Hemocromatosis (HFE mutaciones C282Y, H63D y S65C)
Dreamgenics
Tiempo de entrega
2-3 semanas
Muestra
Sangre, Saliva
95,00€
La hemocromatosis es una enfermedad genética con una elevada incidencia (1 de cada 250 personas) que se transmite de padres a hijos mediante la transmisión de un gen defectuoso (gen HFE). En estas personas el intestino absorbe una cantidad excesiva del hierro que contiene los alimentos ingeridos. Este exceso se acumula en los tejidos, articulaciones, hígado, páncreas, riñones, tiroides y corazón, y esta acumulación provoca lesiones con la consiguiente alteración en las funciones de los respectivos órganos.
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