LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA B (LLA-B): DETECCIÓN DE TRANSLOCACIÓN t(17;19)(q22;p13) - gen TCF3::HLF - CIDEGEN
CIDEGEN
Tiempo de entrega
Resultados: <1 semana desde la recepción de la muestra.
Muestra
Sangre (EDTA), Médula ósea (EDTA), Tejido parafinado (FFPE)
DESCRIPCIÓN
La translocación t(17;19)(q22;p13) da lugar al gen de fusión TCF3::HLF, una alteración genética poco frecuente asociada a leucemia linfoblástica aguda de estirpe pre-B. Esta anomalía se observa principalmente en población pediátrica y define un subtipo biológico de alto riesgo.
El gen de fusión TCF3::HLF altera la regulación transcripcional normal implicada en la diferenciación de los linfocitos B, favoreciendo un curso clínico agresivo. Desde el punto de vista clínico, esta alteración se asocia a un pronóstico desfavorable.
El análisis genético dirigido de la translocación t(17;19) permite confirmar el diagnóstico molecular y contribuir a la correcta clasificación de leucemias linfoblásticas agudas de alto riesgo.
QUÉ INCLUYE EL TEST
El test incluye el análisis específico de la translocación t(17;19)(q22;p13) y la detección del gen de fusión TCF3::HLF, mediante técnicas de biología molecular validadas para la identificación de reordenamientos cromosómicos.
El estudio permite confirmar la presencia de esta alteración genética. El resultado se recoge en un informe genético detallado, con interpretación especializada adaptada al contexto clínico.
La prueba se realiza a partir de una muestra biológica válida obtenida mediante sangre, tejido de biopsia o médula ósea.
¿A QUIÉN VA DIRIGIDO?
Este test está dirigido a profesionales sanitarios y centros médicos.
Está especialmente recomendado en los siguientes casos:
• Pacientes con sospecha de leucemia linfoblástica aguda pre-B.
• Estudios genéticos en LLA pediátrica de alto riesgo.
• Clasificación molecular de leucemias linfoblásticas agudas.
• Evaluación pronóstica en leucemias agudas con mala evolución clínica.
ENVÍO Y RECEPCIÓN DE LA MUESTRA
Profesional sanitario o centro médico:
- Extracción sanguínea en tubo EDTA,
- Médula ósea (EDTA),
- Tejido parafinado (FFPE)
¿TIENES DUDAS?
Si necesitas información adicional sobre el test, el proceso de análisis o la interpretación de los resultados, nuestro equipo puede ofrecerte soporte especializado. De forma opcional, puede solicitarse una consulta para la valoración individualizada del caso.
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