Array CGH o cariotipo molecular 60 K (prenatal)

"El array CHG (aCHG) o cariotipo molecular es la herramienta diagnóstica indicada en el caso de embarazos en los que exista una indicación médica precisa que justifique un procedimiento invasivo, principalmente cuando se observan alteraciones ecográficas.
Tiene una elevada resolución a lo largo del genoma que permite incluso detectar de forma rápida y fiable pérdidas y ganancias de material genético de pequeño tamaño, imposibles de detectar con un cariotipo convencional. En las regiones sindrómicas presenta una resolución ampliada.
El array 60K dispone de 60.000 sondas y una resolución de 50-100 kb. Es capaz de detectar más de 200 síndromes y mosaicismos en bajos porcentajes (>20%).

Nuestro servicio incluye informe de resultados y asesoramiento genético (previo y posterior)."