TRASTORNOS DE LA CONDUCCIÓN CARDÍACA: PANEL POR EXOMA CLÍNICO (Sec. & CNVs) – 41 genes
El panel de Trastornos de la Conducción Cardíaca analiza 41 genes implicados en alteraciones hereditarias del sistema de conducción eléctrica cardíaca, responsables de bloqueos auriculoventriculares, disfunción sinusal, arritmias y riesgo de muerte súbita.
Mediante secuenciación masiva (NGS) con detección de SNVs, indels y CNVs, permite identificar variantes en genes que codifican canales iónicos, proteínas del citoesqueleto, del sarcómero y del acoplamiento intercelular.
Genes destacados: SCN5A, LMNA, NKX2-5, TBX5, PRKAG2, TRPM4, DES, DSP, GJA5, PKP2.
Puede consultar el listado completo de genes incluidos en el panel contactando con Genotica.
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Tiempo de entrega
3-4 semanas
Muestra
Sangre
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