AMELOGÉNESIS/DENTINOGÉNESIS IMPERFECTA: PANEL POR EXOMA CLÍNICO (Sec. & CNVs) – 38 genes
LabGenetics
Tiempo de entrega
3-4 semanas
Muestra
Sangre
850,00€
Evalúa trastornos hereditarios del esmalte y la dentina con hipoplasia/hipomaduración, dientes frágiles, decoloración, sensibilidad y pérdida temprana, tanto aislados como sindrómicos (p. ej., osteogénesis imperfecta). Permite precisar el tipo molecular y planificar restauración, prevención y seguimiento sistémico. Genes analizados: AMELX, ENAM, FAM83H, MMP20, KLK4, WDR72, DSPP, COL1A1, COL1A2, LAMB3 y otros. Puedes consultar el listado completo de genes analizados contactando con Genotica.