

La mayoría de las enfermedades no dependen solo de nuestros genes, también dependen de innumerables factores internos y externos que pueden provocarlas. Además, nuestro test de ADN de salud tiene información parcial de tu genoma. No estamos secuenciando el genoma completo, sino solo una parte, por lo que no excluye la posibilidad de que puedas portar otras mutaciones asociadas a dicha patología en otras regiones génicas que no estamos analizando o que no se conocen en la actualidad. 

Existen pruebas genéticas de uso clínico o diagnóstico, que analizan la totalidad de los genes implicados en una determinada patología o enfermedad y que un servicio médico puede prescribir si lo considera oportuno. Y, por supuesto, siempre hay que contar con múltiples factores ambientales, pues estos pueden tener también un alto grado de influencia en la posibilidad de desarrollo de enfermedades.

Nuestros test genéticos de salud y enfermedades no son válidos para uso clínico o diagnóstico. Por lo que, ante cualquier duda, siempre recomendamos consultar con tus médicos para que sean ellos los que te prescriban los test genéticos clínicos adecuados.

¿Mi predisposición genética a padecer determinadas patologías significa que mis familiares también la tienen?

La genética de cada persona es exclusiva, por lo que siempre recomendamos que consultes con tu servicio clínico de referencia las decisiones a tomar en cuanto a salud. No obstante, en genética, muchos de los patrones que se expresan suelen guardar relación con los de familiares cercanos, por lo que sería habitual que los informes fueran bastante parecidos. No obstante, ten en cuenta que múltiples factores externos influyen también en el desarrollo o no de una enfermedad, de forma que la probabilidad de padecerla será muy distinta entre familiares con distintos estilos de vida, hábitos de salud, lugar de residencia, etc.

He recibido un trasplante de médula, ¿podría esto afectar a los resultados de mi test de ADN de salud?

Los resultados del test genético de salud pueden verse alterados, por lo que no recomendamos su realización.

La información genética proporcionada por 24Genetics es válida únicamente para usos de investigación, información y educación. En ningún caso es válida para uso clínico o diagnóstico.

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