CÁNCER RENAL/URINARIO HEREDITARIO: PANEL POR EXOMA CLÍNICO (Sec. & CNVs) – 40 genes

El panel de Cáncer Renal y Urinario Hereditario está orientado a la detección de variantes genéticas responsables de síndromes de predisposición a tumores renales, uroteliales y del sistema urinario. Incluye genes asociados a carcinoma de células renales hereditario (VHL, FH, FLCN, MET, SDHB, SDHD, TSC1, TSC2), síndrome de Birt-Hogg-Dubé (FLCN), leiomiomatosis hereditaria con carcinoma renal (FH), síndrome de Von Hippel-Lindau (VHL), tuberous sclerosis complex (TSC1, TSC2) y carcinomas asociados a reparación deficiente del ADN (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, CHEK2, PTEN). También abarca genes implicados en tumores uroteliales, papilares y sarcomatoides (MET, BAP1, PBRM1, TP53). Este estudio permite establecer un diagnóstico molecular preciso, identificar portadores en riesgo y guiar la vigilancia oncológica personalizada. Genes analizados: VHL, FH, FLCN, MET, SDHB, SDHD, BAP1, PBRM1, PTEN, TSC1, TSC2, TP53 y otros. Puedes consultar el listado completo de genes analizados contactando con Genotica.