Cariotipo Molecular 180K
Tiempo de entrega
No especificado
Muestra
No especificado
911,00€
Array CGH dirigido al estudio de los trastornos del neurodesarrollo y síndromes polimalformativos.
Analiza 308 síndromes OMIM, junto a otras regiones genéticas responsables de diversas patologías. Ofrece una resolución minima de 75 kb en las regiones sindrómicas y de 40 Kb en los genes críticos. El resto del genoma se analiza con una resolución media de 350 Kb.
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