TRASTORNOS DE LA CONDUCCIÓN CARDÍACA: PANEL POR EXOMA CLÍNICO (Sec. & CNVs) – 41 genes
LabGenetics
Tiempo de entrega
3-4 semanas
Muestra
Sangre
El panel de Trastornos de la Conducción Cardíaca analiza 41 genes implicados en alteraciones hereditarias del sistema de conducción eléctrica cardíaca, responsables de bloqueos auriculoventriculares, disfunción sinusal, arritmias y riesgo de muerte súbita.
Mediante secuenciación masiva (NGS) con detección de SNVs, indels y CNVs, permite identificar variantes en genes que codifican canales iónicos, proteínas del citoesqueleto, del sarcómero y del acoplamiento intercelular.
Genes destacados: SCN5A, LMNA, NKX2-5, TBX5, PRKAG2, TRPM4, DES, DSP, GJA5, PKP2.
Puede consultar el listado completo de genes incluidos en el panel contactando con Genotica.
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