CÁNCER ENDOCRINO HEREDITARIO: PANEL POR EXOMA CLÍNICO (Sec. & CNVs) – 31 genes
LabGenetics
Tiempo de entrega
3-4 semanas
Muestra
Sangre
El panel de Cáncer Endocrino Hereditario analiza genes implicados en síndromes de predisposición tumoral endocrina, incluyendo Neoplasia Endocrina Múltiple tipo 1 (MEN1), tipo 2 (RET) y síndromes de feocromocitoma/paraganglioma familiar (SDHB, SDHC, SDHD, MAX, TMEM127, VHL). También evalúa genes asociados a carcinoma medular de tiroides (RET), tumores adrenocorticales (TP53, PRKAR1A), tumores hipofisarios familiares (AIP, CDKN1B) y síndromes de sobrecrecimiento con riesgo neoplásico (PTEN, TSC1, TSC2). Su utilidad clínica radica en el diagnóstico precoz, manejo individualizado y consejo genético familiar. Genes analizados: RET, MEN1, SDHB, SDHD, MAX, VHL, PRKAR1A, PTEN, TSC1, TSC2, AIP, CDKN1B y otros. Puedes consultar el listado completo de genes analizados contactando con Genotica.
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