PRENATAL SAFE KARYO: DETECCIÓN DE TODAS LAS TRISOMÍAS, DUPLICACIONES Y DELECIONES ≥10 Mb + SEXO FETAL – NGS – ATG Medical

ATG Medical
Caja de PRENATAL SAFE KARYO: DETECCIÓN DE TODAS LAS TRISOMÍAS, DUPLICACIONES Y DELECIONES ≥10 Mb + SEXO FETAL – NGS – ATG Medical

Tiempo de entrega

Resultados: 2 semanas desde la recepción de la muestra.

Muestra

Sangre EDTA

965,00€
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DESCRIPCIÓN

PrenatalSafe Karyo es un test genético prenatal no invasivo orientado al análisis de anomalías cromosómicas fetales mediante el estudio del ADN fetal libre presente en la sangre materna. Este tipo de pruebas permite obtener información genética relevante durante el embarazo sin necesidad de procedimientos invasivos.

Este test genético analiza el sexo fetal y las trisomías de cualquier cromosoma, duplicaciones y deleciones mayores de 10 Mb.

El estudio se centra en la detección de alteraciones en el número de copias de los cromosomas fetales, lo que permite identificar anomalías cromosómicas de gran tamaño que pueden afectar al desarrollo del feto.

Este análisis forma parte del cribado prenatal avanzado y proporciona una evaluación más amplia del cariotipo fetal mediante técnicas de análisis genómico aplicadas al ADN fetal circulante.

 

QUÉ INCLUYE EL TEST

El test incluye el análisis del ADN fetal libre en sangre materna para la evaluación de todos los cromosomas fetales, con el objetivo de detectar anomalías cromosómicas de tamaño significativo.

El estudio se realiza mediante tecnologías avanzadas de secuenciación genética y análisis bioinformático, orientadas a identificar alteraciones cromosómicas de gran tamaño en el genoma fetal.

El resultado se presenta en un informe genético elaborado por especialistas en genética clínica que recoge los hallazgos obtenidos y su interpretación en el contexto del estudio solicitado.

 La prueba se realiza a partir de una muestra biológica válida obtenida mediante sangre materna.

 

¿A QUIÉN VA DIRIGIDO?

Este test está especialmente recomendado en los siguientes casos:

• Cribado prenatal ampliado de anomalías cromosómicas fetales.
• Embarazos en los que se desea evaluar el conjunto del cariotipo fetal.
• Evaluación genética prenatal en unidades de obstetricia.
• Seguimiento del embarazo en el contexto de medicina materno-fetal.
• Estudios genéticos prenatales dentro del asesoramiento genético.

 

ENVÍO Y RECEPCIÓN DE LA MUESTRA

El kit de extracción en centro colaborador tiene un COSTE ADICIONAL. Los costes de envío y recogida son GRATUITOS.


Si eres un cliente particular:

1. Una vez adquirido el test, puedes realizar la extracción sanguínea en un centro colaborador cercano [coste adicional: 25,00 -50,00€ según centro elegido].
2. Nos encargamos de la recogida y del envío de la muestra siguiendo los protocolos establecidos de transporte y conservación.
3. La muestra es enviada al laboratorio para la realización del análisis genético.
4. El plazo estimado para todo el proceso, desde la recepción de la muestra en el laboratorio hasta la emisión de los resultados, es de aproximadamente 2 semanas. Este plazo puede verse ligeramente incrementado en situaciones excepcionales.
Es importante que la interpretación de los resultados del test genético sea realizada por un profesional médico cualificado.

Si eres un profesional sanitario o centro médico:

1. La toma de muestra puede realizarse en el propio centro mediante:
  • Extracción sanguínea en tubo EDTA, coordinando la recogida en tu centro [Sin coste adicional - Recogida gratuita]. 
2. La muestra debe enviarse al laboratorio siguiendo los protocolos de envío. establecidos, garantizando su correcta identificación, conservación y transporte.
3. Una vez recibida la muestra en el laboratorio, se inicia el proceso de análisis genético.
4. El plazo estimado de resultados es de 2 semanas desde la recepción de la muestra. Este tiobsteempo puede variar en función del volumen de muestras o de circunstancias logísticas excepcionales. 

 

¿TIENES DUDAS?

Si tienes cualquier duda sobre el test, el proceso de análisis o la interpretación de los resultados, nuestro equipo está disponible para ofrecerte soporte y orientación especializada. De forma opcional, puedes contratar una consulta especializada para que un profesional sanitario valore el caso de manera individualizada.

 

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