LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA B (LLC-B): DETECCIÓN TRISOMÍA CROMOSOMA 12 - CIDEGEN

CIDEGEN

Tiempo de entrega

Resultados: <1 semana desde la recepción de la muestra.

Muestra

Sangre (EDTA), Médula ósea (EDTA), Tejido parafinado (FFPE)

166,98€

Caja de LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA B (LLC-B): DETECCIÓN TRISOMÍA CROMOSOMA 12 - CIDEGEN

DESCRIPCIÓN

La trisomía del cromosoma 12 es una alteración cromosómica numérica frecuente en la leucemia linfocítica crónica de estirpe B, donde se detecta en un porcentaje significativo de los casos. Esta anomalía se asocia a cambios en la expresión génica que influyen en la proliferación y supervivencia de las células B neoplásicas.

Desde el punto de vista clínico, la trisomía 12 se considera un marcador de riesgo intermedio en la LLC-B, con implicaciones en la clasificación biológica de la enfermedad y en la valoración global del paciente. Su detección forma parte del estudio citogenético habitual en neoplasias linfoides.

El análisis genético dirigido de la trisomía del cromosoma 12 permite confirmar esta alteración cromosómica y aportar información relevante para la correcta estratificación pronóstica en el contexto clínico.

QUÉ INCLUYE EL TEST

El test incluye el análisis de la trisomía del cromosoma 12, mediante técnicas de biología molecular validadas para la detección de alteraciones cromosómicas numéricas.

El estudio permite identificar la ganancia del cromosoma 12 y confirmar su implicación en la patología hematológica. El resultado se presenta en un informe genético detallado, con interpretación especializada adaptada al contexto clínico correspondiente.

La prueba se realiza a partir de una muestra biológica válida obtenida mediante sangre, tejido de biopsia o médula ósea.

¿A QUIÉN VA DIRIGIDO?

Este test está dirigido a profesionales sanitarios y centros médicos.
Está especialmente recomendado en los siguientes casos:
• Pacientes con sospecha o diagnóstico de leucemia linfocítica crónica B.
• Estudios genéticos para clasificación y estratificación pronóstica de LLC.
• Evaluación citogenética inicial en neoplasias linfoides.
• Seguimiento genético de pacientes con alteraciones cromosómicas numéricas.

ENVÍO Y RECEPCIÓN DE LA MUESTRA

Profesional sanitario o centro médico:

1. La toma de muestra puede realizarse en el propio centro mediante:

Extracción sanguínea en tubo EDTA,
Médula ósea (EDTA),
Tejido parafinado (FFPE)

2. La muestra debe enviarse al laboratorio siguiendo los protocolos de envío. establecidos, garantizando su correcta identificación, conservación y transporte.

3. Una vez recibida la muestra en el laboratorio, se inicia el proceso de análisis genético.

4. El plazo estimado de resultados es de 1 semana desde la recepción de la muestra. Este tiempo puede variar en función del volumen de muestras o de circunstancias logísticas excepcionales.

¿TIENES DUDAS?

Si tienes cualquier duda sobre el test, el proceso de análisis o la interpretación de los resultados, nuestro equipo está disponible para ofrecerte soporte y orientación especializada.

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