CÁNCER DE COLON FAMILIAR NO POLIPÓSICO / SÍNDROME DE LYNCH: PANEL POR EXOMA CLÍNICO (Sec. & CNVs) – 6 genes
LabGenetics
Tiempo de entrega
3-4 semanas
Muestra
Sangre
El panel de Síndrome de Lynch, también conocido como cáncer de colon hereditario no polipósico (HNPCC), permite la detección de variantes patogénicas en genes implicados en la reparación de errores de apareamiento del ADN (MMR). Este síndrome es la causa más frecuente de cáncer colorrectal hereditario y se asocia a un alto riesgo de cáncer colorrectal precoz, así como a tumores en otros órganos como endometrio, ovario, estómago, intestino delgado, vías urinarias y cerebro. El análisis genético mediante secuenciación por exoma clínico con detección de CNVs permite confirmar el diagnóstico, orientar el seguimiento personalizado y ofrecer consejo genético a familiares en riesgo. Genes analizados: MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM y MLH3. Puedes consultar el listado completo de genes analizados contactando con Genotica.
OTRAS PRUEBAS QUE PUEDAN INTERESARTE
AboutMe EXOME: TEST COMPLETO SALUD PREVENTIVA - ADNInstitut
545,00€
NEUROFIBROMATOSIS: GENES SMARCB1 Y LZTR1 (NGS-Sec) – ATG Medical
600,00€
CONDICIONES MONOGÉNICAS Y OLIGOGÉNICAS: PANELES DE SECUENCIACIÓN PERSONALIZADO - 1 a 15 genes - GenoLife (1 a 15 genes)
660,00€