TEST DE PREVENCIÓN CÁNCER (CRIBADO): AboutMe - Test genético medicina preventiva

El test de prevención de cáncer de AboutMe evalua variantes concretas en genes asociados a diversos síndromes hereditarios de predisposición al cáncer. Los pacientes portadores de estas variantes, generalmente, presentan un riesgo más elevado que la población sana a padecer tipos determinados (12 tipos en función de su localización) de cáncer a lo largo de la vida.

Según datos de la International Agency for Research on Cancer en 2020 se diagnosticaron aproximadamente unos 18,1 millones de nuevos casos de cáncer en todo el mundo. La misma agencia apunta que este dato podría aumentar hasta los 27 millones alrededor del año 2040, lo que supone un aumento del 50% en los próximos 20 años.

Se estima que alrededor de un 10% de todos los cánceres corresponden a cánceres de tipo hereditario. 

Con este test, podrás:

• CONOCER tu ADN permite identificar si presentas riesgo a desarrollar algún tipo de cáncer hereditario.
• PREVENIR el cáncer hereditario es el mejor método para combatir la enfermedad.
• ACCIONAR seguimientos específicos y tratamientos personalizados a partir de tus resultados.

Este estudio permite conocer si presentas un riesgo más elevado que el resto de la población a desarrollar ciertos tipos de cáncer. El test de prevención al cáncer permite el análisis de más de 10.000 variantes relacionadas con diferentes tipos de cáncer hereditario. Se trata de marcadores moleculares de alto valor a nivel de salud, localizados en genes accionables para los cuales se han descrito seguimientos médicos específicos en caso de resultado positivo. 

• Conocer esta información permite iniciar medidas de prevención o realizar una detección precoz de la enfermedad.
• Analizamos variantes genéticas responsables de más de 12 tipos de cáncer hereditarios.
• Ser portador de una variante de cáncer hereditario no significa desarrollar el cáncer pero si señala un riesgo a desarrollarlo por lo que tu seguimiento y cuidado debe ser diferente al resto de la población.

Prevención del cáncer y detección precoz

Gran parte de la investigación en cáncer se centra en la determinación de nuevos biomarcadores que nos sirvan para la detección precoz. Aunque en la actualidad hay programas de cribado poblacional que usan algunos de estos biomarcadores descubiertos para detectar tipos de cáncer muy específicos en su fase más inicial, aún faltan pruebas que detecten el riesgo a desarrollar diferentes tipos de cáncer a lo largo de la vida en un solo test.

Las causas que provocan la aparición de un cáncer son diversas y complejas. En la gran mayoría de casos los responsables son factores externos. De esta manera la exposición continuada a ciertos factores ambientales puede llevarnos a un momento dado a desarrollar un cáncer. Estos factores son bien conocidos e incluyen entre otros:

• El tabaquismo.
• El consumo excesivo de alcohol.
• El sobrepeso.
• La inactividad física.
• El contacto con ciertos patógenos como el virus del papiloma humano o la infección por Helicobacter pylori.
• La exposición regular a la luz solar sin la debida protección.
• La exposición regular a ciertos productos químicos.

Estudio genético de prevención al cáncer

El test genético de prevención al cáncer es una prueba de cribado que permite determinar si presentamos un riesgo más elevado que el riesgo poblacional a desarrollar cáncer. En el caso de este test estudia hasta 12 tipos de cáncer diferentes y más de 10.000 variantes genéticas en 47 genes asociados a cáncer hereditario. La detección de alguna de estas variantes nos permitirá el acceso a una serie de acciones preventivas que tendrán como objetivos principales disminuir el riesgo a desarrollar el cáncer o detectarlo precozmente.

Qué hacer en caso de tener un riesgo elevado de cáncer hereditario

Dependiendo del tipo de cáncer en el que salga incrementado el riesgo, se aplicarán unas u otras medidas pero siguiendo los ejemplos mencionados anteriormente:

Pautas control cáncer de mama

Una mujer que se le identifique una variante en el gen BRCA1 podrá acceder a medidas de disminución de riesgo de aparición del cáncer. Los estudios científicos muestran que la mastectomía bilateral profiláctica reduce en más de un 90% el riesgo de desarrollar cáncer de mama en pacientes portadoras de variantes genéticas en el gen BRCA1. Alternativamente, también se puede tener acceso a medidas de detección temprana o precoz mediante técnicas de imagen. En este caso concreto se recomendaría realizar una mamografía y una resonancia magnética nuclear mamaria de manera anual a partir de los 30 años.

Detección de riesgo elevado a padecer cáncer de próstata

De manera similar, el paciente que presenta la variante en el gen BRCA2 podrá acceder a acciones concretas de medicina preventiva y no invasiva como la determinación de la proteína PSA a partir de los 40 años (10 años antes que lo recomendable a nivel poblacional). De esta manera y en ambos casos se podría tratar con muchas probabilidades de éxito un posible cáncer.

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¿Cómo funcionan los test?