CÁNCER GASTROINTESTINAL HEREDITARIO: PANEL POR EXOMA CLÍNICO (Sec. & CNVs) – 52 genes
Tiempo de entrega
3-4 semanas
Muestra
Sangre
El panel de Cáncer Gastrointestinal Hereditario cubre los principales síndromes de predisposición tumoral del tubo digestivo. Incluye genes de síndrome de Lynch (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM), poliposis adenomatosa familiar (APC), síndrome de poliposis juvenil (BMPR1A, SMAD4), Peutz-Jeghers (STK11), Cowden (PTEN), cáncer gástrico difuso hereditario (CDH1, CTNNA1), y genes de síndromes raros asociados a pancreatoblastoma, carcinoma intestinal y otros tumores gastrointestinales (POLE, POLD1, MUTYH, NTHL1, AXIN2, CHEK2). Este panel permite un diagnóstico molecular integral, diferenciando síndromes con implicaciones pronósticas y preventivas específicas. Genes analizados: APC, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM, PTEN, CDH1, STK11, SMAD4, POLE, POLD1, CHEK2, MUTYH y otros. Puedes consultar el listado completo de genes analizados contactando con Genotica.
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