CÁNCER DE HUESO Y TEJIDO BLANDO (SARCOMA Y OSTEOSARCOMA): PANEL POR EXOMA CLÍNICO (Sec. & CNVs) – 33 genes
LabGenetics
Tiempo de entrega
3-4 semanas
Muestra
Sangre
El panel de Cáncer de Hueso y Tejido Blando (Sarcoma y Osteosarcoma) está diseñado para detectar variantes genéticas asociadas a síndromes hereditarios que predisponen al desarrollo de sarcomas óseos y de partes blandas, incluyendo el síndrome de Li-Fraumeni, el síndrome de Lynch, el síndrome de neurofibromatosis tipo 1 y alteraciones en genes relacionados con la vía del RB1 y TP53. Estas mutaciones confieren un alto riesgo de neoplasias de origen mesenquimatoso y otros tumores asociados. El estudio genético permite confirmar el diagnóstico, estratificar el riesgo familiar y orientar estrategias de vigilancia y tratamiento personalizadas. Genes analizados: TP53, RB1, NF1, MLH1, MSH2, PMS2, SDHB, SDHD, TSC1 y otros. Puedes consultar el listado completo de genes analizados contactando con Genotica.
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