PRENATAL SAFE 5 PLUS: ESTUDIO GENÉTICO NO INVASIVO (NIPT) + SEXO FETAL – TRISOMÍAS 21, 13, 18, X, Y + 6 MICRODELECIONES – ATG Medical

ATG Medical
Caja de PRENATAL SAFE 5 PLUS: ESTUDIO GENÉTICO NO INVASIVO (NIPT) + SEXO FETAL – TRISOMÍAS 21, 13, 18, X, Y + 6 MICRODELECIONES – ATG Medical

Tiempo de entrega

Resultados: 1 semanas desde la recepción de la muestra.

Muestra

Sangre EDTA

765,00€
Caja de PRENATAL SAFE 5 PLUS: ESTUDIO GENÉTICO NO INVASIVO (NIPT) + SEXO FETAL – TRISOMÍAS 21, 13, 18, X, Y + 6 MICRODELECIONES – ATG Medical

DESCRIPCIÓN

PrenatalSafe 5 Plus es un test genético prenatal no invasivo diseñado para evaluar determinadas alteraciones cromosómicas fetales mediante el análisis del ADN fetal libre presente en la sangre materna. Este tipo de estudio permite obtener información genética relevante durante el embarazo sin recurrir a procedimientos invasivos.

El análisis prenatal se centra en la detección de trisomías cromosómicas asociadas a alteraciones en el desarrollo fetal. Estas anomalías se producen cuando existe una copia adicional de determinados cromosomas y pueden estar relacionadas con diferentes condiciones genéticas.

PrenatalSafe 5 Plus amplía el alcance del cribado prenatal respecto a versiones básicas del estudio, proporcionando información adicional relevante dentro del seguimiento clínico del embarazo y siempre integrado en la valoración médica especializada.

 

QUÉ INCLUYE EL TEST

El test incluye el análisis del ADN fetal libre circulante en sangre materna para la detección de las principales trisomías cromosómicas fetales y la determinación del sexo fetal, incorporando opciones ampliadas de análisis respecto a versiones básicas del test.

El estudio se realiza mediante tecnologías de secuenciación genética y análisis bioinformático orientadas a detectar alteraciones en el número de copias cromosómicas.

El resultado se entrega en un informe genético elaborado por especialistas en genética clínica que recoge los hallazgos identificados y su interpretación.

 La prueba se realiza a partir de una muestra biológica válida obtenida mediante sangre materna.

 

¿A QUIÉN VA DIRIGIDO?

Este test está especialmente recomendado en los siguientes casos:

• Cribado prenatal de anomalías cromosómicas durante el embarazo.
• Embarazos en los que se desea ampliar la información del cribado prenatal.
• Evaluación genética prenatal en unidades de obstetricia.
• Seguimiento genético del embarazo en el contexto de medicina materno-fetal.
• Asesoramiento genético en estudios prenatales.

 

ENVÍO Y RECEPCIÓN DE LA MUESTRA

El kit de extracción en centro colaborador tiene un COSTE ADICIONAL. Los costes de envío y recogida son GRATUITOS.


Si eres un cliente particular:

1. Una vez adquirido el test, puedes realizar la extracción sanguínea en un centro colaborador cercano [coste adicional: 25,00 -50,00€ según centro elegido].
2. Nos encargamos de la recogida y del envío de la muestra siguiendo los protocolos establecidos de transporte y conservación.
3. La muestra es enviada al laboratorio para la realización del análisis genético.
4. El plazo estimado para todo el proceso, desde la recepción de la muestra en el laboratorio hasta la emisión de los resultados, es de aproximadamente 1 semana. Este plazo puede verse ligeramente incrementado en situaciones excepcionales.
Es importante que la interpretación de los resultados del test genético sea realizada por un profesional médico cualificado.

Si eres un profesional sanitario o centro médico:

1. La toma de muestra puede realizarse en el propio centro mediante:
  • Extracción sanguínea en tubo EDTA, coordinando la recogida en tu centro [Sin coste adicional - Recogida gratuita]. 
2. La muestra debe enviarse al laboratorio siguiendo los protocolos de envío. establecidos, garantizando su correcta identificación, conservación y transporte.
3. Una vez recibida la muestra en el laboratorio, se inicia el proceso de análisis genético.
4. El plazo estimado de resultados es de 1 semana desde la recepción de la muestra. Este tiempo puede variar en función del volumen de muestras o de circunstancias logísticas excepcionales. 

 

¿TIENES DUDAS?

Si tienes cualquier duda sobre el test, el proceso de análisis o la interpretación de los resultados, nuestro equipo está disponible para ofrecerte soporte y orientación especializada. De forma opcional, puedes contratar una consulta especializada para que un profesional sanitario valore el caso de manera individualizada.

 

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