CÁNCER COLORRECTAL HEREDITARIO: PANEL POR EXOMA CLÍNICO (Sec. & CNVs) – 41 genes
LabGenetics
Tiempo de entrega
3-4 semanas
Muestra
Sangre
El panel de Cáncer Colorrectal Hereditario está diseñado para identificar variantes patogénicas en genes asociados a síndromes de predisposición genética al cáncer colorrectal, como el síndrome de Lynch (HNPCC), la poliposis adenomatosa familiar (FAP), la poliposis MUTYH, la poliposis serrada y otros síndromes menos frecuentes. Estas condiciones se caracterizan por una alta susceptibilidad al desarrollo precoz de cáncer colorrectal y, en algunos casos, de tumores extracolónicos (endometrio, ovario, estómago, intestino delgado o páncreas). El análisis mediante secuenciación por exoma clínico y detección de CNVs permite confirmar el diagnóstico, establecer estrategias de cribado personalizadas y ofrecer consejo familiar preventivo. Genes analizados: APC, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, MUTYH, POLE, POLD1, BRCA2 y otros. Puedes consultar el listado completo de genes analizados contactando con Genotica.
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